Keppra : effets secondaires, posologie et usages

Pour quoi utilise-t-on KEPPRA?

KEPPRA est utilisé chez les adultes pour aider à réduire le nombre de crises d'épilepsie. Il doit être employé en association avec d’autres médicaments destinés à traiter les crises d’épilepsie.

Comment KEPPRA agit-il?

KEPPRA appartient à une famille de médicaments appelés « antiépileptiques », destinés à traitement de l’épilepsie. On ne connaît pas le mode d’action exact selon lequel KEPPRA traite les crises d’épilepsie.

Quels sont les ingrédients de KEPPRA?

Ingrédient médicinal : lévétiracétam

Ingrédients non médicinaux : alcool polyvinylique, croscarmellose sodique, dioxyde de titane, polyéthylèneglycol 3350, polyéthylèneglycol 6000, silice anhydre colloïdale, stéarate de magnésium, et talc.

Les comprimés contiennent également les ingrédients non médicinaux suivants :

250 mg : bleu FD&C n^o 2/laque d’aluminium indigotine

500 mg : oxyde de fer jaune

750 mg : jaune FD&C n^o 6/laque d’aluminium jaune soleil FCF et oxyde de fer rouge

KEPPRA se présente sous les formes pharmaceutiques suivantes :

KEPPRA se présente en comprimés dosés à 250, 500 et 750 mg de lévétiracétam.

N’utilisez pas KEPPRA si :

• vous êtes allergique au lévétiracétam ou à tout autre ingrédient de KEPPRA indiqué à la section

  « Quels sont les ingrédients de KEPPRA? ».

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre KEPPRA, afin d’aider à éviter les effets secondaires et d’assurer la bonne utilisation du médicament. Informez votre professionnel de la santé de tous vos problèmes de santé, notamment si vous :

• avez des troubles de santé, y compris ceux que vous avez présentés antérieurement;
• êtes atteint d’une maladie rénale;
• avez déjà présenté une réaction d’hypersensibilité inhabituelle (éruption cutanée ou tout autre signe d’allergie) à un autre anticonvulsivant;
• avez des infections à répétition ou des troubles de la coagulation sanguine;
• avez ou avez eu des antécédents de problèmes cardiaques ou de problèmes liés à la façon dont votre cœur bat;
• prenez des médicaments qui affectent le cœur ou ses battements;

• êtes enceinte ou songez à le devenir. La prise de plusieurs antiépileptiques durant la grossesse accroît le risque de malformation congénitale;

  • Votre professionnel de la santé et vous devrez décider si le traitement par KEPPRA peut vous convenir pendant votre grossesse.
  • Si vous employez KEPPRA pendant la grossesse, demandez à votre professionnel de la santé de vous inscrire au North American Antiepileptic Drug Pregnancy Registry, en appelant au 888-233-2334 (sans frais). Les femmes enceintes qui prévoient prendre KEPPRA doivent joindre le registre de grossesse. Cela permettra la collecte de données importantes au sujet de l’emploi de KEPPRA pendant la grossesse.
• allaitez ou prévoyez d’allaiter. On sait que KEPPRA est excrété dans le lait maternel et qu’il peut causer des effets nocifs chez votre enfant. Votre professionnel de la santé et vous devrez faire un choix entre le traitement par KEPPRA ou l’allaitement;
• êtes agé de 65 ans ou plus;
• avez des graves problèmes de foie ;
• êtes d’origine japonaise;

• avez des crises convulsives associées à une mutation génétique particulière nommée mutation

  SCN8A. Consultez votre professionnel de la santé si vous avez des doutes.

Autres mises en garde :

Conduite de véhicules et utilisation de machines : KEPPRA peut affecter votre coordination et vous faire sentir somnolent et fatigué. Vous ne devez pas conduire ni utiliser de machines avant de savoir comment KEPPRA vous affecte.

Changements de comportement : Vous devez être attentif à tout changement mental, en particulier aux changements soudains de votre humeur, de vos comportements, de vos pensées ou de vos sentiments. Appelez immédiatement votre professionnel de la santé si vous constatez des changements de comportement qui sont nouveaux, qui s'aggravent ou qui vous inquiètent. Ces changements peuvent inclure :

• sentiment de dépression, nervosité, ou anxiété ;
• sentiment de colère, d’agitation ou hostile ;
• chez certaines personnes, des symptômes psychotiques, tels que des hallucinations (voir ou entendre des choses qui ne sont pas vraiment là), des délires (pensées ou croyances fausses ou étranges) et un comportement inhabituel.

Un petit nombre de personnes peuvent avoir des pensées suicidaires (se faire du mal ou se tuer) lorsqu'elles prennent des antiépileptiques comme KEPPRA. Si, à quelque moment que ce soit, vous avez de telles pensées, obtenez immédiatement une aide médicale. N'ARRÊTEZ PAS KEPPRA de votre propre chef.

Réactions allergiques graves touchant la peau et d’autres organes : Il est impossible de prédire si une éruption cutanée légère peut se transformer en réaction grave. Les réactions cutanées graves suivantes ont été rapportées avec le lévétiracétam :

• syndrome de Stevens-Johnson (SJS);
• nécrolyse épidermique toxique (TEN);
• réactions d’hypersensibilité touchant plusieurs organes (DRESS).

Bien qu’elles soient très rares, les formes graves de ces réactions peuvent entraîner la mort.

Demandez de l'aide immédiatement si vous présentez une combinaison des symptômes suivants :

• une éruption cutanée ou toute réaction cutanée grave, comme des cloques, des ampoules ou la peau qui pèle sur les lèvres, les yeux ou la bouche;
• de la fièvre;
• une enflure des glandes;
• de la douleur aux articulations;
• des troubles du foie, des reins, du cœur, des poumons ou d’autres organes;
• des réactions allergiques (anaphylaxie ou œdème de Quincke) telles que : enflure du visage, des lèvres, des yeux, de la langue et de la gorge, difficulté à avaler ou à respirer et urticaire.

Aggravation des crises convulsives : Vos crises convulsives pourraient s’aggraver :

• lorsque vous commencez votre traitement par KEPPRA ou que votre dose est augmentée;
• si vous prenez KEPPRA pour traiter les crises convulsives associées à une mutation génétique particulière (c’est-à-dire la mutation SCN8A). KEPPRA pourrait également s’avérer inefficace pour traiter ces crises convulsives.

Si vous remarquez que vos crises persistent, informez-en votre professionnel de la santé. Si elles s’aggravent, prévenez immédiatement votre professionnel de la santé.

Voir le tableau « Effets secondaires graves et mesures à prendre » ci-dessous pour plus d'informations sur ces effets secondaires et d'autres effets secondaires graves.

Mentionnez à votre professionnel de la santé tous les médicaments et produits de santé que vous prenez, y compris : médicaments d’ordonnance et en vente libre, vitamines, minéraux, suppléments naturels et produits de médecine douce.

Les produits ci-dessous pourraient interagir avec KEPPRA :

• Autres médicaments antiépileptiques (tels que la carbamazépine, le topiramate);
• Méthotrexate (utilisé pour traiter certains types de cancers et l'arthrite);
• Contraceptifs oraux (utilisés pour la contraception).

Comment prendre KEPPRA :

• Prenez KEPPRA exactement comme votre professionnel de la santé vous l'a dit. Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si vous n'êtes pas certain.
• Prenez KEPPRA le matin et le soir à peu près à la même heure chaque jour.

• KEPPRA peut être pris avec ou sans nourriture.

• Avalez les comprimés avec de l'eau.
• Après avoir pris KEPPRA, vous pouvez avoir un goût amer dans la bouche.

Rappel : Ce médicament a été prescrit uniquement pour vous. Ne le donnez à personne d’autre.

Dose habituelle

• La dose initiale habituelle de KEPPRA est de 500 mg deux fois par jour, une fois le matin et une fois le soir.
• En fonction de votre réponse et de votre tolérance, votre professionnel de santé peut augmenter votre dose quotidienne.
• Votre professionnel de santé peut vous prescrire une dose différente si vous avez des problèmes avec vos reins.

Arrêt du traitement : si votre professionnel de la santé décide d'arrêter votre traitement par KEPPRA, il diminuera lentement la dose. Cela permet d'éviter que vos symptômes ne réapparaissent ou ne s'aggravent.

• N'arrêtez PAS de prendre KEPPRA à moins que votre professionnel de la santé ne vous l'ait dit.

  L'arrêt soudain d'un médicament contre les crises peut provoquer des crises qui ne s'arrêteront pas (état de mal épileptique). Cela peut être très grave.

• Ne changez jamais la dose vous-même.

Surdose

Si vous pensez qu’une personne dont vous vous occupez ou que vous-même avez pris ou reçu une trop grande quantité de KEPPRA, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée

Si vous oubliez un comprimé, prenez-le dès que vous y pensez, puis poursuivez votre traitement normalement. Par contre, si vous y pensez à peu près au moment de la dose suivante, omettez la dose oubliée et continuez avec la prochaine dose prévue. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à KEPPRA?

Lorsque vous prenez ou recevez KEPPRA, vous pourriez présenter des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ci-dessous. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Effets secondaires les plus fréquents :

• somnolence
• absence ou diminution de force
• infection (comme le rhume)
• étourdissements

Autres effets secondaires :

• vertige (sensation de tourner)
• perte de mémoire (amnésie)
• ecchymoses (bleus)
• maux de dents
• mal de gorge, nez qui coule, congestion nasale/sensation de tête pleine sinusite)
• chute de cheveux et de poils (alopécie)
• maux de tête

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire incommodant qui n’est pas mentionné ici ou qui s’aggrave au point de perturber vos activités quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada les effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

• en consultant la page Web sur la déclaration des effets secondaires

  (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou par télécopieur;

• en composant le numéro sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Si vous désirez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

Conservation

Conservez les comprimés à température ambiante, entre 15 et 30 °C.

Gardez hors de la vue et de la portée des enfants.

Pour en savoir plus sur KEPPRA :

• Communiquez avec votre professionnel de la santé.
• Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patients. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant (http://www.ucb-canada.ca), ou encore en composant le 1-866-709-8444.

La présente notice a été rédigée par UCB Canada Inc.

Dernière révision : 07 mars 2023

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