Octreotide Depot : effets secondaires, posologie et usages

À quoi sert Octreotide Depot :

Octreotide Depot est utilisé chez les adultes qui sont traités de manière adéquate par l’octréotide injectable dans les cas suivants :

• tumeurs carcinoïdes métastatiques. Octreotide Depot traite les diarrhées sévères et les bouffées vasomotrices causées par les tumeurs carcinoïdes métastatiques.
• les tumeurs sécrétant du peptide intestinal vasoactif (VIPomes). Octreotide Depot traite la diarrhée aqueuse excessive causée par ces tumeurs.

• l'acromégalie. L'acromégalie est une affection caractérisée par une surproduction d'hormones de croissance par une glande située dans le cerveau. Octreotide Depot est utilisé pour traiter les personnes atteintes d'acromégalie :

  • lorsque les autres types de traitement de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n'ont pas fonctionné ;
  • pour couvrir la période intermédiaire jusqu'à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace.

Comment fonctionne Octreotide Depot :

Octreotide Depot est supposé agir de la façon suivante :

• En réduisant la surproduction d’hormone de croissance fabriquée par l’hypophyse

  (une glande de la taille d’un petit pois située à la base du cerveau). Un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la croissance des tumeurs.

• En ralentissant la surproduction de certaines hormones spécifiques et d’autres substances associées produites par l’estomac, les intestins ou le pancréas. Cette surproduction hormonale peut entraîner des bouffées de chaleur et des diarrhées.
• En augmentant l’absorption d’eau dans l’organisme.

Les ingrédients de Octreotide Depot sont :

Ingrédient medicinal : octréotide sous forme d’acétate d’octréotide

Ingredients non médicinaux :

Poudre (en fiole) : poly (DL-lactide-co-glycolide) et mannitol

Diluant (en seringue préremplie) : carboxyméthylcellulose sodique, mannitol, poloxamère 188 et eau stérile

Octreotide Depot est offert sous les formes posologiques qui suivent :

Octreotide Depot est présenté dans une trousse qui comprend les éléments suivants :

• Une fiole en verre

  • Poudre pour suspension (fiole en verre de 6 mL) : 10 mg, 20 mg ou 30 mg d'octréotide (sous forme d'acétate) ;
• Une seringue en verre préremplie contenant 2 mL de diluant à utiliser pour suspendre la poudre ;
• Un adaptateur de fiole destiné à transférer le diluant de la seringue préremplie vers la fiole, sans recours à une aiguille ;
• Une aiguille d'injection de sûreté 19G x 1,5 po ;
• Un livret d'instructions pour un mode d'emploi détaillé.

N'utilisez pas Octreotide Depot dans les cas suivants :

• vous êtes allergiques à l’acétate d’octréotide ou à tout autre ingrédient contenu dans

  Octreotide Depot et son emballage.

Consultez votre professionnel de la santé avant d'utiliser Octreotide Depot, d'assurer l'utilisation adéquate du médicament et d'aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment :

• vous souffrez d’hypertension artérielle.

• vous avez des problèmes de glycémie, soit trop élevée (hyperglycémie), soit trop basse

  (hypoglycémie). La prise d'Octreotide Depot peut également entraîner le diabète. Votre médecin surveillera votre taux de sucre dans le sang au début de votre traitement ou en cas de modification de la posologie.

• vous avez ou avez eu des calculs biliaires ou d'autres problèmes biliaires. L'utilisation à long terme d'Octreotide Depot peut entraîner des calculs biliaires et d'autres problèmes connexes.
• vous avez ou avez eu des problèmes du pancréas.
• vous avez des problèmes de foie (par exemple, une cirrhose du foie).
• vous avez des problèmes rénaux et avez besoin d'une dialyse.
• vous avez des problèmes cardiaques. Des anomalies de la fréquence et du rythme cardiaques ont été rapportées au cours du traitement par Octreotide Depot. Si vous prenez des médicaments pour la tension artérielle, votre médecin peut ajuster votre dose pendant le traitement par Octreotide Depot.

Autres mises en garde à connaître :

Si vous prenez d'Octreotide Depot, vous pouvez présenter les symptômes suivants :

• Développement de tumeurs. Cela peut entraîner des complications graves (par exemple, des problèmes de vision). Votre médecin surveillera votre état et pourra vous proposer d'autres traitements.
• Hypothyroïdie (baisse des hormones thyroïdiennes). Si vous recevez un traitement à long terme par Octreotide Depot, votre médecin peut souhaiter contrôler périodiquement votre fonction thyroïdienne.

Grossesse et allaitement

En cas de grossesse, ou si vous êtes en âge de procréer ou pensez être enceinte, il est important de discuter avec votre médecin des risques spécifiques.

• Informez immédiatement votre médecin si vous tombez enceinte ou si vous pensez l'être pendant le traitement par Octreotide Depot.
• Des méthodes contraceptives efficaces doivent être utilisées pendant le traitement par Octreotide Depot. Discutez avec votre médecin des méthodes de contraception qui pourraient vous convenir.

• Si vous prenez Octreotide Depot pour traiter l’acromégalie, le risque de développer les affections suivantes est accru :

  • Diabète pendant la grossesse.
  • Hypertension artérielle.
  • Aggravation d'une maladie cardiaque.
• Si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. On ne sait pas si Octreotide Depot passe dans le lait maternel. N'allaitez pas pendant votre traitement par Octreotide Depot.

Alimentation

La prise d'Octreotide Depot peut altérer votre capacité à absorber la vitamine B12 et les graisses alimentaires. Si vous recevez une alimentation nutritionnelle par voie intraveineuse, les niveaux de zinc dans votre corps peuvent également augmenter. Votre médecin surveillera vos taux de graisses alimentaires, de vitamine B12 et de zinc pendant votre traitement.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine parallèle.

Les produits suivants pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec la prise d’Octreotide Depot :

• les médicaments destinés à contrôler la tension artérielle (par exemple, les bêta-bloquants, les inhibiteurs calciques)
• les médicaments destinés à contrôler la glycémie (par exemple, les sulfonylurées, l'insuline et le diazoxide)
• cimétidine
• cyclosporine
• bromocriptine
• agents anti-diarrhéiques (modifient les fluides et les électrolytes)

• oxodotréotide au lutécium (¹⁷⁷Lu) (LUTATHERAMC^®), un médicament

  radiopharmaceutique. Si vous devez recevoir un traitement par LUTATHERA, votre médecin peut arrêter et/ou modifier votre traitement par Octreotide Depot.

Comment prendre Octreotide Depot :

• Votre médecin ou votre infirmière vous donnera votre injection d'Octreotide Depot.
• Octreotide Depot est injecté dans les muscles de vos fesses. Pour chaque injection, le médecin ou l'infirmier(ère) alternera entre la fesse gauche et la fesse droite.
• Les fioles doivent être examinées avant utilisation. Ne pas utiliser si la fiole est endommagée, si la poudre est décolorée ou si elle contient des particules inhabituelles.

Dose habituelle :

Dose : Une fiole toutes les 4 semaines

Dose initiale habituelle : 20 mg toutes les 4 semaines. La dose peut être modifiée ultérieurement en fonction de votre état de santé.

Surdose :

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous prenez soin avez reçu trop Octreotide Depot, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous manquez votre injection, veuillez contacter votre médecin dès que possible.

Effets secondaires possibles de l'utilisation Octreotide Depot :

Voici certains des effets secondaires que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez Octreotide Depot. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

• changements de comportement

  • anxiété, tristesse, humeur maussade, nervosité, incapacité à dormir
• douleur mammaire

• rhume

  • écoulement nasal ou congestion nasale, maux de gorge, toux, congestion des sinus, courbatures, éternuements
• constipation
• crampes
• diarrhée
• décoloration des selles
• étourdissements
• évanouissement
• selles graisseuses
• sensation de trop-plein dans l'estomac
• fièvre
• flatulence (vent)
• symptômes grippaux
• perte de cheveux
• besoin impérieux d'aller à la selle
• maux de tête
• bouffées de chaleur
• augmentation de la transpiration
• indigestion
• douleurs aux articulations, aux jambes, aux muscles ou au dos
• perte d’appétit
• nausées
• saignements de nez
• gonflement et/ou éruption au point d'injection
• éruption cutanée ou démangeaisons

• gêne à l'estomac après un repas

• douleur à l'estomac
• lassitude
• gonflement inhabituel des bras, des mains, des jambes, des pieds et des chevilles, du visage
• vomissements
• faiblesse ou manque d’énergie

Le traitement par Octreotide Depot peut entraîner une modification des tests de la fonction thyroïdienne et des tests de la fonction hépatique.

Effets secondaires graves et mesures à prendre à leur égard

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

• En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables

  (Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou

• En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

Remarque : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

La poudre et le diluant d'Octreotide Depot doivent être conservés à une température comprise entre 2 et 8 °C (au réfrigérateur). Ne pas congeler. Conserver la fiole dans l'emballage extérieur afin de le protéger de la lumière. Les fioles doivent être laissés à température ambiante le jour de l'injection, mais doivent être protégés de la lumière. Cependant, la suspension ne doit être préparée qu'immédiatement avant l'injection. Une fois sorties du réfrigérateur, les fioles atteignent généralement la température ambiante en 30 à 60 minutes.

N'utilisez pas Octreotide Depot après la date d’expiration.

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir davantage à propos d’Octreotide Depot :

• Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
• Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) et sur le site Web du fabricant (www.sterimaxinc.com) ou peut être obtenu en téléphonant au 1-800-881-3550.

La présente notice a été rédigée par SteriMax Inc.

Dernière révision : 2026-05-05