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PMS-Sodium Polystyrene Sulfonate : effets secondaires, posologie et usages

Statut:
Sur ordonnance (Rx) Données
Concentration:
1 g, 250 mg

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - PMS-Sodium Polystyrene Sulfonate

Les raisons d’utiliser ce médicament : pms-

SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE est utilisé pour retirer les quantités élevées de potassium du sang.

Les effets de ce médicament :

pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE se lie aux quantités excessives de potassium dans le corps, notamment dans le gros intestin, afin de permettre leur élimination de l’organisme par les selles.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament

Ne prenez pas pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE si :

  • Vous souffrez d’une obstruction intestinale

    (intestin bloqué).

  • Vous avez un faible taux de potassium dans votre

    sang.

  • Vous êtes allergique au sulfonate de polystyrène

    sodique.

N’utilisez pas pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE chez le nouveau-né présentant un ralentissement du transit intestinal (à cause d’autres médicaments ou à la suite d’une chirurgie).

Ne donnez pas pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE par voie orale à un nouveau-né. pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE ne doit être administré que par voie rectale chez le nouveau-né.

L’ingrédient médicinal est :

Sulfonate de polystyrène sodique

Les ingrédients non médicinaux sont :

Poudre pour suspension : aucun

Suspension orale : sorbitol, méthylparabène, propylparabène

Les formes posologiques sont :

  • Poudre pour suspension (pour utilisation orale et

    rectale)

    • Suspension orale (pour utilisation orale)

AVANT d’utiliser pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE, parlez à votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien si vous souffrez ou avez souffert de problèmes médicaux, en particulier si :

  • Vous souffrez de problèmes cardiaques.
  • Vous avez une tension artérielle élevée.
  • Vous souffrez de problèmes intestinaux ou de constipation.
  • Vous souffrez de graves brûlures.
  • Vous avez un faible volume sanguin, ce qui peut se produire suite à une déshydratation ou des saignements.
  • Vous souffrez d’un déséquilibre électrolytique, car le traitement par pms-SODIUM

    POLYSTYRENE SULFONATE peut aggraver ces déséquilibres; votre médecin pourrait vouloir vérifier les taux d’électrolytes dans votre sang plus souvent au cours du traitement.

  • Vous souffrez de troubles rénaux.
  • Vous souffrez d’œdème (enflure du visage, des mains ou des pieds avec du liquide).
  • Vous avez besoin d’un régime pauvre en sel.
  • Vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir.

  • Vous allaitez, car on ne sait pas si

    SOLYSAT se retrouve dans le lait maternel.

Si vous prenez pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE par voie orale, ne le prenez pas en même temps qu’un autre médicament à prise orale (voir la section « UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT »).

Les laxatifs contenant du magnésium ne doivent pas être utilisés avec pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE.

Comme c’est le cas avec la plupart des médicaments, des interactions avec d’autres médicaments sont possibles. Mentionnez à votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments prescrits par d’autres médecins, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les médecines douces (sans ordonnance ou en vente libre).

S’il est administré par voie orale pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE peut nuire à l’absorption d’autres médicaments à prise orale (voir la section « UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT »).

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les produits qui suivent peuvent interagir avec pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE :

  • La digoxine, un médicament utilisé pour traiter

    des problèmes cardiaques.

  • Les laxatifs comme l’hydroxyde de magnésium

    ou le carbonate d’aluminium.

  • La thyroxine, un médicament utilisé pour traiter

    l’hypothyroïdie.

  • Le lithium, un médicament qui peut être utilisé

    pour traiter un trouble bipolaire.

  • Les antiacides contenant de l’aluminium ou du

    magnésium.

  • Le sorbitol (un édulcorant « sans sucre » utilisé

    pour sucrer les aliments).

  • Les médicaments immunosuppresseurs.

Dose habituelle :

pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE poudre pour suspension peut être administré par voie orale ou dans le rectum.

pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE suspension orale est administré uniquement par voie orale.

La quantité de pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE que vous devez prendre dépend de la quantité de potassium contenue dans votre sang.

Le mélange de pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE poudre pour suspension doit être utilisé immédiatement une fois qu’il a été préparé. S’il doit être stocké, il ne doit pas l’être pendant une durée excédant 24 heures. Ne faites pas chauffer pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE.

Votre médecin établira la quantité exacte de pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE que vous devez prendre. Les doses habituelles sont les suivantes :

ADMINISTRATION ORALE

S’il est administré par voie orale, pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE doit être pris au moins 3 heures avant ou 3 heures après tout autre médicament à prise orale. Si vous souffrez de gastroparésie (un trouble empêchant l’estomac de se vider normalement), il faut envisager de séparer la prise des médicaments de 6 heures. Demandez conseil à votre professionnel de la santé à ce sujet (voir les sections « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS » et « INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES »).

  • pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE

    poudre pour suspension est généralement administrée par voie orale, mélangée à une petite quantité d’eau. Elle peut également être mélangée avec de la nourriture ou des liquides sucrés. NE mélangez PAS pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE avec du jus d’orange ou un jus de fruits qui contient du

    potassium.

    • pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE suspension orale ne nécessite aucune préparation avant utilisation. Bien agiter la bouteille avant de boire.

Veillez à ne pas inhaler pms-SODIUM

POLYSTYRENE SULFONATE poudre pour suspension accidentellement. L’inhalation de la poudre peut causer une toux et un essoufflement.

Votre médecin vérifiera régulièrement les taux de potassium, de calcium et de magnésium dans votre sang. Le médecin peut modifier votre dose ou interrompre la prise de pms-SODIUM

POLYSTYRENE SULFONATE en fonction des résultats de ces tests sanguins.

Adultes, incluant les personnes âgées :

  • pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE poudre pour suspension : 15 grammes (environ 4 cuillères à thé rases) d’une à quatre fois par jour comme cela est indiqué ci-dessus.
  • pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE suspension oral : 15 grammes (60 mL) d’une à quatre fois par jour comme cela est indiqué ci-dessus

Enfants :

Vous devez suivre la posologie recommandée par votre médecin. Pour les enfants, pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE est de préférence donné avec une boisson (PAS un jus de fruits en raison de la forte teneur en potassium de ce type de boisson) ou encore un peu de confiture ou de miel.

Nouveau-nés (nourrissons)

pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE ne doit pas être administré par voie orale.

ADMINISTRATION RECTALE

L’administration rectale s'applique uniquement à pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE poudre pour suspension. Le lavement est généralement administré par un médecin ou une infirmière.

Adultes :

Le lavement devrait être préparé par le pharmacien ou l’infirmière. La dose doit être administrée une ou deux fois par jour à des intervalles de six heures. Le lavement devrait être conservé dans le rectum aussi longtemps que possible. Le côlon doit ensuite être rincé pour en retirer pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE.

Enfants et nouveau-nés (nourrissons) :

Le lavement devrait être préparé par le pharmacien ou l’infirmière. Le lavement devrait être conservé dans le rectum aussi longtemps que possible. Le côlon doit ensuite être rincé pour en retirer pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE.

Surdose :

Prendre trop de pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE peut abaisser votre taux de potassium sanguin sous le taux normal.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Si vous prenez trop de ce médicament, vous pourriez vous sentir irritable et confus, souffrir d’une faiblesse musculaire, avoir des réflexes diminués ou souffrir d’une paralysie.

Dose oubliée :

Ne prenez pas une double dose pour compenser celle que vous avez oubliée. S’il est presque temps de prendre la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la prochaine dose selon l’horaire normal.

Les effets secondaires peuvent inclure :

  • Nausées et vomissements
  • Diarrhée
  • Perte d’appétit

Mentionnez-le à votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien si un ou plusieurs de ces effets vous touchent gravement.

S

ECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET
PROCÉDURES À SUIVRE
Symptôme / effet

Communiquez avec

votre médecin ou votre pharmacien

Cessez de

prendre le

médicament et consultez votre médecin

ou

pharmacien

Uniquement si l’effet est sévèreDans tous les cas

Constipation

(ballonnement et gonflement de l’abdomen)

x

Douleurs abdominales

(douleur au niveau de l’estomac et du rectum)

x

Irritation et saignements au niveau de l’estomac

(vomissements qui

ressemblent à du marc de café)

x

S

ECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET
PROCÉDURES À SUIVRE

Saignement rectal (selles sanglantes ou

goudronneuses)

x

Réaction allergique

(éruption cutanée,

démangeaisons, enflure du visage, de la langue et de la gorge, graves étourdissements et

difficulté à respirer)

x

Haut taux de sodium

(gonflement)

x

Faible taux de

potassium (crampes musculaires, sentiment de fatigue, confusion,

faiblesse musculaire ou modification du rythme cardiaque)

x

Faible taux de calcium

(sentiment de nervosité ou incapacité de se détendre, crises

convulsives ou crampes musculaires)

x

Impaction fécale (fuites de selles liquides,

douleurs à l’estomac, impression d’avoir besoin de pousser, nausées, vomissements, perte d’appétit)

x

Obstruction intestinale

(crampes, graves douleurs à l’estomac,

vomissements,

ballonnements,

constipation, incapacité à évacuer les gaz)

x

Perforation intestinale

(graves douleurs à l’estomac, frissons, fièvre, nausées et

vomissements)

x

Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise de pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien

Si vous croyez avoir pris trop de pms-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même si vous ne présentez pas de symptômes.

PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES

Conserver à la température ambiante (entre 15 et 30 °C).

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation d’un produit de santé par:

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
  • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Pour en savoir davantage au sujet de

pms-

SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE, vous pouvez

•

Communiquer avec votre professionnel de la santé.

•

Lire

l’information posologique

complète rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les

renseignements pour le consommateur. Ce document est publié sur le site

web de Santé Canada (https://health-products.canada.ca/dpd- bdpp/switchlocale.do?lang=fr&url=t.search.recherche); le site

web du fabricant

(www.pharmascience.com); ou en téléphonant le

1-888-550-6060.

Ce dépliant a été rédigé par

:

Pharmascience inc.

Montréal, Québec

H4P 2T4

Dernière révision :

le 09

juillet

2020

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02501864

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament PMS-Sodium Polystyrene Sulfonate

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02501864, 02501872
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Polystyrène sulfonate de sodium
Forme(s) posologique(s) Poudre pour suspension, Suspension
Voie(s) d’administration Orale, Rectale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. V Divers
    1. V03 Autres médicaments
      1. V03A Autres médicaments
        1. V03AE Médicaments de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie
          1. V03AE01 Sulfonate de polystyrène
Entreprise PHARMASCIENCE INC
État actuel Approuvé
Date de l’état actuel 2020-07-09
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02501864 1 G Poudre pour suspension Approuvé 2020-07-09
02501872 250 MG Suspension Approuvé 2020-07-09

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.