Ran-Alendronate : monographie de produit

RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT

INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE

Indications d’RAN-Alendronate:

Traitement et prévention de l’ostéoporose postménopausique.

• RAN-Alendronate, dans l’ostéoporose, accroît la masse osseuse et prévient les fractures, notamment à la hanche et à la colonne vertébrale (fractures vertébrales par tassement).

  L’ostéoporose est confirmée par la présence de masse osseuse abaissée (≥ 2,0 écarts types sous la moyenne avant ménopause) ou de fracture ostéoporotique actuelle ou ancienne.

• En prévention de l’ostéoporose, on peut envisager A C H - Alendronate chez les femmes ménopausées à risque, chez lesquelles l’objectif clinique est de préserver la masse osseuse et de réduire le risque de fracture.

  La perte osseuse est particulièrement rapide chez la femme ménopausée de moins de 60 ans. Les facteurs de risque souvent reliés à l’ostéoporose postménopausique comprennent : ménopause précoce, masse osseuse modérément faible, ossature délicate, race blanche ou origine asiatique et antécédents familiaux d’ostéoporose. Ces facteurs de risque doivent être pris en compte lorsqu’on envisage de prévenir l’ostéoporose au moyen d' RAN-Alendronate.

  Traitement de l’ostéoporose chez l’homme, afin de réduire la fréquence des fractures.

• Traitement et prévention de l’ostéoporose induite par les corticoïdes chez l’homme et la femme.

CONTRE-INDICATIONS

Allergie au médicament ou à l’un de ses composants. Pour obtenir une liste complète, voir FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.

• Anomalies de l’œsophage, en retardant la vidange (sténose ou achalasie).
• Incapacité de se tenir debout ou assis, le dos droit, au moins 30 minutes.
• Hypocalcémie (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS).
• Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 0,58 ml/s ou < 35 ml/min (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION).

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Généralités

Pour faciliter le passage du médicament jusqu’à l’estomac, afin de réduire le risque d’irritation oesophagienne, les patients doivent être avisés d’avaler le comprimé d’RAN-Alendronate (alendronate sodique) avec un grand verre d’eau. Il faut les aviser de ne pas s’allonger avant 30 minutes, ni avant d’avoir pris leur premier repas de la journée. Les patients ne doivent ni croquer ne sucer les comprimés, car ils risqueraient une ulcération oropharyngée. Il faut aviser spécifiquement les patients de ne pas prendre RAN-Alendronate au coucher, ni avant le lever. Les patients doivent savoir que le risque de troubles oesophagiens augmente à défaut de suivre ces recommandations. Ils doivent être avisés de cesser immédiatement de prendre RAN- Alendronate et de contacter leur médecin à l’apparition de tout symptôme œsophagien (p. ex. : difficulté à avaler ou déglutition douloureuse, douleurs rétrosternales, apparition ou aggravation de brûlures d’estomac).

Il faut envisager les causes d’ostéoporose autres que le déficit œstrogénique, le vieillissement ou l’utilisation de corticoïdes.

Ostéonécrose de la mâchoire

On a rapporté des cas d’ostéonécrose de la mâchoire (ONM) chez des patients cancéreux recevant des traitements comportant des bisphosphonates. La plupart des cas rapportés étaient

survenus après extraction dentaire, associée à un retard de guérison, chez certains patients cancéreux sous bisphosphonates par voie intraveineuse. Un grand nombre de ces patients étaient également sous chimiothérapie et à corticothérapie. Toutefois, certains cas ont été signalés chez des patients sous bisphosphonates par voie orale pour traiter une ostéoporose postménopausique ou d’autres maladies. La plupart des cas rapportés étaient associés à des interventions dentaires comme l’extraction d’une dent, et de nombreux patients présentaient des signes d’infection locale, y compris d’ostéomyélite.

En présence de facteurs de risque, il faudrait envisager un examen dentaire et des soins préventifs appropriés avant de prescrire des bisphosphonates. Les facteurs de risque connus d’ostéonécrose de la mâchoire comprennent : cancer, traitement concomitant (p. ex. : chimiothérapie, radiothérapie, corticothérapie et traitement immunosuppressif), mauvaise hygiène buccale, affection concomitante (p. ex. : maladie parodontale, autre affection dentaire préexistante, anémie, coagulopathie, infection, diabète), tabagisme et consommation importante d’alcool.

Le traitement de l’ostéonécrose de la mâchoire comprend une antibiothérapie appropriée accompagnée ou non de chirurgie buccale; il faut également envisager de cesser le traitement par biphosphonates, en fonction des avantages et des risques pour le patient. La chirurgie dentaire peut exacerber la maladie. On ignore si de mettre fin au traitement par biphosphonates réduit le risque d’ONM chez les patients nécessitant une intervention dentaire (p. ex. : extraction dentaire, mise en place d’implants dentaires).

Le plan de traitement, y compris le traitement avec des bisphosphonates, repose sur le jugement clinique du médecin traitant ou du chirurgien dentaire, après évaluation individuelle des risques encourus et des avantages escomptés.

Appareil locomoteur

Des douleurs osseuses, articulaires ou musculaires, graves ou même invalidantes, ont été rapportées en pharmacovigilance chez des patients recevant des bisphosphonates approuvés pour la prévention et le traitement de l’ostéoporose (voir RÉACTIONS INDÉSIRABLES). Toutefois, ces signalements étaient peu fréquents. L’alendronate fait partie de cette catégorie de médicaments. La plupart des sujets étaient des femmes ménopausées. Les symptômes apparaissaient entre un jour et plusieurs mois après le début du traitement. La plupart des patients étaient soulagés à l’arrêt du traitement. Un sous-groupe de sujets a présenté une rechute à la reprise du traitement avec le même composé ou un autre bisphosphonate.

Lors d’études cliniques contrôlées par placebo sur l'alendronate sodique, le pourcentage de patients présentant ces symptômes était similaire sous alendronate et sous placebo.

Il s’agissait parfois de fractures de fatigue (dont certaines ont été signalées comme des fractures par insuffisance) survenues en l’absence de traumatisme apparent. Certains patients ont présenté un prodrome douloureux, parfois accompagné d’images de fracture de fatigue, durant des semaines ou des mois avant de subir une fracture complète. Les fractures étaient bilatérales dans le tiers des cas environ; il faut donc examiner le fémur controlatéral en présence de fracture de fatigue de la diaphyse fémorale. On a également signalé des cas de mauvaise guérison de ces fractures. En présence de soupçon de fracture de fatigue, on doit évaluer les causes et facteurs de risque de fractures de fatigue (p. ex. : carence en vitamine D, malabsorption, corticothérapie, arthrite ou fracture d’un membre inférieur, antécédents de fracture de fatigue, exercices intensifs ou accrus, diabète, consommation excessive d’alcool) et offrir les soins orthopédiques appropriés. Il faut envisager l’arrêt de l’alendronate sodique en cas de fracture de fatigue, après évaluation individuelle des risques encourus et des avantages escomptés.

Endocrinien/métabolisme

Toute hypocalcémie doit être corrigée avant de prescrire alendronate sodique (voir CONTRE-INDICATIONS). On doit également traiter tout autre trouble affectant le métabolisme des minéraux (p. ex.: carence en vitamine D). Il importe, en pareil contexte, de surveiller la calcémie et tout symptôme d’hypocalcémie durant le traitement par l’alendronate sodique. On a rapporté de rares cas d’hypocalcémie symptomatique, avec ou sans facteurs prédisposants connus. Il faut aviser les patients de signaler à leur médecin tout symptôme d’hypocalcémie (p. ex. : paresthésie et spasmes musculaires. En cas d’hypocalcémie, apparaissant sous Alendronate Sodique, il faudra évaluer soigneusement le patient, à la recherche de facteurs prédisposants.

Les effets favorables d’alendronate sodique accroissant le contenu minéral osseux, il peut survenir de faibles diminutions asymptomatiques du taux sérique de calcium et de phosphore au cours du traitement, surtout en présence de maladie de Paget (où le renouvellement de l’os est très rapide) et de corticothérapie (les corticoïdes pouvant diminuer l’absorption du calcium).

Il importe d’assurer un apport suffisant en calcium et en vitamine D, particulièrement en présence de corticothérapie.

Appareil digestif

Comme les autres bisphosphonates, alendronate sodique peut causer une irritation locale de la muqueuse du tube digestif supérieur.

On a rapporté, sous alendronate sodique, des réactions indésirables à l’œsophage (œsophagite, érosions et ulcères oesophagiens) suivies, dans de rares cas, de sténose ou de perforation de l’œsophage. Certains cas graves ont nécessité hospitalisation. Les médecins doivent donc surveiller de près l’apparition de tout signe ou symptôme évoquant une réaction indésirable à l’œsophage, et aviser les patients de cesser de prendre alendronate sodique et de consulter un médecin en cas de dysphagie, d’odynophagie ou de douleurs rétrosternales, ou si des brûlures d’estomac apparaissent ou s’aggravent.

Le risque de réaction indésirable grave à l’œsophage semble augmenter si le patient s’allonge après avoir pris l’ alendronate sodique et/ou prend le médicament avec trop peu d’eau et/ou continue à prendre l’alendronate sodique malgré l’apparition de symptômes évoquant une irritation œsophagienne. Il est donc très important de donner tous les renseignements posologiques nécessaires au patient et de s’assurer qu’il les a bien compris (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION).

À cause du potentiel irritant d’alendronate sodique sur la muqueuse du tube digestif supérieur et de l’aggravation possible de maladies sous-jacentes, on doit user de prudence avec ce médicament en présence de troubles évolutifs du tube digestif supérieur : dysphagie, troubles œsophagiens (dont œsophage de Barrett), gastrite, duodénite ou ulcères.

Les études cliniques à grande échelle n’ont pas révélé de risque accru d’ulcère gastrique et duodénal, mais de rares cas ont été signalés en pharmacovigilance, dont certains cas graves ayant entraîné des complications.

Populations particulières

Femmes enceintes :

L’alendronate sodique n’a pas été étudié femmes enceintes et ne devrait pas être utilisé dans ce context

Grossesse:

L’alendronate sodique n’a pas été étudié durant la grossesse et ne devrait pas être utilisé dans ce contexte.

Pédiatrie (< 18 ans) : L’alendronate sodique n’est pas indiqué chez les enfants

Gériatrie : Dans les études cliniques, on n’a observé aucune différence d’efficacité et d’innocuité d’ alendronate sodique en fonction de l’âge.

Surveillance et essais de laboratoire

Sans objet.

EFFETS INDÉSIRABLES

Effets indésirables à un médicament déterminés au cours des essais cliniques

Les essais cliniques étant menés dans des conditions très particulières, la fréquence des réactions indésirables pourrait y différer de celle observée en pratique. Cette fréquence ne saurait être comparée à celle obtenue lors d'essais cliniques sur un autre produit. Les informations provenant d'essais cliniques permettent de relever les effets secondaires liés au médicament et de donner une idée approximative de leur fréquence

Dans les études cliniques, l’alendronate sodique était généralement bien toléré. Au cours d’études Durant ≤ 5 ans, les réactions indésirables, généralement légères, ne nécessitaient généralement pas l’arrêt du traitement.

L’innocuité de l’alendronate sodique a été évaluée lors d’études cliniques regroupant environ 7200 femmes ménopausées.

Traitement de l’ostéoporose

Femmes ménopausées

Dans deux études multicentriques de trois ans (l’une américaine et l’autre internationale), à double insu, contrôlées par placebo, à protocole presque identique, regroupant 994 femmes ménopausées, le profil d’innocuité global de l’alendronate à raison de 10 mg/jour était semblable à celui du placebo.

Le taux d’abandon par suite de réaction indésirable clinique était de 4,1 % chez les 196 patientes sous alendronate sodique à 10 mg/jour et de 6,0 % chez les 397 patientes sous placebo.

Le tableau suivant présente les réactions indésirables, peut-être, probablement ou certainement reliées au médicament d’après les chercheurs, survenues à fréquence ≥1 % sous alendronate (10 mg/jour) et sous placebo.

Réactions indésirables reliées au médicament* signalées chez ≥ 1 % des patientes traitées pour ostéoporose

Appareil digestif

Alendronate Sodique 10 mg/jour

%

(n = 196)

Placebo

%

(n = 397)

Douleur abdominale 6,6 4,8

Nausée 3,6 4,0

Dyspepsie 3,6 3,5

Constipation 3,1 1,8

Diarrhée 3,1 1,8

Flatulence 2,6 0,5

Régurgitation acide 2,0 4,3

Ulcères de l’œsophage 1,5 0,0

Vomissements 1,0 1,5

Dysphagie 1,0 0,0

Distension abdominale 1,0 0,8

Gastrite 0,5 1,3

Appareil locomoteur

Douleurs musculosquelettiques (os, muscles ou articulations) 4,1 2,5

Crampe musculaire 0,0 1,0

Système nerveux/psychiatrie

Céphalée 2,6 1,5

Étourdissements 0,0 1,0

Organes des sens

Dysgueusie 0,5 1,0

• * Peut-être, probablement ou certainement reliés au médicament, d’après les chercheurs.

Une patiente sous alendronate sodique à raison de 10 mg/jour, qui avait des antécédents d’ulcère gastroduodénal et de gastrectomie et qui recevait également de l’aspirine (AAS), a présenté un ulcère anastomotique accompagné d’hémorragie légère, qui a été attribué au médicament. On a cessé d’administrer l’aspirine et l'alendronate, et la patiente s’est rétablie.

Durant la phase de prolongation de 2 ans (4e et 5e années de traitement) des deux études citées, le profil d’innocuité global de l'Alendronate Sodique à raison de 10 mg/jour était semblable à celui observé durant la phase de 3 ans contrôlée par placebo. De plus, le taux d’interruption du traitement par suite de réaction indésirable, sous l'Alendronate Sodique à 10 mg/jour, était similaire à celui observé durant les 3 premières années de l’étude

Dans l’étude FIT (Fracture Intervention Trial), la fréquence d’interruption du traitement par suite de réaction indésirable clinique était de 9,1 % chez les 3 236 patientes sous alendronate à raison de 5 mg/jour durant 2 ans, puis de 10 mg/jour durant 1 ou 2 autres années, et de 10,1 % chez les 3 223 patientes sous placebo. Le taux d’interruption du traitement par suite de réaction indésirable au tube digestif supérieur était de 3,2 % sous alendronate et de 2,7 % sous placebo. Le profil global de réactions indésirables était semblable à celui observé dans les autres études sur l'alendronate sodique à raison de 5 ou 10 mg/jour.

Lors d’une étude multicentrique à double insu d’un an, le profil global d’innocuité et de tolérance de l'Alendronate Sodiqu à raison de 70 mg/semaine était semblable à celui de l'Alendronate Sodique à raison de 10 mg, administré une fois par jour. Le tableau suivant présente les réactions indésirables, peut-être, probablement ou certainement reliées au médicament, d’après les chercheurs, survenus à fréquence ≥ 1 % sous alendronate sodique à 70 mg/semaine et sous Alendronate Sodique à 10 mg/jour :

Réactions indésirables reliées au médicament* signalées chez ≥ 1 % des patientes traitées pour ostéoporose

Appareil digestif

Alendronate

70 mg 1 fois/semaine

%

(n = 519)

Alendronate 10 mg/jour

%

(n = 370)

Douleur abdominale 3,7 3,0

Dyspepsie 2,7 2,2

Régurgitation acide 1,9 2,4

Nausées 1,9 2,4

Distension abdominale 1,0 1,4

Constipation 0,8 1,6

Flatulence 0,4 1,6

Gastrite 0,2 1,1

Ulcère gastrique 0,0 1,1

Appareil locomoteur

Douleurs musculosquelettiques (os, muscles ou articulations) 2,9 3,2

Crampes musculaires 0,2 1,1

• * Peut-être, probablement ou certainement reliés au médicament, d’après les chercheurs.

Hommes

Dans deux études multicentriques à double insu, contrôlées par placebo, menées chez des hommes (une étude de deux ans sur l’alendronate à 10 mg/jour [n = 146] et une étude d’un an sur l’alendronate sodique à 70 mg à prise hebdomadaire [n = 109]), le profil d’innocuité du médicament était globalement semblable à celui observé chez les femmes ménopausées. Le taux d’abandon par suite de réaction indésirable clinique, qui était de 2,7 % sous alendronate à 10 mg/jour (contre10,5 % sous placebo), atteignait 6,4 % sous alendronate à 70 mg à prise hebdomadaire (contre 8,6 % sous placebo).

Autres études chez l’homme et la femme

Dans une étude endoscopique de 10 semaines sur des patients des deux sexes (n = 277; 55 ans en moyenne), on n’observait aucune différence de fréquence des lésions du tube digestif supérieur entre les patients sous l’Alendronate Sodique à 70 mg une fois par semaine et les patients sous placebo.

De plus, lors d’une étude d’un an sur des patients des deux sexes (n = 335; 50 ans en moyenne), le profil d’innocuité et de tolérance global de l'alendronate à 70 mg une fois par semaine était semblable à celui du placebo, et ne montrait pas de différence entre les sexes.

Prévention de l’ostéoporose postménopausique

L’innocuité de l'alendronate sodique à raison de 5 mg/jour chez les femmes ménopausées de 40 à 60 ans a été évaluée dans trois études randomisées, à double insu, contrôlées par placebo, regroupant plus de 1400 patientes sous alendronate durant 2 ou 3 ans. Dans ces études, le profil d’innocuité global de l'alendronate sodique à 5 mg/jour était semblable à celui observe sous placebo. Le taux d’abandon par suite de réaction indésirable clinique était de 7,5 % chez les 642 patientes sous l’alendronate sodique à 5 mg/jour et de 5,7 % chez les 397 patientes sous placebo. Le tableau suivant présente les réactions indésirables peut-être, probablement ou certainement reliées au médicament, d’après les chercheurs, survenus à fréquence ≥ 1 % sous alendronate à 5 mg/jour et sous placebo.

Réactions indésirables reliées au médicament* signalées chez ≥ 1 % des patientes traitées pour ostéoporose

Alendronate Sodique Placebo 5 mg/jour %

%

(n = 648) (n = 648)

Douleur abdominale 1,7 3,4

Régurgitation acide 1,4 2,5

Diarrhée 1,1 1,7

Dyspepsie 1,9 1,7

Nausées 1,4 1,4

• * Peut-être, probablement ou certainement reliés au médicament, d’après les chercheurs.

Prise concomitante d’hormonothérapie de remplacement

Lors de deux études (l’une d’un an, l’autre de deux ans) sur l’ostéoporose postménopausique (n = 853 au total), le profil d’innocuité et de tolérance de l'alendronate sodique à 10 mg/jour en association avec une hormonothérapie de remplacement ± progestérone (n = 354) était similaire à celui observé avec chaque traitement séparément.

Prévention et traitement de l’ostéoporose induite par les glucocorticoïdes

Lors de deux études cliniques multicentriques à double insu d’un an, contrôlées par placebo, auprès de patients recevant des corticoïdes, le profil d’innocuité et de tolérance global de l'alendronate à 5 mg ou 10 mg/jour était généralement semblable à celui observé sous placebo. Le tableau suivant présente les réactions indésirables peut-être, probablement ou certainement eliées au médicament, d’après les chercheurs, survenus à fréquence ≥ 1 % sous alendronate à 5 ou 10 mg/jour et sous placebo.

Réactions indésirables reliées au médicament* signalées chez ≥ 1 % des patientes

traitées pour ostéoporose induite par les corticoïdes

Appareil digestif

Alendronate Sodique

10 mg/jour

%

(n = 157)

Alendronate Sodique

5 mg/jour

%

(n = 161)

Placebo

%

(n = 159)

• * Peut-être, probablement ou certainement reliés au médicament, d’après les chercheurs.

Le profil d’innocuité et de tolérance global, chez les patients ayant poursuivi le traitement pendant 2 ans lors des études sur le traitement de l’ostéoporose induite par les corticoïdes, concorde avec celui observé la première année.

Réactions indésirables moins fréquentes lors des essais cliniques (< 1 %)

Peau : De rares cas d’éruption cutanée et d’érythème ont été signalés.

Anomalies dans les résultats hématologiques et biologiques

Épreuves de laboratoire

Lors d’études cliniques multicentriques contrôlées, à double insu, on a observé des cas de baisse légère, transitoire et asymptomatique du taux sérique de calcium et de phosphore chez environ 18 % et 10 %, respectivement, des patients sous alendronate sodique, contre environ 12 % et

3 % des patients sous placebo. Toutefois, la fréquence de baisse du taux sérique de calcium à < 8,0 mg/dl (2,0 mM) et du taux de phosphore à ≤ 2,0 mg de phosphore élémentaire/dl (0,65 mM) était similaire dans les deux groupes.

Lors d’une petite étude ouverte à doses plus élevées (80 mg/jour), certains patients ont présenté une augmentation des transaminases. Toutefois, on n’observait pas d’augmentation de ce type sous 40 mg/jour. Ces anomalies n’étaient accompagnées d’aucune évidence de toxicité à portée clinique.

On a rapporté de rares cas de leucémie avec d’autres bisphosphonates. Aucun lien de cause à effet n’a été établi, ni avec le traitement, ni avec l’affection sous-jacente du patient.

Réactions indésirables rapportées en pharmacovigilance

Données suivant la mise en marché

Les réactions indésirables suivantes ont été rapportées après la commercialisation du médicament :

Organisme entier : Réactions d’hypersensibilité incluant de l’urticaire et de rares cas d’œdème de Quincke. Comme avec d’autres bisphosphonates, on a rapporté avec l’alendronate sodique des symptômes transitoires évoquant une réaction aiguë (myalgie, malaise, asthénie et, rarement, fièvre), généralement au début du traitement. On a également signalé de rares cas d’hypocalcémie symptomatique, avec ou sans facteurs prédisposants connus. On a signalé de rares cas d’œdème périphérique.

Dents : On a signalé de rares cas d’ostéonécrose localisée de la mâchoire (ONM) sous bisphosphonate par voie orale. L’ONM est généralement associée à une infection locale (dont ostéomyélite) et à une extraction dentaire avec retard de guérison (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités).

Appareil digestif : Œsophagite, érosions et ulcères œsophagiens, rares cas de sténose ou de perforation de l’œsophage et ulcération oropharyngée. Certaines de ces réactions étaient graves et ont nécessité hospitalisation. On a rapporté de rares cas d’ulcère gastrique ou duodénal, parfois graves et pouvant entraîner des complications (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS et POSOLOGIE ET ADMINISTRATION).

Appareil locomoteur : Douleurs osseuses, articulaires ou musculaires, rarement graves ou invalidantes (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS); oedème articulaire, fractures de la diaphyse fémorale liées à des traumatismes légers (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS).

Système nerveux : Étourdissements, vertiges, dysgueusie.

Peau : Éruption cutanée (parfois par photosensibilité), prurit, alopécie; rares réactions cutanées graves dont syndrome de Stevens-Johnson et épidermolyse bulleuse toxique.

Organe des sens : Rares cas d’uvéite, de sclérite et d’épisclérite.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Les études animales ont démontré que l'alendronate sodique se concentre fortement dans l’os et n’est présent qu’en infimes quantités dans les tissus mous. Aucun dérivé n’a été décelé. Bien que l’alendronate sodique soit lié à 78 % aux protéines plasmatiques chez l’humain, sa concentration plasmatique, après administration orale, est si faible qu’il n’occupe qu’une petite fraction des sites de fixation aux protéines plasmatiques; le médicament risque donc peu d’affecter la liaison d’autres médicaments. L’alendronate sodique n’est pas excrété par les systèmes rénaux de transport acido-basique chez le rat; il risque donc peu d’affecter l’excrétion d’autres médicaments à travers ces systèmes chez l’humain. En résumé, L’alendronate sodique risque peu de produire des interactions médicamenteuses, d’après ses effets sur la liaison aux protéines, l’excrétion rénale ou la biotransformation d’autres médicaments.

Interactions médicament-médicament

Les suppléments de calcium, les antiacides, d’autres cations polyvalents et d’autres médicaments administrés par voie orale affectent probablement l’absorption d’alendronate sodique en cas de prise simultanée. Les patients doivent donc attendre au moins une demi-heure, après avoir pris l’alendronate sodique, avant de prendre un autre médicament par voie orale.

La ranitidine, administrée par voie intraveineuse, double la biodisponibilité de l’alendronate sodique administré par voie orale. On ignore toutefois la portée clinique de cette biodisponibilité accrue. On ignore également si une augmentation analogue se produit sous anti-H₂ par voie orale. Aucune autre étude spécifique d’interaction médicamenteuse n’a été effectuée.

L’utilisation concomitante d’hormonothérapie de remplacement (oestrogènes ± progestérone) et d'alendronate sodique a été évaluée dans deux études cliniques, l’une d’un an et l’autre de deux ans, sur l’ostéoporose postménopausique. L’association d'alendronate s odique et d’hormonothérapie de remplacement augmentait le gain de masse osseuse et le ralentissement du renouvellement osseux, par rapport à l’un ou l’autre des traitements en monothérapie. Lors de ces études, le profil d’innocuité et de tolérance de l’association était similaire à celui de chacun des traitements pris séparément (voir RÉACTIONS INDÉSIRABLES, Réactions indésirables rapportées au cours des essais cliniques, Administration concomitante d’hormonothérapie de remplacement). La taille de ces études ne permettait pas, toutefois, d’évaluer l’efficacité de l’association médicamenteuse à réduire les fractures, et aucune différence significative de fréquence des fractures n’a été observée entre les groupes de traitement.

Aucune étude spécifique d’interaction médicamenteuse n’a été effectuée. Toutefois, l’alendronate sodique a été utilisé avec de nombreux médicaments courants dans des études sur l’ostéoporose chez l’homme, sur l’ostéoporose postménopausique et sur l’ostéoporose induite par les corticoïdes, sans que l’on observe d’interactions médicamenteuses nuisibles.

Dans les études cliniques, la fréquence des réactions indésirables du tube digestif supérieure était plus élevée chez les patients recevant de l'alendronate sodique à >10 mg/jour et de l’aspirine. Ce phénomène ne s’est pas reproduit lors d’une étude sur l'alendronate sodique à prise hebdomadaire (70 mg).

L'alendronate sodique peut être administré avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Dans une étude clinique contrôlée de 3 ans (n = 2 027) où la plupart des patientes prenaient un AINS, la fréquence des réactions indésirables du tube digestif supérieure, sous alendronate à 5 ou 10 mg/jour, était semblable à celle observée sous placebo. Toutefois, les AINS produisant de l’irritation gastro-intestinale, on doit user de prudence avec ces médicaments lors de traitement concomitant avec l'alendronate sodique.

Interactions médicament-aliment

Aliments et boissons autres que l’eau plate peuvent réduire de beaucoup l’absorption et l’efficacité de l’Alendronate Sodique. Ce dernier, doit être pris au moins une demi-heure avant la première prise d’aliments, de boissons ou de médicaments de la journée, uniquement avec de l’eau plate (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Administration).

Interactions médicament-herbe médicinale

Les plantes médicinales peuvent nuire à l’absorption de l’Alendronate Sodique. Ce dernier, doit être pris au moins 30 minutes avant tout extrait de plante médicinale.

Effets au médicament sur les essais de laboratoire

On n’a établi aucune interaction avec des épreuves de laboratoire.

Effets au médicament sur le style de vie

Aucune étude sur la conduite automobile ou l’utilisation de machines n’a été effectuée. Toutefois, certains des effets secondaires rapportés avec l'alendronate sodique (p. ex. : étourdissement, vertige, troubles visuels et douleurs intenses aux os, aux muscles ou aux articulations) pourraient affecter la conduite automobile ou l’utilisation de machines. La réaction à l'alendronate peut varier d’une personne à l’autre.

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

Considérations posologiques

Traitement de l’ostéoporose postménopausique et de l’ostéoporose chez l’homme et femmes

La posologie recommandée est de :

• Un comprimé de 70 mg, une fois par semaine ou
• Un comprimé de 10 mg, une fois par jour.

Prévention de l’ostéoporose postménopausique chez les femmes

La posologie recommandée est de 5 mg, une fois par jour.

Traitement et prévention de l’ostéoporose induite par les corticoïdes (hommes et femmes) La posologie recommandée est de 5 mg, une fois par jour, sauf chez les femmes ménopausées ne prenant aucun oestrogène, chez lesquelles on recommande 10 mg, une fois par jour.

Posologie recommandée et modification posologique

Aucun ajustement posologique n’est requis en gériatrie ni en présence d’insuffisance rénale légère ou modérée (clairance de la créatinine de 0,58 à 1 ml/s [35 à 60 ml/min]). RAN-Alendronate n’est pas recommandé en présence d’insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine < 0,58 ml/s [< 35 ml/min]), puisque l’on manque d’expérience dans ce contexte.

Dose oubliée

En cas d’oubli d’une dose hebdomadaire de RAN-Alendronate à 70 mg, les patients doivent, lorsqu’ils s’en souviennent, la prendre le lendemain au lever. Ils ne doivent pas prendre deux doses le même jour, mais reprendre l’horaire prévu d’une prise par semaine, au jour prévu.

Administration

RAN-Alendronate doit être pris au moins une demi-heure avant la première prise d’aliments, de boissons ou de médicaments de la journée, uniquement avec de l’eau plate. Les boissons autres que l’eau plate (même l’eau gazeuse), les aliments et certains médicaments peuvent diminuer l’absorption de RAN-Alendronate (voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES). Le fait d’attendre moins d’une demi-heure réduira l’efficacité de RAN- Alendronate, en diminuant son absorption.

Il faut prendre RAN-Alendronate au lever seulement. Pour faciliter le passage du médicament jusqu’à l’estomac, afin de réduire le risque d’irritation oesophagienne, il faut avaler le comprimé d’RAN-Alendronate avec un grand verre d’eau (200-250 ml). Les patients ne doivent pas s’allonger avant 30 minutes, ni avant d’avoir pris leur premier repas de la journée. Ils ne doivent pas prendre l’RAN-Alendronate au coucher, ni avant le lever. Les patients doivent savoir que le risque de troubles oesophagiens augmente à défaut de suivre ces recommandations (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS).

Les patients dont l’apport alimentaire est insuffisant doivent recevoir des suppléments de calcium et de vitamine D.

Aucune étude spécifique n’a évalué le remplacement par l’alendronate sodique d’un autre traitement médicamenteux contre l’ostéoporose. Toutefois, aucun effet négatif n’a été signalé (ou n’est théoriquement prévisible) chez des patients ayant reçu d’autres médicaments contre l’ostéoporose.

SURDOSAGE

On ne dispose d’aucune donnée précise sur le traitement du surdosage d’alendronate sodique. Hypocalcémie, hypophosphatémie et réactions indésirables du tube digestif supérieur (p. ex.: malaises d’estomac, pyrosis, œsophagite, gastrite ou ulcère) peuvent survenir après un surdosage oral. On doit administrer du lait ou des antiacides, pour fixer l’alendronate. Le risque d’irritation œsophagienne impose de ne pas provoquer de vomissements, et de maintenir le patient en position verticale (debout ou assis).

La dialyse est inutile.

MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Mode d’action

L’alendronate sodique. est un bisphosphonate, inhibiteur puissant et spécifique de la résorption ostéoclastique. Les bisphosphonates, analogues synthétiques du pyrophosphate, se fixent à l’hydroxyapatite du tissu osseux.

Pharmacodynamique

L’alendronate sodique est un bisphosphonate. Il se fixe à l’hydroxyapatite du tissu osseux et inhibe spécifiquement l’activité des ostéoclastes, cellules responsables de la résorption osseuse. L’alendronate sodique ralentit la résorption osseuse sans effet direct sur la formation osseuse. Toutefois, le résultat final est une diminution de la formation osseuse, puisque résorption et formation osseuse sont couplées dans le renouvellement osseux.

Ostéoporose postménopausique

L’ostéoporose est caractérisée par une baisse de masse osseuse, ce qui augmente le risque de fracture. Le diagnostic repose sur : masse osseuse faible, présence de fractures à la radiographie, antécédents de fractures ostéoporotiques, diminution de la taille ou hypercyphose (résultant de fractures vertébrales). L’ostéoporose, qui touche les deux sexes, est plus fréquente chez la femme après la ménopause, alors que le renouvellement osseux s’intensifie et que la vitesse de résorption osseuse dépasse la vitesse de formation. Il en résulte une perte osseuse graduelle qui produit une ostéoporose chez de nombreuses femmes de plus de 50 ans. Les conséquences fréquentes de l’ostéoporose sont les fractures des vertèbres, de la hanche et du poignet. Entre 50 et 90 ans, le risque de fracture de la hanche est multiplié par 50 et le risque de fracture vertébrale, par 15 à 30, chez la femme de race blanche. On estime que 40 % environ des femmes de 50 ans subiront, au moins une fracture ostéoporotique à une vertèbre, à la hanche ou au poignet. Les fractures de la hanche, plus particulièrement, ont d’importantes répercussions sur la morbidité, l’invalidité et la mortalité.

L’alendronate sodique par voie orale (5, 20 et 40 mg/jour durant 6 semaines), chez la femme ménopausée produit des changements biochimiques indiquant une inhibition de l’ostéorésorption, proportionnelle à la dose, dont : réduction du calcium urinaire et des marqueurs urinaires de la dégradation du collagène de l’os (désoxypyridinoline et N-télopeptides à liens entrecroisés du collagène de type I). Ces paramètres biochimiques tendent vers les valeurs de départ dès 3 semaines après arrêt de l’alendronate sodique et atteignent des valeurs similaires à celles observées sous placebo après 7 mois.

Le traitement à long terme de l’ostéoporose par l’alendronate sodique à 10 mg/jour durant ≤ 5 ans diminuait l’excrétion urinaire des marqueurs biologiques de l’ostéorésorption (désoxypyridinoline et N-télopeptides à liens entrecroisés du collagène de type I), d’environ 50 % et 70 %, respectivement, jusqu’aux valeurs normales observées avant la ménopause. On observait une réduction analogue sous alendronate à 5 mg/jour lors d’études sur la prévention de l’ostéoporose. La baisse de résorption osseuse indiquée par ces marqueurs apparaissait déjà après 1 mois de traitement et atteignait, après 3 à 6 mois, un plateau qui se maintenait durant tout le traitement par alendronate sodique. Lors des études sur le traitement de l’ostéoporose, l'Alendronate Sodique à 10 mg/jour diminuait le taux des marqueurs de l’ostéoformation (ostéocalcine et phosphatase alcaline osseuse) d’environ 50 % et la phosphatase alcaline totale, de 25-30 %; un plateau était atteint après 6 à 12 mois. Lors des études sur la prévention de l’ostéoporose, l'alendronate à 5 mg/jour diminuait le taux d’ostéocalcine et de phosphatase alcaline totale d’environ 40 % et 15 %, respectivement. On observait une baisse similaire de la vitesse du renouvellement osseux sous alendronate à 70 mg, une fois par semaine, dans une étude d’un an sur le traitement de l’ostéoporose postménopausique. Ces données montrent que la vitesse de renouvellement osseux atteignait un nouvel état d’équilibre, malgré l’accumulation graduelle d’alendronate sodique dans l’os.

L’inhibition de la résorption osseuse, sous alendronate sodique, produit également une réduction asymptomatique du taux sérique de calcium et de phosphore. Dans les études au long cours, on observait une baisse, par rapport au départ, du taux sérique de calcium (environ 2 %) et de phosphore (environ 4 % à 6 %) dès le premier mois sous alendronate à 10 mg/jour. Aucune baisse additionnelle du taux sérique de calcium n’était observée durant les 5 ans du traitement; le taux sérique de phosphore, par contre, revenait vers les valeurs de départ entre la troisième et la cinquième année de l’étude. On observait des baisses similaires sous alendronate à 5 mg/jour. Dans une étude d’un an sous alendronate à 70 mg, une fois par semaine, on observait des baisses après 6 et 12 mois. La baisse du phosphore sérique refléterait non seulement un bilan osseux positif dû à l’alendronate, mais également une baisse de la réabsorption rénale du phosphore.

Ostéoporose chez l’homme

La prévalence de l’ostéoporose est moindre chez l’homme que chez la femme ménopausée; néanmoins, un pourcentage considérable des fractures ostéoporotiques survient chez l’homme.

La prévalence des déformations vertébrales semble similaire chez l’homme et la femme. Chez l’homme, le traitement de l’ostéoporose par l’alendronate sodique à 10 mg/jour durant 2 ans abaissait d’environ 60 % le taux d’excrétion urinaire des N-télopeptides à liens entrecroisés du collagène de type I et d’environ 40 % la phosphatase alcaline osseuse. On observait des baisses similaires chez les hommes atteints d’ostéoporose recevant de l’Alendronate Sodique à 70 mg, une fois par semaine, dans le cadre d’une étude d’un an.

Ostéoporose induite par les corticoïdes

L’utilisation prolongée de corticoïdes est fréquemment associée à l’apparition d’ostéoporose et de fractures ostéoporotiques (surtout : vertèbres, hanche et côtes), quels que soient l’âge et le sexe. L’ostéoporose résulte d’une inhibition de la formation osseuse et d’une accélération de la résorption osseuse, avec pour conséquence une perte osseuse nette. L’Alendronate Sodique ralentit la résorption osseuse sans inhiber directement la formation osseuse.

Dans des études cliniques ≤ 2 ans, l'alendronate sodique à 5 ou 10 mg/jour abaissait d’environ 60 % le taux des N-télopeptides à liens entrecroisés du collagène de type I (marqueur de résorption osseuse) et diminuait le taux sérique de phosphatase alcaline osseuse et de phosphatase alcaline totale (marqueurs de formation osseuse) d’environ 15 % à 30 % et 8 % à 18 %, respectivement. L'alendronate sodique à 5 ou 10 mg/jour, en inhibant la résorption osseuse, produisait une réduction asymptomatique du taux sérique de calcium d’environ 1% à 2 % et du taux sérique de phosphore d’environ 1 % à 8 %.

Pharmacocinétique

Résumé des paramètres pharmacocinétiques dans une population normale

Absorption: Par rapport à une dose intraveineuse de référence, la biodisponibilité moyenne de l’alendronate sodique chez la femme atteignait 0,64 % à raison de 5 mg à 70 mg par voie orale après jeûne d’une nuit et deux heures avant un déjeuner standardisé. La biodisponibilité orale du comprimé de 10 mg atteignait 0,59 % chez l’homme.

Une étude portant sur l’effet de l’horaire des repas sur la biodisponibilité de l’alendronate sodique a été menée auprès de 49 femmes ménopausées. La biodisponibilité de l’alendronate diminuait d’environ 40 % lorsqu’une dose de 10 mg était prise 0,5 heure ou 1 heure avant un déjeuner standardisé, par rapport à la prise 2 heures avant de manger. Lors d’études sur l’alendronate dans le traitement et la prévention de l’ostéoporose, le médicament était efficace lorsque pris au moins 30 minutes avant le déjeuner.

La biodisponibilité de l’alendronate sodique, pris en même temps qu’un déjeuner standardisé ou moins de 2 heures après, était négligeable. L’administration concomitante d’alendronate sodique et de café ou de jus d’orange réduisait la biodisponibilité d’environ 60 %.

Chez des sujets sains, la prednisone orale à 20 mg, 3 fois par jour durant 5 jours, n’affectait pas de manière cliniquement significative la biodisponibilité orale de l’alendronate sodique (augmentation moyenne de 20 % à 44 %).

Distribution:

Des études précliniques (sur le rat mâle) ont montré que l’alendronate sodique est présent temporairement dans les tissus mous après administration IV de 1 mg/kg; il est ensuite rapidement redistribué vers les os ou excrété dans l’urine. Le volume de distribution moyen à l’équilibre, excluant le tissu osseux, atteint au moins 28 L chez l’humain. La concentration du médicament dans le plasma, après administration orale à dose thérapeutique, est trop faible (<5 ng/ml) pour être décelée. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques humaines est d’environ 78 %.

Métabolisme:

Aucune donnée n’indique que l’alendronate sodique subisse une biotransformation chez l’humain et l’animal.

Excrétion:

Après dose I.V. unique d’alendronate sodique marqué au C14, environ 50 % de la radioactivité était excrétée dans l’urine en 72 heures et on retrouvait au plus une quantité minime de radioactivité dans les fèces. Après dose I.V. unique de 10 mg, la clairance rénale de l’alendronate sodique atteignait 71 ml/min, la clairance générale ne dépassait pas 200 ml/min, et la concentration plasmatique baissait de plus de 95 % en 6 heures. On estime la demi-vie terminale chez l’humain à plus de 10 ans, résultat probable d’une lente libération d’alendronate sodique à partir du squelette. Par conséquent, on estime qu’après 10 ans sous alendronate sodique à 10 mg/jour par voie orale, la quantité d’alendronate sodique libérée chaque jour du squelette correspondrait à environ 25 % de la quantité absorbée à partir du tube digestif.

Populations particulières et états pathologiques

Pédiatrie:

La biodisponibilité orale de l’alendronate sodique chez l’enfant (4-16 ans) atteint d’ostéogenèse imparfaite est semblable à celle observée chez l’adulte; toutefois, l'alendronate sodique n’est pas indiqué chez l’enfant (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Populations particulières, Pédiatrie).

Gériatrie:

La biodisponibilité et l'élimination (excrétion urinaire) en gériatrie ( 65 ans) est semblable à celle observée chez l’adulte jeune. Aucun ajustement posologique n’est requis (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION).

Sexe:

La biodisponibilité d’une dose I.V. d’alendronate sodique et la proportion de la dose excrétée dans l’urine sont similaires chez les deux sexes.

Race:

Les différences de pharmacocinétique liées à l’origine raciale n’ont pas été étudiées.

Insuffisance hépatique:

Les données montrant que l’alendronate sodique ne subit pas de biotransformation et n’est pas excrété dans la bile, aucune étude n’a été menée en présence d’insuffisance hépatique. Aucun ajustement posologique n’est requis.

Insuffisance rénale:

Les études précliniques montrent que, chez le rat en insuffisance rénale, la quantité de médicament retrouvée dans le plasma, les reins, la rate et les tibias augmente. Chez des témoins sains, le médicament non absorbé par le tissu osseux est rapidement excrété dans l’urine. Aucun signe de saturation du captage osseux du médicament n’était observé après 3 semaines de traitement où une dose totale de 35 mg/kg I.V. avait été administrée à de jeunes rats mâles. Aucune donnée clinique n’est disponible, mais il est probable que chez l’animal, l’élimination de l’Alendronate Sodique par le rein diminue dans l’insuffisance rénale. Par conséquent, on doit s’attendre à une accumulation plus importante d’Alendronate Sodique dans l’os en présence d’insuffisance rénale. Aucun ajustement posologique n’est requis dans l’insuffisance rénale légère ou modérée (clairance de la créatinine entre 0,58 et 1 ml/s [35 et 60 ml/min]). L’alendronate sodique n’est pas recommandé en présence d’insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine < 0,58 ml/s [< 35 ml/min]), par suite du manque d’expérience dans ce contexte.

ENTREPOSAGE ET STABILITÉ

Conserver à une température ambiante entre 15°C et 30°C

FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Formes Posologiques

RAN-Alendronate 5 mg sont blanc à blanc cassé, rond, face plate biseautée légèrement, comprimé non enrobé avec inscription ‘5’ sur un côté contient l’équivalent de 5 mg d’Alendronate Sodique. Offert en plaquettes alvéolées de 28 comprimés.

RAN-Alendronate 10 mg sont blanc à blanc cassé, ovale, biconvexe, gravé ‘10’ sur un côté contient l’équivalent de 10 mg d’alendronate sodique. Offert en plaquettes alvéolées de 28 comprimés.

RAN-Alendronate 70 mg tablets, sont blanc à blanc cassé, ovale, biconvexe, gravé ‘70’ sur un côté contient l’équivalent de 70 mg d’Alendronate Sodique. Offert en plaquettes alvéolées de 4 comprimés.

Composition

Chaque comprimé de RAN-Alendronate contient 6,53 mg, 13,05 mg ou 91,35 mg d’alendronate sodique trihydraté, à savoir l’équivalent molaire de 5 mg, 10 mg et 70 mg, respectivement, d’alendronate sodique. Les ingrédients non médicinaux sont les suivants: cellulose microcrystalline, croscarmellose sodique, lactose anhydre et stéarate de magnésium.

Les comprimés de RAN-Alendronate ne contiennenent pas de gluten.

PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES

RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES

Drug Substance

Dénomination internationale: alendronate sodique

Noms chimiques: RAN-Alendronate contient alendronate sodique, qui est décrite chimiquement comme: (4-amino-1-hydroxybutylidene) bisphosphonic acid monosodium salt trihydrate.

Formule moléculaire: C₄H₁₂NNaO₇P₂⋅3H₂O

Poids moléculaire: 325.12 g/mol Structure moléculaire:

Propriétés physicochimiques : L’alendronate sodique est une poudre blanche, cristalline, non hygroscopique, soluble dans l’eau, très légèrement soluble dans l’alcool et presque insoluble dans le chloroforme.

ESSAIS CLINIQUES

ÉTUDES COMPARATIVES DE BIODISPONIBILITÉ

Une étude de bioéquivalence croisée orale, équilibrée, randomisée, à deux traitements, quatre périodes, deux séquences, à dose unique et effectuée à l’insu comparant les comprimés de 10 mg de RAN-Alendronate aux comprimés de 10 mg de Fosamax^® a été menée dans des conditions de jeûne auprès de 46 hommes adultes en santé.

ÉTUDES COMPARATIVES DE BIODISPONIBILITÉ

Traitement de l’ostéoporose postménopausique

Effets sur la densité minérale osseuse

L'efficacité de l’alendronate sodique à 10 mg/jour, chez la femme ménopausée de 44 à 84 ans atteinte d'ostéoporose (densité minérale osseuse [DMO] de la colonne lombaire inférieure d’au moins 2 écarts types [É.T.] à la valeur moyenne avant la ménopause), a été démontrée dans 4 études cliniques à double insu, contrôlées par placebo, de 2 ou 3 ans. Deux de ces études étaient de vastes études multicentriques de 3 ans, au protocole quasi identique, l’une menée aux États-Unis auprès de 478 patientes et l’autre dans 15 pays auprès de 516 patientes. Le graphique suivant montre l’augmentation moyenne de la DMO lombaire, du col fémoral et du trochanter après 3 ans sous alendronate à 10 mg/jour, par rapport aux valeurs obtenues sous placebo.

Études sur le traitement de l’ostéoporose postménopausique Augmentation de la DMO Alendronate Sodique

10 mg/jour après 3 ans

Dans l’ensemble de ces études, après 3 ans, la DMO lombaire, du col fémoral et du trochanter diminuait significativement, de 0,65 % à 1,16 %, sous placebo. Une augmentation très significative, par rapport au départ et par rapport au placebo, était obtenue sous alendronate à 10 mg/jour, à chacun des sites de mesure dans chaque étude. La DMO du squelette entier augmentait également de façon significative dans les deux études, ce qui suggère que l’augmentation de la masse osseuse du rachis et de la hanche ne s’exerce pas au détriment d’autres régions du squelette. L’augmentation de la DMO apparaissait dès le 3^e mois et persistait durant les 3 ans de l’étude (figure suivante : résultats à la colonne lombaire). Durant la phase de prolongation de 2 ans de ces études, l'alendronate à 10 mg/jour entraînait une augmentation soutenue de la DMO lombaire et du trochanter (augmentation additionnelle absolue de 0,94 % à la colonne lombaire et de 0,88 % au trochanter, entre la 3^e et la 5^e année). La DMO du col fémoral, de l’avant-bras et de l’ensemble du squelette se maintenait. Donc, l'alendronate sodique renverse la progression de l’ostéoporose. L’efficacité de l'alendronate sodique est indépendante de l’âge, de la race, de la vitesse de renouvellement de l’os au départ, du bilan rénal et de la prise concomitante de nombreux médicaments d’usage courant.

Traitement de l’ostéoporose postménopausique Variation dans le temps de l’effet Alendronate Sodique, 10 mg/jour c. placebo

Variation (%) de la DMO lombaire par rapport au départ

Dans une autre étude, l'alendronate s odique à 10 mg/jour durant 2 ans provoquait une augmentation hautement significative de la DMO du rachis, du col fémoral, du trochanter et du squelette entier, par rapport à celles observées sous placebo ou sous calcitonine de saumon en vaporisation nasale à 100 UI/jour.

L’équivalence thérapeutique de l'alendronate sodique à 70 mg, une fois par semaine (n =519) et de l'alendronate à 10 mg/jour (n = 370) a été démontrée dans une étude multicentrique à double insu d’un an, sur l’ostéoporose postménopausique. L’augmentation moyenne de la DMO lombaire après un an, par rapport au départ, atteignait 5,1 % (IC à 95 % : 4,8 % à 5,4 %) sous alendronate sodique à 70 mg une fois par semaine et 5,4 % (IC à 95 % : 5,0 % à 5,8 %) sous alendronate à 10 mg/jour. Les deux groupes traités étaient également similaires quant à l’augmentation de la DMO mesurée aux autres sites du squelette. Dans les essais cliniques sur l'alendronate sodique, les changements de DMO de cet ordre étaient associés à une baisse de fréquence des fractures (voir plus loin).

Effets de l’arrêt du traitement

Les effets de l’arrêt du traitement par alendronate sodique à 10 mg/jour ont été évalués chez des patients atteintes d’ostéoporose postménopausique après un an ou deux de traitement. Après arrêt du traitement, les marqueurs du renouvellement osseux sont progressivement revenus à leurs valeurs de départ et la DMO a cessé d’augmenter, mais on n’observait pas de perte osseuse rapide. Ces données indiquent que le traitement par l’alendronate sodique doit être poursuivi si l’on désire obtenir une augmentation graduelle de la masse osseuse.

Effets sur la fréquence des fractures

Afin d’évaluer les effets de l'alendronate sodique sur la fréquence des fractures vertébrales, on a regroupé les résultats de l’étude américaine et de l’étude internationale pour comparer les valeurs obtenues sous placebo aux valeurs regroupées obtenues sous alendronate sodique à différentes posologies (5 ou 10 mg/jour durant 3 ans, ou 20 mg/jour durant 2 ans, puis 5 mg/jour durant 1 an). On constatait une diminution statistiquement significative (48 %) du nombre de patientes ayant présenté une fracture vertébrale ou plus, sous alendronate sodique, par rapport au placebo (3,2 % vs. 6,2 %). On constatait une réduction encore plus marquée du nombre total de fractures vertébrales (4,2 vs. 11,3 par 100 patientes). De plus, parmi les patientes ayant subi une fracture vertébrale, les patientes sous alendronate présentaient une réduction moins marquée de la taille (5,9 mm vs. 23,3 mm), puisque le nombre et la gravité de leurs fractures étaient réduits.

De plus, l’analyse des données regroupées des patientes ayant reçu ≥ 2,5 mg/jour d’alendronate sodique dans 5 études de 2 ou 3 ans, contrôlées par placebo, y compris les études américaine et internationale (alendronate : n = 1 012; placebo : n = 590) a montré une réduction significative de 29 % de la fréquence des fractures non vertébrales sous alendronate sodique par rapport au placebo (9,0 % c. 12,6 %, respectivement). Comme dans le cas des fractures vertébrales, ces résultats cadrent avec l’augmentation de masse osseuse observée sous alendronate sodique.

L’étude FIT (Fracture Intervention Trial) consistait en deux études menées chez des femmes ménopausées : une étude de 3 ans chez des patientes présentant au départ au moins une fracture vertébrale (par tassement) et une étude de 4 ans chez des patientes dont la masse osseuse était faible, mais qui n’avaient jamais présenté de fracture vertébrale au départ.

FIT : l’étude de trois ans (au moins une fracture vertébrale au départ)

Cette étude randomisée à double insu, contrôlée par placebo, regroupant 2027 patientes (alendronate sodique, n = 1 022; placebo, n = 1 005), a démontré que l'alendronate sodique entraînait une réduction statistiquement et cliniquement significative de la fréquence des fractures après trois ans, comme le résume le tableau suivant.

De plus, chez les patientes présentant au départ une fracture vertébrale, l'alendronate sodique réduisait significativement la fréquence des hospitalisations (25,0 % vs 30,7 %).

Les figures suivantes illustrent la fréquence cumulative des fractures du poignet ou de la hanche durant l’étude de trois ans de FIT. Dans les deux figures, la fréquence cumulative de ces fractures était plus faible sous alendronate que sous placebo, durant toute l’étude. L'alendronate sodique réduisait de 51 % la fréquence des fractures de la hanche et de 48 % celle des fractures du poignet. On observait une réduction analogue de la fréquence des fractures de la hanche et du poignet dans les résultats regroupés des études antérieures sur le traitement de l’ostéoporose.

Fréquence cumulative des fractures de la hanche et du poignet FIT: étude de trois ans

(Fracture vertébrale au départ)

FIT : l’étude de quatre ans (masse osseuse était faible sans fracture vertébrale au départ) Cette étude randomisée à double insu, contrôlée par placebo, regroupant 4432 patientes (alendronate sodique , n = 2214; placebo, n = 2218), a confirmé la réduction de la fréquence des fractures sous l’alendronate sodique. Au départ, l’étude devait recruter des femmes atteintes d’ostéoporose (DMO du col fémoral inférieure d’au moins 2 écarts types à la moyenne observée chez les femmes jeunes). Toutefois, la valeur normative de DMO du col fémoral ayant changé en cours de route, 31 % des patientes recrutées ne répondaient plus au critère d’inscription et l’étude regroupait donc des femmes atteintes ou non d’ostéoporose. Le tableau suivant résume les données provenant des patientes atteintes d’ostéoporose.

Pour l’ensemble des patientes (y compris les patientes sans ostéoporose), la réduction de fréquence des fractures était de : ≥ 1 fracture douloureuse, 14 % (p = 0,072); ≥1 fracture vertébrale, 44 % (p = 0,001); ≥1 fracture vertébrale douloureuse, 34 % (p = 0,178), et fracture de la hanche, 21 % (p = 0,44). La fréquence des fractures du poignet chez toutes les patientes a été de 3,7 % avec l'alendronate sodique et de 3,2 % avec le placebo (différence non significative).

FIT : données regroupées des deux études

Le tableau suivant résume les données regroupées de réduction de fréquence de fracture dans les deux études, de trois ans et de quatre ans, de FIT.

^† Comprend toutes les patientes admises à l’étude de trois ans et toutes les patientes atteintes d’ostéoporose (DMO du col fémoral inférieure d’au moins 2 É.T. à la moyenne observée chez les femmes jeunes) de l’étude de quatre ans.

^†† Patientes évaluables pour fractures vertébrales : patientes atteintes d’ostéoporose n = 4 804; toutes les patientes n=6 084.

^††† On observait une baisse significative de la fréquence des fractures du poignet dans l’étude de trois ans (fracture vertébrale au départ), mais pas dans l’étude de quatre ans (pas de fracture vertébrale au départ).

^‡ Non significatif

** p < 0,05, ** p < 0,0l, *** p < 0,00l, ^‡‡ p = 0,059

Concordance des résultats sur la fréquence des fractures

La baisse de fréquence des fractures vertébrales (alendronate sodique vs placebo) obtenue dans les deux études (trois et quatre ans) FIT concorde avec celle constatée dans les résultats regroupés des études américaine et internationale (U.S./Mult) sur le traitement de l’ostéoporose (voir plus haut), où 80 % des patientes ne présentaient pas de fracture vertébrale au départ. Dans ces études, l'alendronate s odique abaissait d’environ 50 % (47 % dans l’étude FIT de trois ans, p < 0,001; 44 % dans l’étude FIT de quatre ans, p = 0,001 et 48 % dans U.S./Mult, p = 0,034) le pourcentage de patientes ayant subi au moins une

nouvelle fracture vertébrale. De plus, dans U.S./Mult et dans l’étude FIT de trois ans (p <0,001), l'alendronate sodique abaissait d’environ 90 % la proportion de patientes ayant présenté ≥ 2 nouvelles fractures vertébrales. L'alendronate s odique abaissait donc la fréquence des fractures vertébrales, que les patientes en aient déjà subi auparavant ou non.

Globalement, ces résultats démontrent l’efficacité constante de l'alendronate sodique à réduire la fréquence des fractures, notamment à la colonne vertébrale et à la hanche, où les fractures ostéoporotiques produisent le plus de morbidité.

Histologie de l’os

L’histologie osseuse de 270 patientes ménopausées ostéoporotiques, sous alendronate sodique à raison de 1 à 20 mg/jour durant 1-3 ans, était normale quant à la minéralisation et à l’architecture osseuse, et présentait le ralentissement attendu du remaniement osseux par rapport aux patientes sous placebo. De plus, chez le rat et le babouin sous alendronate sodique au long cours, on a constaté une histologie osseuse normale et une résistance osseuse accrue. Toutes ces données indiquent que l’os formé sous alendronate sodique est normal.

Hommes

L’efficacité de l'alendronate sodique dans l’ostéoporose chez l’homme a été démontrée dans deux etudes cliniques.

Une étude multicentrique à double insu de deux ans, contrôlée par placebo, sur l’alendronate sodique à 10 mg/jour a été menée auprès de 241 hommes de 31 à 87 ans (moyenne : 63 ans). Après deux ans, la hausse moyenne de DMO observée sous alendronate sodique à 10 mg/jour, par rapport au placebo, était de 5,3 % à la colonne lombaire, de 2,6 % au col fémoral, de 3,1 % au trochanter et de 1,6 % pour l’ensemble du squelette (tous p ≤ 0,001). Comme dans les études plus vastes sur l’ostéoporose postménopausique, l'alendronate sodique à 10 mg/jour réduisait, chez ces hommes, la fréquence des nouvelles fractures vertébrales (évaluées par radiographie quantitative), par rapport au placebo (0,8 % et 7,1 %, respectivement; p = 0,017), ainsi que l’ampleur de la baisse de taille (-0,6 et -2,4 mm, respectivement; p = 0,022).

Une étude multicentrique à double insu d’un an, contrôlée par placebo, sur l'alendronate sodique à 70 mg/semaine a été menée chez 167 hommes de 38 à 91 ans (moyenne : 66 ans). Après un an, la hausse moyenne de DMO par rapport au placebo était significative aux sites suivants : colonne lombaire, 2,8 % (p ≤ 0,001); col fémoral, 1,9 % (p = 0,007); trochanter, 2,0

% (p ≤ 0,001) et ensemble du squelette, 1,2 % (p = 0,018). Cette hausse de la DMO était semblable à celle observée après un an dans l’étude sur l’alendronate s odique à 10 mg/jour. Cette étude était trop petite pour déceler une différence de fréquence clinique des fractures entre les groupes alendronate et placebo. Toutefois, d’autres études menées sur l’alendronate sodique à prise quotidienne et à prise hebdomadaire ont systématiquement montré une corrélation entre la hausse de DMO (paramètre de substitution) et la baisse de fréquence des fractures (paramètre clinique). Par conséquent, on présume que cette corrélation s’applique également aux hommes sous alendronate à prise hebdomadaire (voir RÉFÉRENCES).

Dans ces deux études, l'alendronate s odique était efficace indépendamment de l’âge, de la fonction gonadique et de la DMO de départ (col fémoral et colonne lombaire).

Prévention de l’ostéoporose postménopausique

La prévention de la perte osseuse a été démontrée dans deux études à double insu, contrôlées par placebo, menées auprès de femmes ménopausées de 40 à 60 ans. Dans une étude, 1609 patientes ménopausées depuis ≥ 6 mois ont été inscrites sans égard à la DMO de départ (alendronate à 5 mg/jour, n = 498). Dans l’autre, 447 patientes ménopausées depuis 6 mois à 3 ans ont été traitées durant ≤ 3 ans (alendronate à 5 mg/jour, n = 88). Comme prévu, on observait sous placebo une baisse de la DMO d’environ 1 % par année à la colonne vertébrale, à la hanche (col fémoral et trochanter) et au squelette entier. Par contre, l'alendronate sodique à 5 mg/jour prévenait efficacement la perte osseuse et augmentait très significativement la masse osseuse à chacun de ces sites (voir figures suivantes). De plus, par rapport au placebo, l'alendronate à 5 mg/jour ralentissait de moitié environ la perte osseuse à l’avant-bras. L’efficacité de l'alendronate s odique à 5 mg/jour était indépendante de l’âge, du temps écoulé depuis la ménopause, de la race et du rythme initial du remaniement osseux.

Études sur la prévention de l’ostéoporose postménopausique

Histologie osseuse

L’histologie osseuse, lors de biopsies réalisées chez 28 patientes après trois ans sous alendronate sodique à dose ≤ 10 mg, était normale.

Administration concomitante d’hormonothérapie de remplacement

Les effets sur la DMO de l'alendronate sodique à 10 mg/jour et d’une oestrogénothérapie de remplacement (oestrogènes conjugués à 0,625 mg/jour), seuls ou en association, ont été évalués dans une étude à double insu de 2 ans, contrôlée par placebo, sur l’ostéoporose postménopausique après hystérectomie (n = 425). Après deux ans, l’augmentation de la DMO de la colonne lombaire, par rapport au départ, était significativement plus marquée dans le groupe recevant l’association médicamenteuse (8,3 %) que sous monothérapie (oestrogènes ou alendronate, 6,0 % dans les deux cas).

L’effet sur la DMO de l’ajout d'alendronate sodique à une hormonothérapie de remplacement (oestrogènes ± progestérone) à doses fixes (au moins un an) a été évalué dans une étude à double insu d’un an, contrôlée par placebo, sur l’ostéoporose postménopausique (n = 428). L’ajout d'alendronate à 10 mg/jour à une hormonothérapie de remplacement produisait, après un an, une augmentation significativement plus marquée de la DMO de la colonne lombaire (3,7 %), par rapport à l’hormonothérapie de remplacement seule (1,1 %).

Dans ces études, on observait une augmentation significative ou une tendance vers l’augmentation de la DMO de la hanche entière, du col fémoral et du trochanter, sous traitement d’association, par rapport à l’hormonothérapie de remplacement seule. On n’observait toutefois aucun effet significatif sur la DMO du squelette entier. Ces études étaient trop petites pour permettre d’évaluer l’efficacité de l’association contre les fractures, et aucune différence significative de fréquence des fractures n’a été observée entre les groupes de traitement.

Ostéoporose induite par les corticoïdes

L’efficacité de l'alendronate sodique administré à 5 mg ou 10 mg/jour, chez des hommes et à des femmes sous corticoïde (≥ 7,5 mg/jour de prednisone ou l’équivalent) a été démontrée dans 2 études randomisées multicentriques à double insu d’un an, contrôlées par placebo, à protocole quasi identique, l’une américaine, l’autre internationale (U.S./Mult [où l'alendronate sodique était également administré à 2,5 mg/jour]). Ces études regroupaient 560 patients de 17 à 83 ans. Les patients recevaient également des suppléments de calcium et de vitamine D. Le graphique suivant montre l’augmentation moyenne de la DMO de la colonne lombaire, du col fémoral et du trochanter sous alendronate sodique à 5 mg/jour dans chacune des deux études, par rapport au placebo.

Études sur la prévention de l’ostéoporose induite par les corticoïdes Augmentation de la DMO

Alendronate Sodique à 5 mg/jour,

après un an

Après un an, on observait une augmentation significative de la DMO, par rapport au placebo, dans les résultats regroupés des deux études, à tous les sites indiqués, sous alendronate sodique à 5 ou 10 mg/jour. Sous placebo, on observait une baisse significative de la DMO au col fémoral (-1,2 %) et, à un moindre degré, à la colonne lombaire et au trochanter. La DMO du squelette entier se maintenait sous alendronate sodique à 5 ou 10 mg/jour. Par rapport au placebo, l’augmentation de DMO obtenues sous alendronate sodique à 10 mg/jour était supérieure à celle observée avec l'alendronate sodique à 5 mg/jour, mais seulement chez les femmes ménopausées ne recevant pas d’oestrogènes, à la colonne lombaire (4,1 % vs 1,6 %) et au trochanter (2,8 % vs 1,7 %), mais non aux autres sites évalués. L'alendronate sodique était efficace indépendamment de la dose du corticoïde administrée et de la durée de la corticothérapie. De plus, l’efficacité de l'alendronate sodique était indépendante de l’âge (< 65 ans vs. ≥ 65 ans), de la race (blanche vs. autres races), du sexe, de la maladie sous-jacente, de la DMO de départ et de la vitesse du remaniement osseux au départ, et de la prise concomitante d’autres médicaments courants.

Histologie osseuse

L’histologie osseuse, lors de biopsies réalisées chez 49 patients après un an sous alendronate sodique à dose ≤ 10 mg, était normale.

Parmi les 560 patients initialement inscrits à ces études, 208 sujets qui recevaient toujours au moins 7,5 mg/jour de prednisone ou l’équivalent ont poursuivi leur traitement lors d’une phase de prolongation à double insu d’un an. Après deux ans, par rapport au placebo, la DMO de la colonne vertébrale avait augmenté de 3,7 % et de 5,0 % sous alendronate sodique à 5 mg ou 10 mg/jour, respectivement. On observait également, par rapport au placebo, une augmentation importante de la DMO au col fémoral, au trochanter et dans le squelette entier.

Après un an, 2,3 % des patients sous alendronate sodique à 5 mg ou 10 mg/jour (données regroupées) avaient présenté une nouvelle fracture vertébrale, comparativement à 3,7 % des patients sous placebo (différence non significative). Toutefois, dans la population étudiée durant 2 ans, l'Alendronate Sodique (données regroupées : 5 mg ou 10 mg x 2 ans, ou 2,5 mg x 1 an puis 10 mg x 1 an) abaissait significativement le pourcentage de patients ayant subi une nouvelle fracture vertébrale (0,7 % sous alendronate c. 6,8 % sous placebo).

PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE

Mode d’action

Les études chez l’animal ont indiqué le mode d’action suivant. À l’échelle cellulaire, l’alendronate sodique se retrouve surtout sous les ostéoclastes, siège de résorption osseuse. Les ostéoclastes, qui adhèrent normalement à la surface de l’os, ne présentent toutefois plus la bordure en brosse typique de la résorption active. L’alendronate sodique n’affecte ni la mobilisation des ostéoclastes ni leur fixation à l’os, mais inhibe leur activité. Des études chez la souris, sur la localisation dans l’os de l’alendronate sodique tritié (H3) radioactif ont montré que le captage du médicament était environ 10 fois plus élevé à la surface des ostéoclastes qu’à celle des ostéoblastes. L’examen d’os de rats et de souris, respectivement 6 et 49 jours après administration d’alendronate sodique tritié, a révélé que de l’os normal se formait par- dessus l’alendronate sodique, incorporé dans la matrice où il n’exerçait plus aucune activité pharmacologique. Donc, l’alendronate sodique doit être administré de manière continue pour supprimer l’action des ostéoclastes sur les nouvelles surfaces de résorption. L’histomorphométrie, chez le rat et le babouin, montre que l’alendronate sodique ralentit le renouvellement de l’os (en diminuant le nombre de sites de remaniement osseux). De plus, la formation osseuse excède la résorption aux sites de remaniement, ce qui se solde par une augmentation graduelle de la masse osseuse.

Pharmacologie chez l’animal

La capacité de l’alendronate sodique à prévenir ou à renverser la perte osseuse resultant du manqué d’oestrogènes a été évaluée in vivo chez le babouin et le rat.

Les femelles babouins adultes ovariectomisées subissent des changements osseux semblables à ceux retrouvés chez la femme en carence oestrogénique. Dans les deux cas, ces changements se traduisent rapidement par une augmentation des marqueurs biologiques de résorption osseuse (p. ex. : désoxypyridinoline urinaire) et de formation osseuse (p. ex : phosphatase alcaline sérique et ostéocalcine). L'alendronate Sodique I.V. administré aux 2 semaines, à 0,05 ou 0,25 mg/kg, durant 24 mois (équivalent de doses orales d'environ 25 et 125 mg/jour chez un humain de 50 kg) stabilisait ou abaissait légèrement le taux des marqueurs biologiques, proportionnellement à la dose. Fait à noter, le traitement continu n’inhibait pas progressivement le renouvellement osseux durant cette étude de 24 mois. L’analyse histomorphométrique de l’os spongieux, après 24 mois, montrait que l’alendronate avait prévenu, de manière proportionnelle à la dose, l’augmentation du remaniement osseux causée par l’ovariectomie et avait augmenté significativement le volume osseux vertébral. L’Alendronate Sodique avait également diminué le remaniement osseux dans l’os compact du radius et avait empêché l’augmentation de porosité de l’os compact. Dans l’os spongieux comme dans l’os compact, le bilan osseux s’avérait positif à l’échelle des unités individuelles de remodelage (unités multicellulaires de base, UMB). L’histologie osseuse était normale à tous les sites examinés. De plus, l’alendronate sodique augmentait significativement la DMO de la colonne lombaire et la résistance de l’os spongieux vertébral. On a constaté une corrélation hautement significative entre la DMO de la colonne lombaire et la résistance de l’os. Globalement, ces études montrent que même à des doses équivalant à une dose orale d’environ 125 mg/jour chez l’humain de 50 kg, l’alendronate maintient la qualité de l’os normal et augmente la masse et la résistance osseuse.

De plus, l’alendronate sodique augmente la masse osseuse et la résistance du rachis chez la rate ovariectomisée. Des rates de 3 mois ont subi une ovariectomie et, 4 mois plus tard, ont reçu de l’alendronate sodique s.c. à raison de 0, 0,28, 2,8 ou 28 µg/kg, 2 fois/semaine (équivalent de doses orales de 0, 0,57, 5,7 et 57 mg/jour chez un humain de 50 kg x 6 mois). L’évaluation des propriétés mécaniques de la colonne lombaire a révélé que l’ovariectomie diminuait significativement la rigidité et la résistance de l’os. Sous alendronate, par rapport aux témoins, la résistance et la masse de l’os trabéculaire vertébral augmentaient proportionnellement à la dose.

Dans une seconde étude, des rates de 6,5 mois ont subi une ovariectomie; 6 mois plus tard, elles ont reçu de l’alendronate sodique s.c. a raison de 1,8 et de 18 µg/kg (équivalent de doses orales de 3,7 et 37 mg/jour chez l’humain de 50 kg), deux fois par semaine durant un an. L’alendronate sodique ralentissait le remaniement osseux et augmentait la masse osseuse, proportionnellement à la dose, tant dans l’os spongieux et dans l’os compact. L’augmentation observée de la masse osseuse était corrélée à un accroissement de la résistance du rachis; sous alendronate sodique à forte dose, le changement des deux variables était significatif par rapport au placebo. Sous alendronate, l’histologie osseuse était normale, ainsi que la vitesse de minéralisation, et l’on n’observait aucun signe d’ostéomalacie.

Dans une étude sur la prévention de la perte osseuse par carence œstrogénique, des rates de 4 mois ont subi une ovariectomie puis, dès le lendemain, ont reçu de l’alendronate sodique à 0,1 ou 0,5 mg/kg/jour par gavage durant un an. L’alendronate sodique à 0,5 mg/kg/jour prévenait la perte osseuse et la baisse de résistance osseuse liée à l’ovariectomie, observées chez les rates témoins ovariectomisées. L’alendronate sodique stabilisait les paramètres histomorphométriques dans la fourchette normale observée chez les rates témoins non ovariectomisées.

On a obtenu des résultats similaires, dont l’augmentation de la masse et de la résistance osseuse, et l’histologie osseuse normale, chez des rats des deux sexes à croissance normale, ayant reçu depuis l’âge de 6 semaines de l’alendronate à ≤ 3,75 mg/kg/jour durant deux ans.

On a également étudié chez le rat à quel point l’os formé sous alendronate sodique était résorbable, dans un modèle d’ostéoformation rapide après lésion à la moelle osseuse. L'os formé sous alendronate sodique s.c. à 1 µg/kg (équivalent d'une dose orale de 7,1 mg/jour chez l'humain de 50 kg) était entièrement résorbé au même rythme que dans le groupe témoin. L’os formé sous alendronate sodique s.c. à 2 µg/kg/jour était complètement résorbé 24 jours après la fin du traitement, par rapport à 14 jours dans le groupe témoin. L’os formé sous alendronate sodique s.c. à 8 ou 40 µg/kg/jour était également résorbé, quoique plus lentement, ce qui indique que même à des doses équivalant à une dose orale de 285 mg/jour chez l’humain de 50 kg, la résorption osseuse n’est pas totalement inhibée par l’alendronate sodique.

Lors d’une étude de trois ans, où des chiens adultes normaux recevaient de l’alendronate sodique par voie orale à ≤ 1 mg/kg/jour (équivalent d’une dose orale de 50 mg/jour chez l’humain de 50 kg), on n’observait aucune évidence d’ostéomalacie ou de fracture spontanée. L’évaluation histomorphométrique de variables statiques et dynamiques de renouvellement osseux lombaire a révélé: (1) absence d’effet sur la masse osseuse (spongieuse et corticale) et sur l'architecture de l'os spongieux; (2) léger ralentissement attendu du renouvellement osseux; (3) absence d’effet sur la maturation du tissu ostéoïde (mesure de l'intervalle entre l'apposition et la minéralisation de la nouvelle matrice osseuse). L’évaluation biomécanique ne montrait aucune diminution de la résistance osseuse. La quantité d’alendronate sodique dans l’os, après trois ans à doses orales équivalant à 50 mg/jour chez l’humain de 50 kg, était négligeable (12 ppm) par rapport au contenu minéral osseux total.

L’alendronate sodique administré à des chiens par voie orale à 2 mg/kg/jour (équivalent d’une dose orale de 100 mg/jour chez l’humain de 50 kg) durant 9 semaines avant une fracture expérimentale et/ou durant16 semaines par la suite, ne nuisait pas à la guérison des fractures. Toutefois, on observait un retard de remaniement du cal osseux.

Des études pharmacologiques ancillaires, évaluant les effets de l’alendronate sodique sur divers systèmes, n’ont révélé aucun changement important du fonctionnement cardiovasculaire, rénal, gastrique et respiratoire chez le chien, ni du système nerveux central chez la souris.

Quatre heures après administration I.V. à des souris d’alendronate sodique tritié, la fixation de l’alendronate sodique radioactif aux surfaces occupées par les ostéoclastes était environ 10 fois plus élevée que sa fixation aux surfaces occupées par les ostéoblastes, et ce, dans une fourchette étendue de doses, ce qui souligne l’affinité de l’alendronate sodique pour les surfaces de résorption.

On a comparé l’inhibition par l’alendronate sodique de la résorption et de la minéralisation de l’os à celle de l’étidronate dans l’épreuve de Schenk, fondée sur l’examen histologique d’épiphyses de rats en croissance. Dans ce test, la plus faible dose d’alendronate sodique altérant la minéralisation de l’os était 6000 fois plus élevée que la dose inhibant la résorption osseuse, ce qui suggère que l’alendronate sodique risque peu de produire une ostéomalacie médicamenteuse. On ignore la portée de ces résultats chez l’humain.

TOXICOLOGIE

Toxicité à court terme

La DL50 orale de l'alendronate sodique, mesurée chez des rats et des souris femelles, était de 552 mg/kg (3256 mg/m2) et de 966 mg/kg (2898 mg/m2), respectivement (équivalent de doses orales de 27 600 et de 48 300 mg chez l'humain de 50 kg). Chez les mâles, la DL50 était légèrement plus élevée, soit 626 mg/kg et 1280 mg/kg, respectivement. On n’observait aucun décès chez des chiens à doses orales ≤ 200 mg/kg (4000 mg/m2) (équivalent d’une dose orale de 10 000 mg chez l’humain de 50 kg).

Toxicité à long terme

Les changements liés à l’alendronate sodique, lors d’études à doses multiples ≤ 1 an chez le rat et ≤ 3 ans chez le chien, comprenaient: maintien de l’os spongieux primaire dans les zones de formation endochondrale, réduction soutenue de l’activité de la phosphatase alcaline et réduction transitoire du taux sérique de calcium et de phosphore, résultant de l’activité pharmacologique attendue de l’alendronate sodique. L’espèce la plus sensible aux effets néphrotoxiques (le chien) nécessitait une dose équivalant à ≥ 100 mg chez l’humain de 50 kg avant de manifester une toxicité rénale. Sous forte dose, les rats présentaient également des effets néphrotoxiques. On observait une toxicité digestive uniquement chez le rongeur; elle résulterait d’un effet direct du

médicament sur la muqueuse. On ne l’observait qu’à dose > 2,5 mg/kg/jour.

Cancérogenèse

On n’observait aucune évidence de cancérogenèse dans une étude de 105 semaines sur des rats ayant reçu par voie orale des doses ≤ 3,75 mg/kg/jour et dans une autre étude de 92 semaines sur des souris ayant reçu par voie orale des doses ≤ 10 mg/kg/jour.

On observait une augmentation (p = 0,003) de fréquence des adénomes de la glande de Harder (glande rétro-orbitaire absente chez l’humain) chez les souris femelles sous forte dose dans une étude de cancérogenèse de 92 semaines sur l’alendronate sodique à 1, 3 ou 10 mg/kg/jour (mâles) et à 1, 2 ou 5 mg/kg/jour (femelles). Ces doses correspondent à 0,5 à 4 fois la dose de 10 mg (en fonction de la surface corporelle en mg/m2) chez l’humain.

On observait une augmentation (p = 0,003) de fréquence des adénomes des cellules parafolliculaires de la thyroïde chez les rats mâles sous forte dose dans une étude de cancérogenèse de 2 ans sur l’Alendronate Sodique à 1 et 3,75 mg/kg. Ces doses représentent 1 à 3 fois la dose de 10 mg chez l’humain (en fonction de la surface corporelle).

Mutagenèse

L’alendronate sodique n’était pas génotoxique dans une épreuve de mutagenèse bactérienne in vitro avec et sans activation métabolique. On n’observait pas non plus d’effet mutagène dans les tests suivants: épreuve de mutagenèse in vitro sur cellules de mammifères, épreuve par élution alcaline in vitro sur hépatocytes de rats et épreuve d’aberrations chromosomiques in vivo chez des souris sous alendronate sodique I.V. à ≤ 25 mg/kg/jour (75 mg/m2). Par contre, l’épreuve d’aberrations chromosomiques in vitro, sur cellules ovariennes de hamster chinois en contact avec de l’alendronate sodique à ≥ 5 mM, était légèrement positive, avec signes de cytotoxicité. Toutefois, ces résultats n’ont aucune portée chez l’humain puisqu’il est impossible d’atteindre de telles concentrations in vivo à dose thérapeutique. De plus les résultats clairement négatifs obtenus dans 4 des 5 études de génotoxicité, dont les études les mieux corrélées à la cancérogenèse chez l’humain (épreuve d’aberrations chromosomiques in vivo et épreuve de mutagenèse bactérienne), et les résultats négatifs obtenus dans les études de cancérogenèse sur le rat et la souris, permettent de conclure qu’il n’existe aucune évidence de risque génotoxique ou cancérogène associé à l’alendronate sodique chez l’humain.

Reproduction

L’alendronate sodique était sans effet sur la fécondité et sur le pouvoir reproductif des mâles et des femelles chez des rats ayant reçu par voie orale des doses ≤ 5 mg/kg/jour. Dans ces études, le seul effet lié au médicament était un effet nocif sur la mise bas, directement lié à une hypocalcémie d’origine médicamenteuse. On peut prévenir cet effet, chez le rat en administrant des suppléments calciques. La dose sans effet s’établissait à 1,25 mg/kg/jour.

Développement

Durant les études de toxicité développementale, aucun effet défavorable n’a été mis en évidence jusqu’à 25 mg/kg/jour chez le rat et jusqu’à 35 mg/kg/jour chez le lapin.

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