Remeron Rd : effets secondaires, posologie et usages

Pourquoi REMERON RD^® est-il utilisé?

• REMERON RD^® est utilisé chez les adultes pour soulager les symptômes de dépression.

Comment REMERON RD^® agit-il?

REMERON RD^® appartient à une catégorie de médicaments appelés antidépresseurs. On ignore comment REMERON RD^® agit pour traiter la dépression. On croit que REMERON RD^® a des effets sur les composantes chimiques du cerveau appelées sérotonine et noradrénaline.

Quels sont les ingrédients de REMERON RD^®?

Ingrédient médicinal : Mirtazapine.

Ingrédients non médicinaux : Acide citrique, acrylate de polyméthyle, amidon, arômes naturels et artificiels d’orange, aspartame (source de phénylalanine), bicarbonate de sodium, cellulose microcristalline, crospovidone, hydroxypropylméthylcellulose, mannitol, povidone, stéarate de magnésium et sucrose.

REMERON RD^® est offert sous les formes posologiques qui suivent :

Comprimés à désintégration orale à 15, 30 ou 45 mg.

Ne prenez pas REMERON RD^® si :

• vous êtes allergique à la mirtazapine ou à tout autre ingrédient de la préparation;
• vous prenez ou avez récemment pris des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), y compris certains types d’antidépresseurs et de médicaments contre la maladie de Parkinson, au cours des 14 derniers jours.

REMERON RD^® n’est pas indiqué chez les patients de moins de 18 ans.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre REMERON RD^® afin de réduire la possibilité d’effets secondaires et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment si vous :

• avez déjà présenté une sensibilité anormale (éruption cutanée ou tout autre signe d’allergie)

  à un médicament quelconque;

• avez des problèmes cardiaques;
• avez subi une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (AVC);
• avez des problèmes au foie ou aux reins;
• prenez des médicaments pour abaisser votre pression artérielle;
• avez des antécédents de toxicomanie;
• avez des antécédents de manie;
• avez des antécédents de convulsions ou de crises d’épilepsie;
• êtes diabétique;
• avez un problème de prostate;
• avez un problème de glaucome ou une augmentation de la pression dans les yeux;
• avez des antécédents de comportement suicidaire ou d’autres troubles de santé mentale, comme la schizophrénie et le trouble bipolaire (exaltation/hyperactivité et humeur dépressive en alternance);
• avez des antécédents de haut taux de cholestérol et/ou de triglycérides (gras dans le sang);
• avez 65 ans ou plus;
• êtes atteint de phénylcétonurie (intolérance à certains sucres). REMERON RD^® est une source de phénylalanine.

Autres mises en garde à connaître :

REMERON RD^® peut causer des effets secondaires graves, y compris les suivants :

• Modifications des sentiments, des idées ou du comportement : Il est important que vous et votre professionnel de la santé ayez une bonne communication à propos de ce que vous ressentez. Il serait également utile que vous discutiez de vos sentiments et de votre traitement avec un ami ou un proche qui sera en mesure de vous dire si votre état s’aggrave. Il peut arriver que les patients qui amorcent un traitement avec REMERON RD^® ou dont la dose est ajustée se sentent moins bien. Vous pourriez penser à vous faire du mal ou à faire du mal aux autres, surtout si vous avez déjà eu des pensées suicidaires ou de tentatives de suicide par le passé et si vous avez entre 18 et 24 ans.
• Agranulocytose : Très faible taux de globules blancs pouvant causer la mort.
• Problèmes cardiaques : REMERON RD^® peut provoquer des problèmes cardiaques graves pouvant être mortels. Le risque est plus élevé si vous présentez ou avez des antécédents familiaux de troubles du rythme cardiaque (allongement de l’intervalle QT).
• Syndrome sérotoninergique/Syndrome neuroleptique malin : Ces syndromes peuvent mettre votre vie en danger; ils affectent le tonus musculaire et le réglage de votre température corporelle.
• Importants problèmes de peau : REMERON RD^® peut causer des réactions cutanées graves, comme le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la nécrolyse épidermique toxique (NET) et le syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS). Ces affections peuvent entraîner la mort.

Pour obtenir de plus amples renseignements à cet égard, voir le tableau ci-dessous intitulé Effets secondaires graves et mesures à prendre.

Grossesse : Si vous êtes enceinte, si vous croyez l’être, ou si vous planifiez une grossesse, parlez-en à votre professionnel de la santé. Si vous devenez enceinte pendant la prise de REMERON RD^®, vous devriez discuter des risques et avantages associés à la poursuite de votre traitement avec REMERON RD^® avec votre professionnel de la santé. Certains nouveau-nés dont la mère a été traitée pendant la grossesse avec un ISRS, ou avec d’autres antidépresseurs plus récents, ont connu à la naissance des complications nécessitant une hospitalisation prolongée, des difficultés respiratoires et alimentaires, des crises convulsives, des muscles tendus ou trop relâchés, de la bougeotte et des pleurs constants. Dans la plupart des cas, il y avait eu traitement avec l’un des plus récents antidépresseurs pendant le troisième trimestre. Si votre enfant présente l’un de ces symptômes, communiquez avec votre médecin dès que possible.

Allaitement : Si vous allaitez ou pensez d’allaiter, discutez des risques et avantages associés à la poursuite de votre traitement avec REMERON RD^® avec votre professionnel de la santé. REMERON RD^® passe dans le lait maternel. Il est très important de NE PAS cesser la prise de REMERON RD^® sans en parler d’abord avec votre médecin.

Symptômes liés à l’arrêt du traitement : Ne cessez pas de prendre REMERON RD^® et ne modifiez pas la dose de votre médicament sans en parler à votre professionnel de la santé, car cela pourrait causer des effets indésirables graves. Avisez votre professionnel de la santé si vous présentez des symptômes tels qu’étourdissements, rêves anormaux, engourdissement et picotements ou sensation de choc électrique, agitation, anxiété, fatigue, confusion, maux de tête, tremblements, nausées, vomissements ou transpiration après une diminution ou une modification de votre dose. De tels symptômes peuvent aussi se présenter si vous sautez une dose.

Conduite automobile et utilisation de machines : Évitez d’effectuer des tâches qui pourraient nécessiter une attention particulière avant de savoir comment vous réagissez à REMERON RD^®. Votre vigilance peut être altérée avec la prise de ce médicament.

Analyses sanguines : REMERON RD^® peut causer des résultats anormaux de tests sanguins. Votre professionnel de la santé déterminera le meilleur moment pour effectuer les analyses sanguines et interprétera les résultats.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits de médecine alternative.

Interactions médicamenteuses graves Ne prenez pas REMERON RD^® si vous prenez ou avez récemment pris les médicaments suivants :

• Inhibiteurs de la monoamine oxydase (par exemple, phénelzine, tranylcypromine, moclobémide, sélégiline, linézolide, bleu de méthylène)

Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec REMERON RD^® :

• d’autres antidépresseurs, tels que des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS)

  [par exemple, la paroxétine], la venlafaxine, certains antidépresseurs tricycliques (par exemple, l’amitriptyline), la néfazodone, le tryptophane;

• le kétoconazole (utilisé pour traiter les infections à champignon);
• la cimétidine (utilisée pour traiter le reflux et les ulcères d’estomac);
• les antibiotiques (comme l’érythromycine et le linézolide; utilisés pour traiter les infections bactériennes);
• les antiviraux utilisés pour traiter le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), tels qu’une association de fosamprénavir et de ritonavir;
• les médicaments utilisés pour traiter l’épilepsie, tels que la carbamazépine et la phénytoïne;
• la rifampicine (un antibiotique utilisé pour traiter la tuberculose);
• la warfarine (utilisée pour prévenir les caillots sanguins);
• les benzodiazépines (par exemple, le midazolam, l’oxazépam et le diazépam);
• les médicaments pouvant modifier la fréquence cardiaque;
• les médicaments prescrits pour des problèmes de santé mentale, tels que la rispéridone et le lithium;
• les triptans (utilisés pour traiter la migraine);
• les opioïdes (utilisés pour soulager la douleur modérée ou sévère, par exemple, le tramadol);
• le millepertuis, un produit à base de plantes médicinales utilisé pour traiter la dépression;

• l’alcool (évitez de consommer des boissons alcoolisées pendant que vous prenez

  REMERON RD^®).

Comment prendre REMERON RD^® :

• Vous devez prendre REMERON RD^® exactement comme vous l’a prescrit votre professionnel de la santé.
• Ne cessez pas de prendre REMERON RD^® et ne changez pas la dose de ce médicament sans en parler avec votre professionnel de la santé.

• Les comprimés doivent être pris à la même heure chaque jour, de préférence le soir

  (au coucher).

• Les comprimés doivent être avalés entiers, sans être mâchés.

Le comprimé doit être pris comme suit :

• Afin de prévenir le bris d’un comprimé, ne poussez pas sur la coque (figure A).

FIGURE A

• Chaque plaquette contient 6 coques, qui sont séparées par des perforations. Pliez la plaquette comme indiqué. Détachez une coque en suivant la ligne pointillée (figure 1).

FIGURE 1

• Détachez soigneusement la feuille métallique en commençant par le coin indiqué par la flèche (figures 2 et 3).

FIGURE 2 FIGURE 3

• Sortez le comprimé (assurez-vous d’avoir les mains sèches) et placez-le sur votre langue

  (figure 4). Le comprimé va se désintégrer rapidement et peut être avalé sans eau.

FIGURE 4

• Le comprimé doit être utilisé immédiatement après avoir été sorti de sa coque; après ouverture, le comprimé ne peut pas être conservé.
• N’essayez pas de couper le comprimé en morceaux.

Dose habituelle chez l’adulte :

Entre 15 à 45 mg/jour.

Surdosage :

Si vous croyez avoir pris trop de REMERON RD, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Les signes d’une surdose de REMERON RD^® comprennent la somnolence, une désorientation et une augmentation de la fréquence cardiaque. Les symptômes d’une surdose possible peuvent inclure une modification de votre fréquence cardiaque (battements de cœur rapides ou irréguliers) et/ou des évanouissements. Ces symptômes peuvent être évocateurs d’une affection potentiellement mortelle, appelée une torsade de pointes.

Dose oubliée :

Si vous oubliez de prendre un comprimé le soir, n’en prenez pas un le lendemain matin, mais attendez plutôt le soir (au coucher) pour continuer votre traitement avec votre dose habituelle. Ne doublez pas votre dose si vous avez oublié de prendre votre médicament.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à REMERON RD^®?

En prenant REMERON RD^®, vous pourriez ressentir des effets secondaires autres que ceux qui figurent dans cette liste. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Voici quelques effets secondaires possibles :

• endormissement, somnolence
• faiblesse
• sécheresse de la bouche
• augmentation de l’appétit
• constipation
• gain de poids
• étourdissements
• maux de tête
• douleur musculaire, douleur au dos
• rêves étranges, difficulté à dormir, cauchemars
• besoin d’uriner plus souvent
• démangeaisons, éruptions cutanées
• faiblesses occasionnelles (surtout lorsque vous vous levez rapidement d’une position couchée ou assise)
• infections urinaires
• sensations cutanées anormales (par exemple, sensations de brûlure, de piqûre, de chatouillements ou de fourmillements)

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Effets secondaires graves et mesures à prendre

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un malaise vous empêchant d’effectuer vos activités quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

• Gardez REMERON RD^® à une température ambiante, entre 15 et 30 °C, dans le contenant d’origine, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Utilisez le comprimé immédiatement après l’avoir sorti de sa coque.
• Gardez REMERON RD^® hors de la portée et de la vue des enfants.
• N’utilisez pas REMERON RD^® après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

Pour en savoir davantage au sujet de REMERON RD, vous pouvez :

• Communiquer avec votre professionnel de la santé.

• Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada

  (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.htmlttp://hc-sc.gc.ca/index-fra.php), le site Web de Organon Canada (www.organon.ca/fr), ou peut être obtenu en téléphonant chez Organon Canada au 1-844-820-5468.

Le présent dépliant a été rédigé par Organon Canada Inc.

Dernière révision : le 10 mai 2021

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