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Septra Injection : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
16 mg / 80 mg, 40 mg / 8 mg
Ingrédients actifs:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Septra Injection

Mises en garde et précautions importantes

SEPTRA pour injection peut causer de graves effets secondaires. Si vous présentez l’un ou l’autre de ces symptômes, cessez de prendre SEPTRA pour injection et sollicitez immédiatement des soins médicaux :

  • graves réactions cutanées potentiellement mortelles. Elles comprennent le syndrome de

    Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) et le syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (syndrome DRESS), dermatose neutrophile fébrile aiguë (syndrome de Sweet) et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG).

  • une maladie du foie appelée nécrose hépatique fulminante qui peut mettre votre vie en danger.
  • une maladie du sang dont :

    • une agranulocytose, où le nombre des globules blancs dans le sang chute dangereusement;
    • une maladie sanguine appelée anémie aplasique, alors que la moelle osseuse est incapable de faire suffisamment de cellules sanguines et de prévenir leur endommagement;
    • une maladie du sang connue sous le nom de thrombopénie immunitaire qui peut s’avérer mortelle.
  • une réaction allergique au niveau des poumons et des voies respiratoires. Les voies aériennes se referment et rendent la respiration difficile. Cette réaction peut s’avérer fatale si le patient n’obtient pas d’aide médicale.

Pour les symptômes et plus d’information voir :

  • la rubrique « Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre... »
  • la rubrique « Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec SEPTRA pour injection »

À quoi sert SEPTRA pour injection :

SEPTRA pour injection est utilisé pour traiter :

  • les infections des voies urinaires;
  • les infections pulmonaires comme la bronchite ou la pneumonie causée par des champignons;
  • les infections gastro-intestinales comme le choléra ou la dysenterie;
  • la nocardiose, une infection qui peut toucher les poumons, ou d’autres parties de l’organisme;
  • la brucellose, une maladie qui se propage des animaux aux humains. Pour le traitement de la brucellose, il est utilisé en association avec un autre médicament, soit la gentamicine ou la rifampicine.

Les médicaments antibactériens comme SEPTRA pour injection traitent seulement les infections bactériennes. Ils ne traitent pas les infections virales. Bien qu’il soit possible que vous vous sentiez mieux peu après avoir commencé le traitement, SEPTRA pour injection doit être pris exactement comme indiqué. La mauvaise utilisation ou la surutilisation de SEPTRA pour injection peuvent entraîner la prolifération des bactéries qui ne sont pas tuées par SEPTRA pour injection (résistance). Cela signifie qu’il est possible que SEPTRA pour injection ne soit plus efficace pour vous traiter à l’avenir.

Comment fonctionne SEPTRA pour injection :

SEPTRA pour injection contient deux antibiotiques différents appelés le sulfaméthoxazole et le triméthoprime. Ces deux antibiotiques travaillent de concert pour éliminer, ou ralentir, voire inhiber, la prolifération des microorganismes (bactéries, champignons) qui causent la maladie.

Les ingrédients de SEPTRA pour injection sont :

Ingrédients médicinaux : triméthoprime et sulfaméthoxazole

Ingrédients non médicinaux : éthanol 96 %, propylèneglycol, hydroxyde de sodium, métabisulfite de sodium, trométhamine et eau pour injection.

SEPTRA pour injection se présente sous la ou les formes pharmaceutiques suivantes :

Solution : 80 mg/mL de sulfaméthoxazole et 16 mg/mL de triméthoprime.

N’utilisez pas SEPTRA pour injection dans les cas suivants :

  • vous êtes allergique au sulfaméthoxazole ou au triméthoprime
  • vous êtes allergique à tout autre ingrédient de SEPTRA pour injection
  • vous avez déjà souffert d'une affection appelée thrombocytopénie après avoir pris du triméthoprime ou un sulfamide. Parmi les sulfamides, on trouve les médicaments antidiabétiques que sont le gliclazide et le glibenclamide, ainsi que d'autres médicaments utilisés pour traiter diverses autres affections;
  • vous avez des problèmes de foie
  • vous avez des problèmes de rein
  • vous avez un problème sanguin ou des troubles de la formation du sang, tels qu'une diminution du nombre de cellules sanguines, notamment une anémie mégaloblastique
  • on vous a dit que vous souffrez d’un rare trouble sanguin, appelé porphyrie, qui peut affecter votre peau ou votre système nerveux
  • vous êtes enceinte
  • vous allaitez
  • vous prenez un autre médicament appelé dofétilide, utilisé pour traiter les troubles du rythme cardiaque.

SEPTRA pour injection ne doit pas être administré aux prématurés ou aux nourrissons âgés de moins de deux mois.

Consultez votre professionnel de la santé avant d’utiliser SEPTRA pour injection, d’assurer l’utilisation adéquate du médicament et d'aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment :

  • vous avez des allergies sévères ou de l’asthme
  • vous n’avez pas suffisamment de la vitamine folate dans votre corps, une affection appelée carence en folates
  • vous êtes en état d’insuffisance pondérale (maigre) ou de malnutrition
  • vous avez une maladie appelée déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase
  • vous présentez un trouble rare du sang appelé porphyrie, qui peut affecter votre peau ou votre système nerveux
  • vous avez un taux élevé de potassium dans le sang
  • vous avez un taux bas de sodium ou d’albumine dans le sang
  • vous avez une maladie du cœur ou des poumons qui peut entraîner une accumulation de liquide dans votre organisme
  • vous avez un trouble héréditaire appelé phénylcétonurie et vous ne suivez pas un régime alimentaire spécial pour prendre en charge cette affection
  • vous êtes infecté par le virus d’immunodéficience humaine (VIH) ou atteint du syndrome d’immunodéficience acquise (sida).

Autres mises en garde :

Utilisation chez les patients âgés

Les patients âgés sont plus susceptibles de présenter certains des effets secondaires graves lorsqu’ils reçoivent SEPTRA pour injection. Cette possibilité est plus probable lorsqu’ils sont atteints d’une maladie du rein ou du foie ou lorsqu’ils prennent certains types d’autres médicaments, comme des diurétiques. Ces effets indésirables comprennent des réactions cutanées graves, une diminution de l'activité de la moelle osseuse ou une affection appelée thrombocytopénie. Si vous êtes une personne âgée, votre professionnel de santé vous surveillera de près pendant votre traitement par SEPTRA pour injection.

Grossesse et allaitement

Parlez avec votre professionnel de la santé avant de prendre ce médicament si vous prévoyez une grossesse ou si vous prévoyez allaiter. Vous ne devez pas recevoir SEPTRA pour injection si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Utilisation chez les patients atteints du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA) Si vous êtes sidéen, vous serez plus susceptible de présenter des effets secondaires lorsque vous recevrez SEPTRA pour injection. Ceux-ci peuvent comprendre : éruption cutanée, graves réactions allergiques, fièvre, faible nombre de cellules sanguines, ou taux élevés d'enzymes hépatiques dans le sang. Les patients atteints du sida sont également plus susceptibles de présenter une hyperkaliémie ou une hyponatrémie après l'administration de SEPTRA pour injection. Des patients atteints du sida ayant reçu SEPTRA pour injection ont présenté une affection grave appelée rhabdomyolyse. Dans certains cas, cela a entraîné de graves problèmes rénaux. Voir le tableau des Effets secondaires graves et mesure à prendre pour les symptômes.

Thrombocytopénie immunitaire

SEPTRA pour injection peut provoquer une affection appelée thrombocytopénie immunitaire, qui peut mettre la vie en danger. Dans ce cas, le système immunitaire attaque les plaquettes présentes dans votre sang. Les symptômes comprennent des ecchymoses, une éruption cutanée se manifestant par de minuscules taches rougeâtres ou violacées de la taille d'une tête d'épingle, généralement au niveau des jambes, des saignements des gencives ou du nez, ainsi que la présence de sang dans les urines ou les selles. Si vous présentez l'un de ces symptômes, le traitement par SEPTRA doit être interrompu.

Utilisation chez des patients qui ont pris du sulfaméthoxazole-triméthoprime récemment, comme au cours des derniers jours ou des dernières semaines

Si vous avez récemment pris les médicaments contenus dans SEPTRA pour injection, soit le sulfaméthoxazole et le triméthoprime, vous pourriez avoir de graves réactions après avoir reçu SEPTRA pour injection. Parmi celles-ci, on compte le choc circulatoire accompagné de fièvre, une tension artérielle très basse et la confusion. Voir le tableau Effets secondaires graves et mesures à prendre pour les symptômes.

Colite à C. difficile

SEPTRA pour injection peut faire augmenter votre risque d’infection par une bactérie appelée C. difficile. Les symptômes comprennent une diarrhée aqueuse qui survient trois fois par jour ou plus, ou une diarrhée associée à des crampes abdominales.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Après avoir reçu SEPTRA pour injection, vous pourriez vous sentir faible, fatigué, étourdi ou confus. Avant de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines, attendez de voir comment vous vous sentez après avoir reçu SEPTRA pour injection.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits de médecine alternative.

Interactions médicamenteuses graves :

Les interactions médicamenteuses graves associées à SEPTRA pour injection comprennent notamment :

  • médicament utilisé pour traiter les arythmies cardiaques, tel que le dofétilide.

Les produits suivants pourraient [également] interagir avec SEPTRA pour injection :

  • La spironolactone, utilisés pour éliminer l’excès de liquide de l’organisme, connus sous le nom de diurétiques
  • La pyriméthamine, utilisée pour traiter la malaria
  • Zidovudine ou lamivudine utilisé pour traiter l’infection par le VIH
  • La warfarine utilisée pour éclaircir le sang
  • La phénytoïne, utilisée pour traiter l’épilepsie (les crises d’épilepsie)
  • L'azathioprine, utilisée pour prévenir le rejet d'un organe après une greffe
  • Le méthotrexate, un médicament utilisé pour traiter le cancer ou l’arthrite
  • La digoxine ou le procaïnamide, utilisés pour traiter des affections cardiaques
  • Les médicaments qui peuvent faire augmenter la quantité de potassium dans votre sang
  • La cyclosporine, utilisée après une greffe d’organe
  • L’amantadine, utilisée pour traiter la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques, la grippe ou le zona
  • Le glibenclamide, le glipizide ou le tolbutamide (sulphonylurées) et la répaglinide, utilisés contre le diabète
  • La rifampicine, un antibiotique
  • L’acide folinique utilisé après un traitement contre le cancer ou pour contrer les faibles taux de folate
  • Les contraceptifs utilisés pour prévenir la grossesse.
  • La leucovorine, utilisée pour traiter un type de pneumonie chez les patients atteints du SIDA.

Interactions médicament-aliment

  • Informez votre professionnel de la santé si vous avez des besoins alimentaires particuliers, particulièrement si vous suivez un régime alimentaire à teneur élevée en potassium. Les aliments à teneur élevée en potassium comprennent : fèves, légumes feuillus vert foncé, pommes de terre, courge, yogourt, poisson, avocats, champignons et bananes.

Comment utiliser SEPTRA pour injection :

  • SEPTRA pour injection vous sera administré par un professionnel de la santé dans un établissement de soins de santé.
  • Il vous sera administré par perfusion continue dans votre veine. Ce mode d’administration permet l’administration lente du médicament sur une période de temps.
  • Votre professionnel de la santé diluera SEPTRA pour injection avant de vous l’administrer.
  • Vous devriez boire beaucoup de liquides lorsque vous recevrez SEPTRA pour injection.

Dose habituelle :

  • Votre professionnel de la santé décidera de la quantité de SEPTRA pour injection que vous recevrez.
  • La dose que vous recevez et la fréquence à laquelle vous la recevez dépendront de :

    • votre infection
    • votre poids
    • votre âge.

Surdose :

Si l’on vous a administré trop de SEPTRA pour injection, vous pouvez présenter les signes ou symptômes suivants :

  • perte d’appétit
  • douleur abdominale sévère
  • nausée ou vomissements
  • étourdissements, somnolence ou confusion
  • évanouissement
  • maux de tête
  • fièvre
  • sang dans les urines
  • urine brouillée
  • jaunissement de la peau ou du blanc des yeux
  • sentiment de dépression
  • perte de conscience

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de Septra pour injection, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même si vous ne présentez pas de signes ou de symptômes.

Dose oubliée :

Votre professionnel de la santé vous injectera ce médicament. Si vous manquez une des injections prévues, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé aussitôt que possible.

Effets secondaires possibles de l'utilisation SEPTRA pour injection :

En prenant SEPTRA pour injection, vous pourriez ressentir des effets secondaires autres que ceux qui figurent dans cette liste. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires peuvent comprendre :

  • Sensation de faiblesse ou de fatigue
  • Difficulté à dormir
  • Problèmes de vue
  • Perte de cheveux
  • Saignement de nez
  • Inflammation au point d’injection
  • Enflure de tissus corporels due à une accumulation de liquide
  • Frissons
  • Sensibilité à la lumière
  • Palpitations (rythme cardiaque qui semble trop rapide, trop fort ou irrégulier)
  • Feux sauvages et ulcères ou douleurs sur la langue ou à l’intérieur de la bouche
  • Sécheresse de la bouche
  • Brûlures d’estomac
  • Mal de ventre ou flatulences (gaz)
  • Constipation
  • Nausée, vomissements et diarrhée
  • Perte d’appétit
  • Augmentation ou diminution de la quantité d’urine; besoin impérieux d’uriner qui rend difficile d’attendre d’être aux toilettes
  • Douleur musculaire ou faiblesse musculaire
  • Picotement ou engourdissement dans les mains ou les pieds
  • Problèmes de contrôle des mouvements
  • Tremblements incontrôlés
  • Vertige (sensation d’avoir la tête qui tourne ou de perdre l’équilibre)
  • Sonnerie ou autre son inhabituel dans les oreilles
  • Maux de tête
  • Inflammation de l’œil qui peut causer de la douleur ou une rougeur
  • Dépression
  • Apathie (indifférence et manque de motivation)
  • Sensation d’instabilité ou d’étourdissement
  • Perte d’appétit

SEPTRA pour injection peut fausser les résultats d’analyses sanguines.

Effets secondaires graves et mesure à prendre

Symptôme ou effetCommuniquez avec votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux immédiats

Seulement si l’effet

est sévère

Dans tous les cas

Réactions allergiques, notamment : enflure du visage, de la bouche, de la langue ou de la gorge,

possiblement accompagnée de rougeur et de douleur et/ou de difficulté à avaler, plaques rouges sur la peau, éruption cutanée, urticaire, fièvre (température élevée), douleur dans les

articulations; nausée,

vomissements, douleur à la poitrine.

√
Syndrome de Stevens-Johnson et (graves réactions cutanées) : rougeur, formation de cloques et/ou peau qui pèle et/ou enflure des lèvres, des yeux, de la bouche, des voies nasales ou des organes génitaux, accompagnée de fièvre, frissons, maux de tête, toux, courbatures et inflammations des glandes.√
Nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) (graves réactions cutanées) : rougeurs, formation de cloques et/ou desquamation de grandes zones de la peau.√
Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (syndrome DRESS) (grave réaction cutanée touchant plusieurs organes) : fièvre, grave éruption cutanée,√
Symptôme ou effet

Communiquez avec votre professionnel

de la santé

Cessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux immédiats

Seulement si l’effet

est sévère

Dans tous les cas
desquamation de la peau et résultats anormaux des analyses sanguines et du fonctionnement du foie.

Dermatose aiguë fébrile à neutrophiles (syndrome de Sweet)

(une affection cutanée grave) : Plaies surélevées violacées douloureuses sur les membres et parfois sur le visage et le cou, accompagnées de fièvre

√
Pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (une affection cutanée grave) : très rares cas de rougeurs généralisées sur tout le corps√
Toxicité respiratoire, lésion pulmonaire fulminante, syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) (Problèmes pulmonaires pouvant parfois évoluer vers des lésions pulmonaires graves, rapides et irréversibles) : Difficulté à respirer; toux; respiration sifflante, essoufflement, serrement au niveau de la poitrine. Cela peut être grave et entraîner la mort.√
Réactions d'hypersensibilité des voies respiratoires (réaction allergique au niveau des poumons et des voies respiratoires, pouvant entraîner un rétrécissement des voies respiratoires et des difficultés respiratoires) : essoufflement, toux, respiration sifflante√
Méningite aseptique (inflammation de la membrane protectrice du cerveau qui n’est pas causée par l’infection), y compris; mal de tête ou raideur du cou d’apparition soudaine, accompagnés de fièvre, nausée, vomissement, sensibilité à la lumière.√
Symptôme ou effet

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de la santé

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Seulement si l’effet

est sévère

Dans tous les cas

Inflammation aiguë de l’intestin grêle et du gros intestin

(Pseudomembranous colitis) dont les symptômes comprennent : diarrhée aqueuse ou sanguinolente, crampes abdominales, douleur ou sensibilité au toucher, fièvre, nausée, déshydratation.

√
Crises (convulsions ou crises épileptiques)√
Problèmes cardiaques : accélération du rythme cardiaque, douleur thoracique, essoufflement).√
Pancréatite (inflammation aiguë du pancréas) : douleur dans la partie supérieure de l’abdomen qui s’étend jusqu’au dos, abdomen gonflé et sensible au toucher, nausée, vomissement, fièvre.√

Hypoglycémie (un taux

anormalement faible de sucre dans le sang), dont les symptômes comprennent : étourdissement ou sensation de tête légère,

tremblements, nervosité ou anxiété, confusion, sudation, frissons.

√
Problèmes urinaires, dont miction douloureuse ou difficulté à uriner, urine brouillée ou teintée de sang.√
Hépatite (inflammation du foie) : fatigue, fièvre, courbatures, douleur abdominale, urine foncée ou selles pâles, difficulté à uriner.√
Jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc des yeux).√
Une infection appelée muguet ou candidose qui peut affecter votre bouche ou votre vagin.√
Hallucinations : voir, entendre, sentir, gouter ou ressentir des choses qui n’existent que dans votre esprit.√
Thrombocytopénie immunitaire, (nombre dangereusement bas de√
Symptôme ou effet

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de la santé

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Seulement si l’effet

est sévère

Dans tous les cas
plaquettes dans le sang dû à une attaque du système immunitaire contre les plaquettes) : ecchymoses, éruption cutanée sous forme de petits points rouges ou pourpres, généralement au niveau du bas des jambes, saignement des gencives ou du nez, et sang dans les urines ou les selles.

Lymphohistiocytose

hémophagocytaire (condition faisant en sorte que les globules blancs attaquent les organes et autres cellules sanguines) : fièvre, hypertrophie du foie et de la rate, ganglions enflés, éruptions

cutanées, jaunissement de la peau et des yeux, problèmes

respiratoires, maux de ventre, vomissement et diarrhée, mal de tête, difficulté à marcher, sentiment de faiblesse et tendance aux ecchymoses. Cette condition peut être grave et se solder par un décès

√
Anémie aplasique : sensation de fatigue, essoufflement, pâleur de la peau, ecchymoses faciles ou inexpliqués, fièvre, frissons, mal de gorge, et sensation de malaise généralisée.√

Réactions cutanées graves (graves réactions cutanées pouvant également affecter d’autres organes) :

  • Desquamation de la peau, peau qui écaille, ou formation de cloques (avec ou sans pus) qui peut également affecter vos yeux, votre bouche, votre nez ou vos organes génitaux,

    démangeaisons, grave éruption cutanée, bosses sous la peau, peau sensible, changement de

√
Symptôme ou effet

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de la santé

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Seulement si l’effet

est sévère

Dans tous les cas

couleur de la peau (rougeurs, jaunissement, peau bleutée)

  • Enflure et rougeur des yeux ou du visage
  • Sensation pseudogrippale, fièvre, frissons, courbatures,

    inflammation des glandes, toux

  • Essoufflement, douleur ou inconfort thoracique
Œdème de Quincke : enflure du visage, des mains, des pieds, des organes génitaux, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler ou à respirer; enflure des voies digestives pouvant causer diarrhée, nausées ou vomissements√

Érythème polymorphe (une réaction allergique de la peau) : plaques de peau rouge ou violacée, possiblement avec cloques ou croutes au centre, possiblement lèvres enflées, légères

démangeaisons ou sensation de brûlure

√
Choc circulatoire (état caractérisé par une insuffisance de l'irrigation sanguine de l'organisme) : fièvre, pression artérielle très basse et état de confusion.√

Colite à C. difficile (infection par une bactérie appelée C. difficile) : diarrhée aqueuse survenant au moins trois fois par jour ou diarrhée accompagnée de douleurs

abdominales.

√

Nécrose hépatique fulminante

(affection potentiellement mortelle entraînant une destruction rapide des cellules hépatiques) :

jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, douleur dans la partie supérieure droite de l'abdomen, ballonnement abdominal, nausées, vomissements.

√
Symptôme ou effet

Communiquez avec votre professionnel

de la santé

Cessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux immédiats

Seulement si l’effet

est sévère

Dans tous les cas
Rhabdomyolyse (destruction musculaire grave) : spasmes musculaires, faiblesse, urine de couleur rouge-brun (couleur de thé).√
Agranulocytose (état caractérisé par une diminution dangereusement faible d'un type de globules blancs) : fièvre, frissons, maux de gorge, douleurs buccales, faiblesse, fatigue, accélération du rythme cardiaque, respiration rapide.√

En cas de symptôme ou de malaise non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un malaise vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation d’un produit de santé en :

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables

    (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur; ou en

  • Téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

Conserver SEPTRA pour injection entre 15 °C et 30 °C à l’abri de la lumière.

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir plus sur SEPTRA pour injection :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé
  • Vous pouvez obtenir la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur les médicaments pour le patient en visitant le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html); ou en appelant le 1-844-330-1213.

Le présent dépliant a été rédigé par :

Aspen Pharmacare Canada Inc.

201 - 2030 Bristol Circle

Oakville, ON, L6H 0H2

Date d’approbation : 2026-07-03

Les marques de commerce sont la propriété de, ou exploitées sous licence par, le Groupe de sociétés Aspen.

Droits d’auteur 2026 du Groupe de sociétés Aspen ou ses donneurs de licence. Tous droits réservés.

Renseignements destinés aux patient·e·s

LISEZ CE DOCUMENT POUR UNE UTILISATION SÉCURITAIRE ET EFFICACE DE VOTRE MÉDICAMENT PrSEPTRAMD SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE

Sulfaméthoxazole et triméthoprime

Suspension orale

Ces Renseignements destinés aux patient·e·s sont rédigés pour la personne qui prendra SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE. Il peut s'agir de vous ou d'une personne dont vous vous occupez. Lisez attentivement ces renseignements. Conservez-les, car vous devrez peut-être les relire.

Ces Renseignements destinés aux patient e s sont un résumé. Ils ne sont pas complets. Si vous avez des questions ou souhaitez obtenir de plus amples renseignements au sujet de SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE ou de l'état que ce médicament traite, adressez-vous à un professionnel de la santé.

Encadré des Mises en garde et précautions importantes

Mises en garde et précautions importantes

SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE peut causer de graves effets secondaires. Si vous présentez l’un ou l’autre de ces symptômes, cessez de prendre SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE et sollicitez immédiatement des soins médicaux :

  • graves réactions cutanées potentiellement mortelles, dont le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) et le syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (syndrome DRESS), dermatose neutrophile fébrile aiguë (syndrome de Sweet) et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG).
  • une maladie du foie appelée nécrose hépatique fulminante qui peut mettre votre vie en danger.
  • une maladie du sang dont :

    • une agranulocytose, où le nombre des globules blancs dans le sang chute dangereusement;
    • une maladie sanguine appelée anémie aplasique, alors que la moelle osseuse est incapable de faire suffisamment de cellules sanguines et de prévenir leur endommagement;
    • une maladie du sang connue sous le nom de thrombopénie immunitaire qui peut s’avérer mortelle.
  • une réaction allergique au niveau des poumons et des voies respiratoires. Les voies aériennes se referment et rendent la respiration difficile. Cette réaction peut s’avérer fatale si le patient n’obtient pas d’aide médicale.

Pour les symptômes et plus d’information voir :

  • la rubrique « Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre... »
  • la rubrique « Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE »

À quoi sert SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE :

SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE est utilisé pour traiter :

  • les infections des voies urinaires;
  • les infections pulmonaires comme la bronchite ou la pneumonie causée par des champignons;
  • les infections gastro-intestinales comme le choléra ou la dysenterie;
  • la nocardiose, une infection qui peut toucher les poumons, ou d’autres parties de l’organisme;
  • la brucellose, une maladie qui se propage des animaux aux humains. Pour le traitement de la brucellose, il est utilisé en association avec un autre médicament, soit la gentamicine ou la rifampicine.

Bien qu’il soit possible que vous vous sentiez mieux peu après avoir commencé le traitement, SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE doit être pris exactement comme indiqué. La mauvaise utilisation ou la surutilisation de SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE peut entraîner la prolifération des bactéries qui ne sont pas tuées par SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE (résistance). Cela signifie qu’il est possible que SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE ne soit plus efficace pour vous traiter à l’avenir.

Comment fonctionne SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE :

SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE contient deux antibiotiques différents appelés le sulfaméthoxazole et le triméthoprime. Ces deux antibiotiques travaillent de concert pour éliminer, ou ralentir, voire inhiber, la prolifération des microorganismes (bactéries, champignons) qui causent la maladie.

Les ingrédients de SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE sont :

Ingrédients médicinaux : triméthoprime et sulfaméthoxazole

Ingrédients non médicinaux : cellulose dispersible, éthanol à 96 %, saveur de banane, saveur de vanille, glycérol, parahydroxybenzoate de méthyle, benzoate de sodium, carmellose sodique, polysorbate 80, eau purifiée, saccharine sodique et solution de sorbitol à 70 % (non cristallisant)

SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE se présente sous la ou les formes pharmaceutiques suivantes :

Suspension : 40 mg / mL de sulfaméthoxazole et 8 mg / mL de triméthoprime.

N’utilisez pas SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE dans les cas suivants :

  • vous êtes allergique au sulfaméthoxazole ou au triméthoprime
  • vous êtes allergique à tout autre ingrédient de SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE
  • vous avez déjà souffert d'une affection appelée thrombocytopénie après avoir pris du triméthoprime ou un sulfamide. Parmi les sulfamides, on trouve les médicaments antidiabétiques que sont le gliclazide et le glibenclamide
  • vous avez des problèmes de foie
  • vous avez des problèmes de rein
  • vous avez un problème sanguin
  • on vous a dit que vous souffrez d’un rare trouble sanguin appelé porphyrie, qui peut affecter votre peau ou votre système nerveux
  • vous êtes enceinte
  • vous allaitez
  • vous prenez un autre médicament appelé dofétilide, utilisé pour traiter les troubles du rythme cardiaque.

SEPTRA pour injection ne doit pas être administré aux prématurés ou aux nourrissons âgés de moins de deux mois.

Consultez votre professionnel de la santé avant d'utiliser SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE, d’assurer l'utilisation adéquate du médicament et d'aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment :

  • vous avez des allergies sévères ou de l’asthme
  • vous n’avez pas suffisamment de la vitamine folate dans votre corps, une affection appelée carence en folates
  • vous êtes en état d’insuffisance pondérale (maigre) ou de malnutrition
  • vous avez une maladie appelée déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase
  • vous présentez un trouble rare du sang appelé porphyrie, qui peut affecter votre peau ou votre système nerveux
  • vous avez un taux élevé de potassium dans le sang
  • vous avez un taux bas de sodium ou d’albumine dans le sang
  • vous avez une maladie du cœur ou des poumons qui peut entraîner une accumulation de liquide dans votre organisme
  • vous avez un trouble héréditaire appelé phénylcétonurie et vous ne suivez pas un régime alimentaire spécial pour prendre en charge cette affection
  • vous êtes infecté par le virus d’immunodéficience humaine (VIH) ou atteint du syndrome d’immunodéficience acquise (sida).

Autres mises en garde :

Utilisation chez les patients atteints du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA) Si vous êtes sidéen, vous serez plus susceptible de présenter des effets secondaires lorsque vous recevrez SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE. Ceux-ci peuvent comprendre : éruption cutanée, graves réactions allergiques, fièvre, ou faible nombre de cellules sanguines, ou taux élevés d'enzymes hépatiques dans le sang. Les patients atteints du sida sont également plus susceptibles de présenter une hyperkaliémie ou une hyponatrémie après l'administration de SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE. Des patients atteints du sida ayant reçu SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE ont présenté une affection grave appelée rhabdomyolyse. Dans certains cas, cela a entraîné de graves problèmes rénaux. Voir le tableau des Effets secondaires graves et mesure à prendre pour les symptômes.

Thrombocytopénie immunitaire

SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE peut provoquer une affection appelée thrombocytopénie immunitaire, qui peut mettre la vie en danger. Dans ce cas, le système immunitaire attaque les plaquettes présentes dans votre sang. Les symptômes comprennent des ecchymoses, une éruption cutanée se manifestant par de minuscules taches rougeâtres ou violacées de la taille d'une tête d'épingle, généralement au niveau des jambes, des saignements des gencives ou du nez, ainsi que la présence de sang dans les urines ou les selles. Si vous présentez l'un de ces symptômes, le traitement par SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE doit être interrompu et vous devez consulter un médecin.

Utilisation chez des patients qui ont pris du sulfaméthoxazole-triméthoprime récemment, comme au cours des derniers jours ou des dernières semaines

Si vous avez récemment pris les médicaments contenus dans SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE, soit le sulfaméthoxazole et le triméthoprime, vous pourriez avoir de graves réactions après avoir reçu SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE. Parmi celles-ci, on compte le choc circulatoire accompagné de fièvre, une tension artérielle très basse et la confusion. Voir le tableau Effets secondaires graves et mesures à prendre pour les symptômes.

Colite à C. difficile

SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE peut faire augmenter votre risque d’infection par une bactérie appelée C. difficile. Les symptômes comprennent une diarrhée aqueuse qui survient trois fois par jour ou plus, ou une diarrhée associée à des crampes abdominales.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits de médecine alternative.

Interactions médicamenteuses graves :

Les interactions médicamenteuses graves associées à SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE comprennent notamment :

  • médicament utilisé pour traiter les arythmies cardiaques, tel que le dofétilide.

Les produits suivants pourraient [également] interagir avec SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE :

  • La spironolactone, utilisés pour éliminer l’excès de liquide de l’organisme, connus sous le nom de diurétiques
  • La pyriméthamine, utilisée pour traiter la malaria
  • Zidovudine ou lamivudine utilisé pour traiter l’infection par le VIH
  • La warfarine utilisée pour éclaircir le sang
  • La phénytoïne, utilisée pour traiter l’épilepsie (les crises d’épilepsie)
  • L'azathioprine, utilisée pour prévenir le rejet d'un organe après une greffe
  • Le méthotrexate, un médicament utilisé pour traiter le cancer ou l’arthrite
  • La digoxine ou le procaïnamide, utilisés pour traiter des affections cardiaques
  • Les médicaments qui peuvent faire augmenter la quantité de potassium dans votre sang
  • La cyclosporine, utilisée après une greffe d’organe
  • L’amantadine, utilisée pour traiter la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques, la grippe ou le zona
  • Le glibenclamide, le glipizide ou le tolbutamide (sulphonylurées) et la répaglinide, utilisés contre le diabète
  • La rifampicine, un antibiotique
  • L’acide folinique utilisé après un traitement contre le cancer ou pour contrer les faibles taux de folate
  • Les contraceptifs utilisés pour prévenir la grossesse.
  • La leucovorine, utilisée pour traiter un type de pneumonie chez les patients atteints du SIDA.

Interactions médicament-aliment

  • Informez votre professionnel de la santé si vous avez des besoins alimentaires particuliers, particulièrement si vous suivez un régime alimentaire à teneur élevée en potassium. Les aliments à teneur élevée en potassium comprennent : fèves, légumes feuillus vert foncé, pommes de terre, courge, yogourt, poisson, avocats, champignons et bananes.

Comment utiliser SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE :

  • Prenez SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE exactement comme vous l'a prescrit votre professionnel de santé.
  • Vous devriez boire beaucoup de liquides lorsque vous prenez SEPTRA SUSPENSION ORALE

    PÉDIATRIQUE. Vous devriez également prendre SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE avec des aliments, idéalement, des aliments faibles en potassium, afin d’éviter les troubles digestifs. Si vous avez des questions à ce sujet, parlez-en avec votre professionnel de la santé.

  • Suivre toutes les instructions que vous a transmis votre professionnel de la santé.
  • Bien agiter avant l’emploi

Dose habituelle :

  • Votre professionnel de la santé décidera de la quantité de SEPTRA SUSPENSION ORALE

    PÉDIATRIQUE que vous ou votre enfant recevrez.

  • La dose que vous recevez et la fréquence à laquelle vous la recevez dépendront de :

    • votre infection
    • votre poids
    • votre âge

Surdose :

Si vous avez pris trop de SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE, vous pouvez présenter les signes ou symptômes suivants :

  • perte d’appétit
  • douleur abdominale sévère
  • nausée ou vomissements
  • étourdissements, somnolence ou confusion
  • évanouissement
  • maux de tête
  • fièvre
  • sang dans les urines
  • urine brouillée
  • jaunissement de la peau ou du blanc des yeux
  • sentiment de dépression
  • perte de conscience

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même si vous ne présentez pas de signes ou de symptômes.

Dose oubliée :

Votre professionnel de la santé vous prescrira ce médicament. Si vous manquez une dose, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé aussitôt que possible.

Effets secondaires possibles de l'utilisation SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE :

En prenant SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE, vous ou votre enfant pourriez ressentir des effets secondaires autres que ceux qui figurent dans cette liste. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires peuvent comprendre :

  • Sensation de faiblesse ou de fatigue
  • Difficulté à dormir
  • Problèmes de vue
  • Perte de cheveux
  • Saignement de nez
  • Inflammation au point d’injection
  • Enflure de tissus corporels due à une accumulation de liquide
  • Frissons
  • Sensibilité à la lumière
  • Palpitations (rythme cardiaque qui semble trop rapide, trop fort ou irrégulier)
  • Feux sauvages et ulcères ou douleurs sur la langue ou à l’intérieur de la bouche
  • Sécheresse de la bouche
  • Brûlures d’estomac
  • Mal de ventre ou flatulences (gaz)
  • Constipation
  • Nausée, vomissements et diarrhée
  • Perte d’appétit
  • Augmentation ou diminution de la quantité d’urine; besoin impérieux d’uriner qui rend difficile d’attendre d’être aux toilettes
  • Douleur musculaire ou faiblesse musculaire
  • Picotement ou engourdissement dans les mains ou les pieds
  • Problèmes de contrôle des mouvements
  • Tremblements incontrôlés
  • Vertige (sensation d’avoir la tête qui tourne ou de perdre l’équilibre)
  • Sonnerie ou autre son inhabituel dans les oreilles
  • Maux de tête
  • Inflammation de l’œil qui peut causer de la douleur ou une rougeur
  • Dépression
  • Apathie (indifférence et manque de motivation)
  • Sensation d’instabilité ou d’étourdissement
  • Perte d’appétit
  • Décoloration des dents et/ou de la langue

SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE peut fausser les résultats d’analyses sanguines.

Effets secondaires graves et mesure à prendre

Symptôme ou effet

Communiquez avec votre professionnel

de la santé

Cessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux immédiats

Seulement si l’effet

est sévère

Dans tous les cas

Réactions allergiques, notamment : enflure du visage, de la bouche, de la langue ou de la gorge,

possiblement accompagnée de rougeur et de douleur et/ou de difficulté à avaler, plaques rouges sur la peau, éruption cutanée, urticaire, fièvre (température élevée), douleur dans les

articulations; nausée,

vomissements, douleur à la poitrine.

√
Syndrome de Stevens-Johnson et (graves réactions cutanées) : rougeur, formation de cloques et/ou peau qui pèle et/ou enflure des lèvres, des yeux, de la bouche, des voies nasales ou des organes génitaux, accompagnée de fièvre, frissons, maux de tête, toux, courbatures et inflammations des glandes.√
Nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) (graves réactions cutanées) : rougeurs, formation de cloques et/ou desquamation de grandes zones de la peau.√

Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (syndrome DRESS) (grave réaction cutanée touchant plusieurs organes) : fièvre, grave éruption cutanée,

desquamation de la peau et résultats anormaux des analyses sanguines et du fonctionnement du foie.

√

Dermatose aiguë fébrile à neutrophiles (syndrome de Sweet)

(une affection cutanée grave) : Plaies surélevées violacées douloureuses sur les membres et parfois sur le visage et le cou, accompagnées de fièvre

√
Symptôme ou effet

Communiquez avec votre professionnel

de la santé

Cessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux immédiats

Seulement si l’effet

est sévère

Dans tous les cas
Pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (une affection cutanée grave) : très rares cas de rougeurs généralisées sur tout le corps√
Toxicité respiratoire, lésion pulmonaire fulminante, syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) (Problèmes pulmonaires pouvant parfois évoluer vers des lésions pulmonaires graves, rapides et irréversibles) : Difficulté à respirer; toux; respiration sifflante, essoufflement, serrement au niveau de la poitrine. Cela peut être grave et entraîner la mort.√
Réactions d'hypersensibilité des voies respiratoires (réaction allergique au niveau des poumons et des voies respiratoires, pouvant entraîner un rétrécissement des voies respiratoires et des difficultés respiratoires) : essoufflement, toux, respiration sifflante√
Méningite aseptique (inflammation de la membrane protectrice du cerveau qui n’est pas causée par l’infection), y compris; mal de tête ou raideur du cou d’apparition soudaine, accompagnés de fièvre, nausée, vomissement, sensibilité à la lumière.√

Inflammation aiguë de l’intestin grêle et du gros intestin

(Pseudomembranous colitis) dont les symptômes comprennent : diarrhée aqueuse ou sanguinolente, crampes abdominales, douleur ou sensibilité au toucher, fièvre, nausée, déshydratation.

√
Crises (convulsions ou crises épileptiques)√
Symptôme ou effet

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de la santé

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Seulement si l’effet

est sévère

Dans tous les cas
Problèmes cardiaques : accélération du rythme cardiaque, douleur thoracique, essoufflement).√
Pancréatite (inflammation aiguë du pancréas) : douleur dans la partie supérieure de l’abdomen qui s’étend jusqu’au dos, abdomen gonflé et sensible au toucher, nausée, vomissement, fièvre.√

Hypoglycémie (un taux

anormalement faible de sucre dans le sang), dont les symptômes comprennent : étourdissement ou sensation de tête légère,

tremblements, nervosité ou anxiété, confusion, sudation, frissons.

√
Problèmes urinaires, dont miction douloureuse ou difficulté à uriner, urine brouillée ou teintée de sang.√
Hépatite (inflammation du foie) : fatigue, fièvre, courbatures, douleur abdominale, urine foncée ou selles pâles, difficulté à uriner.√
Jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc des yeux).√
Une infection appelée muguet ou candidose qui peut affecter votre bouche ou votre vagin.√
Hallucinations : voir, entendre, sentir, gouter ou ressentir des choses qui n’existent que dans votre esprit.√
Thrombocytopénie immunitaire, (nombre dangereusement bas de plaquettes dans le sang dû à une attaque du système immunitaire contre les plaquettes) : ecchymoses, éruption cutanée sous forme de petits points rouges ou pourpres, généralement au niveau du bas des jambes, saignement des gencives ou du nez, et sang dans les urines ou les selles.√
Symptôme ou effet

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Seulement si l’effet

est sévère

Dans tous les cas

Lymphohistiocytose

hémophagocytaire (condition faisant en sorte que les globules blancs attaquent les organes et autres cellules sanguines) : fièvre, hypertrophie du foie et de la rate, ganglions enflés, éruptions

cutanées, jaunissement de la peau et des yeux, problèmes

respiratoires, maux de ventre, vomissement et diarrhée, mal de tête, difficulté à marcher, sentiment de faiblesse et tendance aux ecchymoses. Cette condition peut être grave et se solder par un décès

√
Anémie aplasique : sensation de fatigue, essoufflement, pâleur de la peau, ecchymoses faciles ou inexpliqués, fièvre, frissons, mal de gorge, et sensation de malaise généralisée.√

Réactions cutanées graves (graves réactions cutanées pouvant également affecter d’autres organes) :

  • Desquamation de la peau, peau qui écaille, ou formation de cloques (avec ou sans pus) qui peut également affecter vos yeux, votre bouche, votre nez ou vos organes génitaux,

    démangeaisons, grave éruption cutanée, bosses sous la peau, peau sensible, changement de couleur de la peau (rougeurs, jaunissement, peau bleutée)

  • Enflure et rougeur des yeux ou du visage
  • Sensation pseudogrippale, fièvre, frissons, courbatures,

    inflammation des glandes, toux

  • Essoufflement, douleur ou inconfort thoracique
√
Symptôme ou effet

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Seulement si l’effet

est sévère

Dans tous les cas
Œdème de Quincke : enflure du visage, des mains, des pieds, des organes génitaux, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler ou à respirer; enflure des voies digestives pouvant causer diarrhée, nausées ou vomissements√

Érythème polymorphe (une réaction allergique de la peau) : plaques de peau rouge ou violacée, possiblement avec cloques ou croutes au centre, possiblement lèvres enflées, légères

démangeaisons ou sensation de brûlure

√
Choc circulatoire (état caractérisé par une insuffisance de l'irrigation sanguine de l'organisme) : fièvre, pression artérielle très basse et état de confusion.√

Colite à C. difficile (infection par une bactérie appelée C. difficile) : diarrhée aqueuse survenant au moins trois fois par jour ou diarrhée accompagnée de douleurs

abdominales.

√

Nécrose hépatique fulminante

(affection potentiellement mortelle entraînant une destruction rapide des cellules hépatiques) :

jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, douleur dans la partie supérieure droite de l'abdomen, ballonnement abdominal, nausées, vomissements.

√
Rhabdomyolyse (destruction musculaire grave) : spasmes musculaires, faiblesse, urine de couleur rouge-brun (couleur de thé).√
Agranulocytose (état caractérisé par une diminution dangereusement faible d'un type de globules blancs) : fièvre, frissons, maux de gorge, douleurs buccales, faiblesse, fatigue,√
Symptôme ou effet

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de la santé

Cessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux immédiats

Seulement si l’effet

est sévère

Dans tous les cas
accélération du rythme cardiaque, respiration rapide.

Si vous ou votre enfant présentez un symptôme troublant ou un effet secondaire non mentionné dans le présent document, vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation d’un produit de santé en :

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables

    (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur; ou en

  • Téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

Conservez SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE entre 15 °C et 30 °C à l’abri de la lumière.

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir plus sur SEPTRA SUSPENSION ORALE PÉDIATRIQUE :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé
  • Vous pouvez obtenir la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur les médicaments pour le patient en visitant le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html); le site Web du fabricant (http://www.aspenpharma.ca/fr), ou en appelant le 1-844-330-1213.

Le présent dépliant a été rédigé par :

Aspen Pharmacare Canada Inc.

201 - 2030 Bristol Circle

Oakville, ON, L6H 0H2

Date d’approbation : 2026-07-03

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À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 00550086

Approbation selon le texte: 2026-07-03

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Information sur le médicament Septra Injection

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 00550086, 02563495
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Triméthoprime, Sulfaméthoxazole
Forme(s) posologique(s) Solution, Suspension
Voie(s) d’administration Intraveineuse, Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. J Antiinfectieux généraux à usage systémique
    1. J01 Antibacteriens à usage systémique
      1. J01E TMS|sulfamides et triméthoprime
        1. J01EE Associations de sulfamides et de triméthoprime, dérivés inclus
          1. J01EE01 Sulfaméthoxazole et triméthoprime
Entreprise ASPEN PHARMACARE CANADA INC.
État actuel Commercialisé
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
00550086 16 MG / 80 MG Solution Commercialisé 2018-01-18
02563495 40 MG / 8 MG Suspension Commercialisé 2026-07-17

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.