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Taro-Meropenem : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
500 mg, 1 g

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Taro-Meropenem

Effets de ce médicament :

TARO-MEROPENEM empêche la formation de la paroi cellulaire des bactéries, entraînant ainsi la mort des bactéries et une régression de l’infection.

Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

Si vous êtes allergique au méropénem ou à l’un des autres ingrédients de TARO-MEROPENEM.

Ingrédient médicinal :

Méropénem (sous forme de méropénem trihydraté)

Ingrédients non médicinaux importants :

Carbonate de sodium anhydre Formes pharmaceutiques :

TARO-MEROPENEM est offert en injection intraveineuse (dans une veine de gros calibre) de 500 mg ou de 1 g de méropénem.

TARO-MEROPENEM est présenté en fioles de verre translucide.

AVANT d’utiliser TARO-MEROPENEM, mentionnez à votre médecin ou pharmacien :

  • Si vous avez déjà fait une réaction allergique à un autre antibiotique, y compris à des pénicillines, des carbapénems ou d’autres céphalosporines;
  • Si vous prenez des carbapénems ou de l’acide valproïque;
  • Si vous avez des problèmes de santé, en particulier des problèmes avec vos reins;
  • Si vous avez déjà souffert de diarrhée après avoir pris d’autres antibiotiques;
  • Si vous êtes enceinte ou essayez de le devenir;

  • Si vous allaitez ou avez l’intention d’allaiter.

Pendant un traitement par TARO-MEROPENEM :

  • Avisez immédiatement votre médecin si vous avez une éruption cutanée grave ou des ampoules.
  • Votre injection ne doit pas être mélangée ni ajoutée à des solutions contenant d'autres médicaments.
  • TARO-MEROPENEM n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 3 mois.

  • Les injections de TARO-MEROPENEM ne doivent être administrées qu’aux patients auxquels ce médicament a été prescrit.
  • Vous ne devez arrêter de recevoir TARO-MEROPENEM que lorsque votre médecin vous le dit.
  • Conduite et utilisation de machines

    Méropénem a été associé à des effets indésirables tels que des maux de tête ainsi que des mouvements musculaires involontaires, des tremblements et des convulsions pouvant entraîner une perte de connaissance. Ne conduisez pas et ne faites pas fonctionner de machines si vous éprouvez de tels symptômes.

    Informez votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez, y compris le probénécide (pour la goutte) ou le valproate de sodium (antiépileptique).

Dose habituelle :

TARO-MEROPENEM vous sera administré par un médecin ou une infirmière.

Injection intraveineuse : le médicament sera dissous dans le liquide précisé par votre médecin et vous sera administré par

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

voie intraveineuse (dans une veine) par un professionnel de la santé.

Votre médecin décidera quelle dose exacte vous recevrez. Celle-ci variera selon le type d’infection dont vous souffrez, la région du corps touchée par l’infection et la gravité de l’infection.

Adultes

La dose pour adultes est généralement de 500 mg à 1 g toutes les 8 heures. Pour la méningite (infection du cerveau), la dose est de 2 g toutes les 8 heures.

Chez les enfants âgés de plus de 3 mois et jusqu’à 12 ans, la dose est fixée en fonction du poids de l’enfant. La dose se situe habituellement entre 10 et

40 mg de TARO-MEROPENEM par kilogramme de poids corporel toutes les 8 heures.

Il peut être nécessaire de réduire la dose de TARO-MEROPENEM si vos reins ne fonctionnent pas bien.

Vos injections devraient normalement être administrées à la même heure chaque jour.

Surdose :

Si vous recevez accidentellement plus que la dose prescrite, vous devez en parler immédiatement à un médecin ou à un pharmacien.

rouge/brune et doivent être immédiatement signalés à votre médecin.

Dans certains cas, TARO-MEROPENEM peut être associé à des changements dans le sang pouvant amener le médecin à effectuer certains tests sanguins.

De très rares cas de crises convulsives ont été rapportés.

Ne vous laissez pas impressionner par la liste des effets secondaires possibles, car il se peut que vous n'en éprouviez aucun.

Si vous remarquez des effets secondaires pendant le traitement par TARO-MEROPENEM, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous éprouvez des symptômes comme une diarrhée grave (sanglante or aqueuse) accompagnée ou non de fièvre et de sensibilité ou douleur abdominale, vous pourriez souffrir d’une colite à Clostridium difficile (inflammation de l’intestin). Si cela se produit, cessez de prendre TARO-MEROPENEM et communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé.

Dose oubliée :

Si vous avez l’impression qu’une dose a été oubliée durant le traitement, parlez-en au professionnel de la santé (traitant).

Comme tous les médicaments, TARO-MEROPENEM peut causer des effets secondaires.

Les effets secondaires fréquents sont l’inflammation au point d’injection, les nausées, les vomissements, la diarrhée, l’éruption cutanée, les maux de tête et les picotements.

Les autres effets secondaires incluent : démangeaisons, douleur abdominale, irritation de la veine dans laquelle TARO-MEROPENEM est injecté, infections fongiques de la bouche ou du vagin, réactions allergiques rares, dommages aux globules rouges dans de très rares cas. Les signes de cet effet comprennent un essoufflement inattendu et/ou des urines de couleur

Si vous croyez avoir pris trop de TARO-MEROPENEM, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d'un hôpital ou votre centre antipoison régional, même si vous ne présentez pas de symptômes.

EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET PROCÉDURES À SUIVRE

Symptôme / effetConsultez votre médecin ou votre pharmacienArrêtez de prendre le médicamen t et obtenez une aide médicale immédiate *
Seule ment dans les cas gravesDan s tous les cas
Peu fréq-uentRéactions d’hypersensibil ité et allergiques graves, parfois mortelles, comportant des symptômes comme une éruption cutanée grave accompagnée ou non d’une forte fièvre, de démangeaisons ou d’urticaire, d’une enflure du visage, des lèvres ou de la langue ou d’autres parties du corps, d’essoufflemen t de respiration sifflante ou de difficulté à respirer√
Crises convulsives√
Inflammation du côlon causée par une bactérie, Clostridium difficile (colite pseudo-membraneuse)√

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET PROCÉDURES À SUIVRE

Symptôme / effetConsultez votre médecin ou votre pharmacienArrêtez de prendre le médicamen t et obtenez une aide médicale immédiate *
Seule ment dans les cas gravesDan s tous les cas
Réactions cutanées graves telles que l’érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson, l’érythrodermie bulleuse avec épidermolyse (apparition soudaine d’une éruption cutanée grave ou d’ampoules ou de desquamation de la peu. Celles-ci peuvent être associées à une forte fièvre)
√
Rare
Délire
√

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET PROCÉDURES À SUIVRE

Symptôme / effetConsultez votre médecin ou votre pharmacienArrêtez de prendre le médicamen t et obtenez une aide médicale immédiate *
Seule ment dans les cas gravesDan s tous les cas
Inconnu
Réactions d’hypersensibil ité graves comportant de la fièvre, des éruptions cutanées, des ganglions lymphatiques enflés et des changements dans les analyses de sang (augmentation des enzymes du foie et des globules blancs) †. Celles-ci peuvent être des signes d’un trouble de sensibilité touchant plusieurs organes, appelé syndrome DRESS ou être une réaction cutanée appelée PEAG.
√

*Si vous pensez avoir ces effets secondaires, il est important que vous consultiez votre médecin immédiatement.

†On peut observer un tel effet seulement si on procède à un test sanguin.

Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise de TARO-MEROPENEM, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

Le professionnel de la santé se chargera de l’entreposage, de la préparation, de la distribution, de l’administration et de l’élimination du médicament. Avant la préparation des fioles, le médicament doit être conservé à 15° C - 30° C et ne doit pas être congelé.

Pour en savoir davantage au sujet de TARO-MEROPENEM :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Partie III : Renseignements Destinés aux Consommateurs. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-fra.jsp) ou en communiquant avec Sun Pharma Canada Inc. au : 1-866-840-1340.

Cette notice a été préparée par :

Sun Pharma Canada Inc.

Brampton, ON L6T 1C1

Dernière révision : le 18 décembre 2020

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation d’un produit de santé par:

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/en/health- canada/services/drugs-health-products/medeffect-canada/adverse-reaction-reporting.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
  • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02421518

Date de révision indiquée dans le texte: 2020-12-18

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Taro-Meropenem

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02421518, 02421526
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Méropénem (Méropénem Trihydraté)
Forme(s) posologique(s) Poudre pour solution
Voie(s) d’administration Intraveineuse
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. J Antiinfectieux généraux à usage systémique
    1. J01 Antibacteriens à usage systémique
      1. J01D Autres bêtalactamines
        1. J01DH Carbapénèmes
          1. J01DH02 Méropénem
Entreprise SUN PHARMA CANADA INC
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2021-06-11
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02421518 500 MG Poudre pour solution Commercialisé 2021-06-11
02421526 1 G Poudre pour solution Commercialisé 2021-06-11

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.