Teva-Clarithromycin XL : monographie de produit

RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT

INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE

TEVA-CLARITHROMYCIN XL (clarithromycine en comprimés à libération prolongée) peut être indiqué pour traiter les infections légères ou modérées causées par des souches sensibles des microorganismes responsables des infections dont la liste figure ci-dessous :

Infections des voies respiratoires supérieures

Sinusite maxillaire aiguë à H. influenzæ à M. catarrhalis ou à S. pneumoniæ.

Infections des voies respiratoires inférieures

Surinfection bactérienne aiguë de bronchite chronique à Hæmophilus parainfluenzæ (H. parainfluenzæ), à H. influenzæ, à M. catarrhalis, à S. aureus ou à S. pneumoniæ.

Pneumonie extra-hospitalière à H. influenzæ, à H. parainfluenzæ, à M. catarrhalis, à S. pneumoniæ, à Chlamydia pneumoniæ (TWAR) ou à M. pneumoniæ. Voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Sensibilité/résistance.

L’efficacité et l’innocuité de TEVA-CLARITHROMYCIN XL n’ont pas été établies dans le traitement d’autres infections pour lesquelles d’autres formes pharmaceutiques de la clarithromycine ont été approuvées.

Afin de réduire l’apparition de bactéries résistant au médicament et de préserver l’efficacité de TEVA-CLARITHROMYCIN XL et d’autres agents antibactériens, les comprimés TEVA-CLARITHROMYCIN XL ne doivent être utilisés que pour traiter des infections que l’on sait ou que l’on soupçonne fortement être causées par des bactéries sensibles. Lorsque l’on a accès à des résultats de cultures ou à des renseignements sur la sensibilité, ceux-ci doivent être pris en considération au moment de choisir ou de modifier un traitement antibiotique. En l’absence de tels renseignements, le choix empirique du traitement peut reposer sur les données épidémiologiques et les profils de sensibilité locaux.

Enfants (6 mois à 12 ans)

Les recommandations posologiques chez les enfants sont établies en fonction du poids corporel.

Voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cas particuliers, Enfants et POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Tableau 3.

Gériatrie (> 65 ans) :

Il faut envisager d’ajuster la posologie chez les patients âgés qui présentent une insuffisance rénale grave Voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cas particuliers, Personnes âgées.

CONTRE-INDICATIONS

TEVA-CLARITHROMYCIN XL (clarithromycine en comprimés à libération prolongée) est contre-indiqué :

• chez les patients qui présentent une hypersensibilité connue à la clarithromycine, à l’érythromycine, à d’autres macrolides ou encore à l’un des ingrédients du produit. Voir FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.
• chez les patients qui ont des antécédents d’ictère cholestatique ou de dysfonctionnement hépatique associé à l’utilisation antérieure de clarithromycine.
• chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique grave associée à une insuffisance rénale. Voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonctions hépatique/biliaire/ pancréatique ; MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonction rénale ; POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Considérations posologiques et Dose recommandée et ajustement posologique.
• chez les patients qui ont des antécédents de prolongation de l’intervalle QT (prolongation congénitale ou acquise [documentée] de l’intervalle QT) ou d’arythmie ventriculaire, y compris les torsades de pointes. Voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS et INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Interactions médicament-médicament.
• chez les patients qui présentent une hypokaliémie, en raison du risque de prolongation de l’intervalle QT et de torsades de pointes.

• en association avec l’astémizole, le cisapride, la dompéridone, le pimozide ou la terfénadine.

  Dans des rapports de pharmacovigilance, on a fait état que la clarithromycine et/ou l’érythromycine, administrées en même temps que l’astémizole, le cisapride, le pimozide ou la terfénadine ont provoqué des arythmies (prolongation de l’intervalle QT, tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire et torsades de pointes) fort probablement attribuables à l’inhibition du métabolisme hépatique de ces médicaments par l’érythromycine et la clarithromycine. Des décès ont été signalés. Voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Interactions médicament-médicament, Tableau 2.

• en association avec le saquinavir, en raison d’un risque d’arythmie cardiaque pouvant mettre la vie en danger.
• en association avec les inhibiteurs de l’HMG Co-A réductase (statines) qui sont fortement métabolisés par le CYP3A4 (lovastatine ou simvastatine) en raison d’un risque accru de myopathie, dont la rhabdomyolyse. Voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Interactions médicament-médicament, Tableau 2.
• en association avec des alcaloïdes de l’ergot (p. ex. l’ergotamine ou la dihydroergotamine) en raison d’un risque d’intoxication par l’ergot. Voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Interactions médicament-médicament, Tableau 2.
• en administration concomitante avec le midazolam oral. Voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Interactions médicament-médicament, Tableau 2.
• en association avec la colchicine en raison du risque de toxicité à la colchicine pouvant mettre la vie du patient en danger ou provoquer son décès. Ce risque peut être encore accru par la prise concomitante de médicaments métabolisés par la glycoprotéine P ou de puissants inhibiteurs du CYP3A. Voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Interactions médicament-médicament, Tableau 2.

• en association avec le ticagrélor ou la ranolazine*.

  * non commercialisée au Canada

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Généralités

Il faut faire preuve de prudence en administrant la clarithromycine à un patient qui a présenté une forme quelconque d’allergie médicamenteuse, surtout s’il s’agit d’un médicament de structure similaire. En cas de réaction allergique à la clarithromycine, on doit interrompre l’administration du médicament. En présence de réactions d’hypersensibilité graves, il peut être nécessaire d’administrer de l’épinéphrine, des antihistaminiques ou des corticostéroïdes. Voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système immunitaire, Réactions d’hypersensibilité.

Une utilisation prolongée peut, comme avec les autres antibiotiques, causer la prolifération d’un nombre accru de bactéries et de champignons non sensibles. En cas de surinfection, un traitement approprié doit être instauré.

Myasthénie grave

On a signalé des cas d’aggravation de la myasthénie grave et l’apparition de symptômes d’un syndrome myasthénique chez des patients recevant de la clarithromycine.

Utilisation de la clarithromycine avec d’autres médicaments

L’utilisation de la clarithromycine avec d’autres médicaments peut entraîner des interactions médicament-médicament.

Neuroleptiques atypiques (quétiapine)

En raison de l’inhibition du CYP3A par la clarithromycine, l’administration en concomitance de clarithromycine et de quétiapine se traduit par des concentrations accrues de quétiapine. Des réactions indésirables graves et pouvant mettre la vie en danger liées à la quétiapine, incluant le syndrome malin des neuroleptiques, ont été rapportées. La clarithromycine ne doit pas être utilisée en association avec la quétiapine à moins de nécessité sur le plan clinique. Voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES. Une surveillance ou des réductions de la dose peuvent être requises.

Hypoglycémiants oraux et insuline

L’administration concomitante de clarithromycine et d’hypoglycémiants oraux comme les sulfonylurées et/ou d’insuline peut entraîner une importante hypoglycémie. Une surveillance étroite de la glycémie est recommandée. Voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Interactions médicament-médicament, Tableau 2.

Anticoagulants oraux

Il y a un risque d’hémorragie grave et d’augmentations importantes du rapport international normalisé (RIN) et du temps de prothrombine lorsque la clarithromycine est administrée en concomitance avec de la warfarine. Le RIN et le temps de prothrombine doivent être vérifiés fréquemment chez les patients qui reçoivent à la fois de la clarithromycine et des anticoagulants oraux. Voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Interactions médicament-médicament, Tableau 2.

Inhibiteurs de l’HMG Co-A réductase

L’administration concomitante de clarithromycine et de lovastatine ou de simvastatine est contre-indiquée. Voir CONTRE-INDICATIONS. Des précautions s’imposent lorsque l’on prescrit la clarithromycine à des patients traités par d’autres statines. Des cas de rhabdomyolyse ont été observés chez des patients prenant de la clarithromycine et des statines en concomitance. Il faut surveiller les patients pour déceler tout signe ou symptôme de myopathie. Dans les cas où l’emploi concomitant de clarithromycine et d’une statine ne peut être évité, il est recommandé de prescrire la dose la plus faible possible de statine. L’utilisation d’une statine qui ne dépend pas du métabolisme du CYP3A (p. ex. la fluvastatine) peut être envisagée. Voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Interactions médicament-médicament,

Tableau 2.

Triazolobenzodiazépines et benzodiazépines associées

La prudence est de mise lorsqu’on administre de la clarithromycine en concomitance avec des triazolobenzodiazépines (comme le triazolam et l’alprazolam), ou avec d’autres benzodiazépines (comme le midazolam administré par voie intraveineuse) en raison d’un risque grave d’effets sur le système nerveux central (SNC), p. ex. la somnolence et la confusion. Voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Interactions médicament-médicament, Tableau 2.

L’administration concomitante du midazolam oral est contre-indiquée. Voir CONTRE-INDICATIONS.

Inhibiteurs des canaux calciques

La prudence est de mise lorsqu’on administre de la clarithromycine en concomitance avec des inhibiteurs des canaux calciques métabolisés par le CYP3A4 (p. ex. vérapamil, amlodipine, diltiazem) en raison du risque d’hypotension. Voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Interactions médicament-médicament, Tableau 2.

On a observé des cas d’hypotension, de bradyarythmie et d’acidose lactique chez des patients recevant en concomitance du vérapamil, qui appartient à la classe des inhibiteurs des canaux calciques. Voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Interactions médicament-médicament, Tableau 2.

Autres médicaments

Pour d’autres interactions médicament-médicament potentielles ou établies et leurs mécanismes, voir CONTRE-INDICATIONS et INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Interactions médicament-médicament.

Carcinogenèse et mutagenèse

On n’a pas effectué d’étude à long terme sur des animaux pour évaluer le pouvoir carcinogène de la clarithromycine.

On a réalisé les études de mutagenèse in vitro suivantes avec la clarithromycine : test sur les microsomes de Salmonella ou de mammifères, test de la fréquence de l’induction de la mutation sur des bactéries, recherche des aberrations chromosomiques in vitro, test de synthèse de l’ADN dans les hépatocytes du rat, recherche de lymphomes chez la souris, expérience du gène létal dominant chez la souris, test du micronoyau chez la souris. Toutes les études ont donné des résultats négatifs sauf la recherche des aberrations chromosomiques in vitro qui a donné des résultats faiblement positifs dans un test et des résultats négatifs dans un autre. En outre, le test de mutation réversible sur des bactéries (test d’Ames) a été effectué sur des métabolites de la clarithromycine et a donné des résultats négatifs.

Système cardiovasculaire

Événements cardiovasculaires

Durant le traitement par des macrolides, y compris la clarithromycine, il peut survenir une prolongation de la repolarisation cardiaque et de l'intervalle QT qui entraîne un risque d’arythmie cardiaque et de torsades de pointes. Voir EFFETS INDÉSIRABLES. Des décès ont été signalés. Il se pourrait que les personnes âgées soient plus vulnérables aux effets du médicament sur l’intervalle QT.

Étant donné que les situations suivantes peuvent accroître le risque d’aryhtmie ventriculaire (notamment de torsades de pointes), la clarithromycine doit être utilisée avec prudence en présence d’une coronaropathie, d’une insuffisance cardiaque, de troubles de la conduction, de déséquilibres électrolytiques tels que l’hypomagnésémie, d’une bradycardie d’importance clinique (p.ex. 50 battements/minute) ou de prise concomitante d’autres médicaments associés à une prolongation de l’intervalle QT, vu le risque de prolongation de l’intervalle QT et de torsades de pointes. Voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES.

La clarithromycine est contre-indiquée chez les patients qui présentent une prolongation congénitale ou acquise (documentée) et documentée de l’intervalle QT ou des antécédents d’arythmie ventriculaire, y compris les torsades de pointes. Elle est également contre-indiquée en présence d’hypokaliémie, vu le risque de prolongation de l’intervalle QT et de torsades de pointes. La prise concomitante de clarithromycine et d’astémizole, de cisapride, de dompéridone, de pimozide, de terfénadine ou de saquinavir est aussi contre-indiquée. Voir CONTRE-INDICATIONS.

Les études épidémiologiques évaluant le risque d’événement cardiovasculaire indésirable associé aux macrolides ont montré des résultats variables. Des études ont relevé des risques d’arythmie, d’infarctus du myocarde et de mortalité cardiovasculaire associés aux macrolides, y compris la clarithromycine. Il faut tenir compte de ces observations et les évaluer au regard des bienfaits escomptés du traitement lorsqu’on prescrit de la clarithromycine.

Système endocrinien/métabolisme

TEVA-CLARITHROMYCIN XL (clarithromycine en comprimés à libération prolongée) contient du sucrose.

Le contenu en saccharose doit être pris en considération lorsque le produit est prescrit à un diabétique. Voir FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.

Appareil digestif

Maladie associée à Clostridium difficile

On a signalé des cas de maladie associée à Clostridium difficile (MACD) à la suite de l’administration de nombreux agents antibactériens, y compris la clarithromycine. La MACD peut aller d’une diarrhée légère à une colite mortelle. Il est important d’envisager ce diagnostic chez les patients qui présentent des diarrhées ou des symptômes de colite, de colite pseudo-membraneuse, de mégacôlon toxique ou de perforation du côlon consécutifs à l’administration de tout traitement antibactérien. On a observé des cas de MACD plus de deux mois après l’administration d’agents antibactériens.

Le traitement par des agents antibactériens peut altérer la flore normale du côlon et permettre la prolifération de Clostridium difficile. Clostridium difficile produit des toxines A et B, qui contribuent à la survenue de la MACD. Cette dernière peut entraîner une morbidité et une mortalité importantes et être réfractaire au traitement antimicrobien.

En cas de diagnostic de MACD présumé ou confirmé, il faut instaurer les mesures thérapeutiques appropriées. Les cas légers de MACD répondent généralement à l’arrêt des agents antibactériens non dirigés contre Clostridium difficile. Dans les cas modérés ou graves, il faut envisager d’administrer des liquides et des électrolytes, des suppléments de protéines et un traitement par un agent antibactérien cliniquement efficace contre Clostridium difficile. Si les symptômes cliniques l’indiquent, une évaluation chirurgicale doit être effectuée, car une intervention chirurgicale peut être nécessaire dans certains cas graves. Voir EFFETS IDÉSIRABLES.

Fonctions hépatique/biliaire/pancréatique

La prudence est de mise chez les patients atteints d’insuffisance hépatique.

La clarithromycine est principalement excrétée par le foie et les reins. Chez les patients présentant à la fois une insuffisance hépatique (légère ou modérée) et une insuffisance rénale, il peut convenir de réduire la dose de clarithromycine ou de prolonger l’intervalle entre les prises. Voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Dose recommandée et ajustement posologique.

La clarithromycine est contre-indiquée chez les patients atteints à la fois d’insuffisance hépatique grave et d’insuffisance rénale. Voir CONTRE-INDICATIONS.

La clarithromycine a entraîné des cas de dysfonctionnement hépatique, notamment : augmentation des taux d’enzymes hépatiques et hépatite hépatocellulaire et/ou hépatite cholestatique, avec ou sans ictère. Ce dysfonctionnement peut être grave et est habituellement réversible. En certaines occasions, une insuffisance hépatique mortelle a été signalée et a été habituellement associée à des maladies sous-jacentes graves et/ou à la prise de médicaments concomitants. Cesser immédiatement le traitement par la clarithromycine si des signes et symptômes d’hépatite apparaissent, tels qu’anorexie, ictère, urines foncées, prurit ou sensibilité à l’abdomen.

Système immunitaire

Réactions d’hypersensibilité

En cas de réactions d’hypersensibilité graves aiguës, telles qu’anaphylaxie, réactions cutanées graves (p.ex. pustulose exanthématique aiguë généralisée [PEAG]), syndrome de Stevens-

Johnson, nécrolyse épidermique toxique et syndrome (éruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques), ont été signalées. En cas de réaction d’hypersensibilité aiguë grave, il faut interrompre immédiatement l’administration de la clarithromycine et amorcer sur-le-champ un traitement d’urgence approprié.

Fonction rénale

La clarithromycine doit être administrée avec prudence aux patients atteints d’insuffisance rénale modérée ou grave.

La clarithromycine est principalement excrétée par le foie et les reins. Chez les patients présentant à la fois une insuffisance hépatique (légère ou modérée) et une insuffisance rénale ou en présence d’une insuffisance rénale grave, il peut convenir de réduire la dose de clarithromycine ou de prolonger l’intervalle entre les prises. Voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Dose recommandée et ajustement posologique.

La clarithromycine est contre-indiquée chez les patients atteints à la fois d’insuffisance hépatique grave et d’insuffisance rénale. Voir CONTRE-INDICATIONS.

Sensibilité/résistance

En raison de l’émergence de la résistance de Streptococcus pneumoniæ, de Staphylococcus aureus et de Streptococcus pyogenes aux macrolides, il est important d’effectuer des épreuves de sensibilité lorsqu’on prescrit de la clarithromycine pour traiter la pneumonie extra-hospitalière et des infections sans complications de la peau et des annexes cutanées.

Afin d’éviter l’échec du traitement d’éradication qui peut s’accompagner d’un risque d’antibiorésistance et d’un risque d’échec du traitement ultérieur, il faut aviser les patients de respecter à la lettre le schéma thérapeutique qui leur a été prescrit.

Émergence de bactéries résistantes au médicament

Prescrire TEVA-CLARITHROMYCIN XL en l’absence d’une infection bactérienne démontrée ou fortement soupçonnée est peu susceptible de procurer des bienfaits au patient et augmente le risque d’apparition de bactéries résistant au médicament.

Cas particuliers

Grossesse

Aucune étude appropriée avec groupe témoin n’a été effectuée chez la femme enceinte. Le médecin doit peser soigneusement les bienfaits et les risques du traitement, particulièrement au cours des trois premiers mois de la grossesse. Voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Mises en garde et précautions importantes.

Quatre études de tératogenèse chez le rat (trois ayant porté sur l’administration orale, et la quatrième, sur l’administration intraveineuse de doses pouvant atteindre 160 mg/kg/jour durant la période la plus intense de l’organogenèse) et deux chez le lapin (les doses par voie orale atteignant 125 mg/kg/jour, et les doses par voie intraveineuse, 30 mg/kg/jour administrées aux jours 6 à 18 de la gestation) n’ont pu démontrer que la clarithromycine avait un pouvoir tératogène. Par contre, deux autres études portant sur l’administration orale de la clarithromycine à une souche différente de rats à des doses et dans des conditions semblables ont montré une faible incidence d’anomalies cardiovasculaires aux doses de 150 mg/kg/jour administrées pendant les jours 6 à 15 de la gestation. Les concentrations plasmatiques après l’administration de 150 mg/kg/jour étaient le double des concentrations sériques chez l’humain.

Quatre études réalisées sur des souris ont montré une incidence variable de fissures palatines après l’administration par voie orale de doses de 1 000 mg/kg/jour au cours des jours 6 à 15 de la gestation. On a aussi observé des fissures palatines à la dose de 500 mg/kg/jour. À la dose de 1 000 mg/kg/jour, les concentrations plasmatiques étaient 17 fois supérieures aux concentrations sériques chez l’humain. Chez le singe, une dose de 70 mg/kg/jour administrée par voie orale a entraîné un retard de la croissance fœtale à des concentrations plasmatiques deux fois supérieures aux concentrations sériques chez l’humain.

On a observé la perte d’embryons chez le singe et le lapin. Voir TOXICOLOGIE, Reproduction et tératologie.

Allaitement

L’innocuité de la clarithromycine pendant l’allaitement n’a pas été établie. La clarithromycine est excrétée dans le lait maternel.

Des rats non sevrés, exposés indirectement à la clarithromycine parce qu’ils étaient allaités par des femelles qui ont reçu 150 mg/kg/jour pendant trois semaines, n’ont subi aucun effet secondaire, malgré le fait que les données indiquaient que les concentrations dans le lait étaient supérieures aux concentrations plasmatiques.

Enfants (6 mois à 12 ans)

L’utilisation de clarithromycine en comprimés à libération prolongée chez les enfants de moins de 12 ans n’a pas été étudiée.

Les animaux nouveau-nés et très jeunes ont toléré la clarithromycine de façon semblable aux adultes. Les jeunes animaux toléraient légèrement moins bien le surdosage aigu ainsi que les réductions légères de la numération des érythrocytes, des plaquettes et des leucocytes, mais toléraient mieux la toxicité dans le foie, les reins, le thymus et les organes génitaux.

Une augmentation des concentrations de valproate et de phénobarbital ainsi qu’une sédation profonde ont été observées chez un enfant de trois ans au cours d’un traitement par la clarithromycine. S’il n’est pas possible d’établir de lien de cause à effet, il peut être envisageable de surveiller les concentrations du valproate et du phénobarbital.

Personnes âgées (> 65 ans)

Il faut envisager d’ajuster la posologie chez les patients âgés qui présentent une insuffisance rénale grave. Dans une étude de l’état d’équilibre réalisée chez des personnes âgées en bonne santé (de 65 à 81 ans) à qui on a donné 500 mg de clarithromycine aux 12 heures, les concentrations maximales de clarithromycine et de 14-OH-clarithromycine ont augmenté. L’ASC a aussi augmenté. Ces modifications dans la pharmacocinétique correspondent à ce que l’on sait du ralentissement de la fonction rénale attribuable au vieillissement. Dans des études cliniques, les patients âgés n’ont pas présenté d’augmentation de l’incidence des effets indésirables comparativement à des patients plus jeunes.

EFFETS INDÉSIRABLES

Aperçu des effets indésirables du médicament

Les effets indésirables le plus fréquemment signalés chez les adultes qui ont reçu de la clarithromycine en comprimés à libération prolongée ont été la diarrhée, l’altération du goût et les nausées.

Effets indésirables du médicament déterminés au cours des essais cliniques

Les essais cliniques étant menés dans des conditions très particulières, il est possible que les taux d’effets indésirables observés dans ces conditions ne reflètent pas les taux observés en pratique. Par conséquent, ces taux ne doivent pas être comparés aux taux observés dans le cadre d’essais cliniques portant sur un autre médicament. Les renseignements que les essais cliniques fournissent sur les effets indésirables d’un médicament sont utiles pour déterminer les événements indésirables associés aux médicaments, et pour en évaluer les taux approximatifs.

Moins de 2 % des patients adultes qui ont pris de la clarithromycine en comprimés à libération prolongée ont interrompu leur traitement par suite d’effets indésirables attribuables au médicament. Les effets indésirables le plus souvent signalés chez les adultes prenant de la clarithromycine en comprimés à libération prolongée étaient les suivants : diarrhée (6 %), altération du goût (7 %) et nausées (3 %). La plupart de ces effets indésirables étaient légers ou modérés. Moins de 1 % des effets indésirables signalés étaient dits graves.

On a signalé, en de rares occasions, la présence de comprimés à libération prolongée de clarithromycine dans les selles des patients, plusieurs de ces cas étant survenus chez des patients qui présentaient des troubles anatomiques (notamment iléostomie ou colostomie) ou gastro-intestinaux fonctionnels caractérisés par un temps de transit gastro-intestinal court. Dans plusieurs rapports, on a noté la présence de résidus de comprimés dans un contexte de diarrhée. Chez les patients qui remarquent la présence de résidus de comprimés dans leurs selles et ne constatent pas d’amélioration de leur état, il est recommandé de prescrire de la clarithromycine sous une autre forme (p. ex. suspension) ou un autre antibiotique.

Effets indésirables peu courants observés durant les études cliniques (< 1 %)

Les effets indésirables suivants s’appliquent à toutes les indications approuvées de cette présentation.

Effets indésirables du médicament signalés après la commercialisation

La liste suivante est celle des effets indésirables signalés pendant la pharmacovigilance et pendant les études cliniques postcommercialisation pour toutes les présentations de la clarithromycine.

¹ Comme avec d’autres macrolides, on a signalé les effets suivants avec la clarithromycine : prolongation de l’intervalle QT, tachycardie ventriculaire et torsades de pointes.

² On a signalé des cas de perte de l’ouïe, habituellement réversible après l’abandon du traitement, chez des patients recevant de la clarithromycine.

³ Le dysfonctionnement hépatique peut être grave et est habituellement réversible. Une insuffisance hépatique mortelle a été signalée et a été habituellement associée à des maladies sous-jacentes graves et/ou à la prise de médicaments concomitants.

⁴ Lorsque la clarithromycine est administrée en concomitance avec de la warfarine.

⁵ Symptôme d’insuffisance hépatique.

⁶ Dans certains des rapports de cas de rhabdomyolyse, la clarithromycine était administrée en concomitance avec des médicaments connus pour être associés à la rhabdomyolyse (comme des statines, des fibrates, de la colchicine ou de l’allopurinol).

Colchicine

Dans des rapports de pharmacovigilance, on a fait état de toxicité à la colchicine lors de l’emploi concomitant de clarithromycine et de colchicine, particulièrement chez les personnes âgées et notamment en présence d’insuffisance rénale. Des décès ont été signalés chez certains patients. Voir CONTRE-INDICATIONS.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Aperçu

De nombreuses catégories de médicaments sont métabolisées par le CYP3A et/ou transportées par la P-gp du foie et de l’intestin. Certains médicaments peuvent inhiber ou induire l’activité du CYP3A et/ou de la P-gp. L’administration de tels inhibiteurs ou inducteurs peut influer sur le métabolisme. Dans certains cas, les concentrations sériques du médicament peuvent augmenter, et dans d’autres, elles peuvent diminuer. Il faut donc faire preuve de prudence lors de l’administration concomitante de ces médicaments.

Effets de la clarithromycine sur d’autres médicaments

La clarithromycine inhibe le CYP3A et la P-gp. Cette action inhibitrice peut entraîner une élévation des concentrations sériques ou une présence prolongée dans le sérum des médicaments qui sont aussi métabolisés par le CYP3A ou transportés par la P-gp lorsqu’on les administre avec la clarithromycine. Il faut donc surveiller de près les concentrations sériques de ces médicaments.

On doit utiliser la clarithromycine avec prudence chez les patients recevant un traitement par d’autres médicaments connus pour être des substrats du CYP3A et/ou de la P-gp, surtout si ces derniers ont une marge thérapeutique étroite (p. ex. la carbamazépine) et/ou sont fortement métabolisés par le CYP3A ou transportés par la P-gp. On peut envisager des ajustements de la dose, et lorsque c’est possible, on doit surveiller étroitement les concentrations sériques de ces médicaments chez les patients qui reçoivent la clarithromycine en concomitance.

Avec certains médicaments, l’administration de la clarithromycine en concomitance est contre-indiquée ou devrait être évitée (voir Tableau 2).

Effets d’autres médicaments sur la clarithromycine

La clarithromycine est un substrat du CYP3A. L’administration concomitante de puissants inducteurs du système enzymatique du cytochrome P₄₅₀ peut accélérer le métabolisme de la clarithromycine et par le fait même diminuer l’exposition à la clarithromycine tout en augmentant l’exposition à son métabolite, la 14-OH-clarithromycine, ce qui pourrait entraver l’effet thérapeutique escompté. De plus, il peut être nécessaire de surveiller les concentrations plasmatiques de l’inducteur du CYP3A, qui pourraient être accrues en raison de l’inhibition du CYP3A par la clarithromycine (voir également l’information de produit pertinente relative à l’inducteur du CYP3A4 administré). L’administration concomitante de puissants inhibiteurs du CYP3A peut amener une exposition accrue à la clarithromycine et une exposition réduite à son métabolite, la 14-OH-clarithromycine. Il peut être nécessaire de modifier la dose de clarithromycine ou d’envisager d’autres traitements.

Interactions médicamenteuses bidirectionnelles

Les interactions médicamenteuses bidirectionnelles sont complexes et peuvent survenir si les deux médicaments en interaction sont des substrats et des inhibiteurs/inducteurs du CYP3A.

Mécanismes additionnels

On a signalé des interactions lorsque la clarithromycine était administrée en concomitance avec des médicaments métabolisés par des isoformes du cytochrome P₄₅₀ autres que le CYP3A. Des mécanismes additionnels, tels que des effets sur l’absorption, peuvent également être responsables de l’interaction entre des médicaments, y compris la zidovudine et la clarithromycine.

Interactions médicament-médicament

Une liste des interactions médicamenteuses qui ont été signalées entre la clarithromycine (ou autres macrolides), d’une part, et d’autres médicaments ou d’autres catégories de médicaments, d’autre part, est présentée au tableau 2. Les médicaments énumérés dans ce tableau sont classés d’après des études de cas, des études cliniques ou des interactions potentielles en raison du mécanisme d’interaction attendu.

Légende : É = Étude de cas ; ÉC = Étude clinique ; P = Interaction potentielle

Les interactions avec d’autres médicaments n’ont pas été établies.

* Non commercialisés au Canada.

Interactions médicament-aliments

TEVA-CLARITHROMYCIN XL (clarithromycine en comprimés à libération prolongée) doit être administré avec de la nourriture.

Interactions médicament-plantes médicinales

Le millepertuis (herbe de la Saint-Jean ou Hypericum perforatum) est un inducteur du CYP3A et peut accélérer le métabolisme de la clarithromycine. Cela peut se traduire par des concentrations sous-thérapeutiques de clarithromycine conduisant à une réduction de l’efficacité.

Effets du médicament sur les épreuves de laboratoire

Les interactions avec les épreuves de laboratoire n’ont pas été établies.

Effets du médicament sur le style de vie

Effets sur la capacité de conduire et d’utiliser des machines

Il n’y a pas de données sur l’effet de la clarithromycine sur la capacité de conduire ou d’utiliser des machines. Il faut tenir compte du risque d’étourdissements, de vertiges, de confusion et de désorientation pouvant accompagner la prise du médicament avant que le patient conduise ou utilise des machines.

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

Considérations posologiques

TEVA-CLARITHROMYCIN XL (clarithromycine en comprimés à libération prolongée) doit être administré avec de la nourriture.

Chez les patients présentant à la fois une insuffisance hépatique (légère ou modérée) et une insuffisance rénale ou en présence d’une insuffisance rénale grave, il peut convenir de réduire la dose de clarithromycine ou de prolonger l’intervalle entre les prises. Voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Dose recommandée et ajustement posologique.

La clarithromycine est contre-indiquée chez les patients atteints à la fois d’insuffisance hépatique grave et d’insuffisance rénale. Voir CONTRE-INDICATIONS.

Dose recommandée et ajustement posologique

Infections respiratoires de l’adulte

La posologie de TEVA-CLARITHROMYCIN XL chez l’adulte est de 2 comprimés de 500 mg (1 000 mg) toutes les 24 heures pendant 5, 7 ou 14 jours. La clarithromycine en comprimés à libération prolongée doit être administrée avec de la nourriture. Les comprimés à libération prolongée de clarithromycine doivent être avalés entiers. Il ne faut pas les croquer, les briser en morceaux ou les écraser. Le tableau 3 présente les lignes directrices en matière de posologie.

Insuffisance rénale

D’après une étude réalisée avec clarithromycine en comprimés, les patients présentant une insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine < 30 mL/min) sont exposés davantage à la clarithromycine que les patients ayant une fonction rénale normale (clairance de la créatinine > 80 mL/min). La C_max de la clarithromycine était environ 3,3 fois plus élevée et l’ASC était environ 4,2 fois plus élevée chez les patients présentant une insuffisance rénale grave. La posologie quotidienne maximale de clarithromycine chez les patients présentant une insuffisance rénale grave est de 500 mg. L’innocuité et l’efficacité d’une dose de 500 mg de clarithromycine n’ont pas été établies chez les patients présentant une insuffisance rénale grave.

Dans la même étude, les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine de 30 à 79 mL/min) ont été exposés davantage à la clarithromycine que les patients ayant une fonction rénale normale, mais les élévations étaient beaucoup moins prononcées que celles observées chez les patients présentant une insuffisance rénale grave. Comparativement aux patients ayant une fonction rénale normale, la C_max de la clarithromycine était environ 52 % plus élevée et l’ASC était environ 74 % plus élevée chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée. Il n’est pas nécessaire d’ajuster la dose de la clarithromycine chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée.

Insuffisance hépatique

D’après des études réalisées avec clarithromycine en comprimés, il n’est pas nécessaire d’ajuster la dose de la clarithromycine chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou grave qui ont une fonction rénale normale. Chez les patients souffrant à la fois d’insuffisance hépatique (légère ou modérée) et d’insuffisance rénale, il peut convenir de réduire la dose de clarithromycine ou de prolonger l’intervalle entre les prises.

La clarithromycine est contre-indiquée chez les patients atteints à la fois d’insuffisance hépatique grave et d’insuffisance rénale. Voir CONTRE-INDICATIONS.

Dose oubliée

Si le patient oublie de prendre une dose de clarithromycine, il doit la prendre dès que possible, puis suivre la posologie normale. Le patient ne doit pas prendre deux doses à la fois.

Administration

TEVA-CLARITHROMYCIN XL (clarithromycine en comprimés à libération prolongée) doit être administré avec de la nourriture. Les comprimés doivent être avalés entiers ; il ne faut pas les briser en morceaux, les écraser ou les croquer.

SURDOSAGE

On peut administrer du charbon activé pour aider à éliminer le médicament non absorbé. Des mesures générales de soutien sont recommandées.

D’après certains rapports, on peut s’attendre à ce que la consommation de fortes quantités de clarithromycine ait des effets gastro-intestinaux. Pour traiter les effets secondaires du surdosage, il faut éliminer sans retard le médicament non encore absorbé et instaurer des mesures de soutien.

La clarithromycine se lie aux protéines (70 %). Il n’existe aucune donnée sur l’élimination de la clarithromycine par hémodialyse ou par dialyse péritonéale.

MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Mode d’action

Généralités

La clarithromycine exerce son action antibactérienne en se fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes des bactéries sensibles, inhibant ainsi la synthèse des protéines.

Pharmacocinétique

Un résumé des paramètres pharmacocinétiques de la clarithromycine après l’administration de clarithromycine en comprimés à libération prolongée est présenté au tableau 4. Voir PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE, Pharmacocinétique.

Absorption

L’administration orale de clarithromycine en comprimés à libération prolongée a donné lieu à une prolongation de l’absorption de la clarithromycine par le tractus gastro-intestinal. Par rapport à une dose égale de clarithromycine en comprimés enrobés à libération immédiate, la clarithromycine en comprimés à libération prolongée a entraîné une baisse et un retard des pics plasmatiques à l’état d’équilibre, mais a entraîné des ASC sur 24 heures équivalentes pour la clarithromycine et son métabolite microbiologiquement actif, la 14-OH-clarithromycine.

Bien que l’importance de la formation de 14-OH-clarithromycine à la suite de l’administration de clarithromycine en comprimés à libération prolongée (2 × 500 mg une fois par jour) à l’état d’équilibre ne soit pas influencée par la nourriture, l’administration à jeun est associée à une ASC de la clarithromycine inférieure d’environ 30 % par rapport à la valeur obtenue à la suite de l’administration avec de la nourriture. De même, l’administration d’une dose unique de clarithromycine à libération prolongée (500 mg une fois par jour) est associée à une ASC de la clarithromycine inférieure de 25 % par rapport à la valeur obtenue après l’administration de clarithromycine en comprimés enrobés à libération immédiate (250 mg deux fois par jour). Par conséquent, on recommande d’administrer TEVA-CLARITHROMYCIN XL (clarithromycine en comprimés à libération prolongée) avec de la nourriture.

La figure 1 montre les profils de la concentration plasmatique de clarithromycine en fonction du temps (à l’état d’équilibre) pour la comparaison TEVA-CLARITHROMYCIN XL (2 × 500 mg une fois par jour) par rapport à la clarithromycine en comprimés ordinaires (500 mg deux fois par jour).

Figure 1. Profil de la concentration plasmatique de clarithromycine en fonction du temps (à l’état d’équilibre) obtenu avec l’administration de 2 comprimés à libération prolongée de 500 mg une fois par jour comparé au profil observé avec l’administration de comprimés ordinaires de clarithromycine (500 mg deux fois par jour).

Chez des personnes en bonne santé, des pics plasmatiques de clarithromycine à l’état d’équilibre d’approximativement 2 à 3 mg/mL ont été atteints environ 5 à 8 heures après l’administration orale de clarithromycine en comprimés à libération prolongée (2 × 500 mg une fois par jour) ; pour ce qui est de la 14-OH-clarithromycine, des pics plasmatiques à l’état d’équilibre d’approximativement 0,8 mg/mL ont été atteints 6 à 9 heures après l’administration. De plus, des pics plasmatiques de clarithromycine à l’état d’équilibre d’approximativement 1 à 2 mg/mL ont été atteints environ 5 à 6 heures après l’administration orale d’une dose unique de clarithromycine à libération prolongée (500 mg une fois par jour) ; pour ce qui est de la 14-OH-clarithromycine, des pics plasmatiques à l’état d’équilibre d’approximativement 0,6 mg/mL ont été atteints environ 6 heures après l’administration.

Distribution

La clarithromycine se distribue facilement dans les tissus et liquides organiques et donne des concentrations tissulaires supérieures aux concentrations sériques. Le tableau 5 présente des exemples de concentrations tissulaires et sériques.

* Données in vitro

Légende : b.i.d. = deux fois par jour

Métabolisme

La clarithromycine est principalement excrétée par le foie et les reins. La 14-OH-clarithromycine est le principal métabolite que l’on retrouve dans l’urine.

Excrétion

À raison de 250 mg deux fois par jour, environ 20 % d’une dose de clarithromycine en comprimé enrobé administrée par voie orale sont excrétés dans l’urine sous forme inchangée. L’excrétion dans l’urine de la molécule mère est légèrement supérieure (environ 30 %) à la dose de 500 mg b.i.d. La clairance de la clarithromycine par les reins est toutefois relativement indépendante de la dose et s’approche du taux de filtration glomérulaire normal. La 14-OH-clarithromycine est le principal métabolite que l’on retrouve dans l’urine ; elle constitue de 10 à 15 % de la dose administrée deux fois par jour à raison de 250 mg ou de 500 mg. La majeure partie du reste de la dose est éliminée dans les fèces, surtout par la bile. Une proportion variant entre 5 et 10 % de la molécule mère passe dans les fèces. Les métabolites qui s’y trouvent sont surtout des produits de la N-déméthylation, de la 14-hydroxylation ou de ces deux voies combinées.

Populations et cas particuliers

Enfants

Se reporter à la section Absorption ci-dessus.

Personnes âgées

On doit envisager d’ajuster la posologie chez les patients âgés qui présentent une insuffisance rénale grave. Dans une étude de l’état d’équilibre réalisée chez des personnes âgées en bonne santé (de 65 à 81 ans) à qui on a donné 500 mg de clarithromycine aux 12 heures, les concentrations maximales de clarithromycine et de 14-OH-clarithromycine ont augmenté. L’ASC a aussi augmenté. Ces modifications dans la pharmacocinétique correspondent à ce que l’on sait du ralentissement de la fonction rénale attribuable au vieillissement. Dans des études cliniques, les patients âgés n’ont pas présenté d’augmentation de l’incidence des effets secondaires comparativement à des patients plus jeunes.

Insuffisance hépatique

Les concentrations de clarithromycine à l’état d’équilibre chez les sujets présentant une insuffisance hépatique ne différaient pas de celles que l’on observe chez les sujets normaux ; toutefois, la concentration de 14-OH-clarithromycine était inférieure chez les sujets présentant une insuffisance hépatique. Cette baisse était au moins partiellement contrebalancée par une augmentation de la clairance rénale de la clarithromycine chez ces sujets par comparaison avec les sujets sains. Voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonction

hépatique/biliaire/pancréatique et POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Dose recommandée et ajustement posologique.

Insuffisance rénale

L’élimination de la clarithromycine était affectée chez les patients présentant une insuffisance rénale. La posologie quotidienne maximale de clarithromycine chez les patients présentant une insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine < 30 mL/min) est de 500 mg. Voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonction rénale et POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Dose recommandée et ajustement posologique.

CONSERVATION ET STABILITÉ

Conserver TEVA-CLARITHROMYCIN XL entre 15 °C et 30 °C dans un contenant fermé hermétiquement. Craint la lumière.

FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Formes pharmaceutiques

Les comprimés TEVA-CLARITHROMYCIN XL de 500 mg sont des comprimés pelliculés jaunes et ovales dont l’une des faces porte les inscriptions en creux « » et « 777 ».

Composition

Chaque comprimé TEVA-CLARITHROMYCIN XL contient 500 mg de clarithromycine ainsi que les ingrédients non médicinaux suivants : sucre compressé, monostéarate de glycéryle et phosphate de sodium monobasique (anhydre). La pellicule des comprimés renferme : D&C jaune n^o 10 (jaune de quinoléine) sur substrat d’aluminium, polyéthylèneglycol, alcool polyvinylique, talc et dioxyde de titane.

Conditionnement

Les comprimés TEVA-CLARITHROMYCIN XL de 500 mg sont offerts en flacons de PEHD (polyéthylène de haute densité) de 60 comprimés.

PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES

RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES

Substance pharmaceutique

Dénomination commune : Clarithromycine

Dénomination systématique : (3R, 4S, 5S, 6R, 7R, 9R, 11R, 12R, 13S, 14R)-4-[(2,6-Didésoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14-éthyl-12,13-dihydroxy-7-méthoxy-3,5,7,9,11,13-hexaméthyl-6-{[3,4,6-tridésoxy-3-(diméthylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy} oxacyclotétradécane-2,10-dione

Formule moléculaire : C₃₈H₆₉NO₁₃

Masse moléculaire : 747,95 g/mol

Formule de structure :

Propriétés physicochimiques : La clarithromycine est une poudre cristalline dont la couleur varie de blanc à blanc cassé. Elle est soluble dans l’acétone, légèrement soluble dans l’éthanol, le méthanol et l’acétonitrile et presque insoluble dans l’eau.

ESSAIS CLINIQUES

Études comparatives de biodisponibilité

Le tableau ci-après présente une comparaison des paramètres pharmacocinétiques de deux types de comprimés à libération prolongée de clarithromycine de 500 mg — TEVA-CLARITHROMYCIN XL (Teva Canada Limitée) et Biaxin^® XL (fabriqué par les Laboratoires Abbott Ltée (Canada)) —, mesurés lors d’une étude de bioéquivalence croisée à double insu et double permutation se déroulant en deux périodes au cours desquelles 46 adultes à jeun en bonne santé ont reçu, après répartition aléatoire, une dose orale unique de chacun des deux médicaments selon deux séquences.

Données de biodisponibilité comparative des comprimés TEVA-CLARITHROMYCIN XL de 500 mg (clarithromycine en comprimés à libération prolongée) par rapport aux comprimés Biaxin^® XL de 500 mg chez des sujets à jeun

^* TEVA-CLARITHROMYCIN XL en comprimés à libération prolongée, 500 mg, Teva Canada Limitée.

^† BIAXIN^® XL, 500 mg, (clarithromycine en comprimés à libération prolongée) fabriqué par les Laboratoires Abbott Ltée (Canada), acheté au Canada.

^§ Exprimé sous forme de médiane (min.-max.) uniquement.

€ Exprimé sous forme de moyenne arithmétique (CV [%]) uniquement.

^‡ n = 30

^¥ n = 39

Le tableau ci-après présente une comparaison des paramètres pharmacocinétiques de deux types de comprimés à libération prolongée de clarithromycine de 500 mg — TEVA-CLARITHROMYCIN XL (Teva Canada Limitée) et Biaxin^® XL (fabriqué par les Laboratoires Abbott Ltée (Canada)) —, mesurés lors d’une étude de bioéquivalence croisée à double insu et double permutation se déroulant en deux périodes au cours desquelles 46 adultes non à jeun en bonne santé ont reçu, après répartition aléatoire, une dose orale unique de chacun des deux médicaments selon deux séquences.

Données de biodisponibilité comparative des comprimés TEVA-CLARITHROMYCIN XL de 500 mg (clarithromycine en comprimés à libération prolongée) par rapport aux comprimés Biaxin^® XL de 500 mg chez des sujets non à jeun

^* TEVA-CLARITHROMYCIN XL comprimés à libération prolongée, 500 mg, Teva Canada Limitée.

^† BIAXIN^® XL, 500 mg, (clarithromycine en comprimés à libération prolongée) fabriqué par les Laboratoires Abbott ltée (Canada), acheté au Canada.

^§ Exprimé sous forme de médiane (min.-max.) uniquement.

€ Exprimé sous forme de moyenne arithmétique (CV [%]) uniquement.

^‡ n = 47

^¥ n = 49

Études sur l’innocuité et l’efficacité

Pneumonie

Les taux de guérison clinique et bactériologique de tous les sujets évaluables sur les plans clinique et bactériologique et traités par la clarithromycine à libération prolongée dans le cadre de l’étude pivot sur la pneumonie extra-hospitalière étaient de 87 % et de 86 %, respectivement.

Les taux de guérison clinique et bactériologique ainsi que l’intervalle de confiance correspondant pour les sujets évaluables sur les plans clinique et bactériologique dans le cadre de deux études se trouvent au tableau 7.

Le résumé des données démographiques et de l’organisation des études est présenté ci-dessous.

Légende : q.d. = une fois par jour ; b.i.d. = deux fois par jour

^a Intervalle de confiance binomial exact.

^b L’évaluation s’est fait 7 jours après le traitement dans l’étude pivot et de 7 à 28 jours après le traitement dans l’étude qui ne constituait pas une étude pivot, à moins que le sujet n’ait présenté un échec clinique.

^c La valeur de p est tirée de la méthode exacte de Fisher qui compare les groupes de traitement.

^d L’intervalle de confiance binomial est fondé sur une approximation normale.

^e Comparativement à la lévofloxacine.

^f Comparativement au mésylate de trovafloxacine.

* Sujets évaluables sur les plans clinique et bactériologique dans les études sur la pneumonie extra-hospitalière.

Surinfection bactérienne aiguë de bronchite chronique

Traitement de cinq jours

On a mené une étude comparative à double insu pour évaluer l’efficacité et l’innocuité de la clarithromycine à libération prolongée à 1 0et/ou00 mg une fois par jour pendant cinq jours dans le traitement de la surinfection bactérienne aiguë de bronchite chronique (SBBC ; voir Tableau 8).

Légende : b.i.d. = deux fois par jour ; q.d. = une fois par jour

Le taux de guérison bactériologique pour tous les sujets évaluables sur les plans clinique et bactériologique traités par la clarithromycine à libération prolongée dans le cadre de l’étude pivot sur la SBBC était de 87 %.

Les taux de guérison bactériologique ainsi que l’intervalle de confiance correspondant pour les sujets évaluables sur les plans clinique et bactériologique figurent au tableau 9.

^a Intervalle de confiance binomial exact.

^b L’évaluation bactériologique s’est faite à l’évaluation 4 (entre les jours 14 et 40 de l’étude), à moins que le sujet n’ait présenté un échec bactériologique.

^c La valeur de p est tirée de la méthode exacte de Fisher qui compare les groupes de traitement.

^d L’intervalle de confiance binomial est fondé sur une approximation de la distribution normale avec une correction de continuité.

* Sujets évaluables sur les plans clinique et bactériologique dans l’étude sur la SBBC.

Les taux de guérison clinique pour tous les sujets évaluables sur les plans clinique et bactériologique traités par la clarithromycine à libération prolongée dans le cadre de l’étude pivot sur la SBBC figurent au tableau 10.

^a La valeur de p est tirée de la méthode exacte de Fisher qui compare les groupes de traitement

Les taux de récidive à long terme (3 mois) de la SBBC après un traitement de 5 jours par la clarithromycine à libération prolongée n’ont pas été étudiés dans l’étude pivot.

Traitement de 7 jours

On a mené une étude clinique comparative à double insu pour évaluer l’efficacité et l’innocuité de deux comprimés de 500 mg de clarithromycine une fois par jour pendant 7 jours dans le traitement de la SBBC (voir Tableau 11).

Légende : b.i.d. = deux fois par jour ; q.d. = une fois par jour

Les principaux paramètres d’efficacité évalués dans l’étude 756 étaient le taux de guérison bactériologique, le taux d’éradication des agents pathogènes cibles et le taux de guérison clinique. Les taux de guérison bactériologique et clinique ainsi que l’intervalle de confiance correspondant pour les sujets évaluables sur les plans clinique et bactériologique figurent au tableau 12.

* Un sujet pour lequel la réponse bactériologique était indéterminée n’a pas été inclus dans le calcul du taux.

^a La valeur de p est tirée de la méthode exacte de Fisher qui compare les groupes de traitement.

^b Intervalle de confiance binomial exact.

^c L’intervalle de confiance binomial est fondé sur une approximation normale.

^d L’évaluation bactériologique s’est faite à l’évaluation 3 (de 7 à 23 jours après le traitement), à moins que le sujet n’ait présenté un échec bactériologique avant l’évaluation 3.

Les taux d’éradication globaux et les intervalles de confiance correspondants, ainsi que les taux d’éradication des agents pathogènes cibles, pour les sujets évaluables sur les plans clinique et bactériologique, figurent au tableau 13.

* Un sujet pour lequel la réponse bactériologique était indéterminée n’a pas été inclus dans le calcul du taux.

^a La valeur de p est tirée de la méthode exacte de Fisher qui compare les groupes de traitement.

^b Intervalle de confiance binomial exact.

^c L’intervalle de confiance binomial est fondé sur une approximation normale.

^d L’évaluation bactériologique s’est faite à l’évaluation 3 (de 7 à 23 jours après le traitement), à moins que le sujet n’ait présenté un échec bactériologique avant l’évaluation 3.

PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE

Pharmacocinétique

Les caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine et de son métabolite, la 14-OH-clarithromycine, après l’administration par voie orale d’une dose unique ou de doses multiples de clarithromycine figurent ci-dessous.

Clarithromycine en comprimés à libération immédiate

La pharmacocinétique de la clarithromycine et de son métabolite, la 14-OH-clarithromycine, a d’abord été étudiée après l’administration par voie orale d’une dose unique de 250 mg ou de 500 mg ou de doses multiples de clarithromycine en comprimés de 250 mg.

Dose unique

On a déterminé les taux plasmatiques chez 20 sujets après l’administration orale d’une dose unique de 250 mg ou de 500 mg de clarithromycine, les sujets étant à jeun. Les valeurs obtenues pour la C_max étaient de 1,00 et de 1,77 mg/L, et pour le T_max, de 1,5 et de 2,2 heures, respectivement (voir Tableau 14, Figure 2 et Figure 3).

¹ C_max/100 mg = C_max × 100 mg/dose ; ASC/100 mg = ASC × 100 mg/dose

2 ASC0-12 h

3 ASC0-14 h

Figure 2. Concentration plasmatique de clarithromycine (mg/L) en fonction du temps après l’administration orale d’une dose unique de 250 mg de clarithromycine.

Figure 3. Concentration plasmatique de clarithromycine (mg/L) en fonction du temps après l’administration orale d’une dose unique de 500 mg de clarithromycine.

Doses multiples

Le tableau 15 illustre les paramètres pharmacocinétiques estimatifs représentatifs de la clarithromycine et de son métabolite, la 14-OH-clarithromycine, après une dose unique de 250 mg administrée par voie orale et après la cinquième dose de clarithromycine administrée par la même voie à raison de 250 mg deux fois par jour.

Légende : 14-OH = 14-OH-clarithromycine ; b.i.d. = deux fois par jour

Les caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine et de la 14-OH-clarithromycine indiquent qu’on peut atteindre l’état d’équilibre à la cinquième dose à l’aide de 250 mg de clarithromycine deux fois par jour.

La figure 4 donne les courbes prévues pour la clarithromycine et la 14-OH-clarithromycine pour ce qui est de la concentration plasmatique moyenne en fonction du temps.

Figure 4. Concentrations plasmatiques moyennes de clarithromycine et de 14-OH-clarithromycine en fonction du temps après sept doses de clarithromycine de 250 mg b.i.d. administrées par voie orale.

À raison de 250 mg deux fois par jour, environ 20 % d’une dose administrée par voie orale sont excrétés dans l’urine sous forme inchangée. L’excrétion dans l’urine de la molécule mère est légèrement supérieure (environ 30 %) à la dose de 500 mg b.i.d. La clairance de la clarithromycine par les reins est toutefois relativement indépendante de la dose et s’approche du taux de filtration glomérulaire normal. La 14-OH-clarithromycine est le principal métabolite que l’on retrouve dans l’urine ; elle constitue de 10 à 15 % de la dose administrée deux fois par jour à raison de 250 mg ou de 500 mg.

La majeure partie du reste de la dose est éliminée dans les fèces, surtout par la bile. Environ 5 % à 10 % de la molécule mère passent dans les fèces. Les métabolites qui s’y trouvent sont surtout des produits de la N-déméthylation, de la 14-hydroxylation ou de ces deux voies combinées.

Les concentrations de clarithromycine à l’état d’équilibre chez les sujets présentant une insuffisance hépatique ne différaient pas de celles que l’on observe chez les sujets normaux ; toutefois, la concentration de 14-OH-clarithromycine était inférieure chez les sujets présentant une insuffisance hépatique. Cette baisse était au moins partiellement contrebalancée par une augmentation de la clairance rénale de la clarithromycine chez ces sujets par comparaison avec les sujets sains.

Les caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine étaient également modifiées chez les sujets présentant une insuffisance rénale. Voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Rénal et POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Dose recommandée et ajustement posologique.

MICROBIOLOGIE

La clarithromycine exerce son action antibactérienne en se fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes des bactéries sensibles et en inhibant ainsi la synthèse des protéines.

La clarithromycine est active in vitro contre divers microorganismes à Gram positif et à Gram négatif aérobies et anaérobies. Le résumé de l’activité in vitro de ce médicament se trouve au tableau 16.

En outre, la 14-OH-clarithromycine, qui est un métabolite de la clarithromycine, possède une activité antimicrobienne importante qui peut s’additionner à celle de la molécule mère. La 14-OH-clarithromycine est deux fois plus active in vitro que la molécule mère contre Hæmophilus influenzæ.

La gamme des concentrations minimales inhibitrices (CMI) de la clarithromycine et de la 14-OH-clarithromycine ainsi que les CMI nécessaires pour inhiber 50 % (CMI₅₀) et 90 % (CMI₉₀) des bactéries se trouvent aux tableaux 17 et 18. La production de β-lactamases ne devrait pas avoir d’effet sur l’activité de la clarithromycine.

Des rapports font état d’une résistance croisée avec l’azithromycine. On doit envisager la possibilité d’une résistance croisée entre la clarithromycine et d’autres macrolides, ainsi que la lincomycine et la clindamycine.

Les données in vitro indiquent que les entérobactéries, les bactéries du genre Pseudomonas et les autres bacilles à Gram négatif qui ne fermentent pas le lactose ne sont pas sensibles à la clarithromycine.

La clarithromycine s’est avérée active contre la plupart des souches des microorganismes, suivants, tant in vitro qu’en présence d’infections cliniques, comme en fait état la section INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE :

Les données in vitro qui suivent sont disponibles, mais leur portée clinique est inconnue. La clarithromycine fait preuve d’activité in vitro contre la plupart des souches des microorganismes mentionnés ci-dessous ; toutefois, son innocuité et son efficacité dans le traitement d’infections cliniques causées par ces microorganismes n’ont pas été établies dans le cadre d’études cliniques adéquates et rigoureusement contrôlées (voir MICROBIOLOGIE, Tableaux 16 à 18 plus loin).

* Les CMI ne tiennent pas compte de l’activité antimicrobienne de la 14-OH-clarithromycine.

^†Hardy DJ, Hanson CW, Hensey DM, Beyer JM, Fernandes PB. Susceptibility of Campylobacter pylori to macrolides and fluoroquinolones. J Antimicrob Chemother 1988 ;22:631-636.

Épreuves de sensibilité à l’exception de Mycobacteria et de Helicobacter

Épreuves de dilution

On a recours à des méthodes quantitatives pour déterminer les concentrations minimales inhibitrices (CMI) d’un antimicrobien. Ces CMI permettent de connaître de façon approximative la sensibilité d’une bactérie à un antimicrobien. Il convient de déterminer les CMI à l’aide d’une méthode normalisée. Les méthodes normalisées se fondent sur la méthode par dilution¹⁸ (bouillon de culture ou gélose) ou sur une méthode équivalente utilisant un inoculum et de la clarithromycine en poudre à des concentrations normalisées.

On doit interpréter les résultats de l’antibiogramme standard (effectué à l’aide d’un disque de 15 mcg de clarithromycine) et des épreuves de dilution conformément aux critères du tableau 19.

* Indique que les résultats de l’antibiogramme sont équivoques ; par conséquent, il peut être indiqué de procéder à l’épreuve de dilution.

Nota : Ces critères et la définition respectent les normes du NCCLS. Documents M2-A6¹⁹ et M100-S8²⁰.

On doit interpréter les résultats de l’antibiogramme standard (effectué à l’aide d’un disque de 15 µg de clarithromycine) contre H. influenzæ conformément aux critères du tableau 20.

* Indique que les résultats de l’antibiogramme sont équivoques ; par conséquent, il peut être indiqué de procéder à l’épreuve de dilution.

Nota : D’après les lignes directrices révisées (1997 et 1998) du NCCLS, le diamètre de la zone et la CMI reflètent l’activité de la molécule mère et du métabolite 14-OH.

La cote « sensible » sur le rapport du laboratoire indique que l’agent pathogène devrait répondre à l’administration de clarithromycine en monothérapie.

Si la cote est « intermédiaire », on doit considérer que le résultat est équivoque ; si le microorganisme n’est pas très sensible à d’autres médicaments que l’on peut administrer en clinique, l’on doit reprendre l’épreuve de sensibilité. Lorsque l’on obtient cette cote, on peut utiliser la clarithromycine en clinique lorsque l’infection touche un organe ou un tissu où cet antibiotique se concentre ou dans les cas où de fortes doses peuvent être administrées. Cette catégorie constitue une zone tampon qui empêche que des facteurs techniques sans importance, s’ils ne sont pas bien contrôlés, n’entraînent des écarts importants dans l’interprétation des résultats.

Si la cote est « résistant », les concentrations de médicament que l’on peut obtenir ne seront probablement pas inhibitrices ; il faut donc choisir un autre traitement.

Épreuves de diffusion

Les méthodes quantitatives qui demandent la mesure du diamètre de la zone d’inhibition permettent également de connaître de façon approximative et reproductible la sensibilité d’une bactérie à un antimicrobien. Une telle méthode normalisée¹⁹ demande l’utilisation d’un inoculum à concentrations normalisées. On utilise alors des disques de papier imprégnés de clarithromycine à 15 µg pour évaluer la sensibilité du microorganisme à la clarithromycine.

Il convient d’interpréter les résultats de l’antibiogramme standard (effectué à l’aide d’un disque de 15 µg de clarithromycine) conformément aux critères du tableau 19.

Épreuves de dilution normalisées

Les épreuves normalisées exigent l’utilisation de microorganismes témoins cultivés en laboratoire en vue du contrôle des aspects techniques de la procédure. La poudre de clarithromycine standard doit donner les valeurs de CMI apparaissant au tableau 21 pour S. aureus et H. influenzæ.

Épreuves de diffusion normalisées

À l’instar des épreuves de dilution normalisées, les épreuves de diffusion exigent l’utilisation de microorganismes témoins cultivés en laboratoire en vue du contrôle des aspects techniques de la procédure. Au cours de ces épreuves, le diamètre de la zone sur le disque de clarithromycine de 15 mcg devrait être tel que décrit au tableau 22 pour S. aureus et H. influenzæ.

TOXICOLOGIE

Toxicité aiguë

Clarithromycine en comprimés à libération immédiate

On a étudié la toxicité aiguë de la clarithromycine administrée par différentes voies chez la souris et le rat. La dose létale médiane par voie orale variait entre 2,7 et > 5,0 g/kg. On n’a pas observé de différence marquée entre les sexes pour ce qui est de la toxicité aiguë (Tableau 23).

Légende : i.p. = intrapéritonéale ; i.v. = intraveineuse ; p.o. = orale ; s.c. = sous-cutanée

Les principaux signes d’intoxication sont les suivants : ralentissement des activités, du comportement, du gain pondéral et de la fréquence respiratoire ainsi que sédation. L’action émétique de la clarithromycine a empêché l’établissement de la dose létale chez le chien.

On a déterminé la toxicité orale aiguë de la clarithromycine chez des souris et des rats très jeunes. La dose létale médiane (1,2 g/kg) était environ deux fois plus élevée que chez les rongeurs plus vieux.

Toxicité subaiguë

Clarithromycine en comprimés à libération immédiate

On a effectué des études chez le rat, le chien et le singe auxquels on a administré de la clarithromycine par voie orale. La durée de l’administration variait de 14 à 42 jours.

Rat

Une étude portant sur le rat (à des doses pouvant atteindre 800 mg/kg/jour par voie orale) n’a pas permis de montrer d’effets secondaires chez des rats exposés à 50 mg/kg/jour pendant quatre semaines. Les signes cliniques observés aux doses toxiques étaient les suivants : réduction de la mobilité, horripilation, hypothermie et taches d’urine au périnée. Les modifications des paramètres biochimiques aux doses de 200 et de 800 mg/kg/jour sont un signe de l’hépatotoxicité que les signes histopathologiques de nécrose hépatocytaire ont permis de confirmer.

Parmi les autres résultats des études histopathologiques obtenus aux deux doses les plus élevées, notons le gonflement de l’épithélium des néphrons corticaux et l’atrophie du système lymphatique et de l’appareil génital. On a observé ces manifestations de toxicité chez de jeunes rats après l’administration orale quotidienne de doses pouvant atteindre 150 mg/kg/jour pendant six semaines. À la dose de 150 mg/kg/jour, on a noté une augmentation du poids relatif du foie et des reins.

Chien

Des chiens ont reçu par voie orale 0 ; 6,25 ; 25 ; 100 ou 400 mg/kg/jour de clarithromycine tous les jours pendant 28 jours. Les chiens traités ont présenté sporadiquement des vomissements. On n’a observé aucun autre effet secondaire chez les chiens ayant consommé 6,25 mg/kg/jour. Les signes cliniques apparus aux doses plus élevées sont les suivants : selles diarrhéiques, larmoiement et conjonctivite.

On a remarqué une légère anorexie chez les chiens prenant 100 mg/kg/jour ou plus. À 400 mg/kg/jour, on a pu observer une réduction de la numération érythrocytaire, de l’hématocrite, du taux d’hémoglobine, de l’albumine sérique ainsi que du pH moyen et de la densité de l’urine. Par contre, les concentrations de transaminase sérique, de phosphatase alcaline et de bilirubine totale avaient augmenté.

On a détecté la bilirubine dans l’urine. Il y avait d’autres changements anatomopathologiques à la dose de 400 mg/kg/jour : hypertrophie de la vésicule biliaire, atrophie des glandes gastriques, atrophie de l’épithélium des néphrons, œdème de l’iris, du corps ciliaire et de la choroïde, prolifération des capillaires dans la cornée, suppression de la spermatogenèse et dégénérescence de la médullosurrénale.

Singe

Des singes ont reçu, toujours par voie orale, des doses de 0, de 25, de 100 ou de 400 mg/kg/jour pendant un mois. Deux des 10 animaux qui ont reçu la dose la plus élevée sont décédés. On a noté un ptyalisme à toutes les doses. On n’a observé aucun autre effet secondaire chez les animaux ayant reçu 25 mg/kg/jour.

Les signes cliniques relevés aux doses les plus élevées, et surtout à la dose de 400 mg/kg/jour, étaient les suivants : vomissements, yeux creux, déshydratation, émaciation, baisse de la température rectale, perte pondérale, réduction de la consommation de nourriture, opacification de la cornée et réduction de la pression intraoculaire. Chez certains animaux ayant pris 400 mg/kg/jour, on a noté dans quelques cas isolés une coloration jaune des fèces. Comme chez les autres espèces, le foie était la principale cible aux doses toxiques ; on a pu le constater d’après l’élévation précoce de la concentration sérique de glucose, de l’azote uréique du sang, de la créatinine, des transaminases ALT et AST, de la LDH, de l’amylase et/ou des triglycérides ; un déséquilibre électrolytique et de faibles taux de protéines, de cholestérol et de phospholipides ainsi qu’une élévation de la leucine-aminopeptidase (LAP) ont également été observés.

Les principales modifications histopathologiques ont été observées surtout aux doses les plus élevées, mais on a quand même noté des changements semblables aux doses moyennes chez certains singes. Ces modifications comprenaient la nécrose et la vacuolisation des hépatocytes, la vacuolisation des néphrons corticaux, l’absence de spermatogenèse, la régression du thymus et la nécrose unicellulaire de l’estomac. Chez l’homme, la dose recommandée est de 500 à 1 000 mg/jour ou de 7,1 à 14,3 mg/kg/jour (pour une personne de 70 kg ou 155 lb).

Toxicité chronique

Clarithromycine en comprimés à libération immédiate

Des rats (20/sexe/groupe) ont reçu quotidiennement par voie orale des doses de clarithromycine de 0 ; de 15 ; de 37,5 ; de 75 ou de 150 mg/kg/jour pendant trois mois. On a noté huit décès fortuits, mais aucun d’eux n’a été considéré comme lié au traitement. On a observé divers signes cliniques : ptyalisme, déshydratation, hyperactivité ; ils étaient liés à la dose. Le seul effet toxique noté était une certaine variation du gain pondéral. On n’a observé aucun changement significatif du point de vue toxicologique dans l’hématologie, la biochimie et l’analyse d’urine.

À l’autopsie, on a noté une augmentation du poids relatif moyen du foie et des reins à la dose maximale. Il n’y avait pas de changement microscopique dans les reins ; mais dans le foie, cependant, on a noté une augmentation liée au sexe et à la dose des hépatocytes multinucléés. Ces effets n’étaient observés chez les femelles qu’à la dose de 150 mg/kg/jour, mais chez les mâles, ils se présentaient à des doses aussi faibles que 37,5 mg/kg/jour.

Une étude de l’administration orale de clarithromycine d’une durée de six mois a été effectuée sur des rats (20 à 27/sexe/groupe) à des doses de 0, de 1 à 6, de 8, de 40 ou de 200 mg/kg/jour. Sept rats mâles et femelles du groupe témoin et des groupes ayant reçu 40 et 200 mg/kg/jour ont bénéficié d’une période de récupération sans médicament de 63 jours. Il n’y a eu aucun décès. Aux doses élevées, le poids corporel et la consommation de nourriture ont baissé, mais sont revenus à la normale pendant la période de récupération.

À 40 et à 200 mg/kg/jour, la consommation d’eau et le volume d’urine ont augmenté chez les mâles et les femelles. Parmi les changements hématologiques liés à la dose, on a remarqué une réduction de la numération érythrocytaire et de l’hématocrite ainsi qu’une hausse du volume globulaire moyen, de la teneur moyenne des hématies en hémoglobine et de la concentration moyenne en hémoglobine des hématies ainsi que de la numération relative des éosinophiles. Les modifications biochimiques étaient surtout limitées aux sujets recevant la dose la plus élevée et consistaient en une augmentation de l’ALP et en une baisse des phospholipides ; une diminution du cholestérol total et des triglycérides ainsi qu’une augmentation de l’AST (SGOT) et de l’ALT (SGPT) ont été notées chez les mâles seulement, tandis qu’une baisse de l’albumine a été observée chez les femelles seulement.

Divers organes avaient subi un gain pondéral, dont le cæcum, les glandes surrénales, le foie et la rate. Les examens histopathologiques ont montré une augmentation des hépatocytes multinucléés, liée à la dose, réversible à l’interruption du traitement et associée à une nécrose minime et localisée du foie chez les deux sexes et aux deux doses les plus élevées. Aucune anomalie n’a été observée dans le cæcum, les glandes surrénales ni la rate qui aurait permis d’expliquer l’augmentation de poids de ces organes. Après la période de récupération, seuls les animaux ayant reçu 200 mg/kg/jour présentaient une augmentation des hépatocytes multinucléés.

Des chiens (sept/sexe/groupe) ont reçu quotidiennement par voie orale des doses de 0, de 10, de 30 ou de 100 mg/kg/jour de clarithromycine pendant trois mois. On a noté des vomissements aux doses de 30 mg/kg et plus. Un chien mâle recevant la dose la plus élevée a été sacrifié in extremis au jour 69. On a noté la présence de lésions liées à la clarithromycine dans le foie, la vésicule biliaire, le thymus et l’estomac.

Les changements hématologiques et biochimiques à la dose la plus élevée comprenaient notamment une réduction de la numération érythrocytaire et de l’hématocrite ainsi que des protéines totales et de l’albumine et une augmentation de l’ALT (SGPT), de la GGT ainsi que de l’ALP. On n’a enregistré aucun changement significatif du poids des organes, mais des altérations microscopiques au foie et à l’estomac liées au traitement ont été observées chez les chiens ayant reçu les doses faibles et élevées, de même que des modifications de la vésicule biliaire, de la rate et du thymus des animaux auxquels on a administré la dose la plus élevée.

En outre, on a effectué une étude de six mois portant sur l’administration orale chez des chiens (quatre ou cinq/sexe/groupe) aux doses de 0 ; de 0,8 ; de 4 ; de 20 ou de 100 mg/kg/jour. Aux doses de 0 et de 100 mg/kg/jour, on a laissé un chien et une chienne prendre une période de récupération de un mois sans leur administrer de clarithromycine. Un chien mâle du groupe à la dose maximale est décédé au jour 174. On considère que ce décès est le résultat direct de l’administration de la clarithromycine. Les examens histopathologiques ont révélé des lésions du parenchyme hépatique et ont ainsi permis de connaître la cause d’un ictère clinique. Les signes cliniques observés durant la phase d’administration de l’étude étaient limités aux deux doses les plus élevées et comprenaient les vomissements et les signes oculaires. La consommation de nourriture et d’eau avait baissé chez les chiens qui recevaient 20 et 100 mg/kg/jour.

Les modifications hématologiques à 100 mg/kg pointaient vers une anémie subclinique. Les altérations biochimiques à cette dose étaient associées à des lésions hépatiques. Les modifications oculaires n’étaient observées qu’à la dose la plus élevée.

Une augmentation du poids des poumons, du foie, de la rate, des glandes surrénales et des reins s’observait dans le groupe ayant pris 100 mg/kg/jour. Les examens histopathologiques de ces organes ont montré la dégénérescence du parenchyme hépatique ainsi que des effets toxiques sur les glandes surrénales. Il y avait une baisse du poids du thymus chez les animaux ayant reçu 100 mg/kg/jour. À la fin de la période de récupération, toutes les altérations avaient régressé ou s’étaient atténuées.

Des singes (cinq ou six/sexe/groupe) ont aussi reçu de la clarithromycine pendant six mois à raison de 0, de 25, de 50 ou de 100 mg/kg/jour. Dans chacun des groupes recevant les doses extrêmes (0 et 100 mg/kg/jour), un singe et une guenon ont bénéficié d’une période de récupération de un mois. Une guenon recevant la dose maximale est décédée à la semaine 25. L’inhalation de ses vomissements serait la cause du décès. Les signes cliniques se limitaient à une incidence de vomissements et de ptyalisme liée à la dose. Aucun effet lié au traitement ne s’est manifesté dans la consommation de nourriture, ni à l’examen ophtalmologique ni aux épreuves hématologiques. Une seule femelle recevant la dose maximale a perdu du poids. À cette même dose, on a observé de légères modifications dans les épreuves biologiques sériques, particulièrement en ce qui a trait aux protéines plasmatiques. L’analyse d’urine a révélé une baisse, liée à la dose, du pH et de la densité à 13 semaines seulement. Aux doses élevées, on a constaté une augmentation du poids du foie, des glandes surrénales et des reins, mais l’anomalie se limitait à de légères modifications hépatiques consistant en la raréfaction du cytoplasme dans les hépatocytes centrolobulaires. Tous ces changements ont régressé durant la période de récupération.

Carcinogénicité

On n’a pas effectué d’étude à long terme sur des animaux pour évaluer le pouvoir carcinogène de la clarithromycine.

Mutagénicité

On a réalisé les études de mutagenèse in vitro suivantes avec la clarithromycine : test sur les microsomes de Salmonella ou de mammifères, test de la fréquence de l’induction de la mutation sur des bactéries, recherche des aberrations chromosomiques in vitro, synthèse de l’ADN dans les hépatocytes du rat, recherche de lymphomes chez la souris, expérience du gène létal dominant chez la souris, test du micronoyau chez la souris.

Tous les essais ont donné des résultats négatifs sauf la recherche des aberrations chromosomiques in vitro qui a donné des résultats faiblement positifs dans un test et des résultats négatifs dans un autre. En outre, le test de mutation réversible sur des bactéries (test d’Ames) a été effectué sur des métabolites de la clarithromycine et a donné des résultats négatifs.

Reproduction et tératologie

Des études de fertilité et de reproduction ont montré que l’administration de doses quotidiennes de 150 à 160 mg/kg/jour à des rats mâles et femelles n’a entraîné aucun effet défavorable sur le cycle œstral, la fertilité, la parturition ni sur le nombre ou la viabilité des ratons. Les taux plasmatiques chez les rats après l’administration de 150 mg/kg/jour étaient deux fois supérieurs à ceux chez l’être humain.

Dans des études réalisées sur des singes à qui l’on a donné 150 mg/kg/jour, les taux plasmatiques étaient trois fois supérieurs à ceux de l’être humain. La clarithromycine, donnée oralement à cette dose, provoquait la perte d’embryons chez le singe. On a attribué cet effet à une toxicité importante du médicament chez les femelles qui recevaient cette dose élevée.

Chez le lapin, la perte in utero de fœtus s’est produite quand on a administré 33 mg/m² par voie intraveineuse, dose qui est 17 fois moindre que la dose orale quotidienne maximale proposée chez l’être humain, soit 618 mg/m².

Études spéciales

Néphrotoxicité aiguë

On n’a observé aucun signe de néphrotoxicité chez le rat à des doses pouvant atteindre 500 mg/kg/jour.

Hépatotoxicité

Dans des études de l’hépatotoxicité comparée de l’érythromycine et de la clarithromycine réalisées in vitro et in vivo, on a constaté que la clarithromycine n’était pas plus cytotoxique que le stéarate d’érythromycine et qu’elle était beaucoup moins toxique que l’estolate d’érythromycine. On n’a pas observé d’induction par les enzymes hépatiques aux doses inférieures à 500 mg/kg/jour. Chez le macaque de Buffon, le modèle le plus proche de l’être humain pour ce qui est du métabolisme, on a remarqué des élévations de l’ALT (SGPT) et de la LDH à la dose de 200 mg/kg/jour.

Chez le chien, l’augmentation de l’ALT (SGPT) survient à 100 mg/kg/jour, tandis que, chez le rat Wistar, on a observé une hausse similaire des enzymes à 200 mg/kg/jour. Les lésions morphologiques liées à une consommation à long terme de clarithromycine (jusqu’à six mois) ne différaient pas des changements réversibles observés dans des études antérieures chez le rat, le chien et le singe. Les doses mentionnées sont de nombreuses fois supérieures à la gamme thérapeutique recommandée chez l’être humain, qui est de 8 à 10 mg/kg/jour.

Toxicité oculaire

Les lésions oculaires semblent limitées aux chiens et aux singes qui ont reçu des doses létales, c’est-à-dire des doses très supérieures à la dose thérapeutique chez l’être humain. Des études effectuées à l’aide de clarithromycine portant un marqueur radioactif permettent de constater que l’œil ne reçoit pas sélectivement des dépôts du médicament et que la clairance du médicament dans le tissu oculaire est la même que dans les autres tissus. Une opacification de la cornée survient après des modifications étendues du tissu extraoculaire, changements que l’on peut déceler par de nombreuses méthodes de diagnostic. La baisse de la pression intraoculaire précède de façon relativement prévisible cette opacification. Dans les études chez les animaux, on a noté certaines preuves que l’opacité était transitoire et qu’au moins une régression partielle de cette opacité pouvait se manifester, mais la plupart des animaux ont succombé au dysfonctionnement d’un autre organe peu après l’apparition de l’opacité.

Les animaux à qui on avait administré des doses proches de la dose thérapeutique n’ont présenté aucun changement oculaire. Les lapins qui ont été traités à l’aide de 40 et de 160 mg/kg/jour pendant 28 jours n’ont manifesté aucun effet oculaire.

Ototoxicité

Les cobayes n’ont présenté aucune modification du réflexe du pavillon de l’oreille à la dose de 400 mg/kg/jour ; toutefois, les cellules pileuses à l’intérieur et à l’extérieur du pavillon ont disparu, ce qui laisse croire à une lésion due à la toxicité du produit. On n’a pas relevé de lésion à 200 mg/kg/jour.

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