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Teva-Voriconazole : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
50 mg, 200 mg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Teva-Voriconazole

Mises en garde et précautions importantes

  • Certains médicaments ne doivent pas être pris pendant le traitement par Teva-Voriconazole (voir l’encadré « Interactions médicamenteuses graves » ci-dessous).
  • Teva-Voriconazole peut entraîner une irrégularité de la fréquence cardiaque et, dans de rares cas, un arrêt cardiaque et la mort.
  • Teva-Voriconazole peut causer des troubles de la vue.
  • Teva-Voriconazole peut causer des problèmes de foie.
  • Teva-Voriconazole peut causer de graves réactions cutanées.
  • Teva-Voriconazole peut être dangereux pour le fœtus (bébé à naître) s’il est utilisé pendant la grossesse.

  • Teva-Voriconazole peut modifier l’aspect des dents et causer de la douleur aux articulations, aux os ou aux muscles.

Pour obtenir de plus amples renseignements, voir ci-après la section « Avant de prendre Teva-Voriconazole, consultez votre professionnel de la santé (...) » et le tableau « Effets secondaires graves et mesures à prendre ».

À quoi Teva-Voriconazole sert-il ?

  • Teva-Voriconazole est utilisé pour le traitement de certaines infections fongiques (c’est-à-dire causées par des champignons), plus précisément les infections à Aspergillus et à Candida.

Comment Teva-Voriconazole agit-il ?

Teva-Voriconazole agit en détruisant les champignons ou en perturbant leur prolifération, ce qui aide à stopper l’infection.

Quels sont les ingrédients de Teva-Voriconazole ?

Ingrédient médicinal : Voriconazole.

Ingrédients non médicinaux : Amidon prégélifié, croscarmellose sodique, lactose, polyvinylpyrrolidone et stéarate de magnésium. L’enrobage contient du dioxyde de titane, de la glycérine et de l’hypromellose.

Teva-Voriconazole est offert dans les formes pharmaceutiques suivantes :

Comprimés : 50 mg et 200 mg.

Vous ne devez pas prendre Teva-Voriconazole si :

  • vous êtes allergique au voriconazole ou à tout autre ingrédient de Teva-Voriconazole (voir « Quels sont les ingrédients de Teva-Voriconazole? » ci-dessus) ;
  • vous utilisez un médicament qui ne doit pas être pris en même temps que Teva-Voriconazole (voir l’encadré « Interactions médicamenteuses graves » ci-après).

Avant de prendre Teva-Voriconazole, consultez votre professionnel de la santé. Cela vous permettra d’en faire bon usage et d’éviter certains effets secondaires. Informez-le de tous vos problèmes de santé, en particulier si :

  • vous avez des antécédents de maladie cardiaque ou une fréquence cardiaque irrégulière ;
  • vous avez déjà eu une réaction allergique à des médicaments, notamment à d’autres médicaments appelés dérivés azolés ;
  • vous avez, ou avez déjà eu, des problèmes de foie ;
  • vous avez, ou avez déjà eu, des problèmes de rein ;
  • vous croyez présenter une intolérance au galactose, un déficit en lactase tel que celui rencontré chez les Samis (incorrectement appelé « déficit en lactase de Lapp ») ou une malabsorption du glucose-galactose. Veuillez en discuter avec votre professionnel de la santé avant de commencer à prendre les comprimés Teva-Voriconazole, car ils contiennent du lactose monohydraté.
  • vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir. Ne prenez pas Teva-Voriconazole pendant la grossesse, à moins que votre professionnel de la santé ne vous dise de le faire. Si vous pouvez avoir des enfants, vous devez utiliser une méthode de contraception efficace. Communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé si vous devenez enceinte pendant votre traitement par Teva-Voriconazole.
  • vous allaitez ou prévoyez le faire. Ne prenez pas Teva-Voriconazole si vous allaitez. On ne sait pas si Teva-Voriconazole passe dans le lait maternel. Demandez conseil à votre professionnel de la santé avant de prendre un médicament, quel qu’il soit, pendant l’allaitement.

Autres mises en garde pertinentes

Pendant le traitement par Teva-Voriconazole

  • Avisez immédiatement votre professionnel de la santé si vous avez une réaction cutanée grave, comme une éruption ou une rougeur de la peau, une boursouflure des lèvres, des yeux ou de la bouche ou une desquamation (peau qui pèle) accompagnées de fièvre et de lésions sur la peau.
  • Évitez de vous exposer à la lumière vive du soleil durant votre traitement par Teva-Voriconazole. Portez des vêtements protecteurs et utilisez un écran solaire. Si votre peau devient plus sensible au soleil, mentionnez-le à votre professionnel de la santé.
  • Vous devrez peut-être subir des prises de sang qui permettront à votre professionnel de la santé de surveiller le fonctionnement de votre foie et de vos reins.
  • Teva-Voriconazole pourrait altérer votre vision (p. ex. entraîner une vue brouillée). Évitez de conduire et d’effectuer des tâches complexes si vous avez des problèmes de vision. Vous devez éviter de conduire le soir et la nuit pendant votre traitement par Teva-Voriconazole.

Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous prenez, qu’il s’agisse de produits d’ordonnance ou en vente libre, de vitamines, de minéraux, de suppléments naturels ou encore de produits de médecine douce.

Interactions médicamenteuses graves

Vous ne devez pas prendre les médicaments suivants pendant votre traitement par Teva-Voriconazole :

  • Pimozide (utilisé pour traiter les maladies mentales)
  • Quinidine (utilisée pour traiter l’arythmie cardiaque)
  • Rifampicine (utilisée pour traiter la tuberculose)
  • Carbamazépine (utilisée pour traiter les convulsions)
  • Barbituriques à longue durée d’action (utilisés pour traiter l’insomnie grave et les convulsions, p. ex. le phénobarbital)
  • Sirolimus (utilisé chez les receveurs de greffe)
  • Rifabutine (utilisée pour traiter les infections fongiques)
  • Alcaloïdes de l’ergot : dihydroergotamine (utilisée pour le traitement des migraines)
  • Ritonavir (dose de 400 mg administrée 2 fois par jour ou plus) et éfavirenz (dose de 400 mg administrée 1 fois par jour ou plus) (utilisés pour traiter l’infection par le VIH)
  • Naloxégol (utilisé pour traiter la constipation causée par la prise d’opioïdes)
  • Ivabradine (utilisée pour traiter l’insuffisance cardiaque)
  • Millepertuis (Hypericum perforatum)
  • Vénétoclax (utilisé pour traiter la leucémie et le lymphome)
  • Eszopiclone, si vous avez 65 ans ou plus (utilisée pour traiter l’insomnie)
  • Lovastatine et simvastatine (utilisées pour abaisser les taux de cholestérol)
  • Triazolam (utilisé pour traiter l’insomnie)
  • Tolvaptan (utilisé pour la correction d’un taux de sodium faible)
  • Finérénone (utilisée pour ralentir la progression de la maladie rénale, réduire le risque de décès associé à une maladie cardiaque ou vasculaire, réduire le risque de crise cardiaque et le risque d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque)
  • Lurasidone (utilisée pour traiter la schizophrénie ou le trouble bipolaire)
  • Midazolam (utilisé pour traiter l’anxiété et causer l’endormissement ou la somnolence)

Les produits ci-dessous pourraient interagir avec Teva-Voriconazole :

  • Cyclosporine (utilisée chez les receveurs de greffe)
  • Tacrolimus (utilisé chez les receveurs de greffe)
  • Antidépresseurs tricycliques (utilisés pour traiter la dépression)
  • Antiarythmiques (utilisés pour stabiliser la fonction cardiaque ; p. ex. procaïnamide, amiodarone, quinidine et sotalol)
  • Antipsychotiques (utilisés pour traiter les troubles psychotiques)
  • Inhibiteurs de la protéase du VIH (utilisés pour traiter l’infection par le VIH)
  • Macrolides (antibiotiques utilisés pour traiter les infections bactériennes)
  • Méthadone (utilisée pour soulager la douleur)
  • Contraceptifs oraux (utilisés pour prévenir la grossesse)
  • Opiacés à courte durée d’action (utilisés pour soulager la douleur, p. ex. alfentanil et sufentanil)
  • Opiacés à longue durée d’action (utilisés pour soulager la douleur, p. ex. oxycodone et fentanyl)
  • Certains anticoagulants oraux (utilisés pour prévenir la formation de caillots sanguins, p. ex. warfarine et coumarine)
  • Fluconazole (utilisé pour traiter des infections fongiques)
  • Évérolimus (utilisé chez les patients atteints d’un cancer du rein à un stade avancé et chez les receveurs de greffe)
  • Benzodiazépines (utilisées pour traiter l’anxiété, l’insomnie et les crises d’épilepsie, p. ex. alprazolam)
  • Bloqueurs des canaux calciques (utilisés pour traiter les maladies cardiaques)
  • Sulfonylurées (utilisées pour traiter le diabète, p. ex. glyburide et glipizide)
  • Létermovir (utilisé pour traiter les infections virales)
  • Ivacaftor (utilisé pour traiter la fibrose kystique)
  • Corticostéroïdes (utilisés pour réduire l’inflammation, p. ex. prednisolone, budésonide)
  • Lemborexant (utilisé pour traiter l’insomnie)
  • Glasdégib (utilisé pour traiter la leucémie myéloïde aiguë)
  • Trétinoïne (utilisée pour traiter la leucémie promyélocytaire aiguë)
  • Inhibiteurs de tyrosine kinase (utilisés pour traiter le cancer, p. ex. axitinib et bosutinib)

Si vous prenez un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS ; médicament utilisé pour traiter la douleur et l’inflammation) comme l’ibuprofène ou le diclofénac, vous devez le mentionner à votre professionnel de la santé, car il devra peut-être ajuster la dose d’AINS.

Utilisation de Teva-Voriconazole

Teva-Voriconazole vous a été prescrit pour votre usage personnel. Ne laissez personne d’autre s’en servir. Ce médicament ne doit être pris que sous la supervision d’un professionnel de la santé.

Dose habituelle

Dose habituelle chez l’adulte

Votre professionnel de la santé déterminera la dose en fonction de votre poids et du type d’infection (diagnostiquée ou présumée) que vous avez.

Prenez toujours Teva-Voriconazole exactement comme votre professionnel de la santé vous l’a indiqué. En cas de doute, vérifiez auprès de professionnel de la santé. Ne modifiez jamais la dose vous-même.

Votre professionnel de la santé vous prescrira une dose plus élevée de Teva-Voriconazole le premier jour de votre traitement, afin d’aider votre organisme à obtenir plus rapidement une concentration sanguine efficace.

Comprimés Teva-Voriconazole

Type d’infection24 premières heuresAprès les 24 premières heures

40 kg

ou plus

Moins de 40 kg40 kg ou plusMoins de 40 kg
à Aspergillus400 mg 2 fois par jour (deux comprimés de 200 mg)200 mg 2 fois par jour (un comprimé de 200 mg)200 mg 2 fois par jour (un comprimé de 200 mg)100 mg 2 fois par jour (deux comprimés de 50 mg)
à Candida

Les comprimés Teva-Voriconazole doivent être pris au moins 1 heure avant ou 2 heures après un repas. Avalez-les entiers, avec un peu d’eau.

Si vous avez une maladie du foie, il se peut que votre professionnel de la santé vous prescrive une dose plus faible de Teva-Voriconazole.

Il se peut que votre professionnel de la santé vous prescrive des analyses de sang à intervalles réguliers pour surveiller le fonctionnement de votre foie durant le traitement par Teva-Voriconazole.

Continuez à prendre Teva-Voriconazole jusqu’à ce que votre professionnel de la santé vous dise d’arrêter. N’INTERROMPEZ PAS votre traitement plus tôt que prévu, car l’infection pourrait ne pas être guérie. Les patients dont le système immunitaire est affaibli ou qui sont atteints d’une infection rebelle peuvent avoir besoin d’un traitement prolongé, afin d’empêcher que l’infection ne revienne.

Surdosage

Si vous pensez que vous-même ou une personne dont vous vous occupez avez pris une dose trop élevée de Teva-Voriconazole, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, le centre antipoison de votre région ou Santé Canada, au numéro sans frais 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de signes ou de symptômes.

Apportez avec vous votre boîte de comprimés Teva-Voriconazole.

Dose oubliée

Si vous avez oublié de prendre une dose de Teva-Voriconazole, prenez simplement la prochaine à l’heure prévue. NE PRENEZ PAS deux doses à la fois pour tenter de vous rattraper.

Effets secondaires possibles de Teva-Voriconazole

La liste qui suit ne contient que quelques-uns des effets secondaires possibles de Teva-Voriconazole. Si vous ressentez un effet secondaire qui n’y figure pas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires pourraient comprendre les manifestations suivantes :

  • fièvre
  • éruptions cutanées
  • nausées
  • vomissements
  • diarrhée
  • maux de tête
  • enflure des mains et des pieds
  • maux d’estomac
  • étourdissements
  • démangeaisons
  • faiblesse
  • maux de dos
  • douleur à la poitrine
  • symptômes ressemblant à ceux de la grippe
  • enflure du visage
  • fourmillements
  • toux
  • perte de cheveux
  • douleur et irritation des yeux
  • sensibilité à la lumière et au soleil (photosensibilité)

Des patients qui prenaient Teva-Voriconazole seul ou en association avec un traitement de longue durée par des corticostéroïdes ont présenté des problèmes de glandes surrénales accompagnés de symptômes d’étourdissements, de fatigue, d’une perte d’appétit, de nausées et de vomissements.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme/EffetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux d’urgence
Dans les cas graves seulementDans tous les cas
PEU FRÉQUENT
Douleurs aux os et aux articulations√
Hallucinations√
Insuffisance cardiaque (incapacité du cœur à pomper le sang aussi efficacement qu’il le devrait) : Essoufflement, fatigue et faiblesse, enflure des chevilles, des jambes et des pieds, toux, rétention de liquide, manque d’appétit, nausées, battements cardiaques rapides ou irréguliers, diminution de la capacité de faire de l’activité physique√
Hyponatrémie (faible taux de sodium dans le sang) : Nausées, vomissements, confusion, faiblesse, fatigue, crampes, altération de la conscience, convulsions√
Battements de cœur irréguliers√
Problèmes de rein : Nausées, vomissements, fièvre, enflure des mains et des pieds, fatigue, soif, peau sèche, irritabilité, urine foncée, réduction ou augmentation du volume d’urine émis, éruption cutanée, gain de poids (dû à la rétention de liquide), perte d’appétit, résultats anormaux à certaines analyses sanguines, somnolence, confusion√
Problèmes de foie : Jaunissement de la
peau, démangeaisons, sensation de fatigue plus marquée qu’à l’habitude ou impression d’avoir la grippe, maux de ventre ou nausées et vomissements√
Pancréatite (inflammation du pancréas) : Douleur et sensibilité abdominales persistantes, vomissements√
Neuropathie périphérique (lésions nerveuses) : Sensation de brûlure, fourmillements, engourdissement, sensibilité au toucher, faiblesse√

Réactions indésirables cutanées graves (réactions cutanées graves pouvant toucher d’autres organes) :

  • Desquamation (peau qui pèle) ou formation de cloques (contenant ou non du pus) pouvant aussi toucher les yeux, la bouche, le nez ou les parties génitales ; démangeaisons ; éruption cutanée grave ; bosses sous la peau ; douleur cutanée ; coloration rouge, jaune ou violacée de la peau
  • Enflure et rougeur des yeux ou du visage
  • Symptômes ressemblant à ceux de la grippe, fièvre, frissons, courbatures, glandes enflées, toux
  • Essoufflement, douleur ou inconfort dans la poitrine
√
Troubles de la vue (problèmes de vision) : Vue brouillée, baisse de la vue, altération de la perception des couleurs et sensibilité accrue à la lumière√

Si vous éprouvez un symptôme ou un effet secondaire qui ne figure pas dans cette liste ou qui devient gênant au point de vous empêcher de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Signalement des effets indésirables

Vous pouvez déclarer à Santé Canada les effets secondaires soupçonnés d’être associés avec l’utilisation d’un produit de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • en visitant le site Web consacré à la déclaration des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou par télécopieur ; ou
  • en composant sans frais le 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation

Gardez ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants.

Conservez les comprimés Teva-Voriconazole à la température ambiante (15 °C à 30 °C). Ne les utilisez pas après la date de péremption imprimée sur l’étiquette.

Pour de plus amples renseignements au sujet de Teva-Voriconazole :

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé.
  • Consultez la monographie complète de ce produit, rédigée à l’intention des professionnels de la santé et comprenant les présents renseignements sur le médicament, à l’intention des patients, en visitant le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) ou celui du fabricant (www.tevacanada.com), en composant le 1-800-268-4127, poste 3, ou en écrivant à druginfo@tevacanada.com.

Le présent dépliant a été rédigé par Teva Canada Limitée, Toronto (Ontario) M1B 2K9.

Date d’autorisation : 13 Janvier 2026

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02396866

Approbation selon le texte: 2026-01-13

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Teva-Voriconazole

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02396866, 02396874
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Voriconazole
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. J Antiinfectieux généraux à usage systémique
    1. J02 Antimycosiques à usage systémique
      1. J02A Antimycosiques à usage systémique
        1. J02AC Dérivés triazolés
          1. J02AC03 Voriconazole
Entreprise TEVA CANADA LIMITED
État actuel Annulé après commercialisation
Date de l’état actuel 2026-03-17
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02396866 50 MG Comprimé Annulé après commercialisation 2026-03-17
02396874 200 MG Comprimé Annulé après commercialisation 2026-03-17

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.