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Travasol : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Concentration:
730 mg / 560 mg / 400 mg / 580 mg / 600 mg / 580 mg / 480 mg / 420 mg / 180 mg / 2.07 g / 1.03 g / 1.15 g / 680 mg / 40 mg / 500 mg, 620 mg / 620 mg / 580 mg / 580 mg / 480 mg / 460 mg / 440 mg / 420 mg / 180 mg / 2.08 g / 2.08 g / 1.04 g / 420 mg / 40 mg / 680 mg / 522 mg / 117 mg / 102 mg, 620 mg / 620 mg / 580 mg / 580 mg / 480 mg / 460 mg / 440 mg / 420 mg / 180 mg / 2.08 g / 2.08 g / 1.04 g / 420 mg / 40 mg

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Travasol

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

TRAVASOL E (solution injectable d’acides aminés AVEC électrolytes) et TRAVASOL (solution injectable d’acides aminés) sont des suppléments nutritifs destinés à la perfusion par voie intraveineuse et indiqués pour la nutrition par un tube dans une veine lorsque l’alimentation normale par la bouche est impossible ou inappropriée.

Le produit TRAVASOL E / TRAVASOL ne doit être utilisé que sous surveillance médicale.

Les effets de ce médicament :

L’utilisation des produits

TRAVASOL E / TRAVASOL permet d’assurer un apport suffisant de calories, d’azote et d’autres nutriments, et aide donc à prévenir ou à traiter la malnutrition chez les patients incapables de manger.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

Les produits TRAVASOL E et TRAVASOL ne doivent pas être utilisés dans les situations suivantes :

  • Vous êtes allergique à l’un ou l’autre des

    ingrédients (voir Les ingrédients médicinaux sont et Les ingrédients non médicinaux sont).

    • Votre organisme a des difficultés à métaboliser (décomposer) certains acides aminés contenus dans le produit TRAVASOL E / TRAVASOL.
    • Vous êtes atteint d’insuffisance hépatique ou vous êtes dans le coma en raison d’une insuffisance hépatique.

De même, TRAVASOL E ne doit pas être utilisé si :

  • Vous avez un trouble qui entraîne des taux sanguins élevés de substances telles que le potassium (hyperkaliémie), le calcium

    (hypercalcémie), le phosphore

    (hyperphosphatémie), le sodium (hypernatrémie) et le magnésium (hypermagnésémie).

  • Vous recevez des solutions intraveineuses à base de calcium.
  • Vous êtes atteint d’insuffisance rénale et n’êtes pas sous dialyse.

Les ingrédients médicinaux sont (format de 1 000 mL) :

Ingrédients (g)

Travasol

E

Travasol (mélange

B)

Travasol (mélange

C)

L-alanine

L-arginine

Glycine

L-histidine

L-isoleucine

L-leucine

Chlorhydrate de L-lysine L-méthionine

L-phénylalanine

L-proline

L-sérine

L-thréonine

L tryptophane

L-tyrosine

L-valine

Électrolytes

Chlorure de sodium Acétate de sodium trihydraté

Phosphate de potassium dibasique

Chlorure de magnésium hexahydraté

20,8 10,4 20,8 4,4 4,8 6,2 5,8 5,8 6,2 4,2

-

4,2 1,8 0,4 4,6

1,17 6,8

5,22

1,02

20,8 10,4 20,8 4,4 4,8 6,2 5,8 5,8 6,2 4,2

-

4,2 1,8 0,4 4,6

-

-

-

-

20,7 11,5 10,3 4,8 6

7,3 5,8 4

5,6 6,8 5

4,2 1,8 0,4 5,8

-

-

-

-

Les ingrédients non médicinaux sont :

Acide acétique glacial (pour ajuster le pH), azote et eau pour injection.

Les formes posologiques sont :

Les produits TRAVASOL E / TRAVASOL sont une solution pour perfusion (dans une veine) présentée dans une poche.

La solution d’acides aminés à 10 % contient une quantité différente d’acides aminés, et d’électrolytes dans le cas de certaines préparations, de sorte que votre professionnel de la santé peut adapter la perfusion à vos besoins particuliers.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

AVANT d’utiliser TRAVASOL E (solution injectable d’acides aminés AVEC électrolytes) ou TRAVASOL (solution injectable d’acides aminés), demandez conseil à votre professionnel de la santé si :

  • Vous êtes allergique à l’un ou l’autre des ingrédients (voir Les ingrédients médicinaux sont et Les ingrédients non médicinaux sont).
  • Vous souffrez d’acidose métabolique (sang trop acide).
  • Vous avez des problèmes de reins ou de foie.
  • Vous prenez d’autres médicaments de façon régulière.
  • Vous êtes enceinte ou tentez de le devenir.

  • Vous allaitez ou avez l’intention d’allaiter.
  • Vous présentez un œdème pulmonaire (accumulation de liquide dans les tissus des poumons).
  • Vous avez une insuffisance cardiaque.
  • Vous présentez une surcharge hydrique (trop d’eau dans l’organisme).

Dans tous les cas, votre professionnel de la santé appuiera sa décision de vous traiter, vous ou votre enfant, sur des facteurs comme l’âge, le poids et l’état clinique, ainsi que sur les résultats des tests qu’il a effectués. N’oubliez pas de consulter votre professionnel de la santé si votre état change de quelque façon que ce soit.

Chez les nouveau-nés et les nourrissons, votre professionnel de la santé mesurera fréquemment le taux d’ammoniac sanguin afin de vérifier la présence

d’une anomalie congénitale du métabolisme d’acides aminés.

Votre professionnel de la santé devra surveiller comment vous vous portez pendant votre traitement par ce supplément nutritif destiné à la perfusion par voie intraveineuse. Cela signifie que vous devrez subir régulièrement des analyses de sang.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Aucune étude n’a été réalisée sur les interactions avec TRAVASOL E (solution injectable d’acides aminés AVEC électrolytes) ou TRAVASOL (solution injectable d’acides aminés).

Les produits TRAVASOL E / TRAVASOL NE doivent PAS être administrés en concomitance avec du sang par la même tubulure de perfusion.

Avisez votre professionnel de la santé si vous recevez des corticostéroïdes ou de la corticotrophine.

Des interactions sont possibles entre les nutriments contenus dans les produits

TRAVASOL E / TRAVASOL et un ou plusieurs de vos médicaments, par exemple, des diurétiques, des antihypertenseurs et des médicaments utilisés pour supprimer l’activité de votre système immunitaire. Vous devez passer en revue les médicaments que vous prenez avec votre professionnel de la santé.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Dose habituelle :

Les produits TRAVASOL E / TRAVASOL sont conditionnés en vrac pour les pharmacies et ne sont pas conçus pour perfusion directe. Votre professionnel de la santé reconstituera les produits pour qu’ils puissent être administrés en toute sécurité.

Votre professionnel de la santé choisira le produit susceptible de vous convenir, en fonction de votre âge et de votre poids corporel, soit TRAVASOL E (solution injectable d’acides aminés AVEC électrolytes) ou TRAVASOL (solution injectable d’acides aminés). Votre professionnel de la santé s’assurera que vous obtenez suffisamment de calories pour que les acides aminés du produit

TRAVASOL E / TRAVASOL soient absorbés. Votre professionnel de la santé déterminera également un débit correspondant à vos besoins et à votre état de santé.

Surdose :

Si la dose est trop élevée ou si la perfusion est trop rapide, les acides aminés contenus dans la solution peuvent rendre le sang trop acide. L’administration d’un volume trop important peut causer une surcharge hydrique.

Pour éviter cette éventualité, votre professionnel de la santé surveillera régulièrement votre état et mesurera vos paramètres sanguins et urinaires.

Si vous pensez avoir reçu ou pris une trop grande quantité de TRAVASOL E / TRAVASOL, communiquez avec votre professionnel de la santé, les urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous avez l’impression d’avoir oublié une dose, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé.

PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES

Si vous remarquez des changements dans la façon dont vous vous sentez pendant ou après le traitement, avertissez immédiatement votre professionnel de la santé ou un autre membre de votre équipe médicale.

Les tests que votre professionnel de la santé effectuera pendant que vous prenez le supplément nutritif pour perfusion intraveineuse devraient réduire le risque d’effets secondaires.

Si vous présentez des symptômes de réaction allergique comme une fièvre, des frissons, une éruption cutanée, un mal de tête intense ou des difficultés respiratoires, communiquez

immédiatement avec le professionnel de la santé qui vous traite.

Les autres effets secondaires peuvent comprendre une accélération du rythme cardiaque, une

transpiration, des nausées, des vomissements, des ballonnements et des douleurs du côté droit de l’abdomen (foie).

Si l’un des effets secondaires devient grave ou si vous remarquez un effet secondaire qui n’est pas mentionné dans ce dépliant, veuillez en informer sans tarder votre professionnel de la santé ou un membre de votre équipe médicale.

À l’occasion, on peut observer une rougeur et un picotement au point où la tubulure pénètre dans le corps. Si c’est le cas, avertissez immédiatement votre professionnel de la santé ou infirmière.

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE
ET PROCÉDURE À SUIVRE
Symptôme/effetCommuniquez avec votre professionnel de la santéArrêtez la perfusion et communi-quez avec votre médecin (ou profession-nel de la santé)

Cas

graves seule-ment

Dans tous les cas

Peu

fréquent

Réactions

allergiques

avec

symptômes tels que fièvre,

frissons,

tremblements, éruptions

cutanées,

difficultés à respirer, maux de tête intenses

√

Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. En cas d’effet imprévu lors de la prise de TRAVASOL E (solution injectable d’acides aminés AVEC électrolytes) ou de TRAVASOL (solution injectable d’acides aminés), communiquez avec votre professionnel de la santé.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Le professionnel de la santé doit conserver les produits TRAVASOL E / TRAVASOL entre 15 et 25 °C, à l’abri de la lumière et du gel.

Signalement des effets secondaires soupçonnés

Vous pouvez signaler les effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit de santé en :

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables

    (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courier, ou par télécopieur ; ou

  • Téléphonant sans frais au 1 866 234-

    2345

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Ce document et la monographie complète, préparée pour les professionnels de la santé, peuvent être obtenus en communiquant avec le promoteur, Corporation Baxter, au 1 888 719-9955.

Ce dépliant a été préparé par Corporation Baxter, Mississauga (Ontario) L5N 0C2 Canada

Baxter, Travasol et Viaflex sont des marques de commerce déposées de Baxter International Inc.

Dernière révision : 1 avril 2020

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 00872296

Date de révision indiquée dans le texte: 2020-04-01

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Travasol

DIN 00872296, 00285528, 00388769
Annexe(s) Spécialité médicale
Ingrédient(s) actif(s) Leucine, Phénylalanine, Méhionine, L-lysine (Chlorhydrate de L-lysine), Isoleucine, Valine, Histidine, Thréonine, Tryptophane, L-alanine, Glycine, Arginine, Proline, Tyrosine, Sérine
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Intraveineuse
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. B Sang et organes hématopoïétiques
    1. B05 Substituts du sang et solutions de perfusion
      1. B05B Solutions intraveineuses
        1. B05BA Solutions pour nutrition parentérale
          1. B05BA01 AA|acides aminés
Entreprise BAXTER CORPORATION
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
00872296 730 MG / 560 MG / 400 MG / 580 MG / 600 MG / 580 MG / 480 MG / 420 MG / 180 MG / 2.07 G / 1.03 G / 1.15 G / 680 MG / 40 MG / 500 MG Solution Commercialisé 2013-10-16
00285528 620 MG / 620 MG / 580 MG / 580 MG / 480 MG / 460 MG / 440 MG / 420 MG / 180 MG / 2.08 G / 2.08 G / 1.04 G / 420 MG / 40 MG / 680 MG / 522 MG / 117 MG / 102 MG Solution Annulé après commercialisation 2017-10-19
00388769 620 MG / 620 MG / 580 MG / 580 MG / 480 MG / 460 MG / 440 MG / 420 MG / 180 MG / 2.08 G / 2.08 G / 1.04 G / 420 MG / 40 MG Solution Annulé après commercialisation 2016-08-11

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.