Act Telmisartan : effets secondaires, posologie et usages

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

• traiter l’hypertension

Les effets de ce médicament :

ACT TELMISARTAN est un antagoniste du récepteur de l’angiotensine (ARA). On reconnaît un ARA par le nom de l’ingrédient médicinal qui se termine par «-SARTAN».

Ce médicament ne permet pas de guérir votre maladie, mais permet plutôt de la maîtriser. Il est donc important de continuer de prendre ACT TELMISARTAN régulièrement, et ce, même si vous vous sentez bien.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament

Ne prenez pas ACT TELMISARTAN si:

• vous êtes allergique au telmisartan ou à tout ingrédient

  non médicinal contenu dans la préparation.

• vous avez eu une réaction allergique à tout ARA (enflure

  du visage, des lèvres, de la langue, de la gorge, ou difficulté soudaine à respirer ou à avaler). Le cas échéant, vous devriez le mentionner à votre médecin, une infirmière ou un pharmacien.

• vous êtes enceinte ou avez l’intention de devenir enceinte.

  La prise d’ACT TELMISARTAN pendant la grossesse peut entraîner des lésions et même causer la mort de votre bébé.

• vous allaitez, car il est possible qu’ACT TELMISARTAN

  passe dans le lait maternel.

• vous êtes allergique à certains sucres (intolérance au

  mannitol).

L’ingrédient médicinal est :

Telmisartan

Les ingrédients non médicinaux importants sont :

Crospovidone, stéarate de magnésium, mannitol, méglumine, polyvidone, hydroxyde de sodium et talc.

Si vous suivez un régime particulier ou si vous êtes allergique à toute substance, demandez à votre médecin ou votre pharmacien si l’un des ingrédients du médicament peut causer un problème.

Les formes posologiques sont :

Comprimés à 40 mg et à 80 mg

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Mises en garde et précautions

ACT TELMISARTAN ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse. Si vous devenez enceinte alors que vous prenez ACT TELMISARTAN, veuillez cesser de prendre le médicament et communiquer dès que possible avec votre médecin, une infirmière ou un pharmacien.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT d’utiliser ACT TELMISARTAN si :

• vous avez eu une réaction allergique à tout médicament utilisé pour abaisser la tension artérielle.
• vous avez une valvule cardiaque rétrécie, souffrez de diabète, d’une maladie du foie ou du rein, d’une maladie cardiaque ou des vaisseaux sanguins.
• vous êtes déshydraté(e) ou avez souffert de vomissements, de diarrhée, ou de sudation excessifs.
• vous prenez un succédané du sel qui contient du potassium, des suppléments de potassium ou un diurétique d’épargne potassique (médicament qui aide votre organisme à conserver le potassium).
• vous suivez un régime à teneur réduite en sel
• vous êtes sur dialyse.
• vous êtes âgé(e) de moins de 18 ans.
• on vous a déjà dit que vous avez une intolérance à certains sucres.

Avant d’effectuer des tâches nécessitant de la vigilance (comme conduire ou utiliser des machines dangereuses), attendez de voir comment vous réagissez à ACT TELMISARTAN. Un étourdissement, une sensation de tête légère ou un évanouissement peuvent se produire surtout après la première dose et lorsque la dose du médicament est augmentée.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Comme la plupart des médicaments, des interactions avec d’autres médicaments peuvent survenir. Mentionnez à votre médecin, infirmière ou pharmacien tous les autres médicaments que vous prenez, y compris les médicaments prescrits par d’autres médecins, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits de médecine douce.

Les médicaments suivants peuvent causer des interactions avec ACT TELMISARTAN :

• Médicaments qui abaissent la tension artérielle, y compris les diurétiques.
• Le lithium, médicament utilisé pour traiter des troubles de l’humeur.
• Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) utilisés pour soulager la douleur et l’enflure. Des exemples d’AINS sont : l’acide acétylsalicylique (AAS), le célécoxib, le naproxène et l’ibuprofène.
• La digoxine, médicament utilisé pour traiter plusieurs maladies cardiaques.
• La warfarine, médicament utilisé pour prévenir la formation de caillots de sang (qui éclaircit le sang).

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Prenez ACT TELMISARTAN conformément aux directives du médecin. Il est recommandé de prendre la dose du médicament environ à la même heure tous les jours, avec ou sans nourriture, mais de la même manière. Ne cessez pas de prendre votre médicament avant d’en aviser d’abord votre médecin, une infirmière ou un pharmacien.

Dose habituelle :

La dose recommandée d’ACT TELMISARTAN est de 80 mg une fois par jour. Votre médecin pourrait vous prescrire une dose de 40 mg une fois par jour si vous souffrez d’une maladie hépatique.

Surdose :

En case de surdosage, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, l’urgence d’un centre hospitalier ou le centre antipoison de votre région, même en l'absence de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous avez oublié de prendre votre dose au cours de la journée, prenez la prochaine dose à l’heure habituelle. Ne doublez jamais la dose.

PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES

Les effets secondaires peuvent comprendre :

• mal de dos ou douleur dans les jambes, crampes musculaires, douleur articulaire, spasmes musculaires
• mal de tête, anxiété
• diarrhée, constipation, nausées, vomissements, malaise gastrique, douleur abdominale, flatulence
• sécheresse de la bouche
• rash, eczéma, éruption cutanée
• somnolence, insomnie, fatigue
• troubles visuels
• infection des voies respiratoires supérieures

Si vous ressentez ces effets de façon intense, avisez votre médecin, une infirmière ou votre pharmacien.

ACT TELMISARTAN peut entraîner des résultats anormaux à certains tests de sang. Votre médecin décidera quand ces tests devront être effectués et en interprétera les résultats.

Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise d’ACT TELMISARTAN, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Les comprimés ACT TELMISARTAN devraient être conservés à la température de la pièce (entre 15°C et 30 °C). Les comprimés ne doivent être retirés des plaquettes alvéolées qu’immédiatement avant l’administration. Éviter la chaleur excessive et l’humidité.

Garder hors de la portée et de la vue des enfants et des animaux.

DÉCLARATION DES EFFETS INDÉSIRABLES SOUPÇONNÉS

On peut trouver ce document et la monographie complète du produit, rédigés pour les professionnels de la santé, ou en communiquant avec le promoteur, Actavis Pharma Company, au : 1-866-254-6111.

Ce dépliant a été rédigé par :

Actavis Pharma Company.

6733 Mississauga Road, Mississauga, ON, Canada, L5N 6J5

Dernière révision : 1 mai 2014