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Codeine Phosphate Inj 30mg/mL : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) Stupéfiants (LRCDAS I) État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
30 mg, 60 mg
Ingrédient actif:
Code ATC:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Codeine Phosphate Inj 30mg/mL

Mises en garde et précautions importantes

  • Même si vous prenez Phosphate de codéine injectable USP comme il vous a été prescrit, vous courez un risque de dépendance aux opioïdes ou d’emploi abusif ou détourné de ces médicaments qui pourrait entraîner une surdose et la mort.
  • En prenant Phosphate de codéine injectable USP, vous pourriez éprouver des problèmes respiratoires qui pourraient mettre votre vie en danger, particulièrement si vous ne le prenez pas selon les directives de votre médecin. Les femmes qui prennent des opioïdes durant la grossesse ou l’allaitement font courir le risque à leur bébé d’éprouver des difficultés respiratoires potentiellement mortelles.
  • Même une seule dose de Phosphate de codéine injectable USP prise par une personne

    à qui il n’a pas été prescrit peut entraîner une surdose mortelle. C’est particulièrement vrai pour les enfants.

  • Si vous prenez Phosphate de codéine injectable USP pendant que vous êtes enceinte, que ce soit pendant une courte ou une longue période et peu importe la dose, votre bébé peut présenter à sa naissance des symptômes de sevrage qui pourraient mettre sa vie en danger. Ces symptômes peuvent apparaître dans les jours qui suivent sa naissance et pendant une période allant jusqu’à quatre semaines après l’accouchement. Si votre enfant présente l’un ou l’autre des symptômes suivants :

    • respiration anormale (faible, difficile ou rapide);
    • pleurs particulièrement difficiles à calmer;
    • tremblements;
    • selles abondantes; éternuements, bâillements ou vomissements fréquents;

      fièvre;

obtenez immédiatement une aide médicale pour lui.

  • La prise de Phosphate de codéine injectable USP avec d’autres médicaments opioïdes, des benzodiazépines, de l’alcool ou d’autres dépresseurs du système nerveux central (y compris les drogues illicites) peut causer de la somnolence sévère, une diminution de la vigilance, des problèmes respiratoires, le coma et le décès.

Pourquoi utilise-t-on Phosphate de codéine injectable USP?

Phosphate de codéine injectable USP est une solution injectable qui contient de la codéine, un analgésique opioïde utilisé pour soulager la douleur.

Comment Phosphate de codéine injectable USP agit-il?

Phosphate de codéine injectable USP est un médicament antidouleur appartenant à la classe de médicaments appelés « opioïdes ». Il soulage la douleur en agissant sur des cellules nerveuses spécifiques de la moelle épinière et du cerveau.

Quels sont les ingrédients de Phosphate de codéine injectable USP?

Ingrédients médicinaux : phosphate de codéine

Ingrédients non médicinaux : acide phosphorique, hydroxyde de sodium, métabisulfite de sodium, eau pour injection

Sous quelles formes se présente Phosphate de codéine injectable USP?

Solution stérile pour injection dosée à 30 mg/mL ou à 60 mg/mL

Phosphate de codéine injectable USP ne doit pas être utilisé si :

  • votre médecin ne vous l’a pas prescrit;
  • vous êtes allergique à la codéine ou à tout autre ingrédient de Phosphate de codéine injectable USP;
  • vous pouvez soulager votre douleur par l’usage occasionnel d’autres médicaments antidouleurs, y compris ceux vendus sans ordonnance;
  • vous souffrez d’asthme sévère, avez de la difficulté à respirer ou présentez d’autres problèmes respiratoires;
  • vous avez des problèmes cardiaques;
  • vous avez une occlusion intestinale ou un rétrécissement de l’estomac ou des intestins; • vous éprouvez une douleur intense à l’abdomen;
  • vous avez subi une blessure à la tête;
  • vous présentez un risque de convulsions;
  • vous êtes alcoolique;
  • vous prenez ou avez pris dans les 2 dernières semaines un inhibiteur de la monoamine-oxydase (IMAO) comme le sulfate de phénelzine, le sulfate de tranylcypromine, le moclobémide ou la sélégiline;
  • vous êtes sur le point de subir, ou avez eu récemment, une intervention chirurgicale prévue;
  • vous avez moins de 12 ans;
  • vous avez moins de 18 ans et avez récemment subi une intervention chirurgicale qui visait à retirer vos amygdales ou vos végétations adénoïdes parce que votre respiration s’interrompait fréquemment durant votre sommeil;
  • vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir.

Pour essayer d’éviter les effets secondaires et pour assurer une utilisation appropriée du médicament, discutez avec votre professionnel de la santé avant de recevoir Phosphate de codéine injectable USP. Informez-le de toutes vos maladies et de tous vos problèmes de santé, notamment :

  • si vous avez des antécédents d’abus de drogues illicites, de médicaments d’ordonnance ou d’alcool;
  • si vous êtes atteint d’une maladie sévère du rein, du foie ou des poumons; • si vous êtes atteint d’une maladie du cœur;
  • si vous faites de l’hypotension (basse pression);
  • si vous souffrez actuellement ou avez souffert de dépression;
  • si vous souffrez de constipation chronique ou sévère;
  • si vous avez des problèmes de thyroïde ou de prostate, ou des problèmes aux glandes surrénales;
  • si vous avez ou avez déjà eu des hallucinations ou d’autres problèmes sévères de santé mentale;
  • si vous souffrez de migraines;
  • si vous prévoyez devenir enceinte.

Autres mises en garde

Dépendance aux opioïdes et toxicomanie : Il existe des différences importantes entre la dépendance physique et la toxicomanie. Il est important que vous parliez à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations au sujet de la surconsommation, de la toxicomanie ou de la dépendance physique.

Grossesse, allaitement, travail et accouchement

Ne pas utiliser Phosphate de codéine injectable USP pendant la grossesse.

Les opioïdes peuvent être transmis à l’enfant à naître ou allaité. Phosphate de codéine injectable USP peut causer des problèmes respiratoires potentiellement mortels chez l’enfant à naître ou allaité. Votre médecin déterminera si l’utilisation de Phosphate de codéine injectable USP l’emporte sur les risques pour l’enfant à naître ou allaité.

Si vous êtes enceinte et que vous prenez Phosphate de codéine injectable USP, il est important que vous n’arrêtiez pas brusquement de prendre le médicament, car cela pourrait causer une fausse couche ou une mortinaissance. Votre médecin surveillera et guidera l’arrêt graduel de la prise de Phosphate de codéine injectable USP. Cela peut contribuer à éviter de graves torts à l’enfant à naître.

Conduite automobile et utilisation de machines : Évitez de faire des tâches qui nécessitent une attention particulière avant de connaître les effets de Phosphate de codéine injectable USP sur vous. Phosphate de codéine injectable USP peut causer :

  • de la somnolence;
  • des étourdissements;
  • des vertiges.

Ceux-ci surviennent habituellement après la première dose ou une augmentation de la dose.

Trouble de la grande surrénale : Vous pouvez développer un trouble de la glande surrénale appelé insuffisance surrénale. Cela signifie que votre glande surrénale ne produit pas assez de certaines hormones. Vous pourriez éprouver des symptômes comme les suivants :

  • nausées et vomissements;
  • fatigue, faiblesse ou étourdissements;
  • diminution de l’appétit.

Vous pourriez être plus susceptible d’avoir des problèmes associés à votre glande surrénale si vous prenez des opioïdes pendant plus d’un mois. Votre médecin pourrait faire des examens, vous donner un autre médicament, ou vous faire cesser lentement de prendre Phosphate de codéine injectable USP.

Syndrome sérotoninergique : Phosphate de codéine injectable USP peut causer le syndrome sérotoninergique, une affection rare mais potentiellement mortelle. Ce syndrome peut causer de graves changements dans la manière dont votre cerveau, vos muscles et votre système digestif fonctionnent. Vous pourriez développer le syndrome sérotoninergique si vous prenez Phosphate de codéine injectable USP avec certains antidépresseurs ou médicaments contre la migraine.

Les symptômes du syndrome sérotoninergique comprennent les suivants :

  • fièvre, transpiration, frissons, diarrhée, nausées, vomissements;
  • raideur, tremblements ou convulsions musculaires, mouvements brusques, réflexes hyperactifs, perte de coordination;
  • accélération du rythme cardiaque, changement dans la tension artérielle; • confusion, agitation, hallucinations, changements d’humeur, perte de conscience et coma.

Fonction sexuelle et reproduction : L’utilisation à long terme des opioïdes peut mener à une diminution du niveau des hormones sexuelles et de la libido (désir sexuel), à la dysfonction érectile ou à l’infertilité.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels, produits de médecine douce, etc.

Les produits ci-dessous pourraient interagir avec Phosphate de codéine injectable USP :

  • l’alcool, y compris les médicaments vendus avec ou sans ordonnance qui contiennent de l’alcool. Ne buvez pas d’alcool durant votre traitement par Phosphate de codéine injectable USP. Cela peut entraîner :

    • de la somnolence;
    • une respiration anormalement lente ou faible; o des effets secondaires graves;
    • une surdose mortelle. • les autres sédatifs, qui peuvent accentuer la somnolence causée par Phosphate de codéine injectable USP;
  • les autres analgésiques opioïdes (contre la douleur);
  • les anesthésiques généraux (utilisés pendant une chirurgie);
  • les benzodiazépines (médicaments qui aident à dormir ou à réduire l’anxiété); • les antidépresseurs (contre la dépression et les troubles de l’humeur). Ne prenez pas de phosphate de codéine injectable USP si vous prenez actuellement un IMAO ou si vous avez pris un IMAO dans les 14 derniers jours;
  • les médicaments utilisés pour traiter les troubles mentaux ou affectifs graves, comme la schizophrénie;
  • les antihistaminiques (contre les allergies);
  • les antiémétiques (pour prévenir les vomissements);
  • les médicaments utilisés pour traiter les spasmes musculaires et les maux de dos; • la warfarine (comme Coumadin®) et d’autres anticoagulants (pour prévenir ou traiter les caillots sanguins);
  • les médicaments contre la migraine (comme les triptans);
  • le millepertuis.

Comment prendre Phosphate de codéine injectable USP?

Adultes : de 30 à 60 mg toutes les 4 à 6 heures.

Enfants (12 ans et plus) : de 0,5 à 1 mg/kg toutes les 4 à 6 heures.

Dose de départ habituelle chez l’adulte

Votre médecin a choisi la dose que vous prenez en fonction de votre cas précis.

Votre médecin vous prescrira la dose la plus faible qui soulagera adéquatement votre douleur. Il est recommandé que vous preniez Phosphate de codéine injectable USP pendant un maximum de 7 jours. Si vous avez besoin de prendre Phosphate de codéine injectable USP plus longtemps, votre médecin déterminera la meilleure dose pour vous de façon à diminuer les risques d’effets secondaires et de surdose. Les doses plus fortes peuvent entraîner plus d’effets secondaires et un plus grand risque de surdose.

Évaluez régulièrement votre douleur avec votre médecin pour savoir si vous devez continuer à prendre Phosphate de codéine injectable USP. Vous ne devez utiliser Phosphate de codéine injectable USP que pour traiter le problème de santé pour lequel il vous a été prescrit.

Si votre douleur augmente ou si vous présentez des effets secondaires qui découlent du traitement par Phosphate de codéine injectable USP, informez-en votre médecin sans tarder. Arrêt du traitement

Si vous recevez Phosphate de codéine injectable USP depuis quelques jours, vous ne devez pas cesser le traitement soudainement. Votre médecin surveillera et guidera l’arrêt graduel de la prise de Phosphate de codéine injectable USP. Vous devez le faire de façon progressive afin d’éviter des symptômes gênants comme :

  • les courbatures;
  • la diarrhée;
  • la chair de poule;
  • la perte d’appétit;
  • les nausées;
  • la nervosité ou l’agitation;
  • les écoulements nasaux;
  • les éternuements;
  • les tremblements ou les frissons;
  • les crampes à l’estomac;
  • l’accélération du rythme cardiaque (tachycardie);
  • les troubles du sommeil;
  • l’augmentation inhabituelle de la transpiration;
  • les palpitations cardiaques;
  • la fièvre inexpliquée;
  • la faiblesse;
  • les bâillements.

La réduction ou l’arrêt de votre traitement rendra votre organisme moins habitué aux opioïdes. Si vous reprenez le traitement, vous devrez commencer à la dose la plus faible. Vous pourriez faire une surdose si vous recommencez à prendre le médicament à la dernière dose que vous preniez avant d’arrêter lentement de prendre Phosphate de codéine injectable USP.

Renouvellement de votre ordonnance de Phosphate de codéine injectable USP

Vous devrez obtenir une nouvelle ordonnance écrite auprès de votre médecin chaque fois que vous serez à court de Phosphate de codéine injectable USP.

Obtenez uniquement une ordonnance de ce médicament auprès du médecin qui est chargé de votre traitement. Ne demandez pas une ordonnance à un autre médecin à moins que vous ne changiez de médecin pour la gestion de votre douleur.

Surdose

Si vous pensez avoir reçu une trop grande quantité de Phosphate de codéine injectable USP, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même si vous ne présentez pas de symptômes. Les signes de surdose comprennent :

  • une respiration anormalement lente ou faible;
  • des étourdissements;
  • de la confusion;
  • une somnolence extrême.

Dose oubliée

Si une dose a été oubliée, dites-le à votre médecin ou à un autre professionnel de la santé dès que possible. Vous devez recevoir la dose suivante à l’heure prévue et en quantité normale.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à Phosphate de codéine injectable USP?

Lorsque vous recevez Phosphate de codéine injectable USP, vous pourriez ressentir des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ci-dessous. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Effets secondaires possibles :

  • Somnolence
  • Insomnie
  • Étourdissements
  • Évanouissement
  • Nausées, vomissements ou perte d’appétit
  • Sécheresse de la bouche
  • Maux de tête
  • Troubles de la vision
  • Faiblesse, mouvements musculaires non coordonnés
  • Démangeaisons
  • Transpiration
  • Constipation
  • Baisse de désir sexuel, impuissance (dysfonction érectile), infertilité

Discutez avec votre médecin ou votre pharmacien au sujet des moyens de prévenir la constipation lorsque vous amorcez un traitement par Phosphate de codéine injectable USP.

Effets secondaires graves et mesure à prendre
Symptôme ou effet

Communiquez avec votre professionnel

de la santé

Cessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux immédiatement
Cas sévères seulementTous les cas
RARESurdose : hallucinations, confusion, incapacité de marcher normalement, respiration lente ou faible, somnolence extrême, sédation ou étourdissements, muscles mous/faible tonus musculaire, peau froide et moite✓
Dépression respiratoire : respiration lente, superficielle ou faible✓
Réaction allergique : éruption cutanée, urticaire, enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler ou à respirer✓

Occlusion intestinale (fécalome) :

douleurs abdominales, constipation sévère, nausées

✓
Sevrage : nausées, vomissements, diarrhée, anxiété, frissons, peau froide et moite, courbatures, perte d’appétit, transpiration✓
Rythme cardiaque rapide, lent ou irrégulier : palpitations cardiaques✓

Tension artérielle basse :

étourdissements, évanouissement, vertiges

✓

Syndrome sérotoninergique :

agitation ou instabilité psychomotrice, perte du contrôle des muscles ou secousses musculaires, tremblements, diarrhée

✓

Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire incommodant qui n’est pas mentionné ici, ou que celui-ci s’aggrave au point de perturber vos activités quotidiennes, consultez votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Nous vous encourageons à signaler tout effet secondaire grave ou imprévu à Santé Canada. Ces renseignements servent à vérifier si un produit est source de nouvelles préoccupations quant à son innocuité. En tant que consommateur, vous pouvez contribuer à l’amélioration de l’utilisation sécuritaire des produits de santé pour l’ensemble de la population.

Trois façons de déclarer :

  • Aller sur le site Web de MedEffet (https://www.canada.ca/fr/sante-

    canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada.html);

  • Composer le 1-866-234-2345 (sans frais); ou
  • Remplir un formulaire de déclaration des effets secondaires du consommateur et le faire parvenir :

    • par télécopieur : 1-866-678-6789 (sans frais)
    • par la poste : Programme Canada Vigilance

      Santé Canada

      Indice postal : 1908C Ottawa (Ontario) K1A 0K9 Des étiquettes préaffranchies et le formulaire sont disponibles sur le site Web de MedEffet (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada.html).

REMARQUE : Si vous désirez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

Conservation

  • Veuillez conserver toute quantité inutilisée ou périmée de Phosphate de codéine injectable USP dans un endroit sûr pour prévenir le vol, l’emploi détourné ou une exposition accidentelle.
  • Conserver à une température comprise entre 15 et 25 °C. Protéger de la lumière et du gel. • Garder Phosphate de codéine injectable USP sous clé, hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux de compagnie.
  • Ne jamais prendre de médicaments devant de jeunes enfants, car ceux-ci voudront vous imiter. L’ingestion accidentelle par un enfant est dangereuse et peut entraîner la mort. En cas d’ingestion accidentelle de Phosphate de codéine injectable USP par un enfant, obtenez immédiatement une aide d’urgence.

Pour en savoir plus sur Phosphate de codéine injectable USP :

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé.
  • Lisez la monographie de produit intégrale, rédigée à l’intention des professionnels de la santé. Celle-ci renferme également les Renseignements destinés aux patients. Vous pouvez les obtenir sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) ou en composant le 1-800-463-6001.

Le présent feuillet a été rédigé par la Corporation de soins de la santé Hospira, Kirkland (Québec) H9J 2M5.

Dernière révision : 17 avril 2018

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 00497282

Date de révision indiquée dans le texte: 2018-04-17

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Codeine Phosphate Inj 30mg/mL

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 00497282, 00497290
Annexe(s) Stupéfiants (LRCDAS I)
Plans de gestion des risques Un plan canadien ciblant la gestion des risques spécifiques aux opioids (PCcGRSO) a été présenté pour ce produit.
Ingrédient(s) actif(s) Phosphate de codéine
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Sous-cutanée, Intramusculaire
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. R Système respiratoire
    1. R05 Médicaments du rhume et de la toux
      1. R05D Antitussifs, sauf associations aux expectorants
        1. R05DA Alcaloïdes de l'opium et dérivés
          1. R05DA04 Codéine
Entreprise HOSPIRA HEALTHCARE ULC
État actuel Annulé après commercialisation
Date de l’état actuel 2018-09-21
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
00497282 30 MG Solution Annulé après commercialisation 2018-09-21
00497290 60 MG Solution Annulé après commercialisation 2018-09-21

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.