Ibuprofen Tablets 200 mg : effets secondaires, posologie et usages

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

Soulagement temporaire, rapide et efficace des douleurs musculaires et articulaires; des douleurs corporelles; du mal de dos; des entorses et des foulures; des douleurs inflammatoires en lien avec l’arthrite, la fatigue/le surmenage musculaire (ex. : entorses et foulures); des maux de tête, dont la céphalée de tension et la douleur migraineuse; des maux de dents; des douleurs menstruelles; des malaises dus au rhume et à la grippe; ainsi que pour la réduction de la fièvre.

Les effets de ce médicament :

L’ibuprofène est un anti inflammatoire non-stéroïdien (AINS) qui peut réduire les substances chimiques produites par le corps qui causent la douleur et l’inflammation.

L’ibuprofène peut seulement soulager la douleur et réduire l’enflure tant et aussi longtemps que vous continuez à le prendre.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

Ne prenez pas les Comprimés d’ibuprofène 200 mg si :

• vous souffrez d’un ulcère gastroduodénal évolutif ou récurrent, de saignements gastro-intestinaux ou de maladie inflammatoire de l’intestin (p. ex : maladie de Crohn, colite);
• vous prenez de l’acide acétylsalicylique (AAS) ou tout autre AINS, incluant tout autre produit à base d’ibuprofène;
• vous êtes allergique ou hypersensible à l’AAS, à l’ibuprofène, à d’autres salicylates, à d’autres AINS ou à tout ingrédient des Comprimés d’ibuprofène 200 mg (consultez la liste des ingrédients non médicinaux sur la boîte ou la section Composition);
• vous souffrez de polypes nasaux (excroissances à l’intérieur du nez) ou de manifestations allergiques telles que l’asthme, l’anaphylaxie (réaction allergique grave et soudaine pouvant causer la mort), l’urticaire, la rhinite (un nez bouché ou qui coule peut être un signe d’allergie), une éruption cutanée ou tout autre symptôme allergique;
• vous souffrez de déshydratation (perte hydrique importante) en raison de vomissements, de diarrhée ou d’une hydratation insuffisante;

• on vous a diagnostiqué une tension artérielle élevée ou une

  maladie coronarienne grave;

  • immédiatement avant ou après une chirurgie cardiaque;
  • vous souffrez d’une maladie grave affectant le foie ou les reins;
  • vous souffrez de lupus érythémateux disséminé;

  • vous en êtes au troisième trimestre de votre grossesse.

Les Comprimés d’ibuprofène 200 mg ne devraient PAS être utilisés par des patients de moins de 12 ans puisque la sécurité et l’efficacité n’ont PAS été établies.

L’ingrédient médicinal est :

Ibuprofène

Les ingrédients non médicinaux importants sont :

Amidon de maïs, cellulose microcristalline, cire de carnauba, dioxyde de silicium colloïdal, dioxyde de titane, eau purifiée, glycolate d’amidon sodique, hydroxypropylméthylcellulose, lactose anhydre, lauryl sulfate de sodium, oxyde de fer, polydextrose, polyéthylène glycol, povidone, stéarate de magnésium.

Les formes posologiques sont :

Comprimés d’ibuprofène 200 mg

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Mises en garde et précautions importantes

●Les personnes qui souffrent d’insuffisance cardiaque, de tension artérielle élevée ou d’autres conditions qui pourraient occasionner une accumulation excessive de liquide dans les tissus doivent utiliser ce produit avec prudence. ●Les personnes à risque d’irritations du tube digestif, y compris celles ayant des antécédents d’ulcère à l’estomac doivent utiliser ce produit avec prudence. Le risque de saignement gastrique est plus élevé si vous : avez 60 ans ou plus, avez des antécédents d'ulcères gastriques ou de saignement, prenez des anticoagulants ou des stéroïdes, prenez avec d'autres médicaments contenant un AINS comme l'acide acétylsalicylique (AAS), l'ibuprofène, le naproxène ou des anti-inflammatoires sur ordonnance, consommez 3 boissons alcoolisées ou plus par jour durant la prise de ce médicament. ●Les personnes à risque de problèmes de reins, y compris les personnes âgées ou celles qui utilisent des diurétiques doivent utiliser ce produit avec prudence.

●Arrêtez immédiatement l’usage si vous avez de la difficulté à uriner ou avez de la douleur en urinant.

●Les Comprimés d’ibuprofène 200 mg ne devraient pas être utilisés pendant le troisième trimestre de la grossesse. ●Consultez votre médecin si vous essayez de concevoir, si vous en êtes au premier ou au deuxième trimestre de la grossesse ou si vous allaitez.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT d’utiliser les Comprimés d’ibuprofène 200 mg si :

• vous souffrez ou avez souffert d’un ulcère gastroduodénal, de diabète, de tension artérielle élevée, d’insuffisance cardiaque, de cardiopathie ou d’une maladie thyroïdienne, d’asthme, d’une maladie du foie ou des reins, de glaucome, d’un trouble de la coagulation (comme l’hémophilie) ou de toute autre maladie grave; si vous êtes soigné par un médecin pour toute affection grave; si vous vous essayez de concevoir, êtes enceinte ou allaitez; ou si vous prenez tout autre médicament, y compris ceux en vente libre.

Les personnes âgées doivent utiliser ce médicament avec prudence.

L’utilisation continue prolongée peut accroître les risques de cardiopathie ou d’accident vasculaire cérébral.

Durant le second trimestre de la grossesse, il est recommandé de limiter l’utilisation des AINS comme les Comprimés d’ibuprofène 200 mg à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible.

À 20 semaines ou plus tard au cours de votre grossesse, votre consommation d’AINS pourrait nécessiter d’être suivie par un médecin en raison du risque rare de problèmes rénaux chez l’enfant à naître, pouvant entraîner une diminution du volume du liquide amniotique et d’autres complications.

Arrêtez l'utilisation de ce produit et contactez un médecin si :

• vous présentez des signes d’hémorragie gastrique,
• la douleur s'aggrave ou dure plus de 5 jours,
• la fièvre s’aggrave ou dure plus de 3 jours,
• de nouveaux symptômes apparaissent.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

N’utilisez pas ce produit si vous prenez :

• De l’AAS à faible dose quotidienne (de 81 à 325 mg) sans consulter d’abord un médecin ou un pharmacien. L’ibuprofène peut contrecarrer les effets préventifs de l’AAS.
• De l’AAS ou tout autre médicament anti-inflammatoire.

Consultez votre médecin ou pharmacien si vous prenez d’autres médicament (sous ordonnance ou non) tels que l’un des produits suivants (liste non exhaustive) : acétaminophène, anticoagulants (médicaments qui éclaircissent le sang), digoxine, antidiabétiques oraux et insuline, diurétiques, méthotrexate, lithium, médicaments se liant aux protéines dont la probénécide, la thyroxine et les antibiotiques (cyclosporine), phénytoïne, corticostéroïdes ou benzodiazépines, tout autre AINS ou médicaments contre l’hypertension. Mentionnez à votre médecin ou pharmacien quels médicaments sur ordonnance vous prenez ou prévoyez de prendre.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Dose habituelle :

Adultes et enfants de plus de 12 ans : Prendre 1 comprimé (toutes les 4 heures) ou 2 comprimés (toutes les 6 à 8 heures) au besoin. Ne pas dépasser 6 comprimés en 24 heures, sauf sur indication du médecin. Ne pas prendre au-delà de 3 jours pour le soulagement de la fièvre ou de 5 jours pour le soulagement de la douleur.

Surdose :

En cas de surdosage, communiquez immédiatement avec un centre antipoison ou un médecin, même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte. Si le temps est presque venu de prendre la prochaine dose, ne prenez que celle-ci, en négligeant la dose oubliée. Ne pas prendre deux doses en même temps.

PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES

Prendre avec de la nourriture ou du lait en cas de maux d’estomac. En cas de douleurs abdominales, de brûlures d’estomac, de nausée ou vomissements, de ballonnements, de diarrhée ou de constipation, de sifflement ou bourdonnement dans les oreilles, de nervosité, d’insomnie, d’étourdissements ou tout changement dans la vision, de démangeaisons, de rétention d’eau, d’essoufflement, de respiration sifflante, de trouble respiratoire ou de serrement à la poitrine, d’urticaire, d’enflure ou de démangeaisons, d’éruption/rougeurs cutanées ou d’ampoules, de sang dans les vomissures ou dans les selles ou en présence de selles noires, de jaunisse (jaunissement des yeux ou de la peau dû à un problème hépatique) ou advenant tout autre effet secondaire ou symptôme inexpliqué apparaissant après la prise d’ibuprofène, cessez immédiatement le traitement et consultez un médecin.

On peut minimiser les effets secondaires en ne prenant que la dose la plus faible, sur la période la plus courte.

Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise des Comprimés d’ibuprofène 200 mg, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets indésirables

Vous pouvez déclarer les effets indésirables soupçonnés associés à l’utilisation des produits de santé à Santé Canada de l’une des façons suivantes :

• Visitez la page web du Programme Canada

  Vigilance (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour obtenir de l’information sur les façons de déclarer les effets en ligne, par la poste ou par télécopieur; ou

• Par téléphone, en composant le numéro sans frais

  1-866-234-2345.

REMARQUE : Pour obtenir des renseignements relatifs à la gestion des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Conservez ce produit à la température de la pièce (entre 15 et 30°C).

Gardez hors de la portée des enfants. Cet emballage contient assez de médicaments pour causer des torts sérieux à un enfant.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

On peut trouver ce document et la monographie complète du produit, rédigés pour les professionnels de la santé, en communiquant avec le promoteur, Vita Health Products Inc. au 1-877-637-7557 ou au www.vitahealth.ca.

Le présent dépliant a été rédigé par Vita Health Products Inc. La monographie de ce produit est disponible pour les médecins et les pharmaciens sur demande.

Date d’autorisation : le 9 avril 2026