Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Ibuprofène En Gel Liquide
Les raisons d’utiliser ce médicament :
Pour le soulagement temporaire des migraines légères ou modérées et des symptômes qui y sont associés tels que les nausées et la sensibilité à la lumière et au bruit.
Pour le soulagement rapide et efficace et temporaire des douleurs et courbatures légères d’origine musculaire et articulaire, des douleurs en général, des maux de dos, des entorses et foulures, des douleurs inflammatoires associées à l’arthrite et au surmenage physique et athlétique (p. ex., entorses et foulures), des maux de tête comme les céphalées de tension, des maux de dents, des crampes menstruelles, des douleurs et courbatures associées au rhume banal ou à la grippe, ainsi que pour abaisser la fièvre.
Les effets de ce médicament :
IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE contiennent de l’ibuprofène, un antiinflammatoire non stéroïdien (AINS) qui peut réduire la production par l’organisme de substances chimiques qui provoquent la douleur et l’inflammation.
Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :
Ne pas utiliser IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE si :
vous présentez un ulcère de l’estomac actif ou
récurrent, des saignements gastro-intestinaux ou une maladie intestinale inflammatoire active (p. ex., maladie de Crohn, colite);
vous prenez de l’acide acétylsalicylique (AAS) ou
un autre AINS, y compris un autre produit renfermant de l’ibuprofène;
vous avez une hypersensibilité ou une allergie à
l’AAS, à l’ibuprofène, à d’autres salicylates, à
d’autres AINS ou à l’un ou l’autre des ingrédients d’IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE (voir la section des ingrédients non médicinaux de la boîte ou la section sur la composition);
- vous souffrez de polypes nasaux (enflure de l’intérieur du nez), ou de manifestations allergiques comme l’asthme, l’anaphylaxie (réaction allergique soudaine et grave, pouvant être mortelle), l’urticaire, la rhinite (congestion nasale ou écoulement nasal pouvant être causé par des allergies), les éruptions cutanées ou d’autres symptômes d’allergies;
- vous souffrez de déshydratation (importante perte de liquides) causée par des vomissements, de la diarrhée ou une absorption insuffisante de liquides;
- vous avez reçu un diagnostic d’hypertension grave ou de maladie coronarienne grave;
- vous êtes sur le point de subir ou venez de subir une chirurgie du cœur;
- vous souffrez d’une maladie grave du foie ou des reins;
- vous avez un taux élevé de potassium dans le sang;
- vous souffrez de lupus érythémateux disséminé;
ou si vous êtes au troisième trimestre de grossesse.
IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE NE doivent PAS être pris par des personnes de moins de 12 ans, car la sûreté et l’efficacité de ce produit n’ont PAS été établies dans ce groupe d’âge.
Ingrédient médicinal :
Ibuprofène (sous forme d’acide libre et sel de potassium).
Ingrédients non médicinaux :
Liste complète des ingrédients non médicinaux : Eau purifiée, encre pharmaceutique, FD&C vert n° 3, gélatine, hydroxyde de potassium,
polyéthylèneglycol, propylèneglycol, solution de sorbitol-sorbitan.
La présentation :
Gélules à 200 mg
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
Mises en garde et précautions importantes
- La prudence est de mise chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque, d’hypertension ou d’une affection pouvant entraîner une accumulation excessive de liquide dans les tissus
- La prudence est de mise chez les patients prédisposés aux irritations du tractus gastro-intestinal, y compris ceux qui ont des antécédents d’ulcères gastroduodénaux. Le
| IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT |
risque de saignements dans l’estomac est plus élevé chez les personnes de 60 ans et plus, celles qui ont déjà eu des ulcères d’estomac ou des troubles hémorragiques, celles qui prennent un anticoagulant, des corticostéroïdes, des médicaments qui contiennent un AINS comme l’acide acétylsalicylique (AAS), l’ibuprofène ou le naproxène, ou des anti-inflammatoires sur ordonnance, et celles qui consomment 3 verres d’alcool ou plus par jour en même temps que ce produit.
La prudence est de mise chez les patients
présentant un risque de problèmes rénaux, notamment les personnes âgées et ceux utilisant des diurétiques.
Arrêtez immédiatement l’utilisation en cas de
difficultés ou de douleurs lorsque vous urinez.
IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE ne doit pas
être utilisé pendant le troisième trimestre d’une grossesse.
Parlez à votre médecin si vous tentez de
concevoir un enfant, vous êtes a u premier ou au deuxième trimestre d’une grossesse ou vous allaitez.
Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT de prendre les IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE :
vous souffrez ou avez déjà souffert d’ulcères de
l’estomac, de diabète, d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, de maladie cardiaque, de maladie thyroïdienne, d’asthme, d’une maladie du foie ou des reins, de glaucome, d’un trouble de la coagulation (comme l’hémophilie) ou de toute autre maladie grave, vous êtes sous surveillance médicale pour tout problème grave, vous tentez de concevoir, vous êtes au premier ou au deuxième trimestre de grossesse ou si vous allaitez ou vous prenez d’autres médicaments, y compris des médicaments en vente libre.
Faire preuve de prudence chez les personnes âgées.
L’emploi prolongé continu peut accroître le risque de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral.
L’utilisa tion d’AINS comme IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE pendant le deuxième trimestre de la grossesse doit être limitée à la dose la plus faible requise pour la plus courte période possible.
À partir de la 20e semaine de grossesse, votre prise d’AINS peut devoir être surveillée par un professionnel de la santé en raison du risque rare de troubles rénaux chez l’enfant à naître, ce qui peut entraîner une réduction de la quantité de liquide amniotique ou d’autres
complications.
Cessez d’utiliser ce médicament et consultez un médecin si :
- vous observez des signes de saignements dans l’estomac;
la douleur s’aggrave ou persiste pendant plus de
5 jours;
la fièvre s’aggrave ou persiste pendant plus de
3 jours;
- tout nouveau symptôme se manifeste
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Ne prenez pas IBUPROFÈNE EN GEL
LIQUIDE 200 mg si vous prenez :
de l’acide acétylsalicylique (AAS) à faible dose (81 à
325 mg) tous les jours. Consultez un médecin ou un pharmacien, car l’ibuprofène peut interférer avec les bienfaits préventifs de l’AAS;
de l’AAS ou un autre médicament anti-
inflammatoire.
Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez aussi un médicament (sur ordonnance ou en vente libre) appartenant à l’une des catégories suivantes (cette liste n’est PAS complète) : acétaminophène, anticoagulants (médicaments qui éclaircissent le sang), digoxine, antidiabétiques oraux et insuline, diurétiques, méthotrexate, lithium, médicaments à liaison protéinique comme le probénécide, la thyroxine, les antibiotiques, la cyclosporine, la phénytoïne, les corticostéroïdes ou les benzodiazépines, autres AINS, ou médicaments contre l’hypertension. Si vous prenez ou songez à prendre des médicaments d’ordonnance, dites-le à votre médecin ou à votre pharmacien.
UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT
Posologie habituelle :
IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE en capsules à 200 mg
Pour la douleur migraineuse : adultes et enfants de 12 ans ou plus : prendre 1 capsule toutes les 4 heures ou 2 capsules toutes les 6 à 8 heures dès l’apparition des symptômes, au besoin. Ne pas prendre plus de 6 capsules en 24 heures, sauf sur l’avis d’un médecin.
Pour tout autre usage : adultes et enfants de 12 ans ou plus : prendre 1 capsule toutes les 4 heures ou 2 capsules toutes les 6 à 8 heures, au besoin. Ne pas prendre plus de
| IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT |
6 capsules en 24 heures, sauf sur l’avis d’un médecin.
Ne pas utiliser plus de 3 jours pour la fièvre ou plus de 5 jours pour soulager la douleur. Ne pas donner à des enfants de moins de 12 ans.
Surdose :
Si vous croyez avoir pris trop d’IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même si vous ne présentez pas de symptômes.
Dose oubliée :
Prenez la dose oubliée dès que vous y pensez. Si l’heure de votre prochaine dose approche, attendez jusqu’à ce moment pour prendre votre médicament et ne prenez pas la dose que vous avez oubliée. Ne prenez pas deux doses à la fois.
EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE
Prendre avec de la nourriture ou du lait en cas de maux d’estomac. Si des douleurs abdominales, des brûlures d’estomac, des nausées ou des vomissements, des ballonnements, de la diarrhée ou de la constipation, des tintements ou des bourdonnements dans les oreilles, de la nervosité, de l’insomnie, des étourdissements ou tout changement de la vision, des démangeaisons, de la rétention liquidienne, des essoufflements, une respiration sifflante, de la difficulté à respirer ou une sensation de serrement dans la poitrine, de l’urticaire, de l’enflure, des démangeaisons, des éruptions cutanées, des rougeurs, des cloques, du sang dans les vomissements ou dans les selles, des selles noires, une jaunisse (jaunissement du blanc des yeux ou de la peau causé par des problèmes de foie) ou tout autre effet secondaire ou symptôme inexpliqué se manifeste pendant la prise des IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE, cessez immédiatement l’utilisation du produit et communiquez avec un médecin.
On peut réduire le risque d’effets secondaires en prenant la plus petite dose pour la plus courte période possible.
La présente liste d’effets indésirables est incomplète. En cas d’effet inattendu survenant durant la prise d’IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Vous pouvez déclarer les effets secondaires
soupçonnées d'être associé avec l'utilisation d'un produit de santé par:
- Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
- Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.
COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT
Conserver à la température ambiante 15 °C - 25 °C. Protéger de la lumière.
Attention : Gardez hors de portée des enfants. Cet emballage contient suffisamment de médicament pour nuire gravement à un enfant.
POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS
Pour en savoir davantage au sujet d’IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE :
- Communiquez avec votre professionnel de la santé;
Vous pouvez obtenir la monographie de produit complète préparée à l’intention des professionnels de la santé (qui contient l'information du consommateur), en visitant le site Web de Santé Canada
(https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html); le site Web du fabricant (http://www.apotex.com/ca/fr/products), ou en téléphonant au 1-800-667-4708.
Ce dépliant a été préparé par Apotex Inc., Toronto (Ontario), M9L 1T9.
Dernière révision : 03 juillet 2025
| IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT |
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE
CONSOMMATEUR
EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE
Gélules d’ibuprofène à 400 mg (sous forme d’acide libre et sel de potassium)
Le présent dépliant constitue la troisième et dernière partie de la monographie de produit publiée à la suite de l’homologation d’EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE pour la vente au Canada, et s’adresse tout particulièrement aux consommateurs. Le présent dépliant n’est qu’un résumé et ne donne donc pas tous les renseignements pertinents au sujet d’EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE. Pour toute question au sujet de ce médicament, communiquez avec votre médecin ou votre pharmacien.
| AU SUJET DU MÉDICAMENT |
Les raisons d’utiliser ce médicament :
le soulagement temporaire des migraines légères ou modérées et des symptômes qui y sont associés tels que les nausées et la sensibilité à la lumière et au bruit;
Pour le soulagement rapide et et temporaire efficace des douleurs et courbatures légères d’origine musculaire et articulaire, des douleurs en général, des maux de dos, des entorses et foulures, des douleurs inflammatoires associées à l’arthrite et au surmenage physique et athlétique (p. ex., entorses et foulures), des maux de tête comme les céphalées de tension, des maux de dents, des crampes menstruelles, des douleurs et courbatures associées au rhume banal ou à la grippe, ainsi que pour abaisser la fièvre.
Les effets de ce médicament :
EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE contiennent de l’ibuprofène, un antiinflammatoire non stéroïdien (AINS) qui peut réduire la production par l’organisme de substances chimiques qui provoquent la douleur et l’inflammation.
Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :
Ne pas utiliser EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE en capsules à 400 mg si :
vous présentez un ulcère de l’estomac actif ou
récurrent, des saignements gastro-intestinaux ou une maladie intestinale inflammatoire active (p. ex., maladie de Crohn, colite);
vous prenez de l’acide acétylsalicylique (AAS) ou
un autre AINS, y compris un autre produit
renfermant de l’ibuprofène;
- vous avez une hypersensibilité ou une allergie à l’AAS, à l’ibuprofène, à d’autres salicylates, à d’autres AINS ou à l’un ou l’autre des ingrédients d’EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE (voir la section des ingrédients non médicinaux de la boîte ou la section sur la composition);
- vous souffrez de polypes nasaux (enflure de l’intérieur du nez), ou de manifestations allergiques comme l’asthme, l’anaphylaxie (réaction allergique soudaine et grave, pouvant être mortelle), l’urticaire, la rhinite (congestion nasale ou écoulement nasal pouvant être causé par des allergies), les éruptions cutanées ou d’autres symptômes d’allergies;
- vous souffrez de déshydratation (importante perte de liquides) causée par des vomissements, de la diarrhée ou une absorption insuffisante de liquides;
- vous avez reçu un diagnostic d’hypertension grave ou de maladie coronarienne grave;
- vous êtes sur le point de subir ou venez de subir une chirurgie du cœur
- vous souffrez d’une maladie grave du foie ou des reins;
- vous avez un taux élevé de potassium dans le sang;
- vous souffrez de lupus érythémateux disséminé;
- ou si vous êtes au troisième trimestre de grossesse.
Ibuprofène doivent PAS être pris par des personnes de moins de 12 ans, car la sûreté et l’efficacité de ce produit N’ont PAS été établies dans ce groupe d’âge.
Ingrédient médicinal :
Ibuprofène (sous forme d’acide libre et sel de potassium).
Ingrédients non médicinaux :
Liste complète des ingrédients non médicinaux : eau purifiée, encre pharmaceutique, gélatine, hydroxyde de potassium, polyéthylèneglycol, propylèneglycol, solution de sorbitol-sorbitan.
La présentation :
Gélules à 400 mg
| IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT |
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
Mises en garde et précautions importantes
La prudence est de mise chez les patients atteints
d’insuffisance cardiaque, d’hypertension ou d’une affection pouvant entraîner une accumulation excessive de liquide dans les tissus
La prudence est de mise chez les patients
prédisposés aux irritations du tractus gastro-intestinal, y compris ceux qui ont des antécédents d’ulcères gastroduodénaux. Le risque de saignements dans l’estomac est plus élevé chez les personnes de 60 ans et plus, celles qui ont déjà eu des ulcères d’estomac ou des troubles
hémorragiques, celles qui prennent un anticoagulant, des corticostéroïdes, des médicaments qui contiennent un AINS comme l’acide acétylsalicylique (AAS), l’ibuprofène ou le naproxène, ou des anti-inflammatoires sur ordonnance, et celles qui consomment 3 verres d’alcool ou plus par jour en même temps que ce produit.
La prudence est de mise chez les patients
présentant un risque de problèmes rénaux, notamment les personnes âgées et ceux utilisant des diurétiques.
Arrêtez immédiatement l’utilisation en cas de
difficultés ou de douleurs lorsque vous urinez.
EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL
LIQUIDE ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre d’une grossesse.
Parlez à votre médecin si vous tentez de concevoir
un enfant, vous êtes au premier ou a u deuxième trimestre d’une grossesse ou vous allaitez.
Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT de prendre les EXTRA STRENGTH IBUPROFEN LIQUID GEL CAPSULES :
vous souffrez ou avez déjà souffert d’ulcères de
l’estomac, de diabète, d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, de maladie cardiaque, de maladie thyroïdienne, d’asthme, d’une maladie du foie ou des reins, de glaucome, d’un trouble de la coagulation (comme l’hémophilie) ou de toute autre maladie grave, vous êtes sous surveillance médicale pour tout problème grave, vous tentez de concevoir, vous êtes au premier ou au deuxième trimestre de grossesse ou si vous allaitez ou vous prenez d’autres médicaments, y compris des médicaments en vente libre
Faire preuve de prudence chez les personnes âgées.
L’emploi prolongé continu peut accroître le risque
de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral.
L’utilisation d’AINS comme EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE pendant le deuxième trimestre de la grossesse doit être limitée à la dose la plus faible requise pour la plus courte période possible.
À partir de la 20e semaine de grossesse, votre prise d’AINS peut devoir être surveillée par un professionnel de la santé en raison du risque rare de troubles rénaux chez l’enfant à naître, ce qui peut entraîner une réduction de la quantité de liquide amniotique ou d’autres complications.
Cessez d’utiliser ce médicament et consultez un médecin si :
- vous observez des signes de saignements dans l’estomac;
la douleur s’aggrave ou persiste pendant plus de
5 jours;
la fièvre s’aggrave ou persiste pendant plus de
3 jours;
- tout nouveau symptôme se manifeste
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Ne prenez pas EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE 400 mg si vous prenez :
de l’acide acétylsalicylique (AAS) à faible dose
(81 à 325 mg) tous les jours. Consultez un médecin ou un pharmacien, car l’ibuprofène peut interférer avec les bienfaits préventifs de l’AAS;
de l’AAS ou un autre médicament anti-
inflammatoire.
Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez aussi un médicament (sur ordonnance ou en vente libre) appartenant à l’une des catégories suivantes (cette liste N’est PAS complète) : acétaminophène, anticoagulants (médicaments qui éclaircissent le sang), digoxine, antidiabétiques oraux et insuline, diurétiques, méthotrexate, lithium, médicaments à liaison protéinique comme le probénécide, la thyroxine, les antibiotiques, la cyclosporine, la phénytoïne, les corticostéroïdes ou les benzodiazépines, autres AINS, ou médicaments contre l’hypertension. Si vous prenez ou songez à prendre des médicaments d’ordonnance, dites-le à votre médecin ou à votre pharmacien.
| IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT |
UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT
Posologie habituelle :
Pour la douleur migraineuse : adultes et enfants de 12 ans ou plus : prendre 1 capsule d’EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE à 400 mg dès l’apparition des symptômes, puis toutes les 6 à 8 heures, au besoin. Ne pas prendre plus de 3 capsules en 24 heures, sauf sur l’avis d’un médecin.
Pour tout autre usage : adultes et enfants de 12 ans ou plus : prendre 1 capsule d’EXTRA-FORT
IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE à 400 mg toutes les 6 à 8 heures, au besoin. Ne pas prendre plus de 3 capsules en 24 heures, sauf sur l’avis d’un médecin.
Ne pas utiliser plus de 3 jours pour la fièvre ou plus de 5 jours pour soulager la douleur. Ne pas donner à des enfants de moins de 12 ans.
Surdose :
Si vous croyez avoir pris trop d’EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même si vous ne présentez pas de symptômes.
Dose oubliée :
Prenez la dose oubliée dès que vous y pensez. Si l’heure de votre prochaine dose approche, attendez jusqu’à ce moment pour prendre votre médicament et ne prenez pas la dose que vous avez oubliée. Ne prenez pas deux doses à la fois.
EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE
Prendre avec de la nourriture ou du lait en cas de maux d’estomac. Si des douleurs abdominales, des brûlures d’estomac, des nausées ou des vomissements, des ballonnements, de la diarrhée ou de la constipation, des tintements ou des bourdonnements dans les oreilles, de la nervosité, de l’insomnie, des étourdissements ou tout changement de la vision, des démangeaisons, de la rétention liquidienne, des essoufflements, une respiration sifflante, de la difficulté à respirer ou une sensation de serrement dans la poitrine, de l’urticaire, de l’enflure, des démangeaisons, des éruptions cutanées, des rougeurs, des cloques, du sang dans les vomissements ou dans les selles, des selles noires, une jaunisse (jaunissement du blanc des yeux ou de la peau causé par des problèmes de foie) ou tout autre effet secondaire ou symptôme
inexpliqué se manifeste pendant la prise d’EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE, cessez immédiatement l’utilisation du produit et communiquez avec un médecin.
On peut réduire le risque d’effets secondaires en prenant la plus petite dose pour la plus courte période possible.
La présente liste d’effets indésirables est incomplète. En cas d’effet inattendu survenant durant la prise d’EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE en capsules à 400 mg, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d'être associé avec l'utilisation d'un produit de santé par:
- Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
- Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.
Conserver à la température ambiante 15 °C -25 °C. Protéger de la lumière.
Attention : Gardez hors de portée des enfants. Cet emballage contient suffisamment de médicament pour nuire gravement à un enfant.
POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS
Pour en savoir davantage au sujet d’EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE:
- Communiquez avec votre professionnel de la santé;
- Vous pouvez obtenir la monographie de produit complète préparée à l’intention des professionnels de la santé (qui contient l'information du consommateur), en visitant le COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT
| IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT |
site Web de Santé Canada
(https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html); le site Web du fabricant
(http://www.apotex.com/ca/fr/products), ou en téléphonant au 1-800-667-4708.