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Super Strength Motrin Ib Liquid Gels : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
En vente libre État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
400 mg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Super Strength Motrin Ib Liquid Gels

À quoi sert ce médicament?

Les GÉLULES MOTRIN® IB ULTRA FORT sont indiquées pour le traitement de la douleur associée à la migraine.

Les GÉLULES MOTRIN® IB ULTRA FORT sont également indiquées pour les céphalées et le soulagement temporaire des douleurs menstruelles (dysménorrhée), des maux de dents (odontalgie) et des douleurs et endolorissements mineurs dans les muscles, les os et les articulations. Elles sont également indiquées pour la réduction de la fièvre et le soulagement temporaire de la douleur d’intensité légère ou modérée.

Comment agit-il?

Les GÉLULES MOTRIN® IB ULTRA FORT contiennent de l’ibuprofène, substance qui appartient à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces derniers agissent en diminuant la synthèse des prostaglandines, qu’on trouve à l’état naturel dans l’organisme et qui interviennent dans la production de la douleur et de l’inflammation.

Contre-indications :

Ne pas utiliser ce produit :

  • si vous prenez de l’acide acétylsalicylique (AAS) ou

    tout autre anti-inflammatoire non stéroïdien, y compris tout autre produit à base d’ibuprofène;

  • si vous avez reçu un diagnostic d’hypertension sévère ou souffrez de maladie coronarienne sévère;
  • si vous êtes atteint d’un ulcère gastroduodénal (ulcère

    situé sur la muqueuse gastrique ou la première partie de l’intestin grêle); si vous avez des antécédents d’ulcération récurrente (ulcères fréquents), si vous avez une maladie inflammatoire active de l’appareil gastro-intestinal;

  • si vous avez une allergie connue ou soupçonnée au

    médicament ou à tout autre anti-inflammatoire, ou à l’un ou l’autre des composants du médicament (voir la rubrique Ingrédients non médicinaux importants).

    Dans le doute, consulter votre médecin.

    • si vous êtes allergique à d’autres médicaments de la classe des AINS, notamment l’AAS, le diclofénac, le diflunisal, le fénoprofène, le flurbiprofène, l’ibuprofène, l’indométhacine, le kétoprofène, l’acide méfénamique, le piroxicame, le sulindac, l’acide tiaprofénique, la tolmétine, le nabumétone ou le ténoxicame;
    • si vous avez des polypes nasaux (petites excroissances en forme de sac situées sur la membrane des sinus), ou si l’AAS ou d’autres AINS entraînent soudainement chez vous de l’asthme ou une anaphylaxie (réaction allergique grave et soudaine pouvant être mortelle), de l’urticaire (saillie rouge et qui démange à la surface de la peau), une rhinite (inflammation de la muqueuse nasale) ou d’autres symptômes allergiques. Si vous éprouvez les problèmes médicaux ci-dessus, vous risquez de contracter une réaction grave même si vous avez pris des AINS dans le passé sans avoir subi d’effets indésirables;
    • si vous êtes atteint d’une maladie du foie;
    • si vous êtes atteint d’une maladie rénale grave. Les personnes dont la maladie est moins grave sont quand même exposées au risque d’une aggravation de la dysfonction rénale lorsqu’on leur prescrit des AINS et doivent, par conséquent, faire l’objet d’une surveillance;
    • si vous prenez aussi un autre AINS;
    • chez un enfant atteint d’une maladie rénale ou un enfant ayant subi une importante perte liquidienne;
    • chez un enfant de 12 ans ou moins, sauf sur l’avis d’un médecin;

    • si vous êtes enceinte ou allaitez, à moins d’avis contraire d’un médecin;

    • si vous souffrez de lupus érythémateux disséminé.

Ingrédient médicinal :

Ibuprofène

Ingrédients non médicinaux importants :

Ceci est une liste complète des ingrédients non médicinaux : dioxyde de titane, eau purifiée, gélatine, huile de ricin, huile de ricin hydrogénée PEG-40, povidone, sorbitan, sorbitol.

Présentation :

Gélules à 400 mg

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

PRÉCAUTIONS ET MISES EN GARDE IMPORTANTES

Antécédents d’ulcération gastroduodénale, d’hémorragie gastro-intestinale ou d’autres maladies des voies gastro-intestinales.

Rappel important : avant de prendre le médicament, consultez un médecin, un dentiste ou un pharmacien :

  • si vous avez des antécédents de dérangements ou

    d’ulcères d’estomac, de maladie du foie ou des reins, d’insuffisance cardiaque; ou si vous ou un membre de votre famille avez eu des polypes nasaux (excroissances en forme de sac sur la membrane interne du nez), ou avez souffert d’asthme, de sinusite chronique ou d’urticaire chronique;

  • si vous êtes enceinte ou vous allaitez, ou si vous

    envisagez d’être enceinte ou d’allaiter pendant que vous prendrez le médicament;

  • si vous prenez d’autres médicaments sur

    ordonnance ou en vente libre (veuillez consulter la section Interactions médicamenteuses);

  • si vous souffrez de tout autre problème médical

    comme l’abus d’alcool ou des problèmes de saignement;

  • si vous êtes atteint de troubles urinaires ou

    sanguins, d’hypertension artérielle, de diabète ou si vous suivez un régime particulier comme un régime à faible teneur en sodium ou en glucides.

La consommation de boissons alcoolisées pourrait augmenter le risque de troubles de l’estomac. Par conséquent, veuillez vous abstenir de consommer de l’alcool pendant que vous prenez le médicament.

Pendant que vous prenez ce médicament :

  • Dites au médecin, au dentiste ou au pharmacien

    que vous consultez, que vous prenez ce médicament.

  • Soyez prudent lorsque vous conduisez une voiture

    ou que vous participez à des activités qui nécessitent de la vigilance, si vous êtes somnolent ou étourdi après avoir pris le médicament.

  • Consultez votre médecin si le médicament ne vous

    soulage pas ou si d’autres problèmes surviennent.

  • Signalez toute réaction indésirable à votre

    médecin. Cette information est très importante car elle peut contribuer à la prévention et à la détection précoce d’éventuelles complications.

  • Les bilans de santé réguliers sont essentiels.
  • Si vous avez besoin de plus amples renseignements

    sur ce médicament, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

INTERACTIONS AVEC CE MÉDICAMENT

Parmi les médicaments susceptibles d’interagir avec les GÉLULES MOTRIN® IB ULTRA FORT, on compte les autres AINS, les antihypertenseurs, les anticoagulants, les corticostéroïdes, le méthotrexate, la cyclosporine, le lithium, la phénytoïne, les antidiabétiques oraux et l’insuline.

Les médicaments comme l’acétaminophène, la digoxine et les diurétiques peuvent interagir avec les GÉLULES MOTRIN® IB ULTRA FORT.

Abstenez-vous de prendre de l’AAS ou des composés renfermant de l’AAS ou d’autres médicaments utilisés pour traiter les symptômes de l’arthrite pendant que vous prenez les GÉLULES MOTRIN® IB ULTRA FORT, à moins d’avis contraire d’un médecin.

Si vous prenez une faible dose quotidienne d’AAS (81 à 325 mg), n’utilisez pas ce produit sans d’abord consulter un médecin ou un pharmacien. L’ibuprofène peut interférer avec les bienfaits préventifs de l’AAS.

MODE D’EMPLOI DE CE MÉDICAMENT

Consultez votre médecin si la douleur persiste pendant plus de 5 jours consécutifs ou si la fièvre se maintient durant plus de 3 jours.

Le dérangement d’estomac constitue l’un des problèmes les plus courants des AINS. Pour en atténuer l’intensité, prenez le médicament immédiatement après un repas ou avec des aliments ou du lait. Si le dérangement d’estomac (indigestion, nausées, vomissements, douleur d’estomac ou diarrhée) survient ou persiste, consultez votre médecin.

Dose habituelle :

GÉLULES MOTRIN® IB ULTRA FORT à 400 mg

Adultes et enfants de plus de 12 ans : Pour la douleur de la migraine, prendre 1 gélule dès les premiers symptômes, puis toutes les 4 heures au besoin. Pour tout autre usage, prendre 1 gélule toutes les 4 heures, au besoin. Ne pas dépasser 3 gélules par 24 heures, à moins d’avis contraire d’un médecin.

Surdosage :

En cas de surdosage, contacter immédiatement un médecin ou un centre antipoison, même en l’absence de symptômes.

Dose manquée :

Si vous manquez une dose, reprenez la posologie normale sans excéder le maximum permis pour 24 heures.

RÉACTIONS INDÉSIRABLES ET QUE FAIRE SI

ELLES SE PRÉSENTENT

Outre les effets recherchés, les GÉLULES MOTRIN® IB ULTRA FORT, comme les autres AINS, peuvent entraîner des effets indésirables, en particulier lorsqu’on les utilise pendant une longue période ou à des doses élevées. Toutefois, à la dose quotidienne maximale de 1200 mg, le médicament cause très peu d’effets indésirables et ceux-ci sont principalement gastro-intestinaux.

Les effets indésirables les plus courants du médicament sont l’indigestion, les nausées ou les vomissements.

Les autres effets indésirables incluent notamment la douleur abdominale, la diarrhée, les flatulences et la constipation. Si ces symptômes persistent ou deviennent gênants, consultez votre médecin.

Les effets mentionnés ci-dessus ne nécessitent aucune attention médicale et se dissipent généralement d’eux-mêmes.

Certaines personnes peuvent devenir plus sensibles que d’habitude à la lumière du soleil. Une brève exposition au soleil ou à des lampes solaires peut causer des coups de soleil, des cloques sur la peau, des éruptions cutanées, des rougeurs, des démangeaisons, une décoloration de la peau et une modification de la vision. Le cas échéant, consultez votre médecin.

RÉACTIONS INDÉSIRABLES GRAVES ET QUE FAIRE SI ELLES SE PRÉSENTENT

Symptômes / Effets

Consultez votre médecin

ou votre pharmacien

Cessez de prendre le médicament et appelez votre

médecin ou

votre

pharmacien

Seule-ment dans les cas gravesDans tous les cas

Peu fréquents

Frissons, fièvre,

douleurs musculaires et courbatures, ou autres symptômes

pseudogrippaux peu de temps avant une

éruption cutanée ou en même temps que celle-ci

√

Selles sanguinolentes ou selles noires

poisseuses

√
Urticaire ou démangeaisons√
Vision brouillée√
Enflure des pieds ou du bas des jambes√
Troubles auditifs√
Confusion mentale ou dépression√

Essoufflement,

difficulté à respirer, asthme, sinusite

(congestion nasale), respiration sifflante ou serrement de poitrine

√
Vomissement de sang√
Décoloration jaunâtre de la peau ou des yeux avec ou sans fatigue√

Modifications de la quantité ou de la

couleur de l’urine

(foncée, rouge ou

brune), douleur ou difficulté au moment d’uriner, perte d’appétit, étourdissements ou vertige

√

En plus de consulter votre médecin, cessez de prendre le médicament si ces réactions indésirables graves apparaissent.

Cette liste de réactions indésirables n’est pas complète. En présence de réactions indésirables inattendues pendant l’emploi des GÉLULES MOTRIN® IB ULTRA FORT, contacter un médecin ou un pharmacien.

ENTREPOSAGE

Conserver à la température ambiante, entre 15 et 30 °C, à l’abri de la chaleur et de l’humidité.

Mises en garde : Garder hors de la portée des enfants. Cet emballage contient assez de médicament pour nuire gravement à un enfant.

Ne pas conserver les médicaments périmés ni les médicaments dont vous n’avez plus besoin.

RAPPORTS DE RÉACTIONS INDÉSIRABLES SOUPÇONNÉES

Si vous pensez avoir eu une réaction indésirable grave ou inattendue à ce médicament, vous pouvez en informer le programme de pharmacovigilance de Santé Canada de l’une des trois façons suivantes :

  • En ligne, à l’adresse : www.santecanada.gc.ca/medeffet
  • Par téléphone (numéro sans frais) : 1 866 234-2345
  • Remplir un Formulaire de déclaration de Canada Vigilance et l’envoyer :
  • par télécopie au numéro sans frais : 1 866 678-6789, ou
  • par la poste, à l’adresse suivante :

    Programme Canada Vigilance Santé Canada

    Localisateur postal 0701D Ottawa (Ontario) K1A 0K9 Vous trouverez des étiquettes de port payé, le Formulaire de déclaration de Canada Vigilance et les Directives concernant la notification volontaire des effets indésirables au site Web de MedEffetMC Canada :

www.santecanada.gc.ca/medeffet.

REMARQUE : Pour tout renseignement sur la prise en charge des effets indésirables, veuillez contacter votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils d’ordre médical.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Pour obtenir de plus amples renseignements, adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à un autre professionnel de la santé. Ce document, ainsi que la monographie prévue à l’intention des professionnels de la santé, peuvent être obtenus sur demande en visitant www.motrin.ca ou en contactant Soins-santé grand public McNeil à :

Soins-santé grand public McNeil

division de Johnson & Johnson Inc.

Markham, Canada

L3R 5L2

? 1 888 6MOTRIN / 1 888 666-8746

Cette notice a été préparée par Soins-santé grand public McNeil

Date de révision : 13 septembre 2012

© J&J Inc. 2012

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02317850

Date de révision indiquée dans le texte: 2012-09-13

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Super Strength Motrin Ib Liquid Gels

Sur ordonnance ou en vente libre
En vente libre?
DIN 02317850
Annexe(s) Médicaments sans ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Ibuprofène 400 MG
Forme(s) posologique(s) Capsule
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. M Muscle et squelette
    1. M01 Antiinflammatoires et antirhumatismaux
      1. M01A Antiinflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens
        1. M01AE Dérivés de l'acide propionique
          1. M01AE01 Ibuprofène
Entreprise MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC
État actuel Annulé après commercialisation
Date de l’état actuel 2019-07-31

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.