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Levaquin : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
250 mg, 500 mg, 750 mg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Levaquin

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

LEVAQUIN® appartient à un groupe d’antibiotiques connu sous le nom de quinolones. LEVAQUIN® est utilisé chez des adultes pour traiter certaines infections des poumons, des sinus, de la peau et des voies urinaires causées par certains germes appelés bactéries.

Les effets de ce médicament :

Il a été démontré dans un grand nombre d’essais cliniques que LEVAQUIN® est efficace dans le traitement des infections bactériennes. LEVAQUIN® entrave les enzymes bactériennes pour prévenir la croissance des bactéries détruisant ainsi de nombreux types de bactéries qui peuvent infecter les poumons, les sinus, la peau et les voies urinaires.

Parfois ce sont plutôt des virus que des bactéries qui peuvent infecter les poumons et les sinus (par exemple, dans le rhume). LEVAQUIN®, comme les autres antibiotiques, ne tue pas les virus.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

Vous ne devez pas prendre LEVAQUIN® si vous avez déjà eu une réaction allergique à un antibiotique appartenant au groupe des quinolones ou à l’un des

ingrédients non médicinaux (voir « Les ingrédients non médicinaux sont »). Parmi les quinolones on compte des antibiotiques comme l’ofloxacine, la ciprofloxacine, le chlorhydrate de moxifloxacine, la gatifloxacine et la norfloxacine. Si vous avez déjà eu des réactions aux quinolones, vous devez en discuter avec votre médecin.

Vous ne devez pas prendre LEVAQUIN® si vous avez déjà eu une tendinite ou une rupture de tendon pendant la prise de quinolones.

L’ingrédient médicinal est :

LEVAQUIN® contient de la lévofloxacine comme ingrédient actif (médicinal).

Les ingrédients non médicinaux sont :

Tous les comprimés LEVAQUIN® contiennent : hydroxypropylméthylcellulose, crospovidone, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, polyéthylèneglycol, dioxyde de titane et polysorbate 80. De plus, les comprimés de 250 mg contiennent aussi de l’oxyde de fer rouge synthétique et les comprimés de 500 mg contiennent aussi des oxydes de fer rouge et jaune synthétiques.

Les formes posologiques sont :

Les comprimés LEVAQUIN® se présentent en concentrations de 250 mg, 500 mg et 750 mg. Les comprimés LEVAQUIN® à 250 mg sont de couleur rose brique, les comprimés à 500 mg sont de couleur pêche et les comprimés à 750 mg sont de couleur blanche.

IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Mises en garde et précautions importantes

  • LEVAQUIN® a été associé à un allongement de la pulsation cardiaque observé sur l’électrocardiogramme (allongement de l’intervalle QT).
  • De graves réactions d’hypersensibilité (allergiques), quelquefois fatales, ont été signalées chez des patients qui recevaient un traitement par une quinolone, y compris par LEVAQUIN®.
  • Des crises convulsives peuvent être associées au traitement par une quinolone. Si vous avez des problèmes au niveau du système nerveux central (p. ex. l’épilepsie), dites-le à votre médecin. Celui-ci déterminera si vous pouvez prendre ce médicament.
  • Les fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN®, peuvent aggraver la faiblesse musculaire chez les personnes atteintes de myasthénie grave. Ne prenez pas LEVAQUIN® si vous avez ou avez déjà eu une myasthénie grave.
  • Les fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN®, sont associés à un risque accru de tendinite et de rupture d’un tendon peu importe l’âge. Ce risque est d’autant plus important chez les personnes plus âgées (habituellement de plus de 60 ans), chez les patients prenant des corticostéroïdes et chez ceux ayant subi une greffe de rein, de cœur ou de poumon.

Voir PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT d’utiliser LEVAQUIN® si :

  • votre fonction rénale est réduite.
  • vous avez une épilepsie ou des antécédents de crises convulsives.
  • vous avez eu des problèmes de rythme cardiaque ou de fréquence cardiaque, ou encore de faibles taux de potassium.
  • vous prenez des médicaments antidiabétiques, car LEVAQUIN® peut altérer les taux de sucre sanguin.
  • vous avez une affection qui entraîne de la faiblesse musculaire (myasthénie grave).
  • vous avez des symptômes de faiblesse musculaire, y compris de la difficulté à respirer (p. ex. essoufflement).

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Avant de prendre LEVAQUIN®, signalez bien à votre médecin et à votre pharmacien tous les médicaments que vous prenez. Ne commencez pas à prendre un nouveau médicament sans avoir consulté d'abord un médecin ou un pharmacien.

Il est important de faire savoir à votre médecin tous les médicaments que vous prenez, y compris certains médicaments pour l'arthrite (anti-inflammatoires non stéroïdiens), les médicaments régulateurs de la glycémie, les médicaments pour les affections cardiaques et les médicaments en vente libre, car LEVAQUIN® peut avoir une interaction avec certains médicaments.

La prise de warfarine et de LEVAQUIN® en même temps peut vous prédisposer davantage à l'apparition de problèmes de saignement. Si vous prenez de la warfarine, assurez-vous de le signaler à votre médecin.

De nombreux antiacides et suppléments en vitamines/minéraux contenant du calcium, du magnésium, de l’aluminium, du fer, du zinc ou du sucralfate peuvent interférer avec l'absorption de LEVAQUIN® et l’empêcher d'agir correctement. Vous devez prendre LEVAQUIN® soit deux heures avant, soit deux heures après avoir pris ces produits.

Certains médicaments comme l'érythromycine, la clarithromycine, la quinidine, le procaïnamide, l'amiodarone, le sotalol, le cisapride, les antipsychotiques, les antidépresseurs tricycliques et d'autres peuvent produire un effet sur l'électrocardiogramme. Le risque de développer une anomalie des pulsations cardiaques peut être accru quand on prend LEVAQUIN® avec l'un de ces médicaments. Ne prenez aucun de ces médicaments en même temps que LEVAQUIN® à moins que votre médecin ne vous dise qu’il n’y a pas de problème.

Ce produit n’est plus offert au Canada.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Dose habituelle pour adultes :

Les comprimés LEVAQUIN® sont à prendre une fois par jour pendant 3, 5, 7, 10, 14 ou 28 jours selon votre affection.

Chaque comprimé doit être avalé en entier et peut se prendre avec ou sans nourriture. Essayez de prendre le comprimé chaque jour à la même heure et buvez beaucoup de liquides afin de rester bien hydraté.

Vous vous sentirez peut-être mieux assez vite; toutefois, afin d'être certain de tirer des avantages complets et durables de votre médicament pour que votre infection ne revienne pas, vous devez terminer le traitement complètement.

Surdose :

En cas de surdosage, communiquez avec un professionnel de la santé (p. ex. un médecin), l’urgence d’un centre hospitalier ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Ne prenez pas plus que la dose prescrite de LEVAQUIN®, même si vous avez oublié une dose. Vous ne devez pas prendre une double dose.

PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES

En général, LEVAQUIN® est bien toléré. Les effets secondaires les plus courants causés par LEVAQUIN®, qui sont habituellement faibles, comprennent : nausées, vomissements, diarrhée, douleur abdominale, constipation, étourdissements, flatulence, éruption cutanée, maux de tête, difficultés à s’endormir, et vaginite chez les femmes. Toutefois, des réactions allergiques ont été signalées chez des patients recevant des quinolones, y compris les comprimés LEVAQUIN®, même après une seule dose. Si une urticaire, des démangeaisons, une éruption cutanée, une difficulté à respirer ou à avaler, un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, ou si d'autres symptômes de réaction allergique apparaissent, vous devez cesser de prendre ce médicament et appeler votre médecin.

LEVAQUIN® est parfois associé à des étourdissements. Vous devriez savoir comment il agit sur vous avant de conduire une voiture, utiliser des machines ou exécuter d'autres activités requérant une vigilance mentale ou de la coordination.

On a signalé des douleurs, des œdèmes et des ruptures de tendons de l'épaule, de la main ou du tendon d'Achille chez des patients recevant des quinolones, y compris LEVAQUIN®. Le risque pour les tendons est plus élevé si vous avez plus de 65 ans, particulièrement si vous prenez des corticostéroïdes. Si une douleur, un gonflement ou une rupture de tendon se manifestent, vous devez cesser de prendre LEVAQUIN®, vous reposer, évitez de faire de l’exercice ou des efforts intenses au niveau de la zone touchée, et contactez votre médecin.

On a signalé des convulsions chez des patients recevant des quinolones, y compris LEVAQUIN®. Si vous avez

des antécédents de convulsions, informez-en absolument votre médecin.

Les quinolones, y compris LEVAQUIN®, peuvent aussi causer une stimulation du système nerveux central qui peut entraîner des tremblements, de l'agitation, de l’anxiété, une sensation de tête légère, de la confusion, des hallucinations, de la paranoïa, de la dépression, des cauchemars, de l’insomnie et, dans de rares cas, des pensées ou des gestes suicidaires. Si vous avez des pensées suicidaires, communiquez avec votre médecin.

Des neuropathies (problèmes au niveau des nerfs) ont été signalées chez des patients prenant des quinolones, y compris les comprimés LEVAQUIN®. Une neuropathie périphérique peut être irréversible. Si vous ressentez des symptômes de neuropathie, tels que douleur, sensation de brûlure, fourmillement, engourdissement, faiblesse ou autres altérations de la sensation (y compris la sensibilité aux vibrations, à la température ou au toucher), vous devez cesser de prendre LEVAQUIN® et communiquer avec votre médecin immédiatement.

Une sensibilité au soleil (photosensibilité), qui peut apparaître sous la forme d’éruptions cutanées ou de coups de soleil sévères, peut survenir chez certains patients prenant des quinolones, à la suite d’une exposition à la lumière du soleil ou à une lumière ultraviolette (UV) artificielle (p. ex. lits de bronzage). LEVAQUIN® a été associé peu fréquemment à une phototoxicité. Vous devez éviter toute exposition excessive au soleil ou à la lumière ultraviolette artificielle pendant que vous prenez LEVAQUIN®. Si vous êtes dehors au soleil, utilisez un écran solaire et portez des vêtements protecteurs. Si une photosensibilité se développe, contactez votre médecin.

Si vous êtes diabétique et qu'une réaction hypoglycémique (taux faible de sucre dans le sang) survient pendant que vous prenez des comprimés LEVAQUIN®, vous devez cesser de les prendre et appeler votre médecin. Des cas de coma hypoglycémiques ont été observés chez des patients atteints de diabète et des cas de décès ont été rapportés. Des réactions hypoglycémiques et hyperglycémiques (taux faible ou élevé de sucre dans le sang, respectivement) ont également été signalées chez des patients non diabétiques. Parmi les symptômes courants d’hyperglycémie (taux élevé de sucre dans le sang), on compte : soif excessive ou émission excessive d’urine. Parmi les symptômes courants d’hypoglycémie (taux faible de sucre dans le sang), on compte : étourdissements, faim excessive, troubles de la coordination, maux de tête, fatigue ou évanouissements. Si vous éprouvez un ou plusieurs de ces symptômes, vous devez appeler votre médecin.

Des problèmes du foie, y compris des cas mortels, ont été signalés chez des patients recevant LEVAQUIN®. Les symptômes d’insuffisance hépatique sont non spécifiques et comprennent nausées, vomissements, douleurs d’estomac, fièvre, faiblesse, douleur ou sensibilité abdominale, perte d’appétit, démangeaisons, fatigue inhabituelle ou inexpliquée, selles décolorées et urines foncées. Dans des cas plus graves, ces symptômes sont suivis de jaunisse (jaunissement de la peau) et/ou d’ictère (jaunissement du blanc des yeux). Si vous éprouvez un ou plusieurs de ces symptômes, appelez votre médecin.

Certaines quinolones ont été associées à un allongement de la pulsation cardiaque observé sur l'électrocardio-gramme et à un rythme cardiaque anormal. De très rares cas de pulsations cardiaques anormales ont été signalés pendant la prise de LEVAQUIN®, mais ces rapports concernaient en général des patients présentant des affections qui les prédisposaient à ces anomalies, ou qui prenaient d'autres médicaments qui augmentent le risque de pulsations cardiaques anormales. Si vous avez des palpitations cardiaques (pulsations rapides) ou des évanouissements, vous devez cesser de prendre LEVAQUIN® et appeler votre médecin.

Des anomalies des yeux et des troubles de la vision ont été rapportés chez des patients traités par des quinolones. Le rapport entre les médicaments et ces manifestations n’a pas été établi.

La survenue de diarrhées, qui disparaissent en fin de traitement, est classique avec les antibiotiques. Une forme plus grave de diarrhées peut survenir pendant ou jusqu’à deux mois après l’utilisation d’antibiotiques. Ce phénomène a été rapporté avec tous les antibiotiques, dont les comprimés LEVAQUIN®. Si vous avez des selles aqueuses et sanguinolentes avec ou sans crampes d’estomac et/ou fièvre, contactez votre médecin dès que possible.

Les fluoroquinolones comme LEVAQUIN® peuvent entraîner une aggravation des symptômes de myasthénie grave, dont la faiblesse musculaire et les problèmes respiratoires. Si vous souffrez ou avez souffert d’une myasthénie grave, ne prenez pas LEVAQUIN®.

Ces manifestations indésirables ne constituent pas tous les effets secondaires qui ont été rapportés avec LEVAQUIN®. Si vous remarquez des effets secondaires non mentionnés dans ce feuillet ou si vous avez des inquiétudes à propos des effets secondaires que vous ressentez, veuillez en informer votre médecin.

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET PROCÉDURES À SUIVRE

Symptômes/effetsParlez-en à votre médecin ou à votre pharmacienArrêtez de prendre le médicament et parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien
Rares
Palpitations cardiaques (pulsations rapides) ou évanouissements✓
Douleur, gonflement ou rupture de tendon✓
Aggravation de la faiblesse musculaire ou des problèmes respiratoires✓

Symptômes de réaction allergique

  • éruption cutanée
  • urticaire
  • démangeaisons
  • difficulté à respirer

    ou à avaler

  • gonflement du

    visage, de la langue ou de la gorge

✓

Symptômes de neuropathie

  • douleur
  • sensation de brûlure
  • fourmillements
  • engourdissements
  • faiblesse
✓
Si vous êtes diabétique et que vous faites une réaction hypoglycémique✓

Symptômes d’hypoglycémie

  • étourdissements
  • faim excessive
  • troubles de la coordination
  • maux de tête
  • fatigue
  • évanouissements
✓

Symptômes d’hyperglycémie

  • soif excessive
  • émission excessive

    d’urine

✓

Symptômes d’insuffisance hépatique

  • jaunissement de la

    peau et/ou du blanc des yeux

  • nausées
  • vomissements
  • perte d’appétit
  • démangeaisons
✓

Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise de LEVAQUIN®, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Conservez les comprimés LEVAQUIN® à température ambiante (15 à 30 °C) dans des contenants bien fermés.

Tenez-les hors de la portée des enfants.

Ne l’utilisez pas après la date de péremption. En général, tous les médicaments périmés doivent être retournés à votre pharmacien.

DÉCLARATION DES EFFETS SECONDAIRES SOUPÇONNÉS

Vous pouvez déclarer les effets indésirables soupçonnés associés à l’utilisation des produits de santé au Programme Canada Vigilance de l’une des 3 façons suivantes :

  • En ligne www.santecanada.gc.ca/medeffet
  • Par téléphone, en composant le numéro sans frais 1-866-234-2345
  • En remplissant un formulaire de déclaration de Canada Vigilance et en le faisant parvenir

    • par télécopieur, au numéro sans frais

1-866-678-6789, ou

  • par la poste à : Programme Canada Vigilance

    Santé Canada

    Indice postal 0701E

    Ottawa (Ontario) K1A 0K9

Les étiquettes préaffranchies, le formulaire de déclaration de Canada Vigilance ainsi que les lignes directrices concernant la déclaration d’effets indésirables sont disponibles sur le site Web de MedEffet® Canada à www.santecanada.gc.ca/medeffet.

REMARQUE : Pour obtenir des renseignements relatifs à la gestion des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

On peut trouver ce document et la monographie complète du produit, rédigée pour les professionnels de la santé, à l’adresse suivante : http://www.janssen.ca ou en communiquant avec le promoteur, Janssen Inc. au :

1-800-567-3331 ou 1-800-387-8781.

Ce dépliant a été préparé par :

Janssen Inc.

Toronto (Ontario) M3C 1L9

Dernière révision : août 2014

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02236841

Date de révision indiquée dans le texte: 2014-08

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Levaquin

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02236841, 02236842, 02246804
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Lévofloxacine
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. J Antiinfectieux généraux à usage systémique
    1. J01 Antibacteriens à usage systémique
      1. J01M Quinolones antibactériennes
        1. J01MA Fluoroquinolones
          1. J01MA12 Lévofloxacine
Entreprise JANSSEN INC
État actuel Annulé après commercialisation
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02236841 250 MG Comprimé Annulé après commercialisation 2014-10-27
02236842 500 MG Comprimé Annulé après commercialisation 2015-04-02
02246804 750 MG Comprimé Annulé après commercialisation 2015-03-27

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.