Medrol : effets secondaires, posologie et usages

À quoi sert MEDROL :

MEDROL est utilisé dans le traitement de multiples affections, dont les réactions allergiques et l’inflammation, chez l’adulte et l’enfant. On peut aussi l’employer pour remplacer les hormones corticostéroïdes si votre organisme n’en produit pas suffisamment à cause d’un problème aux glandes surrénales (maladie appelée « insuffisance surrénalienne »).

Comment fonctionne MEDROL :

MEDROL contient une hormone corticostéroïde qui diminue la réponse immunitaire de l’organisme en réaction à certaines maladies et réduit les symptômes comme l’enflure et la rougeur.

Les ingrédients de MEDROL sont :

Ingrédient médicinal : méthylprednisolone

Ingrédients non médicinaux : stéarate de calcium, amidon de maïs, lactose, huile minérale et saccharose. De plus, les comprimés dosés à 4 mg contiennent de l’acide sorbique.

MEDROL se présente sous la forme pharmaceutique suivante :

Comprimés : 4 mg et 16 mg

N’utilisez pas MEDROL dans les cas suivants :

• vous êtes allergique à la méthylprednisolone ou à n’importe quel autre stéroïde, ou encore à n’importe quel autre ingrédient de MEDROL;
• vous avez une infection fongique (causée par un champignon) ou tout autre type d’infection non traitée;

• vous avez une maladie virale, y compris la vaccine (variole des vaches), la varicelle (« picote »)

  et les infections de l’œil par le virus de l’herpès;

• vous avez récemment reçu un type de vaccin appelé « vivant » ou « vivant atténué ». Ne recevez pas ce type de vaccin pendant le traitement par MEDROL.

Consultez votre professionnel de la santé avant d’utiliser MEDROL, afin d’assurer l’utilisation adéquate du médicament et d’aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état de santé et de vos problèmes de santé, notamment si :

• vous avez une allergie connue ou soupçonnée au lait de vache, à ses composants ou à d’autres produits laitiers;

• vous avez une infection (herpès simplex, varicelle, tuberculose, infection par un parasite

  [nématode]);

• vous avez eu un vaccin récemment ou vous êtes sur le point d’en avoir un; • vous avez récemment eu des problèmes cardiaques (par exemple crise de cœur, insuffisance cardiaque ou maladie cardiaque);
• vous avez des problèmes de saignement ou de coagulation;
• vous avez les os fragiles (ostéoporose);
• vous faites de l’hypertension (haute pression);
• vous faites de la rétention d’eau (œdème);
• vous avez une maladie des reins;
• vous avez du diabète ou un fort taux de sucre dans le sang;
• vous faites des crises convulsives ou avez un autre problème neurologique; • vous avez des problèmes de thyroïde;
• vous avez des douleurs ou des faiblesses musculaires (par exemple, myasthénie grave); • vous avez une tumeur des glandes surrénales (phéochromocytome);
• vous avez une maladie de l’œil, comme le glaucome, les cataractes, une infection par le virus de l’herpès ou tout problème touchant la rétine;
• vous avez une maladie du foie comme la cirrhose;
• vous souffrez de troubles mentaux ou de troubles de l’humeur (comme la dépression); • vous avez des problèmes d’estomac ou d’intestins (comme un ulcère ou une colite ulcéreuse); • vous avez un faible taux de potassium ou de calcium dans le sang;
• votre système immunitaire est affaibli. Informez votre professionnel de la santé si vous croyez avoir une infection, car les corticostéroïdes (comme MEDROL) peuvent vous rendre sujet aux infections ou masquer les signes d’infection;
• vous êtes atteint de la maladie de Cushing (causée par un excès de cortisol, une hormone); • vous avez déjà pris MEDROL;
• vous êtes atteint de sclérose systémique, une maladie causée par une production excessive par l’organisme d’une protéine appelée « collagène ».

Autres mises en garde :

MEDROL peut causer des effets secondaires graves, dont les suivants :

• Sarcome de Kaposi (cancer de la peau) : Des cas de sarcome de Kaposi ont été signalés chez des patients traités par un corticostéroïde tel que MEDROL. Après l’arrêt du traitement par MEDROL, il est possible de constater des signes de disparition de ce cancer; • Phéochromocytome (tumeur des glandes surrénales) : Des cas de tumeur de ce type ont été signalés chez des patients traités par un corticostéroïde tel que MEDROL. Le phéochromocytome peut être mortel;
• Lipomatose épidurale (accumulation de gras sur ou à l’extérieur d’une membrane qui enveloppe la moelle épinière) : L’utilisation prolongée de fortes doses de corticostéroïdes peut causer une lipomatose épidurale.

Système immunitaire :

• Si vous ou votre enfant êtes exposés à la varicelle ou à la rougeole durant le traitement par

  MEDROL, communiquez avec votre professionnel de la santé immédiatement. Des effets secondaires graves, et peut-être mortels, peuvent se produire si vous ou votre enfant n’avez pas déjà eu ces infections ou n’avez pas été immunisés/vaccinés contre ces infections par le passé.

• MEDROL pourrait :

  • masquer les symptômes d’une infection;
  • aggraver les symptômes d’infections existantes;
  • causer de nouvelles infections dues à une diminution de la résistance de l’organisme.

Intervention chirurgicale :

Si vous devez subir une intervention chirurgicale, dentaire ou autre, mentionnez à votre professionnel de la santé (p. ex., à votre médecin, dentiste ou anesthésiste) que vous prenez MEDROL.

Grossesse et allaitement :

• Si vous êtes enceinte, apte à concevoir et/ou allaitez, vous devez discuter de certains risques avec votre professionnel de la santé. MEDROL pourrait :

  • ralentir la croissance du bébé et faire en sorte qu’il ait un faible poids à la naissance; - causer des cataractes chez les bébés. Ce risque est présent chez les mères qui utilisent des corticostéroïdes pendant une grande partie de la grossesse. • Si vous allaitez ou prévoyez allaiter, vous devriez le dire à votre professionnel de la santé, car il est possible que les médicaments à base de corticostéroïdes (comme MEDROL) passent en petite quantité dans le lait maternel.

Fertilité masculine :

Le traitement par MEDROL peut nuire à la fertilité masculine.

Arrêt du traitement :

Consultez votre professionnel de la santé avant d’arrêter de prendre MEDROL.

L’arrêt brusque du traitement par MEDROL pourrait avoir les effets suivants :

• Insuffisance surrénalienne grave : Ce problème survient lorsque le corps ne produit pas assez de cortisol (une hormone). L’insuffisance surrénalienne peut être mortelle. • Syndrome de sevrage : Ce syndrome se manifeste entre autres par les symptômes suivants :

  perte de l’appétit, nausées, vomissements, manque d’énergie, maux de tête, fièvre, douleur aux articulations, peau qui pèle, douleur musculaire, perte de poids et/ou hypotension (baisse de la pression sanguine).

Peau :

Informez votre professionnel de la santé que vous prenez MEDROL, car ce médicament peut modifier les résultats des tests cutanés.

Enfants (moins de 18 ans) :

• La croissance des enfants pourrait être ralentie. Le professionnel de la santé prescrira la dose la plus faible possible pour réduire ce risque au minimum.
• Le professionnel de la santé fera souvent des tests chez les enfants traités par MEDROL pendant une longue période. L’utilisation prolongée de méthylprednisolone peut en effet augmenter le risque d’hypertension intracrânienne (élévation de la pression dans le crâne). • Si de la méthylprednisolone est donnée à un prématuré, il pourrait être nécessaire de surveiller le fonctionnement du cœur du bébé.

Conduite et utilisation de machines :

MEDROL peut causer des étourdissements, des vertiges, des troubles visuels et de la fatigue. Si vous éprouvez ces effets secondaires, abstenez-vous de conduire ou de faire fonctionner des machines.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine parallèle.

Les produits suivants pourraient interagir avec MEDROL :

Médicaments utilisés pour :

• traiter le glaucome et l’épilepsie, comme l’acétazolamide;
• prévenir ou traiter les nausées et les vomissements associés à une chimiothérapie administrée contre le cancer, comme l’aprépitant ou le fosaprépitant;
• traiter le cancer, comme la cyclophosphamide;
• traiter le syndrome de Cushing, le cancer du sein ou le cancer de l’ovaire (inhibiteurs de l’aromatase), comme l’aminoglutéthimide;
• « éclaircir » le sang ou empêcher la coagulation du sang (anticoagulants), comme l’acénocoumarol, le phénindione et la warfarine;
• traiter la myasthénie grave (maladie qui touche les muscles), comme la distigmine et la néostigmine;
• traiter les infections bactériennes ou fongiques (antibiotiques et antifongiques), comme le kétoconazole, l’itraconazole, l’amphotéricine B, l’érythromycine, la clarithromycine, la troléandomycine, la rifampine et la rifabutine;
• traiter l’inflammation, comme l’aspirine et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (aussi appelés « AINS »), comme l’ibuprofène;
• traiter l’épilepsie, comme les barbituriques, la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne et la primidone;
• traiter les brûlures d’estomac et l’indigestion causée par l’hyperacidité, comme la cimétidine; • traiter les problèmes cardiaques ou la pression artérielle élevée, comme la digoxine et le diltiazem;
• éliminer le surplus d’eau (diurétiques);
• l’hormonothérapie substitutive ou la contraception orale à base d’hormones, comme l’éthinylestradiol et la noréthindrone;
• abaisser le taux de cholestérol, comme la cholestyramine;
• traiter l’infection par le VIH, comme l’indinavir ou le ritonavir;
• bloquer la transmission des signaux entre les nerfs et les muscles lors d’interventions chirurgicales (agents de blocage neuromusculaire), comme le pancuronium ou le vécuronium; • aider à prévenir le rejet d’organe, comme la cyclosporine et le tacrolimus; • la vaccination; si vous avez eu un vaccin récemment ou si vous êtes sur le point d’en avoir un, informez-en le professionnel de la santé;
• traiter le diabète;
• traiter la tuberculose, comme l’isoniazide.

Ne mangez pas de pamplemousse et ne buvez pas de jus de pamplemousse pendant votre traitement par MEDROL.

Comment utiliser MEDROL :

• Votre professionnel de la santé déterminera la quantité de MEDROL que vous devez prendre et pendant combien de temps vous devez le prendre. Suivez ses instructions à la lettre. • Avalez le comprimé avec de l’eau.
• Le professionnel de la santé prescrira la dose la plus faible possible pendant la période la plus courte possible.
• Il ne faut pas cesser brusquement de prendre MEDROL. N’arrêtez pas de prendre MEDROL sans en parler d’abord à votre professionnel de la santé.

Dose habituelle :

La dose habituelle varie de 4 à 48 mg par jour.

Votre dose dépendra :

• de la maladie à traiter;
• de la gravité de celle-ci;
• de votre réponse au traitement;
• de votre exposition à un stress physique comme une infection, une opération ou une blessure.

Votre professionnel de la santé pourra vous dire de prendre votre médicament en une seule dose ou en plusieurs doses par jour.

Lorsque vous irez mieux, votre dose de médicament sera réduite graduellement.

Surdose :

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez utilisé trop de MEDROL, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Prenez la dose oubliée aussitôt que vous vous apercevez de l’oubli. Toutefois, s’il est presque temps de prendre la prochaine dose, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l’heure habituelle. Ne prenez pas deux doses pour compenser l’oubli.

Effets secondaires possibles de l’utilisation de MEDROL :

Voici certains des effets secondaires que vous pourriez ressentir lorsque vous utilisez MEDROL. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

MEDROL peut entraîner les effets indésirables suivants :

• rougissement du visage;
• problèmes de peau tels que points rougeâtres contenant du sang qui apparaissent dans la peau, bosses rougeâtres ou sensibles sur la peau, acné, éruption cutanée, rougeur, démangeaisons, peau sèche et squameuse (qui pèle), augmentation de la transpiration, éclaircissement ou assombrissement d’une région de la peau, abcès (poche de pus), perte de cheveux et vergetures;
• anomalies de la croissance des poils;
• problèmes gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhée, altération du goût, douleur abdominale, ballonnements, anomalie de l’appétit et indigestion; • perte de masse musculaire et faiblesse musculaire;
• crampes et spasmes musculaires;
• problèmes du système nerveux (y compris inflammation et atteinte des nerfs) tels que maux de tête, douleur, sensibilité, troubles de la sensibilité et diminution de la force et des réflexes, sensations de chaleur, de froid ou d’engourdissement, sensations cutanées anormales (picotements, chatouillements, fourmillements ou sensation de brûlure), vertiges, étourdissements, tendance à oublier, contractions musculaires, somnolence, bourdonnement ou tintement d’oreilles et tremblements;
• comportement anormal tel qu’anxiété, nervosité, confusion, euphorie (bien-être, exultation, bonheur, excitation et joie intenses), modifications de la personnalité, irritabilité, sautes d’humeur/instabilité émotionnelle, humeur exaltée (manie), dépendance aux drogues et difficulté à dormir;
• menstruations irrégulières;
• perte de mémoire;
• arrêt de la croissance chez l’enfant.

Comme MEDROL peut fausser les résultats des analyses sanguines, votre professionnel de la santé déterminera quand se feront les prises de sang et en interprètera les résultats.

Effets secondaires graves et mesures à prendre à leur égard

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

• Conservez le produit à une température entre 15 °C et 30 °C.
• Ne prenez pas MEDROL après la date de péremption qui apparaît sur l’emballage. • Gardez hors de la portée et de la vue des enfants

Pour en savoir plus sur MEDROL :

• Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
• Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (Base de données sur les produits pharmaceutiques : Accéder à la base de données), le site Web du fabricant (https://www.pfizer.ca) ou peut être obtenu en téléphonant au 1-800-463-6001.

Le présent feuillet a été rédigé par Pfizer Canada SRI

Date d’approbation : 2025-06-13