Mya : monographie de produit

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Table des matières

Certaines sections ou sous-sections qui ne s’appliquaient pas au moment de la plus récente monographie de produit autorisée ne sont pas indiquées.

Modifications importantes apportées récemment à la monographie .................................................. 2

Table des matières ........................................................................................................................... 2

Partie 1 : Renseignements destinés aux professionnels de la santé ................................................... 5

1. 1.

   Indications ................................................................................................................................. 5

   1.1. Pédiatrie ...................................................................................................................................... 5

   1.2. Gériatrie ...................................................................................................................................... 5

2. 2. Contre-indications ..................................................................................................................... 5
3. 3. Encadré sur les mises en garde et précautions importantes ........................................................ 6
4. 4.

   Posologie et administration ........................................................................................................ 6

   4.2. Posologie recommandée et ajustement posologique ................................................................ 6

   4.4. Administration ........................................................................................................................... 6

   4.5. Dose oubliée ............................................................................................................................... 8

5. 5. Surdose ...................................................................................................................................... 9
6. 6. Formes pharmaceutiques, teneurs, composition et conditionnement ...................................... 10
7. 7.

   Mises en garde et précautions .................................................................................................. 10

   Généralités ........................................................................................................................................ 11

   Cancérogenèse et génotoxicité ......................................................................................................... 12

   Appareil cardiovasculaire .................................................................................................................. 12

   Conduite et utilisation de machines .................................................................................................. 13

   Système endocrinien et métabolisme ............................................................................................... 13

   Appareil digestif ................................................................................................................................ 13

   Appareil génito-urinaire .................................................................................................................... 14

   Système sanguin et lymphatique ...................................................................................................... 14

   Fonctions hépatique, biliaire et pancréatique ................................................................................... 16

   Système immunitaire ........................................................................................................................ 17

   Surveillance et examens de laboratoire ............................................................................................ 17

   Système nerveux ............................................................................................................................... 17 Fonction visuelle ................................................................................................................................ 18

   Considérations périopératoires ......................................................................................................... 18

   Fonctions mentale et psychique ....................................................................................................... 18

   Fonction rénale ................................................................................................................................. 18

   Santé reproductive ........................................................................................................................... 18

   Appareil cutané ................................................................................................................................. 19

7.1. Populations particulières ....................................................................................................... 19

7.1.1. Grossesse ............................................................................................................................. 19

7.1.2. Allaitement .......................................................................................................................... 19

7.1.3. Enfants et adolescents ......................................................................................................... 20

7.1.4. Personnes âgées .................................................................................................................. 20

1. 8.

   Effets indésirables .................................................................................................................. 20

   8.1. Aperçu des effets indésirables ............................................................................................... 20

   8.2. Effets indésirables observés au cours des études cliniques ................................................... 22

   8.3. Effets indésirables peu fréquents observés au cours des études cliniques ........................... 23

   8.5. Effets indésirables observés après la commercialisation ....................................................... 24

2. 9.

   Interactions médicamenteuses .............................................................................................. 25

   9.2. Aperçu des interactions médicamenteuses ........................................................................... 25

   9.3. Interactions médicament-comportement.............................................................................. 25

   9.4. Interactions médicament-médicament .................................................................................. 25

   9.5. Interactions médicament-aliment .......................................................................................... 32

   9.6. Interactions médicament-plante médicinale ......................................................................... 32

   9.7. Interactions médicament-examens de laboratoire ................................................................ 32

3. 10.

   Pharmacologie Clinique ......................................................................................................... 33

   10.1. Mode d’action ....................................................................................................................... 33

   10.2. Pharmacodynamie ................................................................................................................ 33

   10.3. Pharmacocinétique ............................................................................................................... 34

4. 11. Conservation, stabilité et mise au rebut ................................................................................. 37

Partie 2 : Renseignements scientifiques ........................................................................................... 38

1. 13. Renseignements pharmaceutiques ......................................................................................... 38
2. 14.

   Études cliniques ..................................................................................................................... 39

   14.1. Études cliniques par indication .............................................................................................. 39

   14.2. Études de biodisponibilité comparative ............................................................................... 50

3. 16. Toxicologie non clinique ......................................................................................................... 51
4. 17. Monographies de référence ................................................................................................... 55

Renseignements destinés aux patients ............................................................................................ 56

Partie 1 : Renseignements destinés aux professionnels de la santé

1. Indications

MYA (comprimé de drospirénone et d’éthinylestradiol) est indiqué pour :

• la contraception
• le traitement de l’acné vulgaire modérée chez les femmes de 14 ans et plus chez qui il n’y a pas de contre-indications connues à la contraception orale, qui désirent utiliser une méthode de contraception et qui ont eu leurs premières règles

1.1. Pédiatrie

Enfants et adolescents (< 14 ans) : l’innocuité et l’efficacité de MYA n’ont pas été établies chez les personnes de moins de 14 ans. MYA n’est pas indiqué avant l’apparition des premières règles (voir 7.1.3 Enfants et adolescents).

1.2. Gériatrie

Personnes âgées : MYA n’est pas indiqué chez les femmes ménopausées. Santé Canada ne dispose d’aucune donnée et n’a donc pas autorisé d’indication pour cette population.

2. Contre-indications

MYA ne doit pas être utilisé chez les femmes :

• qui présentent ou ont déjà présenté une thrombophlébite ou des troubles thromboemboliques
• qui présentent ou ont déjà présenté des troubles vasculaires cérébraux
• qui présentent ou ont déjà présenté un infarctus du myocarde ou une coronaropathie
• qui présentent une cardiopathie valvulaire accompagnée de complications
• qui présentent ou ont déjà présenté un prodrome de thrombose (p. ex. accident ischémique transitoire, angine de poitrine)

• qui présentent un ou des facteurs de risque graves ou de multiples facteurs de risque de thrombose artérielle ou veineuse :

  • hypertension artérielle grave (tension artérielle systématiquement ≥ 160/100 mmHg)

  • prédisposition héréditaire ou acquise à la thrombose veineuse ou artérielle, telle que mutation

    Leiden du facteur V et résistance à la protéine C activée, déficit en antithrombine III, déficit en protéine C, déficit en protéine S, hyperhomocystéinémie et anticorps antiphospholipides (anticorps anticardiolipine, anticoagulant lupique)

    • dyslipoprotéinémie grave
    • tabagisme chez une femme de plus de 35 ans
    • diabète avec atteinte vasculaire
    • chirurgie lourde associée à un risque élevé de thromboembolie postopératoire
    • immobilisation prolongée
• qui prennent en concomitance une association de médicaments contre le virus de l’hépatite C, soit l’ombitasvir, le paritaprévir et le ritonavir, avec ou sans dasabuvir (voir 7 Fonctions hépatique, biliaire et pancréatique)
• qui présentent une hépatopathie évolutive ou qui présentent ou ont déjà présenté une tumeur hépatique bénigne ou maligne
• qui présentent un cancer du sein ou chez qui un cancer du sein est soupçonné
• qui présentent un cancer de l’endomètre ou chez qui une autre néoplasie œstrogénodépendante est présente ou soupçonnée
• qui présentent un saignement vaginal anormal de cause inconnue
• qui présentent un ictère d’origine stéroïdienne ou un ictère cholostatique ou qui ont déjà présenté un ictère gravidique
• qui présentent une lésion oculaire quelconque causée par une maladie vasculaire ophtalmique, telle que perte partielle ou totale de la vue ou anomalie des champs visuels
• qui sont enceintes ou qu’on soupçonne d’être enceintes
• qui présentent ou ont déjà présenté des migraines avec aura focale
• qui présentent ou ont déjà présenté une pancréatite associée à une hypertriglycéridémie grave
• qui présentent une insuffisance rénale
• qui présentent un dysfonctionnement hépatique
• qui présentent une insuffisance surrénale
• qui présentent une hypersensibilité au médicament ou à l’un des ingrédients du médicament ou des composants du contenant; une liste complète figure à la rubrique 6 Formes pharmaceutiques, teneurs, composition et conditionnement.

3. Encadré sur les mises en garde et précautions importantes

• La cigarette augmente le risque d’effets indésirables graves sur le cœur et les vaisseaux sanguins. Ce risque augmente avec l’âge, surtout chez les femmes de plus de 35 ans, et avec le nombre de cigarettes fumées. C’est pourquoi les fumeuses de plus de 35 ans ne doivent pas utiliser de contraceptifs oraux combinés, y compris MYA. Il faut conseiller aux femmes de ne pas fumer (voir 7 Appareil cardiovasculaire).
• Les contraceptifs hormonaux NE CONFÈRENT AUCUNE PROTECTION contre les infections transmissibles sexuellement (ITS), y compris le VIH/sida. Pour la protection contre les ITS, on recommande l’utilisation de condoms en latex ou en polyuréthanne EN PLUS du contraceptif hormonal.

4. Posologie et administration

4.2. Posologie recommandée et ajustement posologique

Prendre un comprimé par voie orale à la même heure chaque jour. Le taux d’échec peut augmenter si des comprimés sont oubliés ou pris incorrectement.

Il est recommandé de prendre les comprimés MYA environ à la même heure chaque jour, sans égard aux repas et tel qu’indiqué sur l’emballage.

4.4. Administration

Acné

Le moment pour entreprendre un traitement de l’acné par MYA est le même que pour entreprendre un traitement contraceptif (voir ci-dessous).

Contraception

Les comprimés doivent être pris dans l’ordre indiqué sur l’emballage, à peu près à la même heure chaque jour. La patiente peut commencer à prendre MYA (drospirénone et éthinylestradiol) le jour 1 du cycle menstruel (soit le premier jour de l’écoulement menstruel) ou le premier dimanche après le début des règles. Si les règles commencent un dimanche, la patiente doit prendre le premier comprimé le jour même. Quand une patiente commence à prendre MYA, si elle prend le premier comprimé après le jour 1, il est préférable qu’elle utilise une méthode de contraception supplémentaire (méthode de barrière) pendant les sept premiers jours de la prise du contraceptif oral.

La patiente prend un comprimé rose contenant des hormones par jour pendant 24 jours, puis un comprimé blanc ne contenant pas d’hormones par jour pendant les quatre jours suivants. Un saignement de retrait survient habituellement deux ou trois jours après la prise du dernier comprimé rose contenant des hormones (soit pendant la prise des comprimés blancs ne contenant pas d’hormones).

Par la suite, la patiente entame chaque nouvelle plaquette MYA le même jour de la semaine que la première plaquette. La patiente entame la plaquette suivante le lendemain de la prise du dernier comprimé de la plaquette précédente, que le saignement de retrait ait cessé ou non.

Remarques particulières concernant l’administration

Passage d’un autre contraceptif hormonal combiné (contraceptif oral combiné [COC], anneau vaginal ou timbre transdermique)

La patiente doit commencer à prendre MYA le jour où elle entamerait normalement la plaquette suivante du COC. Si la patiente utilisait jusque-là un anneau vaginal ou un timbre transdermique, elle doit commencer à prendre MYA de préférence le jour où elle le retire, mais pas plus tard que le moment auquel elle aurait dû insérer un autre anneau ou appliquer un autre timbre.

Passage d’une méthode uniquement progestative (pilule minidosée, injection) ou d’un système intra- utérin (SIU) libérant un progestatif

La patiente peut passer de la pilule minidosée à MYA n’importe quel jour du cycle. Les patientes qui reçoivent des injections de progestatifs doivent commencer à prendre MYA le jour prévu de l’injection suivante. Les porteuses d’un SIU doivent commencer à prendre MYA le jour où le SIU est retiré. Dans tous les cas, on doit aviser la patiente d’utiliser une méthode de contraception supplémentaire (méthode de barrière) pendant les sept premiers jours de la prise de MYA.

Après un avortement au premier trimestre

La patiente peut commencer à prendre MYA sur-le-champ. Elle n’a ainsi pas besoin d’utiliser une méthode de contraception supplémentaire.

Après un accouchement ou un avortement au second trimestre

Après avoir consulté son médecin, la patiente doit commencer à prendre MYA du 21^e au 28^e jour après avoir accouché ou après un avortement survenu au second trimestre. Si elle commence plus tard, elle doit employer une méthode de contraception supplémentaire (méthode de barrière) pendant les sept premiers jours d’utilisation de MYA. Toutefois, si elle a déjà eu des relations sexuelles, il faut confirmer qu’elle n’est pas enceinte avant de lui prescrire MYA ou lui dire d’attendre d’avoir ses prochaines règles pour commencer à prendre MYA. Lorsqu’on prescrit les comprimés dans le postpartum, il faut tenir compte du risque accru de maladie thromboembolique associé au postpartum (voir 7.1.2 Allaitement).

Saignements de retrait/saignements intermenstruels

Un saignement de retrait survient en général dans les trois jours suivant la prise du dernier comprimé rose contenant des hormones. En cas de microrragies ou de saignements intermenstruels pendant la prise de MYA, la patiente doit continuer de prendre MYA conformément aux directives et au schéma décrit ci-dessus. Il faut lui expliquer que de tels saignements sont généralement passagers et sans conséquence et lui recommander de voir son médecin s’ils persistent.

Bien qu’une patiente qui respecte les directives d’utilisation de MYA soit peu susceptible de concevoir, en l’absence de saignement de retrait, il faut envisager la possibilité d’une grossesse. En cas de non-respect du schéma posologique (oubli d’un comprimé ou plus contenant des hormones ou retard dans le début de la prise des comprimés), la possibilité d’une grossesse doit être envisagée dès la première fois que la patiente saute ses règles, et un test de grossesse doit être effectué avant que la patiente recommence à prendre le médicament. Si une patiente qui a observé le schéma posologique saute deux cycles menstruels de suite, il faut écarter la possibilité d’une grossesse avant que la patiente recommence à prendre le contraceptif.

En cas de vomissements

Si des vomissements surviennent de trois à quatre heures après la prise du comprimé, il se peut que le médicament ne soit pas complètement absorbé. Le cas échéant, la patiente doit suivre les conseils sur l’oubli de comprimés.

4.5. Dose oubliée

Il faut dire à la patiente de se servir du tableau ci-dessous si elle oublie un comprimé ou plus. Les directives sont données en fonction du nombre de comprimés oubliés et du moment du début de la prise des comprimés. Le risque de grossesse augmente avec chaque comprimé rose contenant des hormones oublié.

Tableau 1 – Oubli de comprimés rose contenant des hormones

Si la patiente oublie de prendre certains des comprimés blancs ne contenant pas d’hormones pendant la quatrième semaine, elle doit jeter le ou les comprimés oubliés en prenant les précautions voulues. Elle doit ensuite continuer à prendre un comprimé par jour jusqu’à ce que la plaquette soit vide. Elle n’a pas besoin d’utiliser une méthode de contraception supplémentaire.

5. Surdose

Aucun cas de surdosage par drospirénone et éthinylestradiol en comprimés n’a été signalé. Le surdosage peut causer des nausées et des vomissements et, chez les femmes, un saignement de retrait. Il peut même y avoir un saignement de retrait chez les jeunes filles qui n’ont pas eu leurs premières règles si elles prennent accidentellement le produit médicinal. Il n’existe pas d’antidote et le traitement doit être symptomatique et fondé sur les connaissances de l’action pharmacologique des composants du médicament. La drospirénone est un analogue de la spironolactone qui a des propriétés antiminéralocorticoïdes. En cas de surdosage, il faut surveiller les taux sériques de potassium et de sodium et rechercher les signes d’acidose métabolique. Il faut effectuer des tests hépatiques, surtout le dosage des transaminases, de deux à trois semaines après le surdosage.

Pour obtenir l’information la plus récente pour traiter une surdose présumée, communiquez avec le centre antipoison de votre région ou avec le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669).

1. 6.

   Formes pharmaceutiques, teneurs, composition et conditionnement

   Tableau 2 – Formes posologiques, teneurs et composition

Les comprimés de MYA (drospirénone et éthinylestradiol) sont offerts selon un schéma thérapeutique de 28 jours.

Une plaquette alvéolée contient 24 comprimés pelliculés ronds roses contenant des hormones, portant l’inscription « MY » d’un côté et « 15 » de l’autre, et 4 comprimés pelliculés ronds blancs ne contenant pas d’hormones.

Un comprimé pelliculé rose contient 3 mg de drospirénone et 0,02 mg d’éthinylestradiol.

Les comprimés blancs ne contiennent pas d’hormones.

7. Mises en garde et précautions

Voir 3 Encadré sur les mises en garde et précautions importantes

Généralités

Interrompre la prise du médicament sur-le-champ si un des troubles ci-dessous survient.

A. Troubles thromboemboliques ou cardiovasculaires tels que thrombophlébite, embolie pulmonaire, troubles vasculaires cérébraux, ischémie myocardique, thrombose mésentérique et thrombose rétinienne.

B. États qui prédisposent à la stase veineuse et à la thrombose vasculaire (p. ex. immobilisation après un accident ou alitement au cours d’une maladie de longue durée). Une méthode de contraception non hormonale doit être utilisée jusqu’à la reprise des activités normales. Pour savoir quoi faire quand une femme qui prend un contraceptif oral doit subir une intervention chirurgicale, voir 7 Considérations périopératoires.

C. Anomalies de la vue – perte partielle ou totale

D. Œdème papillaire ou lésions vasculaires ophtalmiques

E. Maux de tête intenses d’origine inconnue ou aggravation des migraines

F. Augmentation du nombre de crises d’épilepsie

Les renseignements qui suivent proviennent d’études sur les contraceptifs oraux combinés (COC).

La prise d’un contraceptif hormonal combiné est associée à une hausse du risque de plusieurs troubles graves, dont l’infarctus du myocarde, la thromboembolie, l’accident vasculaire cérébral (AVC), la néoplasie hépatique et la maladie de la vésicule biliaire; le risque de maladies graves et de décès est toutefois faible chez les femmes en bonne santé qui ne présentent pas de facteurs de risque sous-jacents. Le risque de maladies et de décès augmente considérablement en présence d’autres facteurs de risque comme l’hypertension, l’hyperlipidémie, l’obésité et le diabète. Les autres troubles médicaux qui ont été associés à des effets indésirables sur la circulation sont le lupus érythémateux disséminé, le syndrome hémolytique et urémique, les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse), la drépanocytose, la valvulopathie et la fibrillation auriculaire.

On a signalé que les troubles suivants pouvaient survenir ou s’aggraver tant pendant la grossesse que pendant la prise d’un COC, bien qu’un lien direct avec les COC ne soit pas bien établi : porphyrie, lupus érythémateux disséminé, syndrome hémolytique et urémique, chorée de Sydenham, herpes gestationis et baisse de l’acuité auditive liée à l’otospongiose.

Les renseignements ci-dessous proviennent principalement d’études menées chez des femmes qui prenaient des COC contenant davantage d’œstrogènes et de progestatifs que ceux qui sont couramment utilisés de nos jours. L’effet de la prise prolongée de contraceptifs hormonaux combinés contenant moins d’œstrogènes et de progestatifs reste à déterminer.

MYA contient 3 mg de drospirénone (DRSP), progestatif qui a une activité anti-minéralocorticoïde équivalente à celle de 25 mg de spironolactone, ce qui peut, entre autres, causer une hyperkaliémie chez les patientes à haut risque. MYA ne doit pas être prescrit en présence de troubles qui prédisposent à l’hyperkaliémie (c.-à-d. insuffisance rénale, dysfonctionnement hépatique et insuffisance surrénale). Chez les femmes atteintes d’une maladie chronique qui prennent chaque jour un médicament qui peut élever le taux de potassium sérique, il faut mesurer le taux de potassium sérique au cours du premier cycle du traitement. Les médicaments qui peuvent élever le taux de potassium sérique sont les inhibiteurs de l’ECA, les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, les diurétiques d’épargne potassique, l’héparine, les inhibiteurs de l’aldostérone et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Cancérogenèse et génotoxicité

Les tumeurs malignes peuvent menacer le pronostic vital et être mortelles.

Cancer du sein

Le cancer du sein est très légèrement plus souvent diagnostiqué chez les utilisatrices de contraceptifs oraux combinés. Comme le cancer du sein est rare chez les femmes de moins de 40 ans, le nombre excédentaire de cas est faible par rapport au risque global de cancer du sein. Le rapport de causalité avec la prise d’un COC est inconnu.

Le vieillissement et les antécédents familiaux marqués sont les principaux facteurs de risque de cancer du sein. Les autres facteurs de risque établis comprennent l’obésité, la nulliparité et une première grossesse à terme tardive. Les femmes qui pourraient être plus exposées au cancer du sein avant la ménopause sont celles qui prennent un contraceptif oral depuis longtemps (plus de huit ans) ou qui ont commencé jeunes à prendre un contraceptif oral. Chez un petit nombre de femmes, la prise d’un contraceptif oral peut accélérer la progression d’un cancer du sein existant mais non diagnostiqué. Comme la hausse possible du risque lié à la prise de contraceptifs oraux est faible, il n’y a pas lieu pour le moment de modifier les habitudes de prescription.

Il faut apprendre aux femmes qui prennent un contraceptif oral comment pratiquer l’auto-examen des seins et leur dire de prévenir leur médecin si elles décèlent une masse. Un examen clinique annuel des seins est également recommandé, car la prise de médicaments contenant des œstrogènes peut accélérer la progression du cancer du sein.

Cancer du col de l’utérus

Le plus important facteur de risque de cancer du col de l’utérus est l’infection persistante à papillomavirus (HPV). Selon certaines études épidémiologiques, la prise prolongée d’un COC pourrait augmenter encore davantage ce risque, mais la mesure dans laquelle cette constatation est attribuable à des facteurs de confusion, par exemple le dépistage du cancer du col de l’utérus et des comportements sexuels comme l’utilisation de méthodes de contraception dites de barrière, demeure controversée.

Carcinome hépatocellulaire

Le carcinome hépatocellulaire peut être associé aux contraceptifs oraux, le risque semblant augmenter avec la durée de leur l’utilisation. Toutefois, le risque attribuable (soit l’incidence excédentaire) de cancer du foie chez les utilisatrices de contraceptifs oraux est très faible. En cas d’intense douleur abdominale haute, d’augmentation du volume du foie ou de signe d’hémorragie intra-abdominale chez une femme qui prend un COC, il faut envisager la possibilité d’une tumeur hépatique.

Les données obtenues chez l’animal figurent à la rubrique 16 Toxicologie non clinique.

Appareil cardiovasculaire

Facteurs qui prédisposent à la coronaropathie

La cigarette augmente le risque d’effets secondaires cardiovasculaires graves et la mortalité. Le risque augmente encore davantage avec la prise de contraceptifs oraux et le nombre de cigarettes fumées, surtout chez les femmes de plus de 35 ans. Des données convaincantes montrent que les fumeuses de plus de 35 ans ne devraient pas prendre de contraceptifs oraux. C’est pourquoi les fumeuses de plus de 35 ans ne doivent pas utiliser de contraceptifs oraux combinés, y compris MYA

Les autres facteurs qui exposent d’une manière indépendante les femmes à un risque élevé de maladie cardiovasculaire sont le diabète, l’hypertension et l’anomalie du bilan lipidique, ainsi que les antécédents familiaux de ces troubles. On ignore si la prise de contraceptifs oraux accroît ce risque.

Chez les non-fumeuses de tout âge qui sont peu exposées à la maladie cardiovasculaire, les bienfaits des contraceptifs oraux l’emportent sur les risques cardiovasculaires associés aux préparations à faible teneur hormonale. Par conséquent, les contraceptifs oraux peuvent être prescrits à ces femmes jusqu’à la ménopause.

Hypertension

Les patientes qui présentent une hypertension artérielle essentielle dont la tension artérielle est bien maîtrisée peuvent prendre un contraceptif hormonal, mais seulement sous surveillance étroite. Si une élévation marquée de la tension artérielle survient à un moment quelconque chez une patiente normotendue ou hypertendue, celle-ci doit cesser de prendre le médicament sur-le-champ. On a signalé une augmentation de la tension artérielle chez des femmes prenant un COC, surtout chez des femmes d’un certain âge ou qui prenaient depuis longtemps un COC.

Conduite et utilisation de machines

Les effets de drosperidone et éthinylestradiol en comprimés sur la capacité de conduire un véhicule ou d’utiliser une machine n’ont pas été étudiés.

Système endocrinien et métabolisme

Diabète

Les contraceptifs oraux à faible teneur hormonale actuels ont peu d’effet sur le métabolisme du glucose. On doit suivre de près les patientes diabétiques ou ayant des antécédents familiaux de diabète afin de déceler toute détérioration du métabolisme glucidique. Un contraceptif oral peut être prescrit aux patientes prédisposées au diabète, pourvu qu’elles puissent être suivies de près. Les jeunes patientes dont le diabète est récent, bien équilibré et non associé à une hypertension ou à d’autres signes de maladie vasculaire, comme des altérations du fond d’œil, doivent être examinées plus souvent si elles prennent un contraceptif oral.

Effets sur les lipides et autres effets métaboliques

Chez une petite proportion des femmes, les contraceptifs oraux ont des effets indésirables sur les taux de lipides. Les femmes qui présentent une dyslipidémie non maîtrisée doivent utiliser une méthode de contraception différente (voir aussi 2 Contre-indications). La hausse des taux plasmatiques de triglycérides peut entraîner une pancréatite et d’autres complications.

Appareil digestif

Selon les études épidémiologiques publiées, il se peut qu’il y ait un lien entre la prise d’un COC et la survenue de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse, bien que ce lien ne soit pas bien établi.

Appareil génito-urinaire

Saignements vaginaux

En cas de saignements vaginaux irréguliers persistants, il faut faire une évaluation afin d’exclure la possibilité d’affection sous-jacente.

Fibromes

Les patientes qui présentent des fibromes (léiomyomes) doivent être surveillées de près. En cas d’augmentation soudaine du volume d’un fibrome, de douleur ou de sensibilité à la pression, il faut abandonner la contraception orale.

Système sanguin et lymphatique

Des études épidémiologiques suggèrent qu’il y a un lien entre la prise d’un COC et l’augmentation du risque de maladies thrombotiques ou thromboemboliques veineuses ou artérielles, telles qu’infarctus du myocarde, thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire, ainsi que d’accidents vasculaires cérébraux. Ces événements surviennent rarement.

La prise de tout COC accroît le risque de thromboembolie veineuse (TEV). La hausse du risque de TEV est maximale pendant la première année où une femme prend un COC ou recommence à prendre le même ou un autre COC (après avoir cessé pendant au moins quatre semaines). Les données d’une importante étude de cohortes prospective à trois volets laissent entendre que la hausse du risque est surtout présente au cours des trois premiers mois. La TEV menace le pronostic vital et est mortelle dans 1 à 2 % des cas.

Une importante étude de cohortes prospective à trois volets a montré qu’il y avait environ huit à dix cas de TEV pour 10 000 années-femmes chez les utilisatrices de contraceptifs oraux à faible teneur en œstrogène (< 50 mcg d’éthinylestradiol). Selon les plus récentes données, il y aurait environ 4,4 cas de TEV pour 10 000 années-femmes chez les femmes qui ne prennent pas de COC et ne sont pas enceintes, et de 20 à 30 cas pour 10 000 années-femmes chez les femmes enceintes ou en postpartum.

Le risque global de TEV chez les utilisatrices de contraceptifs oraux à faible teneur en œstrogène (< 50 mcg d’éthinylestradiol) est de deux à trois fois plus élevé que chez les femmes qui ne prennent pas de COC et ne sont pas enceintes, et demeure inférieur au risque associé à la grossesse et à l’accouchement.

Plusieurs études épidémiologiques ont été menées pour comparer les COC contenant de la drospirénone aux autres COC pour ce qui est du risque de TEV. Deux études de cohortes prospectives ont révélé que le risque de TEV associé aux COC contenant de la drospirénone était comparable à celui associé aux autres COC, y compris les COC contenant du lévonorgestrel. Une étude cas-témoin et trois études de cohortes rétrospectives ont donné à penser que le risque de TEV associé aux COC contenant de la drospirénone était supérieur à celui associé aux COC contenant du lévonorgestrel. Selon deux autres études cas-témoins emboîtés, le risque de TEV idiopathique est deux et trois fois plus grand chez les utilisatrices de COC contenant de la drospirénone que chez les utilisatrices de COC contenant du lévonorgestrel. Ces études rétrospectives ont donné à penser que le risque de TEV chez les utilisatrices de COC contenant de la drospirénone pourrait être de 1,5 à 3 fois plus élevé. Les problèmes méthodologiques inhérents aux études épidémiologiques rendent l’interprétation de leurs résultats complexe. Toutefois, les prescripteurs doivent peser les bienfaits et les risques chez une patiente donnée à la lumière des études épidémiologiques rétrospectives actuelles donnant à penser que le risque de TEV est plus grand avec les COC contenant de la drospirénone qu’avec les COC contenant du lévonorgestrel.

Une TEV se manifestant par une thrombose veineuse profonde (TVP) et/ou une embolie pulmonaire (EP) peut survenir pendant la prise de tout COC.

Dans de très rares cas, une thrombose a été signalée dans d’autres vaisseaux sanguins (p. ex. dans les veines et artères hépatiques, mésentériques, rénales, cérébrales ou rétiniennes) chez des utilisatrices de COC.

Les symptômes de TVP sont notamment la tuméfaction unilatérale de la jambe ou le long d’une veine de la jambe, la douleur ou la sensibilité de la jambe parfois ressentie seulement en station debout ou pendant la marche, augmentation de la sensation de chaleur dans la jambe touchée et rougeur ou la décoloration de la peau de la jambe.

Les symptômes d’EP sont notamment l’apparition soudaine et inexpliquée d’un essoufflement ou d’une respiration rapide, une toux soudaine avec expectoration possible de sang, une douleur thoracique vive pouvant être aggravée par l’inspiration profonde, un sentiment d’anxiété, des étourdissements ou des vertiges aigus et des battements de cœur rapides ou irréguliers. Certains de ces symptômes (p. ex. essoufflement et toux) sont aspécifiques et pourraient être pris à tort pour des troubles plus courants ou moins graves (p. ex. infections des voies respiratoires).

L’incidence de la thromboembolie artérielle (TEA) chez les utilisatrices de contraceptifs oraux à faible teneur en œstrogène (< 50 mcg d’éthinylestradiol) est d’environ un à trois cas pour 10 000 années-femmes. Les événements thromboemboliques artériels sont notamment l’accident vasculaire cérébral, l’occlusion vasculaire et l’infarctus du myocarde. Les symptômes d’accident vasculaire cérébral sont notamment un engourdissement soudain ou une faiblesse soudaine du visage, d’un bras ou d’une jambe, surtout du même côté du corps; une confusion soudaine ou un trouble soudain de l’élocution ou de la compréhension; un trouble de la vue uni- ou bilatéral soudain; un trouble soudain de la démarche, des étourdissements soudains ou perte soudaine de l’équilibre ou de la coordination; des maux de tête soudains, graves ou prolongés sans cause connue et perte de conscience ou évanouissement avec ou sans crise d’épilepsie. Les autres signes d’occlusion vasculaire sont notamment douleur, enflure ou léger bleuissement des extrémités soudains et abdomen aigu.

Les symptômes d’infarctus du myocarde sont notamment la douleur, la gêne, la pression, la lourdeur, la sensation de constriction ou de plénitude du thorax, du bras ou sous le corps du sternum; douleur irradiant au dos, à la mâchoire, à la gorge, au bras ou à l’estomac; une sensation de plénitude, d’indigestion ou d’étouffement; une transpiration, nausées, vomissements ou étourdissements, une faiblesse, l’anxiété ou un essoufflement extrême et des battements de cœur rapides ou irréguliers.

Les événements thromboemboliques artériels menacent le pronostic vital et peuvent être mortels.

Autres facteurs de risque de thromboembolie veineuse (TEV) ou artérielle (TEA) ou d’accident vasculaire cérébral

Les autres facteurs de risque généraux de TEV ou de TEA comprennent les suivants, sans toutefois s’y limiter : vieillissement, obésité grave (indice de masse corporelle > 30 kg/m²), antécédents personnels ou familiaux (si un membre de sa famille a présenté une TEV ou une TEA relativement tôt dans sa vie, la patiente pourrait y être génétiquement prédisposée) et lupus érythémateux disséminé. Si on croit qu’une femme présente une prédisposition héréditaire ou acquise à la TEV ou à la TEA, il faut l’adresser à un spécialiste avant de lui prescrire un COC. Le risque de TEV et de TEA peut être temporairement accru par une immobilisation prolongée, une chirurgie lourde ou un traumatisme. Dans ces situations, on recommande d’interrompre la prise du COC (en cas de chirurgie non urgente, au moins quatre semaines d’avance) et de ne la reprendre que deux semaines après que la femme ait retrouvé sa mobilité totale. Par ailleurs, les patientes qui présentent des varices ou qui ont une jambe dans le plâtre doivent être surveillées de près. Les autres facteurs de risque sont notamment le tabagisme (le risque est d’autant plus grand lorsque la femme qui fume vieillit, surtout après 35 ans), la dyslipoprotéinémie, l’hypertension, la migraine, la valvulopathie et la fibrillation auriculaire.

Les facteurs biochimiques qui peuvent évoquer une prédisposition héréditaire ou acquise à la thrombose veineuse ou artérielle sont notamment la résistance à la protéine C activée, l’hyperhomocystéinémie, le déficit en antithrombine III, le déficit en protéine C, le déficit en protéine S et les anticorps antiphospholipides (anticorps anticardiolipine, anticoagulant lupique).

Lorsqu’il évalue les risques et les bienfaits, le médecin doit tenir compte du fait que le traitement convenable d’un trouble peut réduire le risque connexe de thrombose. Il doit également noter que le risque associé à la grossesse est supérieur à celui associé aux COC à faible teneur en œstrogène (< 0,05 mg d’éthinylestradiol).

Fonctions hépatique, biliaire et pancréatique

Dans certains cas d’élévation des enzymes hépatiques signalés au cours des études cliniques sur drosperidone et éthinylestradiol en comprimés, une contribution possible de drosperidone et d’éthinylestradiol en comprimés ne pouvait être exclue. MYA est contre-indiqué en présence d’hépatopathie évolutive (voir 2 Contre-indications et 9.7 Interactions médicament-examens de laboratoire).

En cas de perturbations aiguës ou chroniques de la fonction hépatique, la patiente peut devoir cesser de prendre le COC jusqu’à la normalisation des marqueurs de la fonction hépatique.

Ictère

Chez les femmes qui ont des antécédents d’ictère, les contraceptifs oraux doivent être prescrits avec grande prudence et sous surveillance étroite. Une cholostase liée à la prise de contraceptifs oraux a été décrite chez des femmes qui avaient déjà présenté une cholostase de la grossesse. La prise d’un contraceptif hormonal peut entraîner une cholostase chez les femmes qui ont des antécédents de cholostase.

En cas de prurit généralisé grave ou d’ictère, la femme doit cesser de prendre le médicament jusqu’à ce que le problème ait disparu.

Si l’ictère est de type cholostatique, la femme ne doit pas reprendre la contraception orale. Chez les femmes qui prennent un contraceptif hormonal, des modifications de la composition de la bile peuvent survenir et une augmentation de l’incidence des calculs biliaires a été signalée.

Maladie de la vésicule biliaire

Au cours de la première année d’utilisation d’un contraceptif oral, il y a un plus grand risque de maladie de la vésicule biliaire exigeant une chirurgie. Le risque peut doubler après quatre à cinq années d’utilisation.

Nodules hépatiques

Des nodules hépatiques (adénome et hyperplasie nodulaire focale) ont été signalés, surtout chez des femmes qui prenaient depuis longtemps un contraceptif oral. Bien que ces lésions soient extrêmement rares, elles ont causé des hémorragies intra-abdominales mortelles et doivent être envisagées en présence d’une masse abdominale, d’une douleur abdominale aiguë ou de signes d’hémorragie intra-abdominale.

Hépatite C

Il faut interrompre la prise de MYA avant d’entreprendre un régime thérapeutique contre le virus de l’hépatite C incluant l’ombitasvir, le paritaprévir et le ritonavir, avec ou sans dasabuvir (voir 2 Contre-Indications et 9 Interactions médicamenteuses). Au cours des études cliniques sur l’emploi de l’ombitasvir, du paritaprévir et du ritonavir, avec ou sans dasabuvir, les élévations de l’ALT de 5 à plus de 20 fois supérieures à la limite supérieure de la normale étaient significativement plus fréquentes chez les femmes en santé et les femmes infectées par le virus de l’hépatite C qui prenaient des agents contenant de l’éthinylestradiol, tels que les COC. On peut reprendre le traitement par MYA environ deux semaines après la fin du traitement d’association contre le virus de l’hépatite C.

Système immunitaire

Œdème de Quincke

Les œstrogènes exogènes peuvent déclencher ou exacerber des symptômes d’œdème de Quincke, en particulier chez les femmes qui présentent un œdème de Quincke héréditaire.

Surveillance et examens de laboratoire

Examen physique et suivi

Avant de prescrire un contraceptif oral, on doit effectuer une anamnèse, un examen physique complet comprenant la mesure de la tension artérielle et prendre soigneusement note des antécédents familiaux. De plus, il faut éliminer la possibilité de troubles de la coagulation si un membre de la famille de la femme a présenté une maladie thromboembolique (p. ex. thrombose veineuse profonde, accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde) tôt dans sa vie. Il faut aussi examiner les seins, le foie, les extrémités et les organes pelviens de la patiente et faire un test de Papanicolaou si celle-ci est sexuellement active.

Il faut examiner de nouveau la patiente trois mois après lui avoir prescrit un contraceptif oral. Il faut par la suite l’examiner au moins une fois par an, voire plus souvent si nécessaire. À la consultation annuelle, on doit faire les mêmes examens qu’à la consultation initiale (voir ci-dessus) ou suivre les recommandations du Groupe d’étude canadien sur l’examen médical périodique.

Système nerveux

Migraine et maux de tête

L’apparition ou l’exacerbation de migraines ou la survenue de maux de tête récurrents, persistants ou intenses commande l’arrêt de la prise du contraceptif hormonal et l’évaluation de la cause. Le risque d’accident vasculaire cérébral peut être plus élevé chez les femmes qui prennent un contraceptif oral et ont des migraines (voir 2 Contre-indications).

Fonction visuelle

Maladie oculaire

Chez les femmes enceintes ou qui prennent un contraceptif oral, il peut y avoir un œdème cornéen pouvant causer des troubles de la vue ou diminuer la tolérance aux verres de contact, surtout de type rigide. Les verres de contact souples ne causent habituellement pas de troubles de la vue. En cas d’altérations de la vision ou de la tolérance aux verres de contact, l’arrêt temporaire ou permanent du port de verres de contact pourrait être souhaitable.

Lésions oculaires

On a signalé des cas cliniques de thrombose rétinienne associée à l’utilisation d’un contraceptif oral. En cas de perte partielle ou totale inexpliquée de la vue, de survenue d’une exophtalmie ou d’une diplopie, d’œdème papillaire ou de lésions vasculaires rétiniennes, on doit abandonner le traitement par un contraceptif oral. Les mesures diagnostiques et thérapeutiques voulues doivent être prises sur-le-champ.

Considérations périopératoires

Chez les femmes qui prennent un contraceptif oral, le risque de complications thromboemboliques après une chirurgie lourde est plus élevé. Dans la mesure du possible, la patiente doit remplacer le contraceptif oral par une autre méthode de contraception au moins un mois avant une chirurgie LOURDE non urgente. Une fois sortie de l’hôpital, la femme doit attendre d’avoir ses premières règles avant de reprendre la contraception orale.

Fonctions mentale et psychique

Les patientes qui ont des antécédents de troubles émotionnels, surtout de dépression, peuvent être plus exposées à la récurrence de la dépression lorsqu’elles prennent un contraceptif oral. En cas de dépression grave, il faut essayer une autre méthode de contraception, ce qui pourrait aider à déterminer s’il existe un rapport de causalité. Chez les femmes souffrant d’un syndrome prémenstruel, les contraceptifs oraux peuvent avoir des effets divers, allant de l’atténuation des symptômes à l’aggravation du syndrome.

Fonction rénale

Rétention aqueuse

Les contraceptifs hormonaux peuvent causer une certaine rétention aqueuse. Ils doivent être prescrits avec prudence, et seulement sous surveillance étroite, en présence de troubles pouvant être aggravés par la rétention aqueuse.

Santé reproductive

• Fertilité

Après l’arrêt de la contraception orale, on recommande à la femme d’attendre d’avoir eu au moins un cycle menstruel spontané avant de concevoir afin que la date du début de la grossesse puisse être déterminée. Dans l’intervalle, la femme doit utiliser une autre méthode de contraception.

• Aménorrhée

Certaines femmes peuvent ne pas présenter de saignement de retrait pendant la période où elles ne prennent pas de COC. Si les directives de prise du COC ont été respectées, une grossesse est peu probable. Toutefois, si une femme n’a pas respecté ces directives et ne présente pas de saignement de retrait ou si elle ne présente pas de saignement de retrait deux mois de suite, il faut écarter la possibilité d’une grossesse avant de lui permettre de continuer de prendre le COC.

Les femmes qui ont des antécédents d’oligoménorrhée, d’aménorrhée secondaire ou de cycles irréguliers peuvent continuer d’avoir des cycles anovulatoires ou devenir aménorrhéiques après avoir cessé de prendre un œstroprogestatif.

Si une aménorrhée, surtout si elle est associée à la galactorrhée, dure six mois ou plus après l’arrêt de la contraception orale, une évaluation minutieuse de la fonction hypothalamo-hypophysaire doit être effectuée.

• Réduction de l’efficacité

L’efficacité des COC peut être réduite si la femme oublie de prendre des comprimés, présente des troubles gastro-intestinaux ou prend d’autres médicaments (voir 4 Posologie et administration et 9 Interactions médicamenteuses).

Appareil cutané

La prise d’un COC peut parfois causer un chloasma, surtout chez les femmes qui ont des antécédents de masque de grossesse. Les femmes exposées au chloasma et qui prennent un COC doivent éviter de s’exposer au soleil ou au rayonnement ultraviolet.

7.1 Populations particulières

7.1.1 Grossesse

Les femmes enceintes ne doivent pas prendre de contraceptif oral. Si une femme conçoit pendant le traitement par MYA, elle doit cesser de le prendre. Toutefois, si une grossesse survient accidentellement pendant la prise d’un contraceptif oral, aucune donnée probante n’indique que l’œstrogène et le progestatif que contient le contraceptif oral puissent porter atteinte au fœtus. Un cas d’enfant présentant une atrésie congénitale de l’œsophage à la naissance a été signalé pendant le traitement par drospirénone et éthinylestradiol capsule (3,0 mg de drospirénone et 0,03 mg d’éthinyloestradiol . Le rapport de causalité est inconnu.

7.1.2 Allaitement

Les hormones que contiennent les contraceptifs oraux passent dans le lait maternel et pourraient en réduire la quantité et la qualité. Toutefois, si la femme commence à prendre un contraceptif oral une fois la lactation établie, il ne semble pas y avoir d’effet sur la quantité du lait maternel ni sur sa qualité. Rien ne donne à penser que les contraceptifs oraux à faible teneur hormonale soient nuisibles pour le nourrisson.

Il faut recommander à la femme qui allaite d’utiliser si possible une méthode de contraception non hormonale jusqu’au sevrage complet de son enfant.

Dans les 24 heures de la prise par voie orale de drospirénone et d’éthinylestradiol en comprimés (3.0 mg drospirénone et 0.03 mg éthinylestradiol, environ 0,02 % de la dose de drospirénone passe dans le lait maternel des femmes dans le postpartum, ce qui se traduit par une dose quotidienne maximum de drospirénone d’environ 3 mcg chez le nourrisson.

7.1.3 Enfants et adolescents

L’innocuité et l’efficacité de drospirénone et d’éthinylestradiol en comprimés n’ont pas été établies chez les personnes de moins de 14 ans. L’utilisation de ce produit n’est pas indiquée avant l’apparition des premières règles.

7.1.4 Personnes âgées

MYA n’est pas indiqué après la ménopause.

8 Effets indésirables

8.1 Aperçu des effets indésirables

Une augmentation du risque des effets indésirables graves suivants a été associée à la prise de contraceptifs oraux :

• thromboembolie artérielle et veineuse
• diagnostic de cancer du sein
• tumeurs hépatiques bénignes et malignes
• hémorragie cérébrale
• thrombose cérébrale
• anomalies congénitales
• maladie de la vésicule biliaire
• hypertension
• thrombose mésentérique
• infarctus du myocarde
• lésions neuro-oculaires (p. ex. thrombose rétinienne)
• embolie pulmonaire
• thrombophlébite

Les effets indésirables qui suivent ont aussi été signalés chez des patientes prenant des contraceptifs oraux :

Des nausées et des vomissements, qui sont en général les effets indésirables les plus fréquents, surviennent chez environ 10 % ou moins des patientes au cours du premier cycle.

Les autres effets aux contraceptifs oraux qui sont en général moins courants ou ne surviennent qu’à l’occasion sont les suivants :

• douleur abdominale
• aménorrhée pendant et après le traitement
• œdème de Quincke (les œstrogènes exogènes peuvent induire ou exacerber des symptômes d’œdème de Quincke chez les femmes avec un œdème de Quincke héréditaire)
• troubles auditifs
• saignements intermenstruels
• modifications mammaires (sensibilité, augmentation du volume des seins, sécrétion)
• cataractes
• modifications de l’appétit
• accentuation de la courbure de la cornée
• modifications de la libido
• modification du flux menstruel
• prise ou perte de poids
• modifications de la tolérance au glucose ou effet sur l’insulinorésistance périphérique
• chloasma ou mélasme pouvant persister
• ictère cholestatique
• chorée
• maladie de Crohn
• syndrome évoquant une cystite
• état dépressif
• diarrhée
• vertiges
• dysménorrhée
• œdème
• hyperplasies endocervicales
• érythème polymorphe
• érythème noueux^a
• formation de calculs biliaires^a
• symptômes gastro-intestinaux (tels que crampes abdominales et ballonnements)
• maux de tête
• syndrome hémolytique et urémique^a
• éruption hémorragique
• herpès gestationis^a
• hirsutisme
• hypersensibilité
• hypertriglycéridémie (risque accru de pancréatite lors de l’utilisation de COC)
• hypertension
• altération de la fonction rénale
• augmentation de la taille du léiomyome utérin
• intolérance aux verres de contact
• ictère lié à la cholestase^a
• troubles de la fonction hépatique
• chute des cheveux
• migraine
• nervosité
• névrite optique
• baisse de l’acuité auditive liée à l’otospongiose^a
• pancréatite
• porphyrie^a
• diminution possible de la lactation si le contraceptif oral combiné est pris immédiatement après l’accouchement
• symptômes évocateurs du syndrome prémenstruel
• prurit lié à une cholestase^a
• éruption (allergique)
• phénomène de Raynaud
• diminution de la tolérance aux glucides
• thrombose rétinienne
• rhinite
• microrragies
• chorée de Sydenham^a
• lupus érythémateux disséminé^a
• stérilité temporaire après l’arrêt du traitement
• urticaire
• colite ulcéreuse
• candidose vaginale
• pertes vaginales
• vaginites

^a Survenue ou aggravation de troubles pour lesquels le lien avec la prise d’un COC est incertain

8.2 Effets indésirables observés au cours des études cliniques

Les études cliniques sont menées dans des conditions très particulières. Par conséquent, la fréquence des effets indésirables observés au cours des études cliniques peut ne pas refléter la fréquence observée dans la pratique clinique et ne doit pas être comparée à la fréquence déclarée dans les études cliniques d’un autre médicament.

Chacune des deux indications a fait l’objet d’un programme de développement clinique distinct et les critères d’inclusion, le plan des études et les milieux étaient différents d’un programme à l’autre. Les résultats des études pour ce qui est de l’innocuité sont donc présentés séparément pour chacune des indications.

Les effets indésirables ci-dessous sont survenus dans au moins 1 % des sujets au cours des études cliniques clés sur la contraception orale par drospirénone et éthinylestradiol.

Tableau 3 – Effets indésirables au médicament survenus chez au moins 1 % des sujets au cours des études cliniques clés sur la contraception orale avec la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés (N = 2438)

Abréviations : HARTS = Hoechst Adverse Reaction Terminology System; N = nombre total; n = nombre de sujets

Les effets indésirables ci-dessous sont survenus dans au moins 1 % des sujets au cours des études cliniques clés sur le traitement par la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés de l’acné vulgaire modérée.

Tableau 4 – Effets indésirables au médicament survenus chez au moins 1 % des sujets au cours des études cliniques clés sur le traitement par la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés de l’acné vulgaire modérée (N = 536)

Abréviations : HARTS = Hoechst Adverse Reaction Terminology System; N = nombre total; n = nombre de sujets

8.3 Effets indésirables peu fréquents observés au cours des études cliniques

Les effets indésirables au médicament ci-dessous sont survenus chez entre 0,1 et moins de 1 % des sujets des études cliniques clés sur la contraception orale par la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés.

Organisme entier : douleur abdominale, asthénie, douleur dorsale, douleur dans les extrémités, douleur pelvienne

Appareil cardiovasculaire : hypertension, migraine, varices

Appareil digestif : diarrhée, dyspepsie, flatulence, gastrite, vomissements

Troubles du métabolisme et de la nutrition : prise de poids, œdème, œdème périphérique

Appareil locomoteur : crampes musculaires

Système nerveux : étourdissements, paresthésie, augmentation de la transpiration, dépression, diminution de la libido, nervosité, somnolence

Peau et annexes : augmentation du volume des seins, acné, prurit, mastose sclérokystique, rash

Appareil génito-urinaire : hypoménorrhée, leucorrhée, sécheresse vaginale, moniliase vaginale, dysménorrhée, métrorragie, hémorragie vaginale, trouble menstruel, test de Papanicolaou suspect, vaginite, ménorragie

Les effets indésirables au médicament ci-dessous sont survenus chez entre 0,1 et moins de 1 % des sujets des études cliniques clés sur le traitement par la drospirénone et l’éthinylestradiol de l’acné vulgaire modérée.

Organisme entier : douleur abdominale, asthénie, malaise

Appareil cardiovasculaire : hypertension, migraine

Appareil génito-urinaire : aménorrhée, leucorrhée, test de Papanicolaou suspect, augmentation du volume de l’utérus, moniliase vaginale

Les effets indésirables au médicament ci-dessous sont survenus chez entre 0,01 et moins de 0,1 % des sujets des études cliniques clés sur la contraception orale par la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés.

Organisme entier : augmentation du volume de l’abdomen, blessure accidentelle, réaction allergique, kyste, œdème du visage, hernie, infection, moniliase

Appareil cardiovasculaire : phlébite, syncope, tachycardie, trouble vasculaire

Appareil digestif : douleur biliaire, cholécystite, constipation, trouble gastro-intestinal, plénitude gastro- intestinale, augmentation de l’appétit, anomalies des épreuves fonctionnelles hépatiques, moniliase buccale

Système endocrinien : trouble endocrinien

Troubles du métabolisme et de la nutrition : œdème généralisé, augmentation de la SGPT, perte de poids

Système nerveux : bouffées de chaleur, insomnie, vertiges

Appareil respiratoire : épistaxis

Peau et annexes : alopécie, néoplasme mammaire, chloasma, dermatite acnéiforme, sécheresse de la peau, eczéma, érythème noueux, hypertrichose, trouble cutané, stries cutanées

Sens classiques : conjonctivite, sécheresse oculaire, trouble oculaire

Appareil génito-urinaire : anorgasmie, néoplasme du col de l’utérus, dyspareunie, trouble de l’endomètre, kyste de l’ovaire, vulvovaginite, saignement de retrait

8.5 Effets indésirables observés après la commercialisation

Les effets indésirables inattendus suivants ont aussi été très rarement signalés chez des utilisatrices de la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés, mais on n’a pas établi de rapport de causalité : sensations de chaud/froid, spasmes musculaires, secousses musculaires et érythème polymorphe.

De plus, des événements thromboemboliques veineux et artériels (occlusion, thrombose ou embolie veineuse périphérique profonde/occlusion, thrombose ou embolie vasculaire pulmonaire et infarctus/infarctus du myocarde/infarctus cérébral ou accident vasculaire cérébral non hémorragique) ont été signalés comme des réactions indésirables au médicament liées à la prise de la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés dans le cadre de la pharmacovigilance (voir 2 Contre-indications et 7 Système sanguin et lymphatique). La déclaration de ces effets étant volontaire et la population, de taille incertaine, il n’est pas toujours possible de faire une estimation fiable de leur fréquence ou d’établir un rapport de causalité avec l’exposition au médicament.

9 Interactions médicamenteuses

9.2 Aperçu des interactions médicamenteuses

La prise concomitante d’un contraceptif oral et de certains autres médicaments peut entraîner des saignements intermenstruels et/ou modifier l’effet de l’un ou l’autre des médicaments (Tableau 5 et Tableau 6). Une réduction de l’efficacité du contraceptif oral est plus probable avec les préparations à faible teneur hormonale. Avant de prescrire un contraceptif oral à une patiente, il faut connaître tous les médicaments qu’elle prend, qu’ils soient ou non de prescription.

9.3 Interactions médicament-comportement

Voir 7 Conduite et utilisation de machines. Les effets de drosperidone et éthinylestradiol en comprimés sur la capacité de conduire un véhicule ou d’utiliser une machine n’ont pas été étudiés.

9.4 Interactions médicament-médicament

La liste de médicaments figurant au tableau ci-dessous a été établie en fonction d’études et de rapports de cas d’interactions médicamenteuses ou d’interactions potentielles qui seraient importantes ou graves (c.-à- d. médicaments déterminés comme étant contre-indiqués).

Tableau 5 – Médicaments qui peuvent réduire l’efficacité des contraceptifs oraux

Antibiotiques

On peut observer une induction enzymatique après seulement quelques jours de traitement. L’induction enzymatique maximale est en général observée après quelques semaines. L’induction enzymatique peut persister pendant environ quatre semaines après l’arrêt du traitement médicamenteux.

Les femmes qui sont traitées à court terme par un de ces médicaments doivent temporairement utiliser une méthode de barrière en plus du COC ou choisir une autre méthode de contraception. La méthode de barrière doit être utilisée pendant le traitement médicamenteux concomitant et pendant 28 jours après la fin de ce traitement. Si la période d’utilisation de la méthode de barrière dépasse la fin de la prise des comprimés pelliculés rose contenant des hormones de la plaquette du COC, la femme ne doit pas prendre les comprimés pelliculés blancs ne contenant pas d’hormones et plutôt entamer la plaquette suivante du COC.

On recommande aux femmes qui reçoivent un traitement à long terme par des inducteurs actifs des enzymes hépatiques d’utiliser une méthode de contraception non hormonale fiable.

L’étude de la prise concomitante par voie orale de contraceptifs hormonaux combinés et de plusieurs inhibiteurs de la protéase du VIH (p. ex. le ritonavir) ou du VHC (p. ex. le télaprévir et le bocéprévir) et des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (p. ex. la névirapine) a révélé que dans certains cas, l’ASC (aire sous la courbe) moyenne de l’œstrogène ou du progestatif était significativement modifiée (augmentation ou diminution). L’efficacité et l’innocuité des contraceptifs oraux pourraient être altérées. Les professionnels de la santé doivent consulter la monographie de produit de chaque inhibiteur de la protéase du VIH/VHC pour en savoir davantage sur les interactions médicament-médicament.

Les inhibiteurs puissants et modérés de l’isoenzyme CYP3A4, tels que les antifongiques azolés (p. ex. kétoconazole, itraconazole, voriconazole et fluconazole), le vérapamil, les macrolides (p. ex. clarithromycine et érythromycine), le diltiazem et le jus de pamplemousse peuvent accroître les concentrations plasmatiques de l’œstrogène, du progestatif ou des deux. L’augmentation des concentrations de DRSP peut faire augmenter les concentrations sériques de potassium, ce qui peut accroître le risque d’hyperkaliémie chez les patientes à haut risque (voir 7 Généralités).

Les contraceptifs oraux peuvent aussi entraver le métabolisme d’autres médicaments (voir Tableau 6), ce qui peut en faire augmenter (p. ex. cyclosporine) ou diminuer (p. ex. lamotrigine) les concentrations plasmatiques et tissulaires.

Tableau 6 – Modification de l’action d’autres médicaments par les contraceptifs oraux

Au cours des études cliniques, l’administration d’un contraceptif hormonal contenant de l’éthinylestradiol n’a pas fait augmenter ou a légèrement fait augmenter les concentrations plasmatiques des substrats de l’isoenzyme CYP3A4 (p. ex. midazolam), tandis qu’il y a eu une augmentation légère (p. ex. théophylline) ou modérée (p. ex. mélatonine et tizanidine) des concentrations plasmatiques des substrats de l’isoenzyme CYP1A2.

Aucune étude structurée sur les interactions entre l’association éthinylestradiol-drospirénone et d’autres médicaments n’a été menée.

Interactions avec les médicaments qui peuvent augmenter le taux de potassium sérique

La prise concomitante de MYA et de certains autres médicaments peut entraîner une augmentation du taux de potassium sérique (voir 7 Généralités). Il faut noter qu’au cours de toutes les études cliniques sur la drospirénone et l’éthinylestradiol- en comprimés, la prise à court ou à long terme d’un AINS était permise.

Au cours d’une étude comparative sur les interactions médicament-médicament menée auprès de 24 femmes ménopausées qui prenaient 10 mg de maléate d’énalapril deux fois par jour contre une hypertension légère, une association de 3 mg de drospirénone (DRSP) et de 1 mg d’estradiol a été comparée à un placebo. Les taux de potassium sérique ont été mesurés tous les deux jours pendant deux semaines chez toutes les participantes. Les taux de potassium sérique moyens par rapport au départ ont été de 0,22 mEq/L plus élevés chez les femmes du groupe DRSP/estradiol que chez celles du groupe placebo. Les taux de potassium sérique ont également été mesurés à divers moments pendant 24 heures au départ et le 14^e jour de l’étude. Le 14^e jour, les rapports entre les Cmax et les ASC du potassium sérique chez les femmes du groupe DRSP/estradiol et celles du groupe placebo étaient de 0,955 (intervalle de confiance [IC] de 90 % : 0,914 à 0,999) et de 1,010 (IC de 90 % : 0,944 à 1,080), respectivement. Il n’y a eu aucun cas d’hyperkaliémie (taux de potassium sérique > 5,5 mEq/L) dans ni l’un ni l’autre des groupes.

Interactions métaboliques

Drospirénone

Le métabolisme de la drospirénone (DRSP) et les effets possibles de la DRSP sur les enzymes hépatiques du cytochrome P₄₅₀ (CYP) ont fait l’objet d’études in vitro et in vivo (voir 10.3 Pharmacocinétique). Au cours des études in vitro, la DRSP n’a pas modifié le renouvellement des substrats modèles des isoenzymes CYP1A2 et CYP2D6, mais a inhibé le renouvellement des substrats modèles des isoenzymes CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19 et CYP3A4, la CYP2C19 étant la plus sensible. L’effet possible de la DRSP sur l’activité des isoenzymes CYP2C19 et CYP3A4 a fait l’objet d’études de pharmacocinétique clinique pour lesquelles l’oméprazole, la simvastatine et le midazolam ont servi de substrats marqueurs. Au cours d’une étude menée auprès de 24 femmes ménopausées (dont 12 étaient porteuses du génotype CYP2C19 homozygote [type sauvage] et les 12 autres du génotype CYP2C19 hétérozygote), l’administration par voie orale de 3 mg de DRSP par jour pendant 14 jours n’a pas modifié la clairance orale de l’oméprazole (dose unique de 40 mg par voie orale). Deux autres études cliniques sur les interactions médicamenteuses pour lesquelles la simvastatine et le midazolam ont servi de substrats marqueurs pour l’isoenzyme CYP3A4 ont chacune été menées auprès de 24 femmes ménopausées en bonne santé. Les résultats de ces études ont démontré que la pharmacocinétique des substrats de l’isoenzyme CYP3A4 n’était pas modifiée par les concentrations de DRSP à l’état d’équilibre produites par l’administration de 3 mg de DRSP par jour. Les résultats des études in vivo et in vitro permettent de conclure qu’à une dose clinique, la DRSP semble peu susceptible d’avoir des interactions significatives avec les enzymes du cytochrome P₄₅₀.

Éthinylestradiol

In vitro, l’éthinylestradiol est un inhibiteur réversible des isoenzymes CYP2C19, CYP1A1 et CYP1A2, ainsi qu’un inhibiteur basé sur le mécanisme des isoenzymes CYP3A4/5, CYP2C8 et CYP2J2.

9.5 Interactions médicament-aliment

On n’a pas déterminé si le médicament avait des interactions avec des aliments.

9.6 Interactions médicament-plante médicinale

Les produits contenant du millepertuis commun (Hypericum perforatum) peuvent produire une induction des enzymes hépatiques (cytochrome P450) et de la glycoprotéine p (un transporteur de médicaments) et réduire l’efficacité des stéroïdes contraceptifs. Des saignements intermenstruels peuvent aussi y être associés.

9.7 Interactions médicament-examens de laboratoire

Pour interpréter les résultats des examens de laboratoire, il faut savoir que la patiente prend un contraceptif oral. Les résultats des examens ci-dessous sont modifiés.

Tests hépatiques

Aspartate aminotransférase (AST) : diverses élévations signalées.

Phosphatase alcaline et gamma-glutamyl transférase (GGT) : légère élévation.

Tests de la coagulation

Élévation minime des résultats pour des paramètres comme la prothrombine et les facteurs VII, VIII, IX et X.

Test de la fonction thyroïdienne

Augmentation de la fixation de la thyroxine aux protéines, comme en témoignent l’élévation des concentrations de thyroxine sérique totale et la diminution de la fixation de la T3 sur résine.

Lipoprotéines

Légères modifications possibles des fractions du cholestérol des lipoprotéines, dont la portée clinique n’est pas démontrée.

Gonadotropines

Réduction par les contraceptifs oraux des concentrations d’hormone lutéinisante (LH) et d’hormone folliculo-stimulante (FSH); deux semaines doivent s’écouler entre l’arrêt de la prise d’un contraceptif oral et le dosage de ces hormones.

Tolérance au glucose

Pas de modification ou légère baisse des résultats de l’épreuve d’hyperglycémie provoquée par voie orale.

Prélèvements tissulaires

Un pathologiste qui examine un prélèvement chirurgical ou effectue un test de Papanicolaou doit savoir si la patiente prend un contraceptif oral.

10 Pharmacologie Clinique

10.1 Mode d’action

La drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés est un contraceptif oral combiné monophasique qui contient la drospirénone (3 mg), un progestatif, et une faible dose d’éthinylestradiol (0,02 mg), un œstrogène. Les contraceptifs oraux combinés freinent la sécrétion des gonadotrophines. Leur principal mécanisme d’action est l’inhibition de l’ovulation, mais ils ont aussi d’autres effets, dont des modifications de la glaire cervicale (qui entravent la pénétration des spermatozoïdes dans l’utérus) et de l’endomètre (qui réduisent la probabilité de l’implantation).

La drospirénone est un analogue de la spironolactone qui exerce une activité antiminéralocorticoïde. Les études précliniques menées sur les animaux et in vitro ont montré que la drospirénone n’avait pas d’activité androgénique, œstrogénique, glucocorticoïde ni antiglucocorticoïde. Les études précliniques sur les animaux ont également montré que la drospirénone avait une activité antiandrogénique.

Les associations qui contiennent des œstrogènes, telles que MYA, accroissent la concentration sanguine de la protéine porteuse des stéroïdes sexuels (SHBG), laquelle peut lier, et donc inactiver, des androgènes comme la testostérone. De plus, l’activité antiandrogénique de la drospirénone contrecarre en partie les effets des androgènes endogènes : la drospirénone bloque la liaison de la dihydrotestostérone (DHT) à son récepteur, ce qui fait qu’elle peut être utilisée pour le traitement de l’acné. La drospirénone pourrait aussi réduire l’œdème de la paroi du follicule pilo-sébacé durant la seconde moitié du cycle menstruel, lequel est en partie responsable de la poussée de lésions inflammatoires pendant cette phase du cycle.

10.2 Pharmacodynamie

La drospirénone inhibe l’ovulation et le développement folliculaire à partir d’une dose de 2 mg administrée par voie orale. On a déterminé que l’association de 3 mg de drospirénone à l’éthinylestradiol était optimale pour l’inhibition de l’ovulation et la régulation du cycle. L’administration d’hormones pendant trois jours supplémentaires (24 comprimés actifs de drospirénone et d’éthinylestradiol en comprimés par rapport à un schéma thérapeutique de 21 jours du même contraceptif oral combiné) inhibe davantage l’ovulation et le développement folliculaire. Cette observation a été faite au cours d’une étude comportant l’omission intentionnelle de la prise des comprimés contenant des hormones de chaque schéma thérapeutique les trois premiers jours du cycle et la surveillance du développement folliculaire subséquent.

La drospirénone a exercé une activité antialdostérone à une dose de seulement 2 mg/jour chez des volontaires en bonne santé. Il y a eu une augmentation de l’activité rénine plasmatique et des concentrations plasmatiques d’aldostérone, ainsi que de l’excrétion des métabolites de l’aldostérone. La drospirénone (2 ou 3 mg), administrée seule ou en association à l’éthinylestradiol, a produit une augmentation passagère de l’excrétion de Na⁺. Les concentrations sériques de Na⁺ et de K⁺ n’ont pas été modifiées. En se servant du rapport Na⁺/K⁺ urinaire comme principal indicateur de la puissance de l’effet antialdostérone, on a déterminé que la drospirénone était en moyenne 6,6 fois plus puissante que la spironolactone.

L’association de la drospirénone (2, 3 ou 4 mg) à l’éthinylestradiol (0,02 mg) a eu un effet favorable sur le bilan lipidique, produisant une hausse du taux de HDL et une légère baisse du taux de LDL. Le taux de cholestérol total n’a pas été modifié. En outre, la tolérance au glucose selon l’épreuve d’hyperglycémie provoquée par voie orale a été légèrement augmentée, mais est demeurée à l’intérieur des valeurs de référence.

La drospirénone n’a eu aucun effet sur la biosynthèse de la protéine porteuse des stéroïdes sexuels (SHBG) et, administrée en association à l’éthinylestradiol (0,02 mg), a produit des augmentations des concentrations de SHBG et de transcortine (CBG) compatibles avec la dose d’éthinylestradiol.

In vitro, la drospirénone a eu une faible affinité de liaison pour la SHBG et ne s’est pas du tout liée à la CBG.

10.3 Pharmacocinétique

Tableau 7 – Résumé des paramètres pharmacocinétiques^a (3 mg de drospirénone et 0,02 mg d’éthinylestradiol) chez des jeunes femmes en bonne santé

Abréviations : ASC = aire sous la courbe; C_max = concentration maximum; h = heure; mL = millilitre; nd = non déterminée; ng = nanogramme; t_1/2 = demi-vie d’élimination; t_max = délai d’obtention de la concentration maximum

a La moyenne géométrique est donnée pour tous les paramètres, sauf le t_max, et suivie du coefficient de variation géométrique entre parenthèses. Pour le t_max, la médiane est donnée et l’écart est entre parenthèses.

Absorption :

La biodisponibilité absolue de la drospirénone (DRSP) provenant d’un seul comprimé est d’environ 76 %. La biodisponibilité absolue de l’éthinylestradiol (ÉE) est d’environ 40 % par suite de la conjugaison présystémique et du métabolisme de premier passage. Les concentrations sériques de DRSP et d’ÉE atteint un maximum dans une à deux heures après l’administration de la drospirénone et d’éthinylestradiol en comprimés. Après l’administration d’un seul comprimé de drospirénone et d’éthinylestradiol en comprimés, la biodisponibilité relative, comparativement à une suspension, a été de 107 % pour la DRSP et de 97 % pour l’ÉE.

Les paramètres pharmacocinétiques de la DRSP sont proportionnels à la dose après l’administration de doses uniques allant de 1 à 10 mg. L’état d’équilibre des concentrations de DRSP a été atteint huit jours après le début de l’administration quotidienne de ladrospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés. L’administration de doses multiples de ladrospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés a produit une Cmax et une ASC_{(0-24 h)} sériques de deux à trois fois plus élevées.

L’état d’équilibre des concentrations d’ÉE est atteint pendant la seconde moitié d’un cycle de traitement. L’administration quotidienne de la drospirénone et l’éthinylestradiol produit une Cmax et une ASC_{(0-24 h)} sériques de 1,5 à 2,0 fois plus élevées (voir Tableau 7 ci-dessus).

Effet des aliments

L’administration simultanée de deux comprimés, contenant chacun 3 mg de DRSP et 0,030 mg d’ÉE, a ralenti l’absorption de la DRSP et de l’ÉE si le sujet n’était pas à jeun, la Cmax sérique des deux composants ayant été réduite d’environ 40 %. Le degré d’absorption de la DRSP est toutefois demeuré le même. Par contre, le degré d’absorption de l’ÉE était réduit d’environ 20 % si le sujet n’était pas à jeun.

Distribution :

La réduction des concentrations sériques de DRSP et d’ÉE se fait en deux phases. Le volume apparent de distribution de la DRSP est d’environ 4 L/kg et celui de l’ÉE, d’environ 4 à 5 L/kg.

La DRSP ne se lie pas à la SHBG ni à la CBG, mais sa liaison à d’autres protéines sériques est d’environ 97 %. La prise de doses multiples durant trois cycles n’a pas modifié la fraction libre (mesurée aux concentrations minimales). On signale que l’ÉE se lie fortement, mais non spécifiquement, à l’albumine sérique (environ à 98,5 %) et qu’il produit une augmentation des concentrations sériques de SHBG et de CBG. Les effets de l’ÉE sur la SHBG et la CBG n’ont pas été modifiés quand on a fait varier la dose de DRSP entre 2 et 3 mg.

Métabolisme :

Les deux principaux métabolites de la DRSP retrouvés dans le plasma humain sont la forme acide de la DRSP produite par l’ouverture de l’anneau de lactone et le 4,5-dihydro-drospirénone-3-sulfate formé par la réduction et la sulfatation subséquente. On a montré que ces métabolites n’avaient aucune activité pharmacologique. La DRSP est aussi soumise à un métabolisme oxydatif catalysé par l’isoenzyme CYP3A4.

L’ÉE subit un important métabolisme de premier passage intestinal et hépatique. L’ÉE et ses métabolites oxydatifs sont surtout conjugués avec des glucuronides et des sulfates. Les isoenzymes hépatiques CYP3A4 sont responsables de la 2-hydroxylation, principale réaction oxydative. Le métabolite formé par la 2-hydroxylation est de nouveau transformé par méthylation et glucuronidation puis éliminé dans l’urine et les fèces.

Élimination :

Les concentrations sériques de DRSP sont caractérisées par une demi-vie d’élimination terminale d’environ 30 heures, tant après la prise d’une seule dose que de plusieurs doses. La DRSP était presque entièrement éliminée après dix jours et l’élimination fécale était légèrement supérieure à l’élimination urinaire. La DRSP a été largement métabolisée et seules des traces de DRSP sous forme inchangée ont été retrouvées dans l’urine et les fèces. Au moins 20 métabolites différents ont été retrouvés dans l’urine et les fèces. Environ 38 à 47 % des métabolites retrouvés dans l’urine et 17 à 20 % des métabolites retrouvés dans les fèces étaient des conjugués glucuronides et sulfates.

La demi-vie d’élimination terminale de l’ÉE serait d’environ 24 heures. L’ÉE n’est pas éliminé sous forme inchangée. L’ÉE est éliminé dans l’urine et les fèces sous forme de conjugués glucuronides et sulfates et soumis à une circulation entérohépatique.

Populations et états pathologiques particuliers

• Enfants et adolescents (< 14 ans) : On ne dispose d’aucune donnée pharmacocinétique. MYA n’est pas indiqué avant l’apparition des premières règles.
• Personnes âgées : On ne dispose d’aucune donnée pharmacocinétique. MYA n’est pas indiqué après la ménopause.
• Sexe : MYA est destiné uniquement aux femmes en âge de procréer.

• Grossesse et allaitement :

  • Grossesse : MYA n’est pas indiqué pendant la grossesse (voir 2 Contre-indications et 7.1.1

    Grossesse).

  • Allaitement : Il ne semble pas y avoir d’effet sur la quantité de lait maternel ou sa qualité.

    Rien n’indique que les contraceptifs oraux à faible dose ont des effets nocifs sur les enfants allaités (voir 7.1.2 Allaitement).

• Origine ethnique : Aucune différence cliniquement significative n’a été observée entre des

  Japonaises et des Blanches (de 20 à 35 ans) pour ce qui est de la pharmacocinétique de la DRSP ou de l’ÉE quand la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés étaient administrés une fois par jour pendant 21 jours. L’effet de la race sur l’élimination de la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés n’a pas été évalué.

• Insuffisance hépatique : MYA est contre-indiqué en présence de dysfonctionnement hépatique

  (voir aussi 2 Contre-indications et 7 Fonctions hépatique, biliaire et pancréatique). L’exposition moyenne à la DRSP chez des femmes présentant une insuffisance hépatique modérée est environ trois fois plus élevée que chez des femmes dont la fonction hépatique est normale. La demi-vie terminale moyenne de la DRSP chez des femmes présentant une insuffisance hépatique modérée a été 1,8 fois plus longue que chez des femmes ayant une fonction hépatique normale. La drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés n’a pas été étudié chez des femmes présentant une insuffisance hépatique grave.L

• Insuffisance rénale : MYA est contre-indiqué en présence d’insuffisance rénale (voir 2 Contre- indications et 7 Fonction rénale).

  L’effet de l’insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de la DRSP (3 mg par jour pendant 14 jours) et l’effet de la DRSP sur les taux de potassium sérique ont été étudiés chez des femmes (n = 28; âge : 30 à 65 ans) ayant une fonction rénale normale ou une insuffisance rénale légère ou modérée. Tous les sujets avaient une alimentation pauvre en potassium. Pendant l’étude, sept sujets ont continué de prendre un médicament d’épargne potassique pour le traitement d’une maladie sous-jacente. Le 14^e jour (état d’équilibre) du traitement par la DRSP, les concentrations sériques de DRSP chez les femmes atteintes d’insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine [Clcr] de 50 à 80 mL/min) étaient comparables à celles observées chez les femmes dont la fonction rénale était normale (Clcr > 80 mL/min). Les concentrations sériques de DRSP étaient en moyenne 37 % plus élevées chez les femmes présentant une insuffisance rénale modérée (Clcr de 30 à 50 mL/min) que chez celles dont la fonction rénale était normale. Le traitement par la DRSP a été bien toléré dans tous les groupes et n’a pas eu d’effet cliniquement significatif sur le taux de potassium sérique. Bien qu’on n’ait pas observé d’hyperkaliémie au cours de l’étude, chez cinq des sept femmes qui ont continué de prendre un médicament d’épargne potassique durant l’étude, les taux moyens de potassium sérique ont augmenté de jusqu’à 0,33 mEq/L. Il y a donc un risque d’hyperkaliémie chez les femmes atteintes d’insuffisance rénale dont le taux de potassium sérique se situe près de lalimite supérieure de l’intervalle de référence et qui prennent aussi un médicament d’épargne potassique.

11 Conservation, stabilité et mise au rebut

Conserver les comprimés dans leur emballage d’origine, entre 15 °C et 30 °C. Il ne faut pas jeter les médicaments dans l’évier, la toilette ou les ordures ménagères. Il faut demander à un pharmacien comment jeter les médicaments dont on n’a plus besoin. Ces mesures contribuent à la protection de l’environnement.

Partie 2 : Renseignements scientifiques

13 Renseignements pharmaceutiques

Substances médicamenteuses

Drospirénone

Dénomination commune de la substance

médicamenteuse : Drospirénone

Nom chimique : 6β, 7β; 15β, 16β-diméthylène-3-oxo-17α-prégn-4-

ène-21, 17- carbolactone (UICPA) [6R-(6α, 7α, 8β, 9α, 10β, 13β, 14α, 15α, 16α, 17β]-1,3’,4’,6, 7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,20,21- hexadécahydro-10,13-diméthylspiro[17H-dicyclopropa[6,7:15, 16] cyclopenta[α]phénanthrène-17,2’(5’H)-furan]-3,5’(2H)-dione (USAN)

Formule moléculaire : C₂₄H₃₀O₃

Formule développée :

Masse moléculaire : 366.49 g/mol

Description : Poudre cristalline blanche ou blanchâtre.

Franchement soluble dans le dichlorométhane; soluble dans l’acétone, le méthanol, l’acétate d’éthyle, le diméthoxyéthane et le toluène; assez soluble dans l’alcool éthylique; presque insoluble dans l’eau, le n-hexane et l’éther isopropylique. L’intervalle de fusion est de 199 à 201 °C..

pKa : Molécule neutre sans propriétés acido-basiques dans les solutions aqueuses (pH de 1 à 12)

Coefficient de partage : log Pow = 3,08

Éthinylestradiol

Dénomination commune de la éthinylestradiol

substance médicamenteuse :

Nom chimique : 19-nor-17α-prégna-1,3,5(10)-triène-20-yne-3,17-diol

(IUPAC)

Formule moléculaire : C20H24O2

Formule développée :

Masse moléculaire : 296,40 g/mol

Description : Cristaux ou poudre cristalline de couleur blanche à blanche jaunâtre. Franchement soluble dans l’éther, l’éthanol, l’acétone et le dioxane; soluble dans le chloroforme et les solutions d’hydroxydes alcalins; pratiquement insoluble dans l’eau. L’intervalle de fusion est de 181 °C à 185 °C.

pKa : 10,25 ± 0,04

Coefficient de partage : log Pow = 4,17 ± 0,03 (pH=5)

4,20 ± 0,04 (pH=7)

4,15 ± 0,04 (pH=9)

Les résultats du test de dissolution satisfont aux critères du test no 2 de la monographie de l’USP.

14. Études cliniques

14.1. Études cliniques par indication

Contraception orale

Le tableau ci-dessous donne les taux de grossesse associés à diverses méthodes de contraception ainsi qu’à l’absence de méthode de contraception, c’est-à-dire le nombre de femmes sur 100 qui concevraient au cours d’une période d’un an.

Tableau 8 – Nombre de grossesses pour 100 femmes par année

Données démographiques et plan des études

L’efficacité contraceptive d’éthinylestradiol et 3 mg de (0,02 mg d’éthinylestradiol et 3 mg de drospirénone [ÉE/DRSP]) a été évaluée au cours de deux études cliniques clés de phase III. Ces études (études 303740 et 308021) étaient ouvertes, portaient sur un grand nombre de sujets et avaient l’indice de Pearl (IP) comme principal critère d’évaluation de la fiabilité contraceptive.

L’étude 308020 était une étude comparative dont les variables de l’efficacité étaient la régulation du cycle, les paramètres relatifs aux saignements et le taux de grossesse exprimé en fonction de l’IP.

En outre, une étude unicentrique contrôlée (étude 301888) a été menée pour déterminer l’effet de la drospirénone et de l’éthinylestradiol en comprimés sur les lipides plasmatiques, les variables hémostatiques et le métabolisme des glucides. Les épisodes de saignement ont aussi été évalués.

Tableau 9 – Aperçu des études sur l’efficacité de la drospirénone et de l’éthinylestradiol en comprimés pour la contraception

Abréviations : IMC = indice de masse corporelle; DSG = désogestrel; DRSP = drospirénone; ÉE = éthinylestradiol; kg = kilogramme; m = mètre; mg = milligramme a Analyse portant sur l’ensemble des sujets

b Pas sur le marché au Canada

Résultats des études

Les sujets des deux études clés de 13 cycles sur la contraception orale ont pris la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés pendant un total de 24 818 cycles (11 421 au cours de l’étude 303740 et 13 397 au cours de l’étude 308021). Aux fins du calcul de l’indice de Pearl (IP), 13 cycles de 28 jours correspondent à une année-femme. L’IP réuni a été de 0,85, la limite supérieure de l’intervalle de confiance unilatéral de 97,5 % ayant été de 1,39, ce qui est égal à la limite supérieure de l’intervalle de confiance bilatéral à 95 % correspondant. L’IP a été calculé d’après les 16 grossesses survenues pendant le traitement par éthinylestradiol et drospirénone en comprimés (11 au cours de l’étude 303740, IP = 1,29, et 5 au cours de l’étude 308021, IP = 0,49) et 682 892 jours d’exposition au traitement (ce qui correspond à 1876,1 années-femmes).

L’indice de Pearl corrigé (IPc) au cours des études sur la drospirénone et de l’éthinylestradiol a été calculé d’après sept grossesses attribuées à un échec de la méthode (cinq au cours de l’étude 303740 et deux au cours de l’étude 308021) et 581 408 jours d’exposition au traitement (ce qui correspond à 1597,2 années-femmes). L’IP a été de 0,44, la limite supérieure de l’intervalle de confiance bilatéral à 95 % ayant été de 0,90 (voir Tableau 10). L’IPc et la limite supérieure de l’intervalle de confiance bilatéral à 95 % ont respectivement été de 0,72 et 1,69 au cours de l’étude 303740 et de 0,22 et 0,80 au cours de l’étude 308021.

Tableau 10 – Indice de Pearl (IP) et indice de Pearl corrigé (IP_c) – Données des études 303740 et

Abréviations : IP = indice de Pearl; IPc = indice de Pearl corrigé; af = années-femmes

a Pour l’IPc : jours d’utilisation d’une méthode de contraception supplémentaire et de non-observance du traitement

b Pour l’IPc : durée pertinente de l’exposition = durée de l’exposition au traitement moins jours d’utilisation d’une méthode de contraception supplémentaire et jours de non-observance du traitement

En plus de calculer l’IP, on a effectué une analyse des tables de survie pour le délai de survenue d’une grossesse au cours des deux études clés de 13 cycles. Le taux d’échec cumulatif, soit la probabilité de grossesse, a été calculé au moyen de l’estimateur de Kaplan-Meier à partir des grossesses involontaires jugées comme étant survenues pendant le traitement.

L’estimation de Kaplan-Meier (données réunies) après la dernière date de conception après jusqu’à un an de traitement a été de 0,0085, l’intervalle de confiance (IC) à 95 % ayant été de 0,0052 à 0,0138, c’est-à-dire que la probabilité de protection contraceptive a été d’environ 0,9915 (99,15 %). Le taux de grossesse après un an a été d’environ 1,26 % au cours de l’étude 303740 (IC à 95 % de 0,0052 à 0,0201) et de 0,5 % au cours de l’étude 308021 (IC à 95 % de 0,0021 à 0,0119).

Épisodes de saignement

Une étude multicentrique ouverte, avec répartition aléatoire et en groupes parallèles (étude 308020) a été menée pour comparer 0,02 mg d’ÉE/3 mg de DRSP (ÉE/DRSP) à 0,02 mg d’ÉE/150 mg de DSG (ÉE/DSG) des points de vue des épisodes de saignement, de la régulation du cycle et de la fiabilité contraceptive. Des femmes ont été réparties au hasard pour recevoir soit l’ÉE/DRSP (n = 230), soit l’ÉE/DSG (n = 223) pendant sept cycles.

Les épisodes de saignement ont aussi été évalués au cours d’une étude multicentrique non contrôlée (étude 303740) pendant laquelle des femmes ont été traitées par l’ÉE/DRSP (n = 890) pendant 13 cycles.

Les épisodes de saignement ont été décrits au moyen de la méthode de la période de référence recommandée par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). La durée de la période de référence est de 90 jours.

Un épisode de saignement/microrragie était défini comme un nombre de jours où il y avait un saignement/une microrragie précédé et suivi d’au moins deux jours sans saignement; de la même façon, un épisode de microrragie seulement était défini comme un nombre de jours où il y avait une microrragie précédé et suivi d’au moins deux jours sans saignement. Un intervalle sans saignement était défini comme au moins deux jours sans saignement/microrragie précédés et suivis d’au moins un jour où il y avait un saignement/une microrragie. Les évaluations des épisodes de saignement ont porté sur l’ensemble des sujets et les résultats sont exprimés sous forme de moyennes et d’écarts types (ÉT).

Le Tableau 11 donne un aperçu des paramètres des épisodes de saignement dans les deux groupes de l’étude 308020 pour les périodes de référence 1 et 2. Les valeurs moyennes pour tous les paramètres étudiés ont été très semblables dans les deux groupes traités.

L’analyse per protocole a produit des résultats semblables.

Tableau 11 – Paramètres des épisodes de saignement au cours des périodes de référence 1 et 2 – Ensemble des sujets (étude 308020)

Abréviations : n = nombre de sujets; ÉT = écart type

a n = nombre de volontaires chez qui il y a eu au moins un épisode de microrragie seulement b Pas sur le marché au Canada

Le Tableau 12 présente les paramètres des épisodes de saignement pour les périodes de référence 1 à 4 au cours de l’étude 303740.

Tableau 12 – Paramètres des épisodes de saignement en fonction de la période de référence – Groupe traité par drospirénone et éthinylestradiol en comprimés – Ensemble des sujets (étude 303740)

Abréviations : n = nombre de sujets; ÉT = écart type

Entre les périodes de référence 1 et 2, il y a eu une réduction des valeurs correspondant aux paramètres des saignements (nombre de jours de saignement/microrragie, durée des épisodes de saignement/microrragie et durée maximum des épisodes de saignement/microrragie). Au cours des périodes de référence 3 et 4 de traitement par la drospirénone et l’ethinylestradiol en comprimés, ces paramètres sont demeurés relativement stables, soient semblables à ceux correspondant à la période de référence 2. L’analyse des jours et épisodes de microrragie seulement a produit des résultats semblables.

L’analyse per protocole a produit des résultats semblables.

Régulation du cycle

Le Tableau 13 présente un résumé des données sur les saignements de retrait et intermenstruels issues des trois études clés (ensemble des sujets).

Tableau 13 – Fréquence des saignements de retrait et intermenstruels – Ensemble des sujets

Abréviations : DSG = désogestrel; DRSP = drospirénone; ÉE = éthinylestradiol, SI = saignements intermenstruels;

SR = saignements de retrait; N = nombre total; n = nombre de sujets a Pas sur le marché au Canada

Saignements de retrait

La majorité des sujets des trois études ont présenté des saignements de retrait. Le pourcentage des volontaires ayant présenté des saignements de retrait a été légèrement plus faible pendant le cycle 1 (drospirénone et thinyl estradiol en comprimés : 86,0 à 93,1 %; médicament de comparaison : 75,9 à 87,1 %) que pendant les cycles suivants, au cours desquels au moins 91,7 % des femmes traitées par la drospirénone et l’ethinylestradiol en comprimés et 92,3 % de celles traitées par le médicament de comparaison ont présenté des saignements de retrait.

La durée moyenne des saignements de retrait a baissé dans les deux groupes traités entre le cycle 1 (drospirénone et éthinylestradiol en comprimés : 5,2 à 7,3 jours; médicament de comparaison : 5,4 à 6,7 jours) et le cycle 6 (drospirénone et éthinylestradiol en comprimés : 4,7 à 4,8 jours; médicament de comparaison : 5,2 à 5,3 jours), la réduction ayant été légèrement plus marquée dans le groupe traité par la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés. Dans ce groupe, la durée moyenne des saignements de retrait est demeurée semblable au cycle 9 (4,8 jours), mais avait de nouveau baissé (2,6 jours) au cycle 13.

Saignements intermenstruels

Environ un quart des femmes du groupe traité par la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés et de celui traité par le médicament de comparaison au cours des études 303740 et 301888 ont présenté des saignements intermenstruels au cours du cycle 1. Au cours de l’étude 308020, le saignement de retrait survenu au moment de l’inscription à l’étude, le premier jour où les sujets devaient prendre une dose du médicament à l’étude, a été considéré comme un saignement intermenstruel. Par conséquent, au cours de cette étude, la majorité des sujets des deux groupes traités ont présenté un saignement intermenstruel au cycle 1 (drospirénone et éthinylestradiol en comprimés : 96,6 %; médicament de comparaison : 97,1 %). Toutefois, dans les deux groupes traités de toutes les études, la proportion des volontaires ayant présenté des saignements intermenstruels a baissé, étant inférieure à un cinquième au cycle 6 (drospirénone et éthinylestradiol en comprimés : 8,8 à 19,2 %; médicament de comparaison : 11,1 à 12,0 %). Dans le groupe traité par la drospirénone et l’éthinylestradiol, le nombre de sujets ayant présenté des saignements intermenstruels est demeuré semblable par la suite (cycle 9 : 10,0 %; cycle 13 : 15,5 %).

La durée moyenne des saignements intermenstruels a été semblable dans tous les groupes traités et a en général baissé du cycle 1 (drospirénone et éthinylestradiol en comprimés : 4,7 à 8,4 jours; médicament de comparaison : 8,1 à 10,6 jours) au cycle 6 (drospirénone et éthinylestradiol : 0,3 à 4,5 jours; médicament de comparaison : 0,5 à 5 jours). Au cours d’une étude où les sujets ont été traités par la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés pendant plus longtemps, la durée moyenne des saignements intermenstruels est demeurée stable jusqu’au cycle 13 (4,5 à 4,8 jours).

Le nombre moyen de saignements intermenstruels par cycle a été très faible, ayant varié de 0,1 à 1,4 dans le groupe traité par la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés et de 0,1 à 1,3 dans le groupe traité par le médicament de comparaison pendant toute la période de traitement.

Bien que plus de la moitié des femmes des deux groupes traités aient présenté des saignements intermenstruels de gravité normale au cycle 1, la gravité maximum moyenne des saignements intermenstruels à partir du cycle 2 a été minime (microrragie) dans les deux groupes traités. La fréquence des saignements intermenstruels de gravité normale et légère a été égale au cours de la plupart des cycles de traitement dans les deux groupes. Seules quelques femmes ont présenté des saignements intermenstruels abondants.

À partir du cycle 1, il y a eu une réduction de la durée maximum moyenne des saignements intermenstruels chez les femmes traitées par la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés et celles traitées par le médicament de comparaison. La durée maximum moyenne des saignements intermenstruels a été d’environ cinq à six jours des cycles 2 à 12 dans le groupe traité par la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés et de cinq à sept jours des cycles 2 à 6 dans le groupe traité par le médicament de comparaison.

L’analyse per protocole a produit des résultats semblables.

Traitement de l’acné

Données démographiques et plan des études

L’efficacité de la drospirénone et l’éthinylestradiol (ÉE/DRSP) pour le traitement de l’acné vulgaire modérée a été évaluée au cours de deux études cliniques clés multicentriques, à double insu et avec répartition aléatoire menées en Amérique du Nord. Le Tableau 14 donne un aperçu de ces deux études.

Tableau 14 – Aperçu des études sur l’efficacité de la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés (ÉE/DRSP) pour le traitement de l’acné vulgaire modérée

Abréviations : IMC : indice de masse corporelle; DRSP = drospirénone; ÉE = éthinylestradiol; kg = kilogramme; m = mètre; mg = milligramme a Analyse modifiée portant sur l’ensemble des sujets

b Analyse portant sur l’ensemble des sujets

Peu après le début des études, le diagnostic original, soit « acné vulgaire légère ou modérée », a été remplacé par « acné vulgaire modérée ». L’analyse modifiée portant sur l’ensemble des sujets a été considérée comme la principale analyse de l’efficacité. Le Tableau 15 donne un aperçu des résultats pour les principales variables de l’efficacité selon l’analyse modifiée portant sur l’ensemble des sujets. Drospirénone et éthinylestradiol en comprimés a exercé des effets cliniquement et statistiquement significatifs contre l’acné selon toutes les principales variables de l’efficacité. Le détail de ces résultats figure ci-dessous.

Les principales variables de l’efficacité étaient le pourcentage de changement entre le début et la fin des études (soit le cycle 6, les valeurs manquantes ayant été remplacées selon la méthode du report de la dernière observation) du nombre de lésions inflammatoires (papules, pustules et nodules), du nombre de lésions non inflammatoires (comédons ouverts et fermés) et du nombre total de lésions, ainsi que le pourcentage de femmes ayant obtenu un score de 0 (plus aucune lésion) ou de 1 (presque plus de lésions) sur l’échelle ISGA (Investigator Static Global Assessment) de six points.

Résultats des études

Étude 306820

Des femmes ont été réparties au hasard pour recevoir la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés (n = 266) ou un placebo (n = 268) pendant six cycles. La réduction entre le début et la fin de l’étude du nombre moyen de lésions inflammatoires a été de 47,8 % avec la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés par rapport à 32,7 % avec le placebo. La différence moyenne ajustée a été de -14,932 % (p < 0,0001 pour YAZ par rapport au placebo). La réduction entre le début et la fin de l’étude du nombre moyen de lésions non inflammatoires a été de 38,4 % avec la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés par rapport à 18,2 % avec le placebo. La différence moyenne ajustée a été de -20,085 % (p < 0,0001 pour la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés par rapport au placebo). La réduction entre le début et la fin de l’étude du nombre moyen de lésions totales a été de 42,6 % avec la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés par rapport à 25,4 % avec le placebo. La différence moyenne ajustée a été de -17,063 % (p < 0,0001 pour la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés par rapport au placebo). À chaque consultation, les réductions par rapport au début de l’étude du nombre de lésions inflammatoires, de lésions non inflammatoires et de lésions totales étaient statistiquement significatives tant dans le groupe traité par la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés que dans le groupe placebo.

Il y a eu selon l’évaluation globale de l’investigateur une atténuation de l’acné du visage (soit sujets classés comme n’ayant « plus aucune lésion » ou « presque plus de lésions ») chez des sujets traités par la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés (16,2 %) et chez des sujets du groupe placebo (4,4 %). Le rapport de cotes correspondant a été de 4,447 (IC : 2,184, 9,880; p < 0,0001).

L’analyse per protocole et l’analyse portant sur l’ensemble des sujets ont produit des résultats conformes à ceux de l’analyse modifiée portant sur l’ensemble des sujets.

Étude 306996

Un total de 538 femmes ont été réparties au hasard pour recevoir la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés (n = 270) ou un placebo (n = 268). La réduction entre le début et la fin de l’étude (6 cycles) du nombre moyen de lésions inflammatoires a été de 50,9 % avec la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés par rapport à 34,7 % avec le placebo. La différence moyenne ajustée a été de -15,752 % (p < 0,0001 pour la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés par rapport au placebo). La réduction entre le début et la fin de l’étude du nombre moyen de lésions non inflammatoires a été de 42,8 % avec la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés par rapport à 26,3 % avec le placebo. La différence moyenne ajustée a été de -16,010 % (p < 0,0001 pour la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés par rapport au placebo). La réduction entre le début et la fin de l’étude du nombre moyen de lésions totales a été de 46,5 % avec la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés par rapport à 30,9 % avec le placebo. La différence moyenne ajustée a été de -15,194 % (p < 0,0001 pour la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés par rapport au placebo). À chaque consultation, les réductions par rapport au début de l’étude du nombre de lésions inflammatoires, de lésions non inflammatoires et de lésions totales étaient statistiquement significatives tant dans le groupe traité par la drospirénone et l’éthinylestradiol que dans le groupe placebo.

Il y a eu selon l’évaluation globale de l’investigateur une atténuation de l’acné du visage (soit sujets classés comme n’ayant « plus aucune lésion » ou « presque plus de lésions ») chez des sujets traités par la drospirénone et l’éthinylestradiol en comprimés (21,2 %) et chez des sujets du groupe placebo (9,3 %). Le rapport de cotes correspondant a été de 2,921 (IC : 1,598, 5,341; p = 0,0004). L’analyse per protocole et l’analyse portant sur l’ensemble des sujets ont produit des résultats conformes à ceux de l’analyse modifiée portant sur l’ensemble des sujets.

Tableau 15 – Aperçu des résultats pour les principales variables de l’efficacité – Analyse modifiée portant sur l’ensemble des sujets (données réunies des études 306820 et 306996)

Abréviations : IC = intervalle de confiance; ISGA = Investigator Static Global Assessment; N = nombre total; n = nombre de sujets

a Différence entre les moyennes ajustées pour les traitements (MYA moins le placebo) b La valeur de p, le rapport de cotes et les intervalles de confiance ont été calculés à partir de la statistique de Cochran- Mantel-Haenszel stratifiée en fonction du centre (après regroupement), en raison de la non-convergence du modèle de régression logistique.

14.2. Études de biodisponibilité comparative

Une étude de biodisponibilité comparative randomisée, bidirectionnelle, à dose unique et croisée, de MYA (comprimés de drospirénone et d’éthinylestradiol) 3 mg / 0,02 mg (Apotex Inc.) et des comprimés ^PrYAZ® 3 mg / 0,02 mg (Bayer Inc.), a été menée chez des femmes asiatiques adultes en bonne santé, à jeun. Les données comparatives de biodisponibilité des 16 sujets inclus dans l’analyse statistique de drospirénone et d’éthinylestradiol sont présentées dans les tableaux suivants :

Tableau 16 - sommaire des données de biodisponibilité comparative

Tableau 17 - sommaire des données de biodisponibilité comparative

16. Toxicologie non clinique

Toxicité générale

La toxicité chronique de la drospirénone, administrée seule et en association à l’éthinylestradiol, a été évaluée après l’administration quotidienne par voie intragastrique des doses ci-dessous.

Tableau 18 – Études de toxicité chronique sur la drospirénone (DRSP) et l’éthinylestradiol (ÉE)

Les manifestations liées aux composés ont en général été limitées aux effets pharmacologiques et aux effets pharmacologiques exagérés prévus après l’administration d’un progestatif ou d’une association œstroprogestative. Il n’y a pas eu d’effets toxiques sur les organes.

Les modifications observées après l’administration de drospirénone seule comprenaient les suivantes :

• modifications du métabolisme des lipides, des glucides et des protéines (rat : ≥ 1 mg/kg/jour)
• augmentation de la prise de poids et de la consommation de nourriture (rat : ≥ 3 mg/kg/jour)

• réduction du poids du foie accompagnée d’une baisse de la teneur du foie en glycogène (singe :

  ≥ 2 mg/kg/jour)

• augmentation du poids du foie accompagnée d’une augmentation de la teneur du foie en ADN et en protéines (rat : ≥ 50 mg/kg/jour)
• modifications de l’excrétion d’électrolytes (rat : ≥ 10 mg/kg/jour; singe : 10 mg/kg/jour)
• réduction du poids des ovaires (souris : 30 mg/kg/jour)
• réduction (souris : 30 mg/kg/jour) ou légère augmentation (singe : 10 mg/kg/jour) du poids des glandes surrénales

• modifications microscopiques des glandes endocrines cibles (souris : ≥ 3 mg/kg/jour; rat :

  ≥ 3 mg/kg/jour; singe : ≥ 0,2 mg/kg/jour).

On a observé une gamme d’effets œstrogéniques, progestatifs et antiminéralocorticoïdes liés aux composés après l’administration de l’association œstroprogestative à des souris femelles, des rates et des guenons. On a en outre observé une inhibition de certains effets œstrogéniques (réduction du poids et de la consommation de nourriture [rat], modifications hématologiques [rat, singe] et augmentation du poids de l’utérus [souris]) et progestatifs (augmentation du poids et de la consommation de nourriture [rat]).

Des effets synergiques ont été observés chez la souris et le rat, dont atrophie des glandes interstitielles des ovaires et diminution de la masse du corps jaune et du nombre de cycles sexuels chez la souris et diminution du poids des ovaires et augmentation de l’activité de la N-déméthylase hépatique chez le rat. L’administration de l’association œstroprogestative à des rates et à des macaques irus a éliminé certains des effets associés à l’administration d’une seule des substances (modifications de la teneur en enzymes hépatiques du cytochrome P₄₅₀). Il y a eu un seul cas de toxicité manifeste, soit mort possiblement attribuable à la substance d’un macaque irus qui avait reçu l’association œstroprogestative (3 mg/kg de drospirénone + 0,03 mg/kg d’éthinylestradiol) pendant 11 semaines.

La surveillance toxicocinétique a révélé que, selon les valeurs de l’ASC_{0-24 h}, les doses les plus fortes administrées chez la souris (30 mg/kg/jour), le rat (15 mg/kg/jour) et le singe (10 mg/kg/jour) n’ayant pas entraîné d’effets toxiques manifestes avaient produit une exposition systémique environ 10,6 fois (souris), plus de 12 fois (rat) et environ 22 fois (singe) plus élevée que celle produite par la dose thérapeutique chez humain.

Génotoxicité

La drospirénone n’a pas eu d’effets mutagènes in vitro dans des cellules bactériennes (Salmonella typhimurium, Escherichia coli) ou de mammifères (lymphocytes humains, cellules de hamster chinois), tant en présence qu’en l’absence d’activation métabolique extrinsèque. La drospirénone n’a pas augmenté la quantité d’érythrocytes micronucléés in vivo après l’administration intragastrique d’une seule dose de 1 000 mg/kg à des souris.

À une concentration de 10 à 60 mcg/mL, la drospirénone a augmenté de façon proportionnelle à la dose la synthèse imprévue d’ADN dans des hépatocytes primaires de rates in vitro. L’administration de 10 mg/kg/jour de drospirénone par voie intragastrique pendant 14 jours consécutifs a produit deux formes d’adduits à l’ADN dans le foie des rats et des rates. De faibles concentrations de trois adduits à l’ADN liés au composé ont également été observées dans le foie de souris femelles ayant reçu 10 mg/kg/jour de drospirénone, seule ou en association à 0,1 mg/kg/jour d’éthinylestradiol, au cours de l’étude sur le pouvoir carcinogène. Contrairement aux résultats obtenus chez les rongeurs, ceux d’une étude in vitro au cours de laquelle on a évalué 5 mcg/mL de drospirénone dans des coupes de foie humain n’ont pas indiqué que la drospirénone entraînait la formation d’adduits à l’ADN dans les tissus humains. Comme on n’a pas observé de tumeurs hépatiques liées à la drospirénone chez la souris et le rat, cette interaction avec l’ADN dans le foie de rongeurs est d’une pertinence biologique douteuse pour l’évaluation des risques chez l’être humain.

La drospirénone n’a pas eu de pouvoir clastogène dans des lymphocytes humains in vitro à des concentrations qui étaient cytotoxiques ou précipitantes en présence ou en l’absence d’activation métabolique extrinsèque. On n’a pas décelé d’adduits à l’ADN dans des hépatocytes primaires isolés chez des rates et incubés in vitro avec 3,62 mcM de drospirénone tritiée.

Selon la plus forte dose administrée au cours du test du micronoyau souris, le taux spécifié de 0,1 % et l’ingestion maximum prévue chez l’humain de l’impureté que contient la dose quotidienne de drospirénone (3 mg), les résultats du test du micronoyau de souris montrent que la marge de sécurité est de 5 x 10⁵.

Administrée par voie orale pendant cinq jours à des doses de jusqu’à 500 mg/kg/jour à des rats juvéniles au cours d’une étude de détermination posologique, la drospirénone n’a pas modifié les enzymes hépatiques sériques (aspartate aminotransférase, alanine aminotransférase et phosphatase alcaline). Par conséquent, on a jugé que la forte dose de 500 mg/kg/jour était une dose convenable et non hépatotoxique pour une recherche de foyers dans le foie des rats (qui a par la suite été annulée pour la drospirénone après l’obtention de données à long terme sur la drospirénone).

Cancérogénicité

La cancérogénicité de la drospirénone, administrée seule et en association à l’éthinylestradiol, a été évalué chez des souris femelles et des rates.

Aucun signe de cancérogénicité n’a été observé chez la souris ni le rat après deux ans d’administration de la drospirénone seule. La mortalité a augmenté chez le rat à la plus forte dose de drospirénone. Cette réduction de la longévité du rat a été attribuée à une prise de poids consécutive à une augmentation de la consommation de nourriture. L’étude chez la souris n’a pas mis en évidence d’effets sur la survie après le traitement par la drospirénone.

Les effets tumorigènes de l’association médicamenteuse chez la souris ont été une augmentation, par rapport aux animaux témoins, de l’incidence des adénomes hypophysaires à toutes les doses, de l’incidence globale des tumeurs mammaires aux doses moyenne et faible et de l’incidence des adénocarcinomes utérins aux doses moyenne et élevée. Dans les groupes recevant l’éthinylestradiol seul, on a observé le même type de tumeurs (mais leur incidence était plus élevée, surtout dans le cas des tumeurs de l’hypophyse). Comme la drospirénone seule n’a pas eu d’effet tumorigène, le pouvoir tumorigène de l’association a été attribué à l’éthinylestradiol.

L’administration de l’association médicamenteuse à des rates a augmenté l’incidence des adénomes hépatiques à la plus forte dose et le nombre total de tumeurs du foie aux doses moyenne et élevée. Un effet tumorigène semblable sur le foie a été observé dans les groupes recevant de l’éthinylestradiol seul. Cet effet sur le foie a donc pu être attribué à l’activité de l’éthinylestradiol.

Chez les animaux recevant la plus faible dose de l’association œstroprogestative, il a semblé y avoir, par rapport au groupe témoin, une hausse de l’incidence des adénomes de l’endomètre accompagnée d’une baisse de l’incidence des adénocarcinomes de l’endomètre. Dans les groupes qui recevaient une dose moyenne ou une dose élevée de l’association œstroprogestative, il n’y a eu aucun cas d’adénome ni d’adénocarcinome de l’endomètre, c’est-à-dire que l’incidence des tumeurs utérines a été inférieure à celle observée chez les animaux témoins. Administré seul à une dose moyenne ou élevée, l’éthinylestradiol a produit une franche augmentation de l’incidence de ces tumeurs utérines. Ainsi, la présence de drospirénone dans l’association médicamenteuse a semblé supprimer l’effet œstrogénique néfaste sur l’utérus. Le traitement par la plus forte dose d’éthinylestradiol a augmenté l’incidence des adénocarcinomes des glandes mammaires. Cet effet a lui aussi été complètement neutralisé par la drospirénone dans le groupe recevant l’association médicamenteuse.

Toxicité pour la reproduction et le développement

La toxicité pour la reproduction de la drospirénone, administrée seule et en association à l’éthinylestradiol, a été évaluée chez le rat, le lapin et le singe.

Comme on pouvait s’y attendre compte tenu de l’activité pharmacologique d’une association œstroprogestative, on a observé des perturbations du cycle œstral et une altération passagère de la fertilité chez des rates qui avaient reçu pendant six semaines avant l’accouplement 5 mg/kg/jour de drospirénone et 0,05 mg/kg/jour d’éthinylestradiol ou plus. Les pertes pré- et post-implantation ont augmenté significativement quand 10 mg/kg/jour de drospirénone et 0,1 mg/kg/jour d’éthinylestradiol avaient été administrés à des rates pendant la phase de pré-implantation.

Il n’y a pas eu de signes de tératogénicité après l’administration par voie intragastrique de drospirénone, seule ou en association à l’éthinylestradiol, à des rates, à des lapines ou à des guenons avant l’accouplement ou pendant la gestation. Une toxicité maternelle liée aux composés, caractérisée par une réduction du gain de poids (rates) et par des vomissements occasionnels (guenons), a été observée. Chez des lapines gravides, de fortes doses de drospirénone (100 mg/kg/jour) ont produit une augmentation de l’incidence des avortements et chez des guenons, il y a eu une augmentation proportionnelle à la dose de l’incidence des avortements avec toutes les doses de drospirénone. Chez des rates et des lapines recevant respectivement 15 et 100 mg/kg/jour de drospirénone, on a observé une embryotoxicité et de légers retards du développement fœtal (p. ex. retard de l’ossification des pieds, des sternèbres et des vertèbres; ossification incomplète du crâne; légère augmentation des anomalies viscérales).

Une virilisation des fœtus femelles (attribuée à l’éthinylestradiol) et une féminisation des fœtus mâles (attribuée à la drospirénone) ont été observées par suite de l’administration de l’association œstroprogestative à des rates gravides du 14^e au 21^e jour de la gestation, à partir de doses de 5 + 0,05 mg/kg et de 15 + 0,15 mg/kg, respectivement. En appliquant à des rates gravides les estimations de l’exposition de rates non gravides, on constate que l’administration de 15 mg/kg/jour de drospirénone produirait des concentrations plasmatiques au moins dix fois plus élevées que celles observées à l’état d’équilibre chez l’être humain après la prise du médicament.

L’administration de l’association médicamenteuse à des rates du 15^e jour de la gestation au 3^e jour du postpartum a prolongé ou empêché la parturition ou produit une parturition incomplète. Au cours de l’étude sur la toxicité péri- et postnatale chez le rat, le traitement du 15^e au 18^e jour de la gestation et du 1^er au 22^e jour du postpartum a produit un retard proportionnel à la dose du développement postnatal (poids et paramètres physiques et fonctionnels) et une augmentation proportionnelle à la dose de la mortalité des descendants F1, ce qui a été attribué aux effets négatifs de la drospirénone et/ou de l’éthinylestradiol sur la lactogenèse et la sécrétion lactée.

Une réduction de la performance de reproduction des descendants F1 a été observée avec l’association de 45 mg/kg/jour de drospirénone à 0,45 mg/kg/jour d’éthinylestradiol, ce qui a été attribué à une altération du développement des organes sexuels chez les descendants mâles causée par l’activité antiandrogénique de la drospirénone.

1. 17. Monographies de référence
2. 1)

   YAZ® comprimés de drospirénone à 3 mg et d’éthinylestradiol à 0,02 mg, numéro de contrôle :

   290095, Monographie de produit, Bayer Inc. (2025-07-07).