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Requip : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
0.25 mg, 1 mg, 2 mg, 5 mg
Code ATC:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Requip

Les raisons d’utiliser ce médicament :

REQUIP®, aussi appelé ropinirole, sert au traitement des signes et des symptômes de la maladie de Parkinson.

REQUIP® peut vous avoir été prescrit seul, mais il se peut aussi que vous ayez à le prendre avec un autre médicament contre la maladie de Parkinson.

Les effets de ce médicament :

REQUIP® appartient à la famille des médicaments appelés agonistes dopaminergiques. REQUIP® améliore une partie de l’équilibre chimique dans la région du cerveau affectée par la maladie de Parkinson.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

N’utilisez pas REQUIP® si vous êtes allergique au produit ou à tout ingrédient qu’il contient (voir la liste ci-dessous). REQUIP® n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans.

L’ingrédient médicinal est :

le chlorhydrate de ropinirole.

Les ingrédients non médicinaux sont :

lactose hydraté, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium,

hydroxypropylméthylcellulose, polyéthylèneglycol, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune (comprimés à 1,0 mg et 2,0 mg),

oxyde de fer rouge (comprimés à 2,0 mg), laque d’aluminium FD&C bleu n° 2 (comprimés à 1,0 mg et 5,0 mg), polysorbate 80 (comprimés à 0,25 mg et 5,0 mg).

La présentation :

REQUIP® se présente en comprimés dosés à 0,25 mg (blancs), 1,0 mg (verts), 2,0 mg (rose pâle) et 5,0 mg (bleus).

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Veuillez noter qu’un accès de sommeil peut survenir sans avertissement pendant que vous prenez REQUIP®. Vous devriez éviter de faire fonctionner des machines ou de vous adonner à des activités exigeant un esprit toujours alerte, car vous pourriez mettre en danger votre sécurité ou celle des autres. Cet endormissement soudain a aussi été signalé chez des patients prenant d’autres antiparkinsoniens similaires.

Ce que je dois savoir avant de prendre REQUIP® :

Des études menées chez des patients atteints de la maladie de Parkinson ont révélé qu’ils peuvent courir un risque plus élevé de développer un mélanome, une forme de cancer de la peau, que les patients qui ne souffrent pas de la maladie de Parkinson. On ignore si ce problème est associé à la maladie de Parkinson ou aux médicaments utilisés pour traiter cette affection. REQUIP® est un des médicaments utilisés pour traiter la maladie de Parkinson; par conséquent, les patients traités par REQUIP® devraient périodiquement subir des examens de la peau.

Chute de la tension artérielle

Pendant le traitement par REQUIP®, vous pourriez avoir une chute de la tension artérielle se manifestant par des étourdissements ou un évanouissement, particulièrement lorsque vous passez de la position couchée ou assise à la position debout.

Trouble neurologique

Des symptômes ressemblant à un trouble neurologique (syndrome malin des neuroleptiques), à savoir fièvre, raideur musculaire, stupeur et mouvements involontaires instables, ont été signalés en lien avec la modification du traitement, la réduction de la dose ou l’arrêt du traitement.

Prise de REQUIP® en association avec la lévodopa

REQUIP® peut intensifier les effets secondaires de la lévodopa et causer ou aggraver des mouvements saccadés incontrôlés (dyskinésies). Informez votre médecin si cela arrive, car il faudra peut-être ajuster la dose de vos médicaments.

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Troubles oculaires

Si vous souffrez d’albinisme (absence de pigmentation de la peau ou des cheveux), vous pourriez être exposé à un risque accru de troubles oculaires pendant le traitement par REQUIP® comparativement aux personnes qui n’ont pas cette maladie. Par conséquent, vous devrez prendre REQUIP® uniquement sous les soins d’un ophtalmologiste (médecin spécialisé dans le traitement des troubles oculaires).

Hallucinations

Pendant le traitement par REQUIP®, vous pourriez avoir des hallucinations, c’est-à-dire voir ou entendre des choses qui n’existent pas.

Troubles psychiatriques

Des symptômes ayant trait au contrôle des impulsions, y compris des comportements compulsifs (p. ex., jeu pathologique, hypersexualité, magasinage compulsif ou frénésie alimentaire) ainsi que des cas d’agression ont été signalés lors du traitement par REQUIP®.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT d’utiliser REQUIP® si vous :

  • souffrez de tout problème de santé, particulièrement des troubles du cœur, du foie ou des reins;
  • avez déjà pris REQUIP® et ne vous êtes pas senti bien;
  • faites des allergies ou des réactions aux aliments ou aux médicaments;

  • êtes enceinte ou pensez que vous pourriez l’être ou si vous allaitez. Vous ne devriez pas prendre REQUIP® pendant la grossesse ou l’allaitement;

  • prenez tout autre médicament, y compris ceux que vous pouvez acheter sans ordonnance;
  • avez éprouvé des envies ou des comportements inhabituels (pratique du jeu excessive ou hypersexualité) (voir EFFETS SECONDAIRES ET PROCÉDURES À SUIVRE).

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Certains médicaments peuvent être affectés par REQUIP® ou pourraient affecter l’efficacité de REQUIP®. Ne prenez pas d’autres médicaments, y compris les produits à base d’herbes médicinales, que vous pouvez acheter sans ordonnance. Mentionnez à tout médecin, dentiste ou pharmacien que vous consultez que vous prenez REQUIP®.

Interaction médicament-médicament :

Les médicaments qui peuvent interagir avec REQUIP®

incluent :

  • un médicament nommé théophylline, utilisé dans les

    cas de difficultés respiratoires;

  • un antibiotique nommé ciprofloxacine;

    • toute hormonothérapie substitutive;
    • d’autres agonistes dopaminergiques, comme la lévodopa – REQUIP® peut intensifier certains des effets secondaires de la lévodopa, comme les mouvements saccadés;
    • certains médicaments appelés neuroleptiques utilisés dans le traitement de la schizophrénie et d’autres troubles mentaux graves;
    • la digoxine, un médicament pour le cœur qui sert à traiter l’insuffisance cardiaque congestive ou certaines irrégularités du rythme cardiaque.

Interaction médicament-mode de vie :

  • REQUIP® peut influer sur votre capacité à demeurer alerte pendant que vous accomplissez vos activités quotidiennes. Vous devriez éviter de vous adonner à des activités comme conduire une voiture, effectuer des tâches physiques ou utiliser des machines dangereuses tant que vous ne connaissez pas les effets du médicament sur vous.
  • Comme REQUIP® peut vous rendre somnolent, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prévoyez boire de l’alcool.

Veuillez consulter votre médecin avant d’apporter un changement aux autres médicaments que vous prenez ou de cesser de les prendre.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Dose habituelle :

Vous devez suivre les instructions de votre médecin et prendre votre médicament aux heures et de la manière prescrites. Le médecin décidera du nombre de comprimés que vous devez prendre par jour et vous devez toujours respecter cette posologie. Au début du traitement par REQUIP®, le médecin augmentera graduellement la dose à prendre.

Le médecin peut ajuster le nombre de comprimés que vous prenez. Habituellement, il vous dira de prendre REQUIP® trois fois par jour. Vous ne devez pas modifier la dose ni interrompre le traitement par REQUIP® sans que votre médecin vous l’ait recommandé.

Si vous prenez d’autres médicaments pour la maladie de Parkinson, il se peut que le médecin ajuste la dose de ces médicaments pendant le traitement par REQUIP®.

Les comprimés doivent être avalés entiers avec de l’eau, sans les mâcher. Les comprimés REQUIP® peuvent être pris avec ou sans nourriture.

Vous devez continuer à prendre REQUIP® même si vous ne vous sentez pas mieux, car plusieurs semaines peuvent s’écouler avant qu’il n’agisse.

ATTENTION : CE MÉDICAMENT EST DESTINÉ À LA PERSONNE NOMMÉE SUR L’ORDONNANCE. IL NE FAUT EN DONNER À PERSONNE D’AUTRE.

Surdose :

En cas de surdose, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service des urgences de l’hôpital ou le centre antipoison de la région, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Si vous ou quelqu’un que vous connaissez avez pris un trop grand nombre de comprimés à la fois, il faut demander une assistance médicale immédiatement en communiquant avec votre médecin ou le centre antipoison de votre région ou en vous rendant à l’hôpital le plus proche (ne conduisez pas vous-même). Apportez toujours le flacon du médicament même s’il ne reste aucun comprimé.

Oubli d’une dose :

Si vous avez oublié de prendre REQUIP®, ne prenez pas une autre dose pour compenser la dose oubliée. Une fois que vous vous rendez compte de votre oubli, prenez votre prochaine dose de REQUIP® à l’heure habituelle. Si vous oubliez de prendre REQUIP® pendant une journée ou plus, consultez votre médecin pour savoir comment recommencer à prendre REQUIP®.

PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES

Comme tous les médicaments, REQUIP® peut entraîner des effets secondaires. Mais vous pourriez ne pas en éprouver du tout. Chez la plupart des personnes, les effets secondaires sont le plus souvent mineurs et temporaires. Cependant, certains peuvent être graves. Si vous manifestez ces effets secondaires ou d’autres, consultez votre médecin.

Certains des effets secondaires les plus courants de REQUIP® sont les suivants :

  • être ou se sentir malade
  • maux d’estomac
  • étourdissement, sensation de vertige, évanouissement
  • somnolence
  • mal de tête
  • enflure au niveau des jambes
  • fatigue
  • infection virale
  • sensation de plénitude et de ballonnements ou brûlures d’estomac.
EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET
PROCÉDURES À SUIVRE
Symptôme / effetConsultez votre médecin ou votre pharmacien sans délaiCessez de prendre le médicament et obtenez immédiate-ment une assistance médicale d’urgence
Seule-ment pour les effets secon-daires gravesDans tous les cas
Très fréquentMouvements incontrôlables (dyskinésies)✓
FréquentHallucinations, confusion mentale✓
Peu fréquentGrande confusion, idées irrationnelles ou méfiance irrationnelle, autres réactions psychotiques, symptômes relatifs au contrôle des impulsions (p. ex., augmentation de la libido, jeu pathologique, magasinage compulsif ou frénésie alimentaire, comportement agressif)✓
EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET
PROCÉDURES À SUIVRE
Symptôme / effet

Consultez votre médecin ou

votre

pharmacien sans délai

Cessez de prendre le médicament et obtenez immédiate-ment une assistance médicale d’urgence

Seule-ment pour les

effets secon-daires graves

Dans tous les

cas

Très rare

Réactions

allergiques (symptômes tels que

enflures

rouges de la peau avec

démangeaison, enflure du

visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge,

difficulté à avaler ou à respirer,

éruption

cutanée ou démangeaison intense)

✓

Somnolence extrême, accès de sommeil sans

avertissement

✓

Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Si REQUIP® cause un effet inattendu, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

L’étiquette porte la date de péremption du médicament. C’est la date limite d’utilisation; n’en prenez pas après cette date.

Les comprimés REQUIP® doivent être gardés dans leur conditionnement d’origine, au sec et à l’abri de la lumière et de l’humidité, à une température ambiante de 15 à 30 °C. Il faut refermer le contenant hermétiquement après en avoir retiré le(s) comprimé(s) désiré(s).

Les garder hors de la portée des enfants.

SIGNALEMENT DES EFFETS SECONDAIRES SOUPÇONNÉS

Vous pouvez déclarer tout effet indésirable présumé, associé aux produits de santé, au programme Canada Vigilance de l’une des trois façons suivantes : --------------------------------------------------------------------------------- En ligne à http://www.santecanada.gc.ca/medeffet Par téléphone, en composant le numéro sans frais 1-866-234-2345

En remplissant un Formulaire de déclaration de Canada Vigilance et

  • en l’acheminant par télécopieur au numéro sans frais 1-866-678-6789 ou
  • en l’envoyant au Programme Canada Vigilance Santé Canada

    Indice de l’adresse : 0701E

    Ottawa (Ontario) K1A 0K9

Des étiquettes préaffranchies, les formulaires de déclaration et les lignes directrices sur le signalement des effets indésirables de Canada Vigilance sont disponibles sur le site MedEffetMC Canada au www.santecanada.gc.ca/medeffet.

REMARQUE : Si vous avez besoin de renseignements concernant la prise en charge des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

On peut trouver ce document et la monographie complète du produit, rédigée pour les professionnels de la santé, à l’adresse suivante :

http://www.gsk.ca

ou en communiquant avec le promoteur,

GlaxoSmithKline Inc.,

7333 Mississauga Road

Mississauga (Ontario)

Canada L5N 6L4

1-800-387-7374

GlaxoSmithKline Inc. a rédigé ce dépliant.

Dernière révision : 4 avril 2017

© 2017 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. ®REQUIP est une marque déposée de Glaxo Group Limited, utilisée sous licence par GSK Inc.

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02232565

Date de révision indiquée dans le texte: 2017-04-04

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Requip

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02232565, 02232567, 02232568, 02232569
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole)
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. N Système nerveux
    1. N04 Antiparkinsoniens
      1. N04B Dopaminergiques
        1. N04BC Agonistes dopaminergiques
          1. N04BC04 Ropinirole
Entreprise GLAXOSMITHKLINE INC
État actuel Annulé après commercialisation
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02232565 0.25 MG Comprimé Annulé après commercialisation 2017-10-31
02232567 1 MG Comprimé Annulé après commercialisation 2018-03-05
02232568 2 MG Comprimé Annulé après commercialisation 2018-03-02
02232569 5 MG Comprimé Annulé après commercialisation 2018-03-01

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.