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Auro-Brivaracetam : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
50 mg, 100 mg, 10 mg, 25 mg, 75 mg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Auro-Brivaracetam

Pourquoi utilise-t-on Auro-Brivaracetam?

Auro-Brivaracetam est utilisé chez les adultes, adolescents et les enfants ≥ 4 ans atteints d’épilepsie pour traiter les crises d’épilepsie partielles en association avec d’autres anticonvulsivants (médicaments contre l’épilepsie).

Comment Auro-Brivaracetam agit-il?

Auro-Brivaracetam agit dans le cerveau pour empêcher la propagation des crises épileptiques. La manière exacte par laquelle Auro-Brivaracetam agit pour traiter les crises d’épilepsie partielles demeure inconnue.

Quels sont les ingrédients de Auro-Brivaracetam?

Ingrédient médicinal: brivaracétam

Ingrédients non médicinaux: Croscarmellose sodique, Lactose anhydre, lactose monohydraté, stéarate de magnésium et autres ingrédients énumérés ci-dessous:

Comprimés de 10 mg : alcool polyvinylique, polyéthylène glycol 3350, dioxyde de titane et talc.

Comprimés de 25 mg : oxyde de fer noir, polyéthylène glycol 3350, alcool polyvinylique, talc, dioxyde de titane et oxyde de fer jaune.

Comprimés de 50 mg: alcool polyvinylique, dioxyde de titane, macrogol, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge et talc.

Comprimés de 75 mg : oxyde de fer noir, polyéthylène glycol 3350, alcool polyvinylique, oxyde de fer rouge talc, dioxyde de titane et oxyde de fer jaune.

Comprimés à 100 mg: alcool polyvinylique, dioxyde de titane, macrogol, oxyde de fer jaune oxyde de fer noir, oxyde de fer rouge et talc.

Auro-Brivaracetam se présente sous les formes pharmaceutiques suivantes:

Comprimés: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg et 100 mg

Auro-Brivaracetam ne doit pas être utilisé si:

  • vous êtes allergique au brivaracétam ou à n’importe lequel des ingrédients de Auro-

    Brivaracetam (énumérés dans la section Quels sont les ingrédients de Auro-Brivaracetam?).

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre Auro-Brivaracetam, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment si vous:

  • avez déjà présenté une éruption cutanée ou une réaction inhabituelle lors de la prise de Auro-Brivaracetam ou de tout autre anticonvulsivant;
  • avez déjà souffert de dépression ou de troubles de l’humeur ou si vous avez déjà eu des pensées ou des comportements suicidaires;
  • avez des problèmes de foie. Votre professionnel de la santé pourrait devoir ajuster la dose de Auro-Brivaracetam;
  • avez des problèmes de reins;
  • êtes allergique au lactose. Les comprimés Auro-Brivaracetam contiennent du lactose;
  • êtes enceinte ou prévoyez de le devenir. Vous ne devez prendre Auro-Brivaracetam durant la grossesse que sur l’avis de votre professionnel de la santé;

  • Si vous devenez enceinte pendant votre traitement par Auro-Brivaracetam, demandez à votre professionnel de la santé de participer au North American Antiepileptic Drug Pregnancy Registry (registre nord-américain sur l’usage des anticonvulsivants durant la grossesse). Le but de ce registre est de recueillir des renseignements sur l’innocuité des anticonvulsivants durant la grossesse. Vous pouvez vous y inscrire en appelant le 1 888 233-2334 (sans frais). Des renseignements sur le registre sont également offerts sur le site Web suivant : http://www.aedpregnancyregistry.org/ (en anglais seulement);
  • allaitez ou prévoyez d’allaiter votre bébé. Auro-Brivaracetam passe dans le lait maternel. Vouset votre professionnel de la santé devez décider si vous devriez prendre Auro-Brivaracetam ou allaiter, mais vous ne pouvez faire les deux.

Autres mises en garde :

  • Apparition ou aggravation de troubles émotionnels : Un petit nombre de personnes traitées par des anticonvulsivants tels que Auro-Brivaracetam ont songé à s’infliger du mal ou à se suicider. Si, à quelque moment que ce soit, vous avez de telles pensées, parlez sans tarder à votre professionnel de la santé.
  • Réactions cutanées graves: De graves réactions allergiques cutanées peuvent être causées par les anticonvulsivants. Si, à quelque moment que ce soit durant le traitement, vous présentez une éruption cutanée accompagnée de fièvre, obtenez immédiatement de l’aide médicale. L’éruption cutanée peut se manifester par une desquamation (peau qui pèle), des démangeaisons, de la rougeur et des cloques ou ampoules sur les lèvres, les yeux, la bouche, les voies nasales ou les organes génitaux, et s’accompagner d’autres symptômes comme le mal de gorge, l’enflure des ganglions, la douleur aux articulations ou de problèmes touchant le foie, les reins, le cœur, les poumons ou d’autres organes.
  • Conduite de véhicules et utilisation de machines: Auro-Brivaracetam peut causer des étourdissements et de la somnolence et nuire à la coordination. Vous ne devez pas conduire, ni faire fonctionner de machines, ni vous adonner à quelque autre activité dangereuse tant que vous ne saurez pas quel effet Auro-Brivaracetam a sur vous.

  • Réactions allergiques graves: La prise de Auro-Brivaracetam peut avoir des effets négatifs sur votre peau ou sur d’autres parties de votre corps comme votre foie, vos reins, votre cœur ou les cellules de votre sang. Ces réactions allergiques peuvent mettre la vie en danger et peuvent causer la mort. Obtenez immédiatement de l’aide médicale si vous avez les symptômes suivants : fièvre, éruption cutanée grave, urticaire, ganglions lymphatiques enflés, enflure du visage, sensation d’avoir la grippe, peau ou yeux jaunes, essoufflement, enflure des jambes, toux sèche, douleur ou inconfort dans la poitrine, envies d’uriner moins fréquentes, quantité plus faible d’urine ou urine foncée.

Mentionnez à votre professionnel de la santé tous les produits de santé que vous prenez, y compris les médicaments/drogues, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels et les produits de médecine douce.

Les produits qui suivent pourraient interagir avec Auro-Brivaracetam:

  • Rifampine, un antibiotique utilisé pour traiter les infections
  • Autres anticonvulsivants, y compris la carbamazépine, la phénytoïne, et la phénobarbital.
  • Alcool. Vous devez vous abstenir de boire de l’alcool durant le traitement par Auro-

    Brivaracetam. Auro-Brivaracetam peut amplifier les effets de l’alcool.

Comment prendre Auro-Brivaracetam?

  • Prenez toujours Auro-Brivaracetam de la façon exacte recommandée par votre professionnel de la santé. Si vous avez des doutes sur la façon de le prendre, consultez votre professionnel de la santé.
  • L’administration intraveineuse d’autres produits à base de brivaracétam peut être envisagée chez l’adulte pendant une courte période lorsque la prise orale de brivaracétam est impossible. Elle sera effectuée par un professionnel de la santé.
  • Chez l'adulte, il est possible de passer directement de la prise d'Auro-brivaracétam par voie orale à l'administration de produits à base de brivaracétam par voie intraveineuse, et inversement. La dose de brivaracétam et le moment de la prise demeurent inchangés.
  • N’arrêtez pas de prendre Auro-Brivaracetam sans en parler d’abord à votre professionnel de la santé. L’arrêt soudain de Auro-Brivaracetam peut causer des problèmes très graves, dont des crises d’épilepsie qui n’arrêtent pas. Votre professionnel de la santé décidera de la durée de votre traitement.
  • Il faut avaler les comprimés Auro-Brivaracetam entiers avec un verre d’eau. Ils ne doivent pas être écrasés ni croqués. Les comprimés Auro-Brivaracetam peuvent être pris avec ou sans nourriture.

Dose habituelle:

Auro-Brivaracetam en comprimés

Dose habituelle chez l’adulte, chez les enfants (âgés de 4 ans et plus) et les adolescents pesant 50 kg ou plus :

  • La dose de départ recommandée chez l’adulte est de 50 mg 2 fois par jour (100 mg/jour)
  • La dose de départ recommandée chez les enfants et les adolescents pesant 50 kg ou plus est de 25 mg 2 fois par jour (50 mg/jour)
  • La dose peut être modifiée pour s’établir entre 25 mg 2 fois par jour (50 mg/jour) et

    100 mg 2 fois par jour (200 mg/jour) et doit être prise le matin et le soir, à peu près aux mêmes heures chaque jour.

  • La dose maximale est de 100 mg 2 fois par jour (200 mg/jour).

Dose habituelle chez les enfants (âgés de 4 ans et plus) et les adolescents pesant moins de 50 kg :

  • Votre professionnel de la santé déterminera la dose qui convient à votre enfant, en fonction de son poids.

Surdose: Vous pourriez ressentir des étourdissements et de la somnolence.

Si vous pensez qu’une personne dont vous vous occupez ou vous-même avez pris une trop grande quantité de Auro-Brivaracetam, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée:

Si vous avez oublié de prendre une dose de Auro-Brivaracetam, prenez- la dès que possible. Prenez la dose suivante au moment où vous devriez la prendre normalement. Si vous avez des doutes sur la façon de procéder, consultez votre professionnel de la santé.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à Auro-Brivaracetam?

Voici certains des effets secondaires possibles que vous pourriez manifester lorsque vous prenez Auro-Brivaracetam. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires peuvent comprendre :

  • Somnolence
  • Fatigue
  • Maux de tête
  • Étourdissements
  • Manque de coordination
  • Nausées, vomissements
  • Irritabilité

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Consultez votre
Symptôme ou effetprofessionnel de la santéObtenez des
SeulementDans toussoins médicaux
dans les casles casimmédiatement
graves
PEU FRÉQUENT

Apparition ou aggravation de troubles émotionnels :

songer à se faire du mal ou à s’enlever la vie;

symptômes psychotiques tels que hallucinations (voir ou entendre des choses qui n’existent pas), délires (pensées ou croyances fausses ou étranges) et comportement inhabituel

✓✓

RARE

Réaction allergique : enflure de la bouche, de la langue, du visage et de la gorge, démangeaisons, éruption cutanée

✓

RARE

Bronchospasme et œdème de Quincke : réactions allergiques graves se manifestant par : enflure du visage, des yeux ou de lalangue, difficulté à avaler, respiration sifflante, urticaire et démangeaisons généralisées, éruption cutanée, fièvre, crampes abdominales, inconfort ou serrement à la poitrine, difficulté à respirer, perte de conscience

✓

FRÉQUENCE INCONNUE

Réactions allergiques cutanées graves : Toute combinaison des symptômes suivants : éruption cutanée associée à des démangeaisons, rougeur, ampoules, cloques et desquamation touchant la peau ou l’intérieur des lèvres, les yeux, la bouche, les narines ou les organes génitaux accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de toux, de douleur généralisée ou d’enflure des ganglions, de douleur articulaire, de jaunissement de la peau ou des yeux, d’urine foncée et de douleur à la poitrine

✓

FRÉQUENCE INCONNUE

Réactions allergiques de type

« DRESS » (réactions cutanées graves pouvant toucher plus d’un organe) : fièvre, éruption cutanée grave, urticaire, ganglions lymphatiques enflés, enflure du visage, sensation d’avoir la grippe, peau ou yeux jaunes, essoufflement, enflure des jambes, toux sèche, douleur ou inconfort dans la poitrine, envies d’uriner moins fréquentes, quantité plus faible d’urine ou urine foncée

✓

Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire incommodant qui n’est pas mentionné ici ou qui s’aggrave au point de perturber vos activités quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada les effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes:

  • en visitant la page Web sur la déclarations des effets secondaires

    (https://www.Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou

  • en composant le numéro sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation:

Conserver Auro-Brivaracetam à la température ambiante, entre 15 et 30 °C. Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir plus sur Auro-Brivaracetam:

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé.
  • Lisez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document est disponible sur le site Web de la base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant (http://www.auropharma.ca), ou encore, en composant le 1-855-648-6681.

Le présent feuillet a été rédigé par Auro Pharma Inc.

Dernière révision: 28 mai 2026

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02539292

Date de révision indiquée dans le texte: 2026-05-28

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Auro-Brivaracetam

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02539292, 02539306, 02568470, 02568489, 02568497
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Brivaracétam
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. N Système nerveux
    1. N03 Antiépileptiques
      1. N03A Antiépileptiques
        1. N03AX Autres antiepileptiques
          1. N03AX23 Brivaracétam
Entreprise AURO PHARMA INC
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02539292 50 MG Comprimé Commercialisé 2024-09-12
02539306 100 MG Comprimé Commercialisé 2024-09-12
02568470 10 MG Comprimé Approuvé 2026-05-28
02568489 25 MG Comprimé Approuvé 2026-05-28
02568497 75 MG Comprimé Approuvé 2026-05-28

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.