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Calcijex : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
1 mcg, 2 mcg
Ingrédient actif:
Code ATC:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Calcijex

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

  • Prise en charge de l’hypocalcémie (faible taux de calcium) chez des patients soumis à une dialyse rénale chronique.

Comment agit ce médicament :

CALCIJEX aide à réguler le taux de calcium dans le sang.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

Vous ne devez pas utiliser CALCIJEX si vous :

  • êtes allergique au calcitriol, à la vitamine D ou à ses analogues et dérivés, ou à tout ingrédient non médicinal contenu dans CALCIJEX
  • souffrez d’hypercalcémie (taux élevé de calcium)
  • présentez un taux élevé de vitamine D (intoxication à la vitamine D)

L’ingrédient médicinal est :

Le calcitriol

Les ingrédients non médicinaux importants sont :

Phosphate disodique anhydre, édétate disodique, phosphate monosodique monohydraté, polysorbate 20, ascorbate de sodium, chlorure de sodium.

Les formes posologiques sont :

CALCIJEX est offert en ampoules de 1 mL renfermant 1 mcg ou 2 mcg de calcitriol.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT d’utiliser CALCIJEX si :

  • vous êtes allergique à la vitamine D ou à tout ingrédient contenu dans CALCIJEX
  • vous prenez des digitaliques
  • vous êtes enceinte ou allaitez

  • vous prenez d’autres préparations de vitamine D ou de leurs dérivés

L'innocuité et l'efficacité de CALCIJEX chez les enfants de moins de 18 ans n'ont pas été établies.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Les médicaments qui sont susceptibles d’interagir avec CALCIJEX comprennent :

  • les digitaliques
  • les anticonvulsivants (comme la diphénylhydantoïne et les barbituriques)
  • les antiacides à base de magnésium
  • les corticostéroïdes
  • les diurétiques thiazidiques (comme l’hydrochlorothiazide)

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Le traitement par CALCIJEX est efficace, à condition que l'apport quotidien en calcium de chaque patient soit suffisant.

Pour s'assurer que chaque patient ait un apport quotidien en calcium suffisant, le médecin peut soit lui prescrire un supplément de calcium, soit lui indiquer les mesures diététiques à prendre.

Dose habituelle :

La dose sera déterminée par votre médecin et vous sera administrée par cathéter, trois fois par semaine, à la fin de l’hémodialyse. Vous devrez aussi prendre la dose quotidienne prescrite de calcium et suivre les directives relatives à votre alimentation et à la consommation de suppléments.

Surdosage :

Si vous croyez que vous avez reçu une dose de CALCIJEX supérieure à celle que vous auriez dû recevoir, parlez-en à votre médecin ou à une infirmière ou communiquez avec un centre antipoison.

EFFETS SECONDAIRES : MESURES À PRENDRE

L’effet secondaire le plus fréquent de CALCIJEX est l’hypercalcémie (taux élevé de calcium).

Les symptômes précoces (dans les premiers mois suivant le début du traitement) de l’hypercalcémie et de l’intoxication à la vitamine D sont notamment : faiblesse, maux de tête, somnolence, nausées, rythme cardiaque irrégulier, soif excessive, vomissements, sécheresse de la bouche, constipation, douleurs abdominales, perte d’appétit, malaise ou sensation désagréable dans le haut du ventre, douleurs musculaires, douleurs osseuses et goût métallique.

Symptômes tardifs (avec l’emploi continu [prolongé] du médicament) : quantité excessive de protéines dans les urines, perte d’appétit, sentiment d’indifférence ou absence d’émotions, fréquence cardiaque anormale, enflure ou infection dans la région près des paupières, diminution de la libido, perte ou quantité insuffisante d’eau dans le corps, changements anormaux des os et des muscles, dépôts de sels de calcium dans les tissus, quantité excessive d’azote dans les urines, résultats aux tests de la fonction hépatique supérieurs à la normale, taux de cholestérol élevé, tension artérielle élevée, sensation d’avoir trop chaud, quantité excessive de calcium dans les reins, besoin d’uriner souvent la nuit, inflammation du pancréas, sensibilité à la lumière, soif excessive, besoin d’uriner plus souvent, démangeaisons, perte de contact avec la réalité, nez qui coule, changements des sensations comme la douleur, le toucher, la pression et la sensibilité aux températures , infections des voies urinaires et perte de poids.

Si ces effets secondaires persistent ou si vous présentez d’autres effets secondaires que ceux énumérés ci-dessus, consultez votre médecin sans tarder.

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET MESURES À PRENDRE

Symptôme / effetConsultez votre médecin ou votre pharmacienCessez de prendre le médicament et téléphonez à votre médecin ou à votre pharmacien
Seulement si l’effet est graveDans tous les cas
FréquentTaux élevé de calcium dans le sang
Réactions allergiques, telles que :
  • Urticaire
  • Difficultés respiratoires
  • Chute rapide de la tension artérielle
Déshydratation, tels que :
  • Sensation de tête légère
  • Étourdissements
  • Faiblesse
  • Sécheresse de la bouche
  • Besoin fréquent de boire
  • Diminution de la production d’urine

Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. Si vous ressentez des effets inattendus lors de votre traitement par CALCIJEX, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Conserver à une température entre 15 et 25 °C. Craint la lumière.

DÉCLARATION DES EFFETS SECONDAIRES SOUPÇONNÉS

Vous pouvez déclarer tout effet secondaire soupçonné associé à l'utilisation de produits de santé au Programme Canada Vigilance de l'une des trois façons suivantes :

  • Remplir une déclaration en ligne au :

    www.santecanada.gc.ca/medeffet

  • Appeler sans frais au 1-866-234-2345
  • Remplir le Formulaire de déclaration de Canada Vigilance et :

    ○ le télécopier sans frais au 1-866-678-6789

    ○ l’envoyer par la poste à :

    Programme Canada Vigilance

    Santé Canada

    I.A. 0701D

    Ottawa (Ontario) K1A 0K9

Vous trouverez des étiquettes préaffranchies, le Formulaire de déclaration de Canada Vigilance et le Guide sur la déclaration des effets secondaires sur le site de MedEffet Canada au www.santecanada.gc.ca/medeffet.

REMARQUE. — Pour obtenir des renseignements relatifs à la prise en charge des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

On peut obtenir ce document et la monographie complète du produit, rédigée pour les professionnels de la santé, à l'adresse suivante :

www.abbvie.ca

ou en communiquant avec Corporation AbbVie, Saint-Laurent (Québec) H4S 1Z1, au 1-888-704-8271.

Ce document a été préparé par Corporation AbbVie.

Dernière révision : 29 août 2014

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 00891738

Date de révision indiquée dans le texte: 2014-08-29

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Calcijex

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 00891738, 00891746
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Calcitriol
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Intraveineuse
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. A Voies digestives et métabolisme
    1. A11 Vitamines
      1. A11C Vitamines a et d, associations des deux incluses
        1. A11CC Vitamine d et analogues
          1. A11CC04 Calcitriol
Entreprise ABBVIE CORPORATION
État actuel Annulé après commercialisation
Date de l’état actuel 2017-01-13
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
00891738 1 MCG Solution Annulé après commercialisation 2017-01-13
00891746 2 MCG Solution Annulé après commercialisation 2017-01-13

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.