Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Depo-Medrol

À quoi sert DEPO-MEDROL :

DEPO-MEDROL est utilisé dans le traitement de multiples affections, dont les réactions allergiques et l’inflammation, chez l’adulte et l’enfant.

Comment fonctionne DEPO-MEDROL :

DEPO-MEDROL contient une hormone corticostéroïde qui diminue la réponse immunitaire de l’organisme en réaction à certaines maladies et réduit l’inflammation.

Les ingrédients de DEPO-MEDROL sont :

Ingrédient médicinal : acétate de méthylprednisolone

Ingrédients non médicinaux :

Fioles à doses multiples de DEPO-MEDROL : alcool benzylique, phosphate disodique, phosphate monosodique, polyéthylèneglycol 3350, polysorbate 80 et chlorure de sodium. • Fioles à dose unique de DEPO-MEDROL : chlorure de myristyl-gamma-picolinium, polyéthylèneglycol 3350 et chlorure de sodium.

DEPO-MEDROL se présente sous les formes pharmaceutiques suivantes :

Préparation DEPO-MEDROL contenant de l’alcool benzylique :
suspension; 20 mg/mL, 40 mg/mL et 80 mg/mL
Préparation DEPO-MEDROL contenant du myristyl-gamma-picolinium (CMGP) :
suspension; 40 mg/mL et 80 mg/mL

N’utilisez pas DEPO-MEDROL dans les cas suivants :

vous êtes allergique à l’acétate de méthylprednisolone ou à n’importe quel autre stéroïde, ou encore
à n’importe quel autre ingrédient de DEPO-MEDROL;
vous avez une infection fongique (causée par un champignon) ou tout autre type d’infection non traitée;
vous avez une maladie du sang appelée purpura thrombopénique idiopathique (vous avez un nombre insuffisant de plaquettes), si DEPO-MEDROL vous est administré par injection dans un muscle;
vous avez récemment reçu un vaccin vivant ou un vaccin vivant atténué. Ne recevez pas ce type de vaccin pendant le traitement par DEPO-MEDROL;
vous avez une maladie virale y compris la vaccine (variole des vaches), la varicelle (picote) et les infections de l’œil par le virus de l’herpès;
vous avez une articulation instable, lorsque DEPO-MEDROL est injecté dans une articulation.

DEPO-MEDROL ne doit pas être injecté dans une veine ou dans votre colonne vertébrale.

La préparation DEPO-MEDROL qui contient de l’alcool benzylique comme agent de conservation NE doit PAS être administrée aux nourrissons prématurés. Toutefois, la préparation DEPO-MEDROL dont l’agent de conservation est le chlorure de myristyl-gamma-picolinium peut être utilisée chez cette population.

Consultez votre professionnel de la santé avant de recevoir DEPO-MEDROL, afin d’assurer l’utilisation adéquate du médicament et d’aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment si :

vous faites une infection (herpès, varicelle, tuberculose, infection par un parasite [nématode]);. • vous avez eu un vaccin récemment ou vous êtes sur le point d’en avoir un; • vous avez récemment eu des problèmes cardiaques, comme une crise de cœur, de l’insuffisance cardiaque ou une maladie cardiaque;
vous avez des problèmes de saignement ou de coagulation;
vous avez les os fragiles (ostéoporose);
vous faites de la haute pression;
vous faites de la rétention d’eau (œdème);
vous faites des crises d’épilepsie ou avez un autre problème neurologique; • vous avez un problème de thyroïde;
vous avez des douleurs ou des faiblesses musculaires (par exemple, myasthénie grave); • vous avez une tumeur des glandes surrénales (phéochromocytome);
vous avez une maladie de l’œil (par exemple glaucome, cataractes ou infection par le virus de l’herpès) ou tout problème touchant la rétine;
vous avez une maladie des reins;
vous avez une maladie du foie comme la cirrhose;
vous souffrez de troubles mentaux ou de troubles de l’humeur (comme la dépression); • vous avez des problèmes d’estomac ou d’intestins (comme un ulcère ou une colite ulcéreuse); • vous avez un faible taux de potassium ou de calcium dans le sang;
vous êtes atteint de la maladie de Cushing (causée par un excès de cortisol, une hormone); • votre système immunitaire est faible. Informez votre professionnel de la santé si vous croyez avoir une infection, car les corticostéroïdes (comme DEPO-MEDROL) peuvent vous rendre sujet aux infections ou masquer les signes d’infection;
vous avez du diabète ou un fort taux de sucre dans le sang;
vous êtes atteint de sclérose systémique, une maladie causée par une production excessive par l’organisme d’une protéine appelée collagène;
vous avez déjà reçu DEPO-MEDROL.

Autres mises en garde :

La préparation DEPO-MEDROL qui contient de l’alcool benzylique (agent de conservation) peut servir à l’administration de doses multiples. Soulignons toutefois que le prélèvement de doses multiples de DEPO-MEDROL est déconseillé pour les injections par voie intrasynoviale (injection dans une articulation).

DEPO-MEDROL peut causer des effets indésirables graves, comme :

le sarcome de Kaposi (un cancer de la peau) : Des cas de sarcome de Kaposi ont été signalés chez des patients traités par un corticostéroïde tel que DEPO-MEDROL. Après l’arrêt du traitement par DEPO-MEDROL, il est possible de constater des signes de disparition de ce cancer;
le phéochromocytome (une tumeur des glandes surrénales) : Des cas de tumeur de ce type ont été signalés chez des patients traités par un corticostéroïde tel que DEPO-MEDROL. Le phéochromocytome peut être mortel;
la lipomatose épidurale (une accumulation de gras sur ou à l’extérieur d’une membrane qui enveloppe la moelle épinière) : L’utilisation prolongée de fortes doses de corticostéroïdes peut causer une lipomatose épidurale.

Intervention chirurgicale

Si vous devez subir une intervention chirurgicale, mentionnez à votre professionnel de la santé (p. ex., à votre médecin, dentiste ou anesthésiste) que vous recevez DEPO-MEDROL.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte, apte à concevoir et/ou allaitez, vous devez discuter de certains risques avec votre professionnel de la santé. Prendre DEPO-MEDROL peut :
- ralentir la croissance du bébé et faire en sorte qu’il ait un faible poids à la naissance; - causer des cataractes chez les bébés. Ce risque est présent chez les mères qui utilisent des corticostéroïdes pendant une grande partie de la grossesse. • Si vous allaitez ou prévoyez allaiter, vous devriez le dire à votre professionnel de la santé, car il est possible que les médicaments à base de corticostéroïdes (comme DEPO-MEDROL) passent en petite quantité dans le lait maternel.

Fertilité masculine

Le traitement par DEPO-MEDROL peut nuire à la fertilité masculine.

Arrêt du traitement

Consultez votre professionnel de la santé avant d’arrêter de prendre DEPO-MEDROL.

L’arrêt brusque du traitement par DEPO-MEDROL pourrait avoir les effets suivants :

Insuffisance surrénalienne grave. Ce problème survient lorsque le corps ne produit pas assez de cortisol (une hormone). L’insuffisance surrénalienne peut être mortelle. • Syndrome de sevrage. Ce syndrome se manifeste entre autres par les symptômes suivants :
perte de l’appétit, nausées, vomissements, manque d’énergie, maux de tête, fièvre, douleur aux articulations, peau qui pèle, douleur musculaire, perte de poids et/ou hypotension (baisse de la pression sanguine).

Système immunitaire

Si vous ou votre enfant êtes exposés à la varicelle ou à la rougeole durant le traitement par
DEPO-MEDROL, communiquez avec votre professionnel de la santé immédiatement. Des effets secondaires graves, et peut-être mortels, peuvent se produire si vous ou votre enfant n’avez pas déjà eu ces infections ou n’avez pas été immunisés/vaccinés contre ces infections par le passé.
DEPO-MEDROL peut :
- masquer les symptômes d’une infection;
- aggraver les symptômes d’infections existantes;
- causer de nouvelles infections en abaissant la résistance de l’organisme.

Peau

Des dépressions/trous peuvent se former au point d’injection.
Informez votre professionnel de la santé que vous prenez DEPO-MEDROL, car ce médicament peut modifier les résultats des tests cutanés.

Enfants et adolescents (moins de 18 ans)

La croissance des enfants pourrait être ralentie.
Le professionnel de la santé prescrira la dose la plus faible possible pour réduire ce risque au minimum.
Le professionnel de la santé fera souvent des tests chez les enfants traités par DEPO-MEDROL pendant une longue période. L’utilisation prolongée de méthylprednisolone peut en effet augmenter le risque d’hypertension intracrânienne (élévation de la pression dans le crâne). • Si de la méthylprednisolone est donnée à un prématuré, il pourrait être nécessaire de surveiller le fonctionnement du cœur du bébé.
La préparation DEPO-MEDROL contenant de l’alcool benzylique est déconseillée chez les nourrissons prématurés ou de faible poids à la naissance, car cet agent de conservation a été associé à un « syndrome de halètement » potentiellement mortel.

Conduite et utilisation de machines : DEPO-MEDROL peut causer des étourdissements, des vertiges, des troubles visuels et de la fatigue. Si vous éprouvez ces effets secondaires, il faut éviter de conduire et d’utiliser des machines.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine parallèle.

Les produits suivants pourraient interagir avec DEPO-MEDROL :

Médicaments utilisés pour :

traiter le glaucome et l’épilepsie, comme l’acétazolamide;
prévenir ou traiter les nausées et les vomissements associés à une chimiothérapie administrée contre le cancer, comme l’aprépitant ou le fosaprépitant;
traiter le cancer, comme le cyclophosphamide;
traiter le syndrome de Cushing, le cancer du sein ou le cancer de l’ovaire (inhibiteurs de l’aromatase), comme l’aminoglutéthimide;
« éclaircir » le sang ou empêcher la coagulation du sang (anticoagulants), comme l’acénocoumarol, le phénindione et la warfarine;
traiter la myasthénie grave (maladie qui touche les muscles), comme la distigmine et la néostigmine; • traiter les infections bactériennes ou fongiques (antibiotiques et antifongiques), comme le kétoconazole, l’itraconazole, l’amphotéricine B, l’érythromycine, la clarithromycine, la troléandomycine, la rifampine et la rifabutine);
traiter l’inflammation, comme l’aspirine et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (aussi appelés
AINS), comme l’ibuprofène;
traiter l’épilepsie, comme les barbituriques, la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne et la primidone;
traiter les brûlures d’estomac et l’indigestion causée par l’hyperacidité, comme la cimétidine; • aider à prévenir le rejet d’organe, comme la cyclosporine et le tacrolimus;
traiter les problèmes cardiaques ou la pression artérielle élevée, comme la digoxine et le diltiazem; • éliminer le surplus d’eau (diurétiques);
l’hormonothérapie substitutive ou la contraception orale à base d’hormones, comme l’éthinylestradiol et la noréthindrone;
traiter l’infection par le VIH, comme l’indinavir ou le ritonavir;
bloquer la transmission des signaux entre les nerfs et les muscles lors d’interventions chirurgicales
(agents de blocage neuromusculaire, comme le pancuronium ou le vécuronium); • vaccins – si vous avez eu un vaccin récemment ou si vous êtes sur le point d’en avoir un, informez-en le professionnel de la santé;
traiter le diabète;
traiter la tuberculose, comme l’isoniazide;
abaisser le taux de cholestérol, comme la cholestyramine.

Ne mangez pas de pamplemousse et ne buvez pas de jus de pamplemousse pendant votre traitement par DEPO-MEDROL.

Comment utiliser DEPO-MEDROL :

DEPO-MEDROL vous sera administré par votre professionnel de la santé. C’est lui qui décidera si
DEPO-MEDROL vous sera donné :
- par injection dans une articulation (intra-articulaire ou intrasynoviale); - par injection dans un muscle (intramusculaire);
- par injection dans votre lésion (intralésionnelle).
Votre professionnel de la santé décidera du point d’injection, ainsi que de la dose et du nombre d’injections que vous devrez recevoir.
Le professionnel de la santé prescrira la dose la plus faible possible pendant la période la plus courte possible.

Dose habituelle :

La dose que vous recevrez dépendra :

de la maladie à traiter;
de la sévérité de celle-ci;
de votre réponse au traitement;
de votre exposition à un stress physique comme une infection, une chirurgie ou une blessure.

Surdose :

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez reçu trop de DEPO-MEDROL, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de signes ou de symptômes.

Effets secondaires possibles de l’utilisation de DEPO-MEDROL :

Voici certains des effets secondaires que vous pourriez ressentir lorsque vous utilisez DEPO-MEDROL. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

DEPO-MEDROL peut entraîner les effets indésirables suivants :

rougissement du visage;
problèmes de peau tels que points rougeâtres contenant du sang qui apparaissent dans la peau, bosses rougeâtres ou sensibles sur la peau, acné, éruption cutanée, rougeur, démangeaisons, peau sèche et squameuse (qui pèle), augmentation de la transpiration, éclaircissement ou assombrissement d’une région de la peau, abcès (poche de pus), perte de cheveux et vergetures;
anomalies de la croissance des poils;
problèmes gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhée, altération du goût, douleur abdominale, ballonnements, anomalie de l’appétit et indigestion; • perte de masse musculaire et faiblesse musculaire;
crampes et spasmes musculaires;
problèmes du système nerveux (y compris inflammation et atteinte des nerfs) tels que maux de tête, douleur, sensibilité, troubles de la sensibilité et diminution de la force et des réflexes, sensations de chaleur, de froid ou d’engourdissement, sensations cutanées anormales (picotements, chatouillements, fourmillements ou sensation de brûlure), vertiges, étourdissements, tendance à oublier, contractions musculaires, somnolence, bourdonnement ou tintement d’oreilles et tremblements;
comportement anormal tel qu’anxiété, nervosité, confusion, euphorie (bien-être, exultation, bonheur, excitation et joie intenses), modifications de la personnalité, irritabilité, sautes d’humeur/instabilité émotionnelle, humeur exaltée (manie), dépendance aux drogues et difficulté à dormir;
menstruations irrégulières;
perte de mémoire;
arrêt de la croissance chez l’enfant.

Comme DEPO-MEDROL peut fausser les résultats des analyses sanguines, votre professionnel de la santé déterminera quand se feront les prises de sang et en interprétera les résultats. Effets secondaires graves et mesures à prendre à leur égard

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Inconnue
Tension artérielle anormale (haute ou basse) : maux de tête, étourdissements, évanouissement, sensation de vertige, vision trouble, nausées, vomissements, fatigue (pouvant survenir quand vous passez de la position couchée ou assise à la position debout), accélération du rythme cardiaque ou palpitations cardiaques Réactions allergiques : éruption cutanée, urticaire, enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, démangeaisons, difficulté à avaler, difficulté à respirer, chute de la tension artérielle, étourdissements, évanouissement, respiration sifflante, nausées ou vomissements Arythmie (anomalies du rythme cardiaque) : battements de cœur rapides, lents, forts ou irréguliers Nécrose aseptique (mort de tissus) : douleur qui s’intensifie ou persiste, amplitude de mouvement limitée dans une articulation ou un membre, douleur, enflure, sensibilité, faiblesse ou raideur articulaire Problèmes de vessie : incapacité d’arriver aux toilettes à temps ou besoin d’uriner plusieurs fois au		√
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cours de la nuit Saignements, mauvaise cicatrisation des plaies Caillots de sang : enflure, douleur ou sensibilité, habituellement dans un bras ou une jambe, picotements, engourdissements, pâleur de la peau, douleur musculaire ou spasmes musculaires Problèmes de respiration ou arrêt de la respiration Arrêt cardiaque (arrêt soudain des battements du cœur) : fatigue, perte de conscience, étourdissements, nausées, douleur à la poitrine, essoufflement ou battements de cœur très forts Cardiomyopathie de l’enfant (épaississement du muscle cardiaque) : fatigue, toux, essoufflement, enflure, retard de croissance ou difficulté à prendre du poids Arthropathie neurogène (dite de Charcot) (troubles du pied ou de la cheville liés à des problèmes nerveux) : enflure de l’articulation, douleur au pied, ou chaleur ou rougeur au niveau de l’articulation Coma (perte profonde de conscience) Syndrome cushingoïde (taux accrus de cortisol) : prise de poids, visage bouffi (« face de lune »), peau mince et fragile, tendance aux ecchymoses (bleus), fatigue, maux de tête ou muscles faibles Dépression (tristesse persistante) : difficulté à dormir,
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sommeil excessif, changements de l’appétit ou du poids, sentiments de dévalorisation, de culpabilité, de regret, d’impuissance ou de désespoir, évitement des situations sociales, de la famille, des rassemblements et des activités avec des amis, baisse de la libido (désir sexuel) Diabète (taux élevé de sucre dans le sang) ou baisse de la tolérance au sucre : augmentation de la soif, envies plus fréquentes d’uriner, augmentation de l’appétit ou vision trouble Œdème (enflure ou rétention de liquide) : enflure inhabituelle des bras, des mains, des jambes, des pieds et chevilles, du visage ou des voies aériennes Lipomatose épidurale (accumulation de graisses autour de la moelle épinière) : douleur au dos, faiblesse, perte de sensation, reflexes trop lents ou trop rapides Troubles oculaires incluant des cataractes : rétine déplacée de sa position normale, vision double, vision trouble, douleur aux yeux, augmentation de la pression dans les yeux, cécité touchant l’un des yeux ou les deux, ou yeux exorbités Réactivation de la tuberculose : toux qui persiste, fièvre, perte de poids, crachats de sang ou douleur dans la poitrine Fractures (os brisés) : douleur, bleus et enflure au-dessus de l’os brisé, ou douleur soudaine qui s’aggrave pendant la marche ou en position debout
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Crise cardiaque : sensation douloureuse de pression ou de serrement entre les omoplates, dans la poitrine, la mâchoire, le bras gauche ou le haut de l’abdomen, essoufflement, étourdissements, fatigue, sensation de vertige, peau moite, transpiration, indigestion, anxiété, sensation de faiblesse ou battements de cœur irréguliers Insuffisance cardiaque : étourdissements, fatigue, faiblesse, essoufflement, évanouissement, fréquence cardiaque irrégulière ou battements de cœur rapides et forts Augmentation de la pression intracrânienne (pression à l’intérieur du crâne avec enflure) Infections : symptômes d’aggravation d’une infection existante, réactivation d’une infection qui couvait, fièvre persistante, toux, sensation de malaise, mal de gorge, douleur au moment d’uriner, douleur oculaire, écoulement oculaire Infections/réactions au point d’injection : formation de cloques, douleur, modifications de la peau ou dépressions (creux) sur la peau, sensibilité, chaleur autour du point d’injection ou inflammation Sarcome de Kaposi (cancer qui cause la formation de tumeurs dans les vaisseaux sanguins et la peau) : bosses ou taches légèrement surélevées de couleur mauve, rose, brune, noire, bleue			√
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ou rouge qui apparaissent n’importe où sur la peau ou dans la bouche et/ou la gorge Troubles du foie comprenant des lésions hépatiques et une hépatite (inflammation du foie) : coloration jaune de la peau ou du blanc des yeux, coloration foncée de l’urine, nausées, vomissements, douleur au bas de l’abdomen, fatigue, fièvre, selles pâles ou fatigue inhabituelle Méningite (infection des membranes qui entourent le cerveau et la moelle épinière) : fièvre, nausées, vomissements, maux de tête, raideur de la nuque, extrême sensibilité à la lumière vive, confusion, convulsions, somnolence, difficulté à se réveiller, absence d’appétit ou de soif, ou éruption cutanée Acidose métabolique (taux élevé d’acide dans le sang) : fatigue, douleur abdominale, confusion, étourdissements, perte d’appétit, maux de tête, nausées, vomissements, faiblesse ou accélération de la fréquence cardiaque Ostéoporose (os minces, fragiles) : os brisés, douleurs articulaires, douleurs osseuses ou mal de dos qui s’aggrave en position debout ou pendant la marche Pancréatite ou œsophagite (inflammation du pancréas ou de l’œsophage) : douleur abdominale, nausées, vomissements, difficulté à avaler ou douleur en avalant, brûlures d’estomac, fièvre, battements de
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cœur rapides ou sensibilité de l’abdomen au toucher Perforation de l’intestin (trou dans l’intestin) : douleur abdominale, ballonnements, nausées, vomissements, frissons ou fièvre Péritonite (inflammation de la membrane de l’estomac) : douleur abdominale sévère qui s’aggrave quand vous bougez, mal au cœur ou vomissements, fièvre ou ventre gonflé Phéochromocytome (tumeur des glandes surrénales) : tension artérielle élevée, transpiration, battements de cœur rapides, pâleur ou maux de tête Rhabdomyolyse (destruction de tissu musculaire endommagé) : douleur musculaire sans cause apparente, sensibilité ou faiblesse musculaire, urine très foncée Schizophrénie ou aggravation de la schizophrénie : hallucinations (sentir, voir ou entendre des choses qui n’existent pas), délire, pensée désorganisée ou incohérente, sentiment de persécution, de méfiance ou de peur Convulsions (crises convulsives) : perte de conscience accompagnée de tremblements incontrôlables Cancer de la peau (renouvellement anormal de la peau) : nodules sur la peau pouvant être rouges, violets, bruns ou noirs et pouvant être surélevés Ulcères d’estomac (hémorragie
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ou perforation d’un ulcère) : douleur à l’estomac, saignement de l’anus, selles noires ou teintées de sang, vomissement de sang, perte d’appétit ou perte de poids Pensées ou comportements suicidaires Suppression de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (réponses inadéquates de l’organisme au stress naturel) : fatigue, dépression et anxiété, difficulté à dormir, faiblesse ou perte de masse musculaire Rupture de tendon (particulièrement du tendon d’Achille) : bruit de claquement accompagné d’une douleur sévère à l’endroit de la rupture, bleus, ou incapacité à utiliser le membre touché Amincissement de la peau, peau fragile Syndrome de lyse tumorale (mort soudaine et rapide des cellules cancéreuses à cause du traitement) : insuffisance rénale et problèmes cardiaques mettant la vie en danger, nausées, essoufflement, battements de cœur irréguliers, troubles du rythme cardiaque, absence de mictions, urines troubles, spasmes musculaires, contractions musculaires, fatigue, douleur articulaire, faiblesse musculaire sévère ou crises convulsives
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Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire incommodant qui n’est pas mentionné ici ou qui s’aggrave au point de perturber vos activités quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables (Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou par télécopieur; ou
En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

Préparation DEPO-MEDROL contenant de l’alcool benzylique : Conservez le produit entre 15 et 30 °C, à l’abri du gel.
Préparation DEPO-MEDROL contenant du chlorure de myristyl-gamma-picolinium (CMGP) :
Conservez entre 20 et 25 °C (écarts permis entre 15 et 30 °C), à l’abri du gel. • Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir plus sur DEPO-MEDROL :

Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) et sur le site Web du fabricant (http://www.pfizer.ca) ou peut être obtenu en téléphonant au 1-800-463-6001.

Le présent feuillet a été rédigé par Pfizer Canada SRI.

Date d’approbation : 2025-06-19

Depo-Medrol : effets secondaires, posologie et usages