Lotemax Ointment : effets secondaires, posologie et usages

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

L’onguent Lotemax^MD est utilisé dans le traitement de l’inflammation et de la douleur postopératoires suite à une chirurgie de l’œil.

Les effets de ce médicament :

L’onguent Lotemax^MD est un corticostéroïde dont on croit que les effets sont de réduire la production de substances associées à l’inflammation, dont les prostaglandines et les leucotriènes. La réduction de ces substances réduit ainsi la douleur et l'inflammation..

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

N’utilisez pas l’onguent Lotemax^MD :

• Si vous êtes allergique au lotéprednol, à tout ingrédient retrouvé dans l’onguent Lotemax^MD (voir Les ingrédients non médicinaux importants) ou à tout autre corticostéroïde.
• Si vous avez des infections de l’œil causées par des virus (tel que l’herpès simplex, la vaccine ou la varicelle), des bactéries ou des champignons, ou si vous pensez avoir toute autre infection de l’œil.

L’ingrédient médicinal :

L’ingrédient médicinal est l’étabonate de lotéprednol. Chaque gramme contient 5 mg (0,5 % p/p) d’étabonate de lotéprednol.

Les ingrédients non médicinaux importants :

Huile minérale, gelée de pétrolatum blanc.

La présentation :

Onguent ophtalmique stérile à 0,5 % p/p.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

AVANT d’utiliser l’onguent Lotemax^MD, consultez votre médecin ou pharmacien si :

• Vous avez une maladie/infection de l’œil causée par des virus, tel que l’herpès simplex, la vaccine ou la varicelle; des bactéries ou des champignons ou vous pensez avoir toute autre infection de l’œil.

• Vous avez ou avez eu un glaucome ou une pression élevée dans l’œil, car l’onguent Lotemax^MD pourrait

  • augmenter la pression dans l’œil. Le glaucome qui se produit lorsque la pression dans l’œil augmente pendant une certaine période de temps peut provoquer une lésion du nerf optique, des problèmes de vision et parfois une perte de la vision. Votre médecin pourrait surveiller votre pression intraoculaire.
  • Les signes et symptômes ne s’améliorent pas après deux jours d’utilisation de l’onguent Lotemax^MD, consultez votre médecin.

  • Vous êtes enceinte ou planifiez le devenir. Les femmes enceintes ne devraient pas utiliser l’onguent Lotemax^MD sauf si leur médecin le juge approprié dans leur cas, car il pourrait causer des dommages à l’embryon ou au fœtus.

  • Vous allaitez ou planifiez allaiter. Les femmes qui allaitent ne devraient pas utiliser l’onguent Lotemax^MD sauf si leur médecin le juge approprié pour l’enfant, car il pourrait causer des dommages au nourrisson allaité.
  • Vous avez moins de 18 ans.

Veuillez consulter votre médecin si une des situations suivantes se présente lors du traitement par l’onguent Lotemax^MD :

• Si vous développez une infection à l'oeil, vos symptômes s'aggravent ou de nouveaux symptômes se développent..
• Si vous présentez une ampoule sur l’œil (une cloque).

INTERACTIONS AVEC CE MÉDICAMENT

Aucune étude portant sur les interactions médicamenteuses n’a été menée sur l’onguent Lotemax^MD.

Veuillez aviser votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment tout autre médicament, même ceux en vente libre.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Dose habituelle :

Pour les adultes seulement.

Appliquez une petite quantité (filet d’environ 1 cm/1/2 po) dans le ou les sacs conjonctivaux (reportez-vous au pictogramme) quatre fois par jour, à compter de 24 heures après votre chirurgie et continuez ainsi pendant les 2 premières semaines de la période postopératoire.

• Ne laissez pas l’embout du tube toucher les paupières ou les surfaces avoisinantes. Remettez le capuchon en place sur le tube après chaque application.
• Lavez-vous les mains avant d’utiliser l’onguent Lotemax^MD.
• Ne portez pas de lentilles cornéennes pendant toute la durée du traitement.
• N’utilisez pas le produit si la collerette d’inviolabilité au bas du capuchon est visible.
• Si la douleur, la rougeur, les démangeaisons ou l’inflammation s’aggravent, veuillez consulter votre médecin.
• Si vous utilisez un autre médicament dans l’œil, veuillez attendre au moins 15 minutes avant de l’appliquer.

Surdosage :

Dose oubliée :

Si vous oubliez une dose, attendez la dose suivante prévue, puis continuez comme auparavant. Ne doublez pas la dose.

EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE

L’onguent oculaire peut troubler votre vision. Cet effet disparaît généralement rapidement. Vous ne devez pas conduire ni opérer des machines avant d’avoir retrouvé votre vision normale. Comme tous les médicaments, l’onguent Lotemax^MD peut avoir des effets indésirables. Les effets secondaires les plus fréquents chez les patients traités par l’onguent Lotemax^MD sont :

• Augmentation de la pression dans l’œil
• Vision trouble ou anormale
• Enflure ou écoulement des yeux
• Yeux douloureux, secs ou collants
• Larmoiement
• Sensation d’avoir quelque chose dans l’œil
• Démangeaisons à l’œil ou à la paupière
• Rougeur à l’œil ou à la paupière

Photophobie (inconfort lors de l’exposition à la lumière)

Les autres effets indésirables pourraient comprendre le mal de tête, la grippe, la toux, l’écoulement nasal ou une sensibilité au médicament.

Si vous remarquez ces effets ou tout autre effet, veuillez en aviser votre médecin ou pharmacien.

Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Si vous présentez tout effet inattendu pendant votre traitement par l’onguent Lotemax^MD, veuillez communiquer avec votre médecin ou pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Conservez entre 15 et 25 °C (59-77 ºF) jusqu’à 14 jours après l’ouverture initiale, puis jetez le tube.

GARDER HORS DE LA PORTÉE DES ENFANTS.

SIGNALEMENT DES EFFETS INDÉSIRABLES SOUPÇONNÉS

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Vous pouvez vous procurer ce document et la monographie complète du produit préparée pour les professionnels de la santé sur le site :

http://www.bausch.ca

ou en communiquant avec le promoteur,

Bausch & Lomb Incorporated, au : 1-888-459-5000

Ce dépliant a été préparé par Bausch & Lomb Incorporated.

Dernière révision : 14 mars 2014