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Alrex : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
0.2 %
Ingrédient actif:
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Alrex

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament

Alrex® est utilisé pour le soulagement à court terme des signes et symptômes (démangeaisons et rougeur de l’œil) de la conjonctivite allergique saisonnière provoquée par les pollens.

Les effets de ce médicament

L’étabonate de lotéprednol est un corticostéroïde. Il agit en réduisant l’inflammation et soulage les symptômes (démangeaisons et rougeur) de la conjonctivite allergique provoquée par les pollens.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce produit N’utilisez pas Alrex® :

  • si vous êtes allergique au lotéprednol, à tout ingrédient retrouvé dans Alrex® (voir la liste des ingrédients non médicinaux) ou à tout autre corticostéroïde;
  • si vous avez des maladies de l’œil causées par des virus (comme une infection à Herpes simplex, la vaccine ou la varicelle), des bactéries ou des champignons, ou si vous pensez avoir toute autre infection de l’œil;
  • si vous êtes enceinte, vous allaitez, vous avez moins de 18 ans ou vous présentez un glaucome ou une pression accrue dans l’œil (voir la section Mises en garde et précautions).

L’ingrédient médicinal

L’ingrédient médicinal est l’étabonate de lotéprednol. Chaque mL contient 2 mg (0,2 % p/v) d’étabonate de lotéprednol.

Les ingrédients non médicinaux importants

Agent de conservation : chlorure de benzalkonium (0,01 % p/v).

Édétate disodique, glycérine, povidone, eau purifiée et tyloxapol. De l’acide hydrochlorique et/ou de l’hydroxyde de sodium pourraient être ajoutés pour ajuster le pH.

Les formes posologiques

Suspension ophtalmique stérile (gouttes oculaires) à 0,2 % p/v

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

AVANT d’utiliser Alrex®, consultez votre médecin ou votre pharmacien si :

  • vous êtes enceinte, vous allaitez ou vous avez moins de 18 ans (Alrex® ne doit pas être utilisé dans ce cas); • vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir, ou vous allaitez, car il pourrait y avoir un risque d’effet nocif pour l’embryon/le fœtus ou le bébé allaité;
  • vous avez des maladies/infections de l’œil causées par des virus (comme une infection à Herpes simplex, la vaccine ou la varicelle), des bactéries ou des champignons, ou vous pensez avoir toute autre infection de l’œil;
  • vous présentez un glaucome ou on vous a dit que vous avez une pression élevée dans l’œil, car Alrex® pourrait augmenter la pression dans l’œil. Le glaucome qui se produit lorsque la pression dans l’œil augmente pendant une certaine période peut provoquer une lésion du nerf optique, des problèmes de vision et, parfois, une perte de la vision. Votre médecin pourrait surveiller votre pression intraoculaire. Votre médecin pourrait aussi vérifier vos cristallins, car il existe un faible risque qu’Alrex® provoque la formation d’une cataracte; • les signes et symptômes ne s’améliorent pas après deux jours d’utilisation d’Alrex®, veuillez consulter votre médecin.

Veuillez consulter votre médecin s’il se produit une des situations suivantes lors du traitement par Alrex® :

  • Si vous présentez une infection de l’œil, tout nouveau symptôme ou l’aggravation de vos symptômes.

L’agent de conservation que contient Alrex®, le chlorure de benzalkonium, pourrait être absorbé par les lentilles cornéennes souples. Après avoir instillé Alrex®, vous devez attendre au moins 10 à 15 minutes avant de mettre vos lentilles cornéennes. Ne portez aucune lentille cornéenne si votre œil est rouge. Alrex® ne doit pas être utilisé pour traiter une irritation liée aux lentilles cornéennes.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Médicaments qui pourraient interagir avec Alrex® :

Médicaments pris pour maîtriser la pression oculaire. Veuillez aviser votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment tout autre médicament, même ceux en vente libre.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Ce produit est stérile dans son emballage

Destiné à un usage ophtalmique uniquement. Dose habituelle

Pour les adultes seulement

N’utilisez pas Alrex® chez les enfants, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

  • Agitez bien les gouttes oculaires Alrex® avant de les appliquer. • Appliquez une goutte d’Alrex® entre le globe oculaire et la paupière, quatre fois par jour, ou selon les directives. • Vous ne prendrez Alrex® que pendant une courte période, en général pas plus de deux semaines, à moins d’instruction contraire de votre médecin. Votre médecin vous dira combien de temps durera votre traitement.
  • Si la rougeur ou les démangeaisons s’aggravent ou en l’absence d’amélioration des signes et symptômes après deux jours, veuillez consulter un médecin.
  • Ne laissez pas la pointe du compte-gouttes toucher une surface, quelle qu’elle soit, car cela pourrait contaminer le médicament. • Si vous portez des lentilles cornéennes souples, après avoir instillé Alrex®, vous devez attendre au moins 10 à 15 minutes avant de les remettre.
  • Si vous utilisez un autre médicament dans l’œil, veuillez attendre au moins 10 minutes avant de l’appliquer.
  • Alrex® doit être conservé en position verticale à une température se situant entre 15 et 25 ºC. Ne pas conserver le produit pendant plus de 28 jours après la première ouverture.

Surdosage

Si vous utilisez une dose trop élevée d’Alrex® ou en cas d’ingestion orale accidentelle, vous devez immédiatement communiquer avec votre médecin ou le centre anti-poison de votre région.

Dose oubliée :

Si vous oubliez d’appliquer les gouttes oculaires Alrex®, attendez la dose suivante, puis continuez comme auparavant. Ne doublez pas les doses.

EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE

Les gouttes oculaires peuvent troubler votre vision. Cet effet disparaît généralement rapidement. Vous ne devez pas conduire ni utiliser de machine avant d’avoir retrouvé votre vision normale. Comme tous les médicaments, Alrex® peut avoir des effets indésirables. Les effets secondaires les plus fréquents chez les patients traités par Alrex® sont :

  • Augmentation de la pression dans l’œil
  • Vision trouble ou anormale
  • Corps flottants dans l’œil
  • Sensation de brûlure lors de l’application des gouttes dans l’œil ou à tout moment pendant le traitement
  • Enflure ou écoulement des yeux

    • Yeux douloureux, secs ou collants
    • Larmoiement
    • Sensation d’avoir quelque chose dans l’œil
    • Démangeaisons à l’œil ou à la paupière
    • Rougeur à l’œil ou à la paupière
    • Photophobie (inconfort lors de l’exposition à la lumière)

Les autres effets indésirables pourraient comprendre : • mal de tête ou migraine, toux ou mal de gorge, écoulement nasal, fatigue, nervosité, enflure au visage, douleur générale ou éruption cutanée.

Si vous remarquez ces effets ou tout autre effet, veuillez en aviser votre médecin ou un pharmacien.

Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Si vous présentez tout effet inattendu pendant votre traitement par Alrex®, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Conserver en position verticale entre 15 et 25 °C (59 et 77 °F). NE PAS CONGELER.

Gardez hors de la portée des enfants.

SIGNALEMENT DES EFFETS SECONDAIRES SOUPÇONNÉS

Pour surveiller l’innocuité des médicaments, Santé Canada, par l’intermédiaire du programme Canada Vigilance, recueille des renseignements sur les effets inattendus et graves des médicaments. Si vous croyez que vous avez une réaction inattendue ou grave à ce médicament, vous pouvez en faire mention à Canada Vigilance :

Au numéro sans frais : 1-866-234-2345

Au numéro de télécopieur sans frais : 1-866-678-6789 En ligne : www.santecanada.gc.ca/medeffet

Par courriel : CanadaVigilance@hc-sc.gc.ca

Par la poste :

Bureau national de Canada Vigilance

Bureau de l’information sur l’innocuité et

l’efficacité des produits de santé commercialisés Direction des produits de santé commercialisés Direction générale des produits de santé et des aliments Santé Canada

Pré Tunney, IA 0701C

Ottawa (Ontario) K1A 0K9

REMARQUE : Si vous avez besoin de renseignements liés à la prise en charge d’un effet secondaire, veuillez communiquer avec votre médecin avant d’en aviser Canada Vigilance. Le programme Canada Vigilance n’offre pas de conseils de nature médicale.

RENSEIGNEMENTS SUPPLÉMENTAIRES

Vous pouvez vous procurer ce document et la monographie complète du produit préparée pour les professionnels de la santé sur le site

http://www.bausch.ca

ou en communiquant avec le commanditaire, Bausch & Lomb Incorporated, au :

1-888-459-5000

Ce dépliant a été préparé par Bausch & Lomb Incorporated.

Dernière révision : Le 22 décembre 2008

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02320924

Date de révision indiquée dans le texte: 2008-12-22

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Alrex

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02320924
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Étabonate de lotéprednol 0.2 %
Forme(s) posologique(s) Suspension
Voie(s) d’administration Ophtalmique
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. S Organes sensoriels
    1. S01 Médicaments ophtalmologiques
      1. S01B Antiinflammatoires
        1. S01BA Corticoïdes non associés
          1. S01BA14 Lotéprednol
Entreprise BAUSCH & LOMB INC
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2009-06-24

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.