Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - PMS-Latanoprost-Timolol
AU SUJET DE CE MÉDICAMENT
Les raisons d’utiliser ce médicament :
pms-LATANOPROST-TIMOLOL sert à réduire la pression intraoculaire chez les patients souffrant de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire. Ces deux affections sont liées à une augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil et peuvent conduire à des troubles de la vue.
Les effets de ce médicament :
pms-LATANOPROST-TIMOLOL est une association combinant un médicament ophtalmique analogue d’une prostaglandine (latanoprost) et un médicament ophtalmique bêtabloquant (timolol) qui fait tous deux baisser la pression de l’œil, mais de façon différente. L’analogue de la prostaglandine agit en stimulant l’écoulement naturel du liquide contenu dans l’œil. Le bêtabloquant agit en diminuant la production de ce liquide.
Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser pms-LATANOPROST-TIMOLOL :
si vous avez une affection respiratoire réactionnelle, y
compris l’asthme, des antécédents d’asthme ou une maladie pulmonaire obstructive chronique grave.
si vous avez un problème cardiaque (du cœur) comme une
bradycardie sinusale (battements cardiaques lents), la maladie du sinus, un bloc sino-auriculaire, un bloc auriculo-ventriculaire du deuxième ou du troisième degré non maîtrisé par un stimulateur cardiaque, une insuffisance cardiaque manifeste ou un choc cardiogène.
si vous avez une hypersensibilité avérée au latanoprost, au
timolol, au chlorure de benzalkonium ou à tout autre ingrédient contenu dans le médicament (voir Les ingrédients médicinaux).
L’ingrédient médicinal est :
Chaque millilitre (mL) contient 50 microgrammes de latanoprost et 5 milligrammes de timolol sous forme de maléate de timolol.
Les ingrédients non médicinaux sont :
Chlorure de benzalkonium (agent de conservation), Chlorure de sodium, Dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, Phosphate disodique anhydre, Eau pour injection, Acide chlorhydrique et Hydroxyde de sodium.
Les formes posologiques sont :
Solution ophtalmique : 50 mcg/mL de latanoprost et 5 mg/mL de timolol (sous forme de maléate de timolol)
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser pms-LATANOPROST-TIMOLOL si :
- vous êtes allergique à l’un des ingrédients de pms-LATANOPROST-TIMOLOL.
- vous êtes atteint d’une affection respiratoire telle que l’asthme, vous avez des antécédents d’asthme ou une maladie pulmonaire obstructive chronique (grave maladie des poumons qui peut rendre la respiration sifflante, donner de la difficulté à respirer ou provoquer une toux persistante).
- vous présentez un rythme cardiaque anormal, comme des battements trop lents (bradycardie).
- vous avez certains problèmes cardiaques – se manifestant par des symptômes comme des douleurs ou un serrement dans la poitrine, l’essoufflement ou la suffocation, l’insuffisance cardiaque ou une faible pression sanguine (hypotension).
- vous avez des problèmes de tension artérielle ou de thyroïde.
- vous avez une anomalie de la circulation sanguine (maladie des artères périphériques comme le phénomène de Raynaud ou le syndrome de Raynaud).
- vous êtes atteint de diabète ou avez un faible taux de sucre dans le sang.
- vous souffrez, ou avez souffert, de faiblesse musculaire ou avez eu un diagnostic de myasthénie grave.
- vous utilisez d’autres gouttes oculaires ou vous prenez d’autres médicaments, quels qu’ils soient.
vous êtes enceinte, vous pensez l’être ou vous prévoyez l’être.
- vous allaitez; ou prévoyez allaiter.
- vous présentez ou avez déjà présenté une kératite herpétique (inflammation de la cornée causée par le virus Herpès simplex).
- vos yeux sont sensibles à la lumière.
- vous prévoyez vous faire opérer.
- vous avez une maladie du rein ou du foie.
Avant de vous faire opérer, dites à votre médecin que vous utilisez pms-LATANOPROST-TIMOLOL, car le maléate de timolol peut modifier l’effet de certains des médicaments utilisés durant l’anesthésie.
pms-LATANOPROST-TIMOLOL contient un agent de conservation (chlorure de benzalkonium) qui peut être absorbé par les verres de contact. Cet agent de conservation peut former un précipité s’il entre en contact avec un ingrédient (thimérosal) 
présent dans plusieurs solutions désinfectantes pour verres de contact. Si vous portez des verres de contact, enlevez-les avant d’utiliser pms-LATANOPROST-TIMOLOL. Attendez l5 minutes après l’instillation des gouttes oculaires avant de remettre vos verres de contact. Si vous utilisez plus d’une sorte de gouttes oculaires, laissez passer au moins 5 minutes entre l’instillation de chaque type de goutte.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
pms-LATANOPROST-TIMOLOL peut modifier l’effet des autres médicaments que vous prenez, y compris d’autres gouttes oculaires pour le traitement du glaucome, et ceux-ci peuvent modifier l’effet de pms-LATANOPROST-TIMOLOL. Informez votre médecin si vous utilisez ou prévoyez utiliser des médicaments destinés à abaisser la pression sanguine, des médicaments pour le cœur, des médicaments contre le diabète ou d’autres médicaments, y compris :
des bloqueurs des canaux calciques, des inhibiteurs des
récepteurs bêta-adrénergiques
- des antiarythmiques (ex. : amiodarone, quinidine)
- des inhibiteurs de la monoamine-oxydase
- des narcotiques
des dérivés digitaliques, de la fluoxétine et de la
paroxétine.
UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT
Prenez toujours pms-LATANOPROST-TIMOLOL exactement comme votre médecin vous l’a indiqué.
Posologie habituelle chez l’adulte :
Déposez une goutte de pms-LATANOPROST-TIMOLOL dans l’œil ou les yeux affectés, 1 fois par jour.
Faire attention à ce que le compte-gouttes du flacon n’entre pas en contact avec l’œil ni les structures adjacentes, afin d’éviter de contaminer l’extrémité par des bactéries courantes qui causent habituellement les infections des yeux. L’utilisation d’une solution contaminée peut entraîner des lésions graves des yeux pouvant causer une perte de la vue. Si vous souffrez d’une affection quelconque des yeux ou devez subir une opération, consultez immédiatement votre médecin pour savoir si vous devez continuer d’utiliser le flacon déjà ouvert.
Si vous oubliez d’instiller la ou les gouttes à l’heure habituelle, attendez l’heure de la dose suivante. Si vous instillez trop de gouttes, vous risquez de ressentir une légère irritation dans l’œil.
Suivre les étapes suivantes afin d’administrer pms-LATANOPROST-TIMOLOL correctement :
- 1.
Se laver les mains et s’installer dans une position confortable.
Si l’on porte des verres de contact, les retirer avant d’instiller les gouttes oculaires.
- 2.
Dévisser le capuchon intérieur du flacon.
- 3. Ouvrir le flacon. En le tenant dans une main, reposer le pouce contre le sommet ou le bord du nez.
- 4. Avec l’index de l’autre main, tirer délicatement la paupière inférieure de l’œil affecté vers le bas afin de créer une poche pour recevoir la goutte.
- 5. Presser ou tapoter doucement le côté du flacon pour faire tomber une seule goutte dans cette poche. Ne pas laisser l’extrémité du flacon entrer en contact avec l’œil.
- 6. Fermer l’œil pendant 2 ou 3 minutes.
- 7. Si le médecin a prescrit le traitement pour les deux yeux, répéter la même opération pour l’autre œil. Continuer le traitement avec pms-LATANOPROST-TIMOLOL pendant la durée prescrite par le médecin.
L’administration de pms-LATANOPROST-TIMOLOL n’est pas recommandée chez l’enfant.
Surdose :
En cas de surdosage, particulièrement en cas d’ingestion orale accidentelle, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, l’urgence d’un centre hospitalier ou le centre antipoison de votre région, même en l'absence de symptômes.
Dose oubliée :
Si vous oubliez une dose, attendez l’heure de la dose suivante pour poursuivre le traitement. Ne doublez pas la dose.
PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES
Chez certains patients, pms-LATANOPROST-TIMOLOL peut provoquer une modification progressive de la couleur de l’œil en augmentant la quantité de pigment brun dans l’iris (la partie colorée de l’œil). Il peut s’écouler plusieurs mois ou plusieurs années avant que ce changement devienne apparent. Il se remarque davantage chez les patients ayant des yeux de couleur mixte : vert et brun, bleu ou gris et brun, ou jaune et brun. Le pigment brun peut s’étendre progressivement du centre vers l’extérieur de l’iris. Toutefois, l’iris entier ou des parties de l’iris peuvent paraître plus bruns. Cette modification peut être plus frappante si vous traitez un seul œil. Il est donc possible que la différence de couleur entre l’œil traité et
l’œil non traité soit permanente. Votre médecin vous examinera régulièrement pour s’assurer que le médicament est efficace et voir si vos yeux ont changé de couleur. S’il observe un changement de couleur, il pourra interrompre le traitement. Il faut néanmoins savoir que les modifications déjà survenues peuvent être irréversibles, même après l’arrêt du traitement.
L’utilisation de pms-LATANOPROST-TIMOLOL peut également rendre les cils plus foncés, plus épais et plus longs qu’ils ne le sont normalement. Un très faible nombre de personnes pourraient constater que leurs paupières prennent une coloration plus foncée après avoir utilisé pms-LATANOPROST-TIMOLOL pendant un certain temps. Ces changements peuvent être plus visibles si on ne traite qu’un œil.
Lorsque vous utilisez pms-LATANOPROST-TIMOLOL, vous pouvez avoir la sensation d’avoir quelque chose dans l’œil. Vous pouvez avoir l’œil larmoyant et rouge. Comme avec les autres gouttes oculaires, si vous voyez trouble après avoir instillé les gouttes, attendez que cet effet disparaisse avant de conduire ou de faire fonctionner une machine. Quelques personnes traitées par le latanoprost et maléate de timolol ont eu une éruption cutanée.
Quelques personnes pourraient constater des changements de leur vision, parfois associés à des yeux rouges et douloureux. Ces changements ne surviennent pas toujours immédiatement après l’utilisation des gouttes, mais, s’ils surviennent, vous pourriez éprouver de la difficulté à lire ou à distinguer les petits détails. Bien que de tels changements soient improbables, s’ils devaient survenir, arrêtez le traitement et communiquez immédiatement avec votre médecin.
Le latanoprost et maléate de timolol peuvent aussi causer les effets secondaires suivants.
Effets secondaires fréquents : irritation des yeux, y compris une sensation de brûlure et de picotement, inflammation des paupières et douleur aux yeux, infection des voies respiratoires supérieures.
Effets sur l’organisme entier : maux de tête et éruptions cutanées, perte d’appétit, douleurs musculaires, faible taux de sucre chez les diabétiques, sécheresse des yeux, effets sur le système nerveux, dont l’anxiété, la nervosité, les étourdissements, la confusion, la désorientation, l’insomnie et les hallucinations.
Avisez votre médecin (ou votre pharmacien) si vous constatez d’autres effets indésirables, quels qu’ils soient.
| EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET | ||||||
| PROCÉDURES À SUIVRE | ||||||
| Symptôme / effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien | Cessez de prendre le médicamen t et faites appel à un service d’urgence médicale immédiate ment | ||||
| Seuleme nt pour les effets secondair es graves | Dans tous les cas | |||||
| Effets sur le cœur (ex. : battements irréguliers, baisse ou hausse de la pression sanguine) | √ | |||||
| On a signalé des réactions respiratoires graves associées à la prise de timolol | √ | |||||
Réactions allergiques se manifestant par l’enflure de la bouche et de la gorge, une difficulté à respirer, de l’urticaire, des démangeaisons et des éruptions cutanées. | √ | |||||
On a constaté que les inhibiteurs des récepteurs bêta- adrénergiques (comme le timolol) pouvaient causer de la faiblesse musculaire en présence de myasthénie grave ou de troubles semblables | √ | |||||
COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT
Gardez toujours les médicaments hors de portée et de la vue des enfants.
Avant l’ouverture du flacon, le conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C), à l’abri de la lumière directe. Une fois le flacon ouvert, pms-LATANOPROST-TIMOLOL peut être conservé à la température ambiante jusqu’à 25 °C, à l’abri de la lumière directe.
pms-LATANOPROST-TIMOLOL doit être utilisé dans les 10 semaines suivant l’ouverture du flacon. Mettre au rebut le flacon et/ou son contenu non utilisé au bout de 10 semaines.
Ne pas utiliser pms-LATANOPROST-TIMOLOL après la date de péremption imprimée sur le flacon.
Déclaration des effets secondaires
Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation
d’un produit de santé par:
- Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (http://www.hcsc.gc.ca/dhp-mps/medeff/report-declaration/index-fra.php) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
- Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.
POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS
On peut obtenir ce document et la monographie complète du produit, rédigée pour les professionnels de la santé, en communiquant avec le promoteur, Pharmascience inc. au 1-888-550-6060.
Ce dépliant a été rédigé par
Pharmascience inc.
Montréal Québec
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www.pharmascience.com