Semaglutide Injection (Aspen Pharmacare Canada) : effets secondaires, posologie et usages

Mises en garde et précautions importantes

Risque possible de tumeurs thyroïdiennes, parfois cancéreuses

Lors d’essais effectués sur le médicament dans le cadre d’études de longue durée, le sémaglutide, l’ingrédient actif de Sémaglutide injectable, a été administré à des rats et à des souris. Lors de ces études, le sémaglutide a causé l’apparition de tumeurs médullaires de la thyroïde, dont certaines étaient cancéreuses, chez des rats et des souris. On ne sait pas si le sémaglutide causera des tumeurs thyroïdiennes ou un type rare de cancer de la thyroïde appelé cancer médullaire de la thyroïde chez l’humain. N’utilisez pas Sémaglutide injectable si vous ou un membre de votre famille avez déjà souffert d’un type de cancer de la thyroïde appelé carcinome médullaire de la thyroïde (CMT), ou si vous êtes atteint d’une affection du système endocrinien appelée néoplasie endocrinienne multiple de type 2.

Pendant la prise de Sémaglutide injectable, informez votre médecin si vous présentez une bosse ou une enflure au cou, un enrouement, de la difficulté à avaler ou un essoufflement. Il peut s’agir de symptômes du cancer de la thyroïde. Vous devriez discuter avec votre médecin de toute préoccupation que vous avez au sujet des risques associés à l’utilisation de Sémaglutide injectable.

À quoi sert Sémaglutide injectable :

• Sémaglutide injectable contient du sémaglutide, une substance active utilisée pour

  abaisser la glycémie (taux de sucre dans le sang) chez les adultes atteints de diabète de type 2.

• Sémaglutide injectable est utilisé en monothérapie si votre glycémie n’est pas bien

  maîtrisée par un régime alimentaire et par l’exercice seuls, et si vous ne pouvez pas prendre de la metformine.

• Sémaglutide injectable est utilisé en association avec un ou plusieurs autres

  médicaments contre le diabète lorsque ces derniers ne permettent pas une maîtrise adéquate de votre glycémie. Ces autres médicaments peuvent notamment comprendre les antidiabétiques oraux (comme la metformine, les sulfonylurées ou les inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2) ou une insuline.

• Il est important que vous continuiez à suivre tous les conseils de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre infirmière relatifs à l’alimentation et au mode de vie pendant que vous prenez Sémaglutide injectable.

• Sémaglutide injectable ne remplace pas l’insuline. Sémaglutide injectable ne doit pas

  être utilisé chez les patients atteints de diabète sucré de type 1 (auparavant appelé diabète insulino-dépendant ou DID) ni pour le traitement de l’acidocétose diabétique.

Comment fonctionne Sémaglutide injectable :

Sémaglutide injectable appartient à une classe de médicaments appelés agonistes des récepteurs du GLP-1 (glucagon-like peptide-1). Sémaglutide injectable aide votre corps à produire plus d’insuline lorsque votre glycémie est élevée.

Les ingrédients d’Sémaglutide injectable sont :

Ingrédient médicinal : sémaglutide. Un mL de solution injectable contient 1,34 mg de sémaglutide.

Ingrédients non médicinaux : phosphate disodique dihydraté, phénol, propylène glycol et eau pour injection.

Sémaglutide injectable se présente sous les formes pharmaceutiques suivantes :

Sémaglutide injectable se présente sous la forme d’une solution injectable limpide et incolore dans un stylo prérempli.

Sémaglutide injectable est disponible dans une boîte contenant un stylo multidose prérempli jetable permettant d’injecter des doses de 0,25 mg ou 0,5 mg ainsi que 6 aiguilles jetables. Ce format d’emballage doit être utilisé pour l’augmentation progressive de la dose et le traitement d’entretien à une dose de 0,5 mg. Le stylo contient 1,5 mL de solution.

Sémaglutide injectable est disponible dans une boîte contenant un stylo multidose prérempli jetable permettant d’injecter des doses de 1 mg uniquement ainsi que 4 aiguilles jetables. Ce format d’emballage doit être utilisé pour le traitement d’entretien à une dose de 1 mg uniquement. Le stylo contient 3 mL de solution.

N’utilisez pas Sémaglutide injectable dans les cas suivants :

• vous êtes allergique au sémaglutide ou à tout autre ingrédient que contient ce médicament;
• vous-même ou un membre de votre famille avez déjà été atteint d’un cancer médullaire de la thyroïde;
• vous êtes atteint d’une néoplasie endocrinienne multiple de type 2;

• vous êtes enceinte ou vous allaitez.

Consultez votre professionnel de la santé avant d’utiliser Sémaglutide injectable, afin d’assurer l’utilisation adéquate du médicament et d’aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment si :

• vous-même ou un membre de votre famille êtes atteint ou avez déjà été

  atteint d’un carcinome médullaire de la thyroïde (CMT), ou vous êtes atteint d’une néoplasie endocrinienne multiple de type 2;

• vous êtes atteint de diabète de type 1;

• vous avez déjà été atteint d’acidocétose diabétique (augmentation de la

  concentration de cétones dans le sang ou l’urine);

• vous avez déjà eu une réaction allergique à Sémaglutide injectable;
• votre fréquence cardiaque est élevée (pouls rapide);
• vous avez déjà été atteint d’une pancréatite;
• vous allaitez ou prévoyez d’allaiter;
• vous êtes enceinte ou prévoyez de le devenir;
• vous êtes atteint d’insuffisance rénale au stade terminal;

• vous avez des problèmes gastro-intestinaux (digestifs), y compris une diarrhée,

  une déshydratation et/ou des vomissements graves;

• vous êtes atteint d’une maladie hépatique (du foie);
• vous êtes atteint de rétinopathie diabétique;
• vous prenez des anticoagulants (ex. warfarine/Coumadin).

Autres mises en garde :

Aliments ou liquides pénétrant dans les poumons pendant une anesthésie ou une sédation

• Certains patients prenant des médicaments comme Sémaglutide injectable ont présenté des problèmes pendant qu’ils étaient sous anesthésie générale ou sédation lorsque des aliments ou des liquides présents dans leur estomac sont remontés dans les poumons.

Informez votre professionnel de la santé que vous prenez Sémaglutide injectable avant de subir une intervention exigeant une anesthésie générale ou une sédation.

Appareil cardiovasculaire

Sémaglutide injectable peut augmenter la fréquence cardiaque et provoquer des modifications appelées « allongement de l’intervalle PR », qui sont détectées par les tracés d’électrocardiogramme (ECG). Une augmentation de la fréquence cardiaque et une accélération du pouls signifient la même chose. Ces modifications du rythme cardiaque sont plus probables en cas de maladie cardiaque ou de prise de certains autres médicaments. Il est important de suivre les conseils de votre médecin concernant la dose d’Sémaglutide injectable ou les examens spécifiques dont vous pourriez avoir besoin. Consultez la section « Effets secondaires possibles de l’utilisation Sémaglutide injectable ».

Enfants et adolescents

Sémaglutide injectable n’est pas recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, puisque l’innocuité et l’efficacité n’ont pas été étudiées chez ce groupe d’âge.

Grossesse et allaitement

Avisez votre médecin si vous êtes enceinte, pensez l’être ou prévoyez de le devenir. Sémaglutide injectable ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ni pendant au moins deux mois avant une grossesse planifiée, car on ignore l’effet qu’il peut avoir sur un enfant à naître.

Si vous pouvez devenir enceinte pendant l’utilisation d’Sémaglutide injectable, il est recommandé d’utiliser une méthode contraceptive.

N’utilisez pas Sémaglutide injectable si vous allaitez, car on ne sait pas s’il passe dans le lait maternel.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Un taux de sucre trop faible dans le sang (hypoglycémie) peut avoir une incidence sur votre capacité à vous concentrer. Évitez de conduire ou d’utiliser des machines si vous présentez des signes d’hypoglycémie. Consultez la section « Effets secondaires possibles de l’utilisation Sémaglutide injectable » pour connaître les signes précurseurs d’une hypoglycémie. Vous pourriez vous sentir étourdi en prenant Sémaglutide injectable, surtout si votre dose est augmentée. Évitez de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines si vous vous sentez étourdi. Consultez votre médecin pour obtenir de plus amples renseignements.

Douleur à l’estomac intense et persistante pouvant être due à une pancréatite aiguë Si vous présentez une douleur intense et persistante à l’estomac, consultez immédiatement un médecin, car il pourrait s’agir d’une pancréatite aiguë (inflammation du pancréas).

Effets sur l’appareil digestif, y compris déshydratation

Durant le traitement par Sémaglutide injectable, vous pourriez avoir des nausées ou présenter des vomissements et de la diarrhée. Ces effets secondaires peuvent entraîner une déshydratation (perte de liquides). Il est donc important de boire beaucoup de liquides pour prévenir une déshydratation. Si vous avez des questions ou des préoccupations, consultez votre médecin.

Patients présentant un retard dans l’évacuation de l’estomac (gastroparésie) Si vous présentez une évacuation lente (retardée) de l’estomac (appelée gastroparésie), l’utilisation de Sémaglutide injectable peut entraîner des effets indésirables gastro-intestinaux sévères ou graves. Sémaglutide injectable n’est pas recommandé si vous présentez une gastroparésie grave.

Maladie oculaire liée au diabète (rétinopathie)

Une amélioration rapide de la maîtrise de la glycémie peut causer une aggravation temporaire des maladies oculaires liées au diabète. Cela peut nécessiter un traitement ou mener à une perte de vision. Vous devez informer votre médecin si vous êtes atteint d’une maladie oculaire liée au diabète (rétinopathie) ou si vous présentez des troubles oculaires pendant le traitement par Sémaglutide injectable.

Changements soudains à la vision

Si vous remarquez une perte soudaine de vision ou une détérioration rapide de la vue pendant le traitement avec ce médicament, communiquez immédiatement avec votre médecin. Il pourrait s’agir d’un effet secondaire très rare appelé « neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique » (NOIA-NA). Votre médecin vous orientera vers un ophtalmologue pour un examen oculaire et vous pourriez devoir arrêter le traitement avec ce médicament.

Faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie)

La prise d’une sulfonylurée ou d’insuline avec Sémaglutide injectable pourrait augmenter le risque d’hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang). Votre médecin pourrait vous demander de vérifier votre glycémie. Cela aidera votre médecin à décider si la dose de sulfonylurée ou d’insuline doit être modifiée pour réduire le risque d’hypoglycémie.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine parallèle.

En particulier, avisez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière si vous prenez l’un ou l’autre des médicaments suivants :

• Une sulfonylurée
• De l’insuline

Le fait de combiner ces médicaments avec Sémaglutide injectable pourrait accroître le risque d’hypoglycémie. Veuillez consulter la section « Effets secondaires possibles de l’utilisation d’Sémaglutide injectable » pour connaître les signes précurseurs d’une hypoglycémie. Votre médecin pourrait vous demander de diminuer les doses régulières de ces médicaments au moment d’ajouter Sémaglutide injectable à votre traitement.

Les produits suivants pourraient interagir avec Sémaglutide injectable :

Voici une liste non exhaustive des médicaments qui peuvent accroître votre rythme cardiaque. Vous devriez vérifier auprès de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre tout autre médicament en association avec Sémaglutide injectable :

• médicaments pour le traitement de l’hypertension;
• médicaments pour le traitement de l’insuffisance cardiaque;
• médicaments pour le traitement d’une infection par le VIH;
• médicaments pour le traitement d’un trouble de déficit de l’attention avec hyperactivité;
• médicaments coupe-faim ou pour perdre du poids;
• décongestionnants;
• médicaments pour le traitement de l’asthme.

Comment utiliser Sémaglutide injectable :

Sémaglutide injectable est administré par injection sous la peau (injection sous-cutanée). Ne l’injectez pas dans une veine ou un muscle. Les endroits du corps les plus appropriés pour les injections sont l’avant des cuisses, la partie avant de la taille (abdomen) ou le haut des bras.

Avant votre première utilisation du stylo, votre médecin ou votre infirmière éducatrice en diabète vous montrera comment l’utiliser.

Des instructions détaillées sur l’utilisation sont fournies au verso du présent feuillet.

Utilisez toujours ce médicament exactement comme votre médecin vous l’a prescrit. En cas d’incertitude, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.

Vous devez utiliser Sémaglutide injectable une fois par semaine, le même jour chaque semaine si possible. Vous pouvez vous administrer l’injection à tout moment de la journée, sans tenir compte des repas. Pour vous aider à vous rappeler de procéder à l’injection d’Sémaglutide injectable une fois par semaine uniquement, il est recommandé de noter sur la boîte le jour de la semaine choisi (p. ex. le mercredi). Vous pouvez également inscrire la date de chacune de vos injections de Sémaglutide injectable sur la boîte.

Au besoin, vous pouvez changer le jour de votre injection hebdomadaire de Sémaglutide injectable, pourvu qu’il y ait un intervalle d’au moins 2 jours entre les doses de Sémaglutide injectable.

Ne cessez pas d’utiliser Sémaglutide injectable sans en avoir parlé d’abord à votre médecin. Si vous arrêtez de l’utiliser, votre glycémie risque d’augmenter.

Dose habituelle :

Quand vous commencez à prendre Sémaglutide injectable, la dose est de 0,25 mg une fois par semaine pendant quatre semaines. Après quatre semaines, vous devez augmenter votre dose à 0,5 mg une fois par semaine. Consultez votre médecin avant d’augmenter votre dose.

Votre médecin pourrait augmenter votre dose à 1 mg une fois par semaine si votre glycémie n’est pas bien maîtrisée avec une dose de 0,5 mg.

Votre médecin pourrait augmenter votre dose à 2 mg une fois par semaine si votre glycémie n’est pas suffisamment maîtrisée avec une dose de 1 mg. Votre médecin vous prescrira un autre s'il estime que vous avez besoin d'une dose hebdomadaire de 2 mg.

Ne modifiez pas votre dose à moins que votre médecin ne vous l’ait demandé.

Surdose :

Si vous prenez plus de Sémaglutide injectable que prévu, parlez-en immédiatement à votre médecin. Vous pourriez présenter des effets secondaires comme avoir des nausées ou présenter des vomissements et de la diarrhée.

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de Sémaglutide injectable, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous oubliez d’injecter une dose et que :

• vous vous en rendez compte au plus tard 5 jours après la date d’injection

  prévue de Sémaglutide injectable, effectuez l’injection dès que vous y pensez. Injectez la dose suivante comme d’habitude le jour prévu;

• vous vous en rendez compte plus de 5 jours après la date d’injection prévue de

  Sémaglutide injectable, sautez la dose oubliée. Injectez la dose suivante comme d’habitude le jour prévu.

Ne prenez pas une dose supplémentaire ou n’augmentez pas la dose pour compenser la dose oubliée.

Effets secondaires possibles de l’utilisation d’Sémaglutide injectable :

Voici certains des effets secondaires que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez Sémaglutide injectable. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

Comme tous les médicaments, Sémaglutide injectable peut causer des effets secondaires chez un certain nombre de personnes.

Très fréquents (pouvant survenir chez plus de 1 personne sur 10)

• Nausées – En général, cet effet disparaît au fil du temps;
• Diarrhée – En général, cet effet disparaît au fil du temps;

• Faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie) lorsque Sémaglutide injectable est administré avec

  une sulfonylurée ou de l’insuline.

Les signes précurseurs d’une hypoglycémie peuvent survenir soudainement. Voici quelques-uns de ces signes : sueurs froides, peau pâle et froide au toucher, maux de tête, rythme cardiaque rapide, nausées, faim excessive, troubles de la vision, somnolence, sensation de faiblesse, nervosité, anxiété ou confusion, difficulté de concentration, tremblements.

Votre médecin vous expliquera comment traiter une hypoglycémie et ce qu’il faut faire lorsque vous reconnaissez ces signes précurseurs.

Fréquents (pouvant survenir chez jusqu’à 1 personne sur 10)

• Maux de tête;
• Vomissements;

• Faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie) lorsqu’Sémaglutide injectable est administré avec

  un antidiabétique oral autre qu’une sulfonylurée;

• Indigestion;
• Inflammation de l’estomac (gastrite) – les signes comprennent des douleurs à l’estomac, des nausées et des vomissements;

• Reflux ou brûlures d’estomac – aussi appelé « reflux gastro-

  œsophagien pathologique »;

• Douleurs à l’estomac;
• Ballonnement;
• Constipation;
• Éructations;
• Calculs biliaires;
• Étourdissements;
• Fatigue;
• Perte de poids;
• Perte d’appétit;
• Gaz (flatulences);
• Augmentation du taux d’enzymes pancréatiques (comme la lipase et l’amylase);
• Complications d’une maladie oculaire liée au diabète (rétinopathie). Peu fréquents (pouvant survenir chez jusqu’à 1 personne sur 100)
• Modification du goût des aliments et des boissons;
• Pouls plus rapide;
• Réactions au site d’injection (comme un bleu, de la douleur, une irritation, des démangeaisons et des éruptions cutanées);
• Réactions allergiques comme éruptions cutanées, démangeaisons ou urticaire.

Fréquence inconnue :

• Occlusion intestinale, y compris iléus : affection dans laquelle l’intestin est incapable d’expulser les aliments et les déchets hors du corps (peut causer une occlusion intestinale, une forme grave de constipation accompagnée d’autres symptômes comme des douleurs à l’estomac, des ballonnements, des vomissements, etc.);
• Retard dans l’évacuation de l’estomac;
• Changement dans la sensation de la peau.

Rares (pouvant survenir chez jusqu’à 1 personne sur 1 000)

Réactions allergiques graves (réactions anaphylactiques, œdème de Quincke). Vous devez immédiatement obtenir des soins médicaux et informer votre médecin si vous avez des symptômes tels que de la difficulté à respirer, une enflure du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge, de la difficulté à avaler et un rythme cardiaque rapide.

Effets secondaires graves et mesures à prendre à leur égard

* Le risque d’hypoglycémie grave peut être plus élevé lorsque vous prenez également d’autres médicaments contre le diabète.

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

• En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables

  (Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou

• En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

Remarque : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

Gardez ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette du stylo et sur la boîte (après « EXP »). La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.

Avant l’ouverture :

Conservez le médicament au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne le congelez pas. Gardez-le loin de l’élément réfrigérant.

Durant l’utilisation :

• Vous pouvez garder le stylo pendant 8 semaines lorsqu’il est conservé à une température ambiante entre 15 et 30 °C ou au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne le congelez pas.
• Lorsque vous n’utilisez pas le stylo, laissez le capuchon afin de le protéger de la lumière.

N’utilisez pas ce médicament si la solution n’est pas limpide et incolore.

Ne jetez pas les médicaments dans les eaux d’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

Pour en savoir plus sur Sémaglutide injectable :

• Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
• Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (Base de données sur les produits pharmaceutiques : Accéder à la base de données) et sur le site Web du fabricant (www.aspenpharma.ca) ou peut être obtenu en téléphonant au 1-844-330-1213.

Le présent feuillet a été rédigé par Aspen Pharmacare Canada Inc.

Date d’approbation : 2026-08-25

Unifine® et Pentips^® sont des marques déposées de Owen Mumford Ltée.Toutes les marques déposées commerce appartiennent aux sociétés mentionnées.

Directives d’utilisation de la solution injectable Sémaglutide injectable dans un stylo prérempli Doses de 0,25 mg ou de 0,5 mg)

Veuillez lire attentivement les directives suivantes avant d’utiliser votre stylo prérempli Sémaglutide injectable. Discutez avec votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien de la façon de bien injecter Sémaglutide injectable. Commencez par vérifier le stylo pour vous assurer qu’il contient des doses de 0,25 mg ou de 0,5 mg d’Sémaglutide injectable, puis regardez les illustrations ci-dessous pour vous familiariser avec les différents éléments du stylo et de l’aiguille. Si vous êtes aveugle ou si vous avez un problème de vue qui vous empêche de lire la dose affichée sur le stylo, ne l’utilisez pas sans aide. Demandez l’aide d’une personne ayant une bonne vue qui est formée pour utiliser le stylo prérempli Sémaglutide injectable.

Votre stylo est un stylo prérempli, muni d’un sélecteur de dose. Il contient 2 mg de sémaglutide et permet d’injecter des doses de 0,25 mg ou 0,5 mg.

Un stylo inutilisé contient :

• 4 doses de 0,25 mg (dose initiale) et 2 doses de 0,5

  mg

• ou 4 doses de 0,5 mg.

Votre stylo est conçu pour être utilisé avec les aiguilles jetables Unifine® Pentips de 4 mm, calibre 32 (0,23 mm). L’emballage contient des aiguilles jetables.

Stylo prérempli Sémaglutide injectable et aiguille (exemple)

Remarque importante

Prêtez une attention toute particulière à ces remarques, car elles sont importantes pour utiliser le stylo sans risque.

1. 1. Préparation du stylo et fixation d’une aiguille neuve
2. • Vérifiez le nom et l’étiquette de couleur du stylo pour vous assurer qu’il contient des doses de 0,25 ou de 0,5 mg d’Sémaglutide injectable. Cette précaution est particulièrement importante si vous vous injectez plus d’un type de médicament. L’utilisation du mauvais médicament pourrait nuire à votre santé.
3. • Retirez le capuchon du stylo.

A

Directives d’utilisation de la solution injectable Sémaglutide injectable dans un stylo prérempli Doses de 1 mg

Veuillez lire attentivement les directives suivantes

avant d’utiliser votre stylo prérempli Sémaglutide injectable. Discutez avec votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien de la façon de bien injecter Sémaglutide injectable. Commencez par vérifier le stylo pour vous assurer qu’il contient Sémaglutide injectable 1 mg, puis regardez les illustrations ci-dessous pour vous familiariser avec les différents éléments du stylo et de l’aiguille.

Si vous êtes aveugle ou si vous avez un problème de vue qui vous empêche de lire la dose affichée sur le stylo, ne l’utilisez pas sans aide. Demandez l’aide d’une personne ayant une bonne vue qui est formée pour utiliser le stylo prérempli Sémaglutide injectable.

Votre stylo est un stylo prérempli, muni d’un sélecteur de dose. Il contient 4 mg de sémaglutide et permet d’injecter uniquement des doses de 1 mg. Il est conçu pour être utilisé avec les aiguilles jetables Unifine® Pentips de 4 mm, calibre 32 (0,23 mm)..

L’emballage contient des aiguilles jetables.

Stylo prérempli Sémaglutide injectable et aiguille (exemple)

Remarque importante

Prêtez une attention toute particulière à ces remarques, car elles sont importantes pour utiliser le stylo sans risque.

1. 1. Préparation du stylo et fixation d’une aiguille neuve