Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Trulicity (Eli Lilly Canada, 0.75 mg, 1.5 mg)

Mises en garde et précautions importantes

Chez les rats mâles et femelles, l’exposition au dulaglutide sur toute une vie cause des tumeurs des cellules C de la thyroïde (adénomes et carcinomes) liées à la dose administrée et à la durée du traitement. On ignore si TRULICITY cause des tumeurs des cellules C de la thyroïde chez l’humain, y compris des carcinomes médullaires de la thyroïde, car les études cliniques et les études non cliniques ne permettent pas d’exclure une pertinence pour l’humain.

TRULICITY est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde et chez les patients atteints du syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2. On ignore si la surveillance de la calcitonine sérique ou l’échographie thyroïdienne permettrait de réduire le risque de tumeurs des cellules C de la thyroïde chez l’humain. Les patients doivent être informés des risques

de tumeurs de la thyroïde et de leurs symptômes.

Pourquoi TRULICITY est-il utilisé?

L’utilisation de TRULICITY peut améliorer la maîtrise de la glycémie (taux de sucre dans le sang) chez les adultes atteints de diabète de type 2 en association avec :

un régime alimentaire et un programme d’exercice lorsque la metformine ne convient pas en raison d’une contre-indication ou d’une intolérance;
la metformine lorsqu’un régime alimentaire, un programme d’exercice et la dose

maximale de metformine tolérée ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie;

la metformine et une sulfonylurée lorsqu’un régime alimentaire, un programme d’exercice et un traitement associant la metformine et une sulfonylurée ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie;
un inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (iSGLT2) et la metformine lorsqu’un régime alimentaire, un programme d’exercice et un iSGLT2 avec ou sans metformine ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie;
l’insuline basale et la metformine lorsqu’un régime alimentaire, un programme d’exercice et une insulinothérapie de type basal avec ou sans metformine ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie;
l’insuline aux repas et la metformine lorsqu’un régime alimentaire, un programme d’exercice et une insulinothérapie de type basal ou basale-bolus (jusqu’à deux injections quotidiennes d’insuline basale ou d’insuline basale et d’insuline aux repas), avec ou sans antidiabétiques oraux, ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie.

TRULICITY peut être utilisé, en association avec un régime alimentaire et un programme d’exercice, pour réduire le risque d’AVC non mortel chez les adultes atteints de diabète de type 2.

TRULICITY ne remplace pas l’insuline. TRULICITY ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de diabète de type 1 (autrefois appelé diabète insulinodépendant) ni pour traiter l’acidocétose diabétique (une complication du diabète marquée par une glycémie élevée, une perte de poids rapide, des nausées ou des vomissements).

TRULICITY n’a fait l’objet d’aucune étude chez les patients âgés de moins de 18 ans.

Comment TRULICITY agit-il?

TRULICITY appartient à une classe de médicaments appelés agonistes des récepteurs du GLP-1 (agonistes des récepteurs du peptide-1 apparenté au glucagon). TRULICITY peut abaisser la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2 en aidant votre organisme à libérer plus d’insuline quand votre glycémie est élevée.

Quels sont les ingrédients de TRULICITY?

Ingrédient médicinal : dulaglutide

Ingrédients non médicinaux : acide citrique anhydre, mannitol, polysorbate 80, citrate trisodique dihydraté

Sous quelles formes se présente TRULICITY?

TRULICITY est une solution pour injection. Il est offert sous forme d’un stylo injecteur et d’une seringue^‡préremplis à usage unique dosés à 0,75 mg/0,5 mL ou à 1,5 mg/0,5 mL. Chaque stylo ou seringue^‡contient une dose hebdomadaire de TRULICITY.

Ne prenez pas TRULICITY si :

vous êtes allergique à ce médicament ou à tout autre ingrédient contenu dans le produit ou son contenant;
vous ou un membre de votre famille avez déjà eu un cancer médullaire de la thyroïde;
vous êtes atteint du syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2;
vous êtes enceinte ou vous allaitez.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre TRULICITY, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment si :

vous ou un membre de votre famille souffrez ou avez déjà souffert d’un cancer médullaire de la thyroïde, ou si vous êtes atteint du syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2;
vous êtes atteint de diabète de type 1;
vous avez déjà souffert d’acidocétose diabétique (hausse de la concentration de cétones dans le sang ou l’urine);
vous avez déjà eu une réaction allergique à TRULICITY;
vous prenez un médicament antidiabétique appelé sulfonylurée (p. ex., glyburide, gliclazide, glimépiride) ou de l’insuline. Si vous utilisez ces médicaments avec TRULICITY, votre médecin pourrait réduire la dose de sulfonylurée ou d’insuline pour éviter une réaction d’hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang). Prenez des précautions pour éviter l’hypoglycémie pendant la conduite d’un véhicule ou l’utilisation de machines;
vous avez ou avez eu des problèmes de santé touchant le pancréas, comme une inflammation du pancréas;
vous éprouvez des troubles graves affectant votre estomac (gastroparésie) ou votre digestion. TRULICITY ralentit la vidange gastrique (processus au cours duquel l’estomac se vide de son contenu);
vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir;
vous allaitez ou prévoyez le faire;
votre fréquence cardiaque est élevée (pouls rapide);
vous avez un blocage cardiaque;
vous souffrez d’une maladie du cœur comme l’angine, d’un trouble du rythme cardiaque ou d’une insuffisance cardiaque congestive, ou si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde (crise cardiaque);
vous avez des problèmes rénaux;
vous avez des problèmes de foie;
vous avez des vomissements, de la diarrhée et/ou une déshydratation graves.

Autres mises en garde à connaître

Consultez l’encadré « Mises en garde et précautions importantes ».
Augmentation de la fréquence cardiaque et prolongation de l’intervalle PR. TRULICITY peut causer une augmentation de la fréquence cardiaque, et pourrait engendrer une altération cardiaque appelée prolongation de l’intervalle PR, laquelle peut être détectée lors d’une électrocardiographie. Une fréquence cardiaque augmentée signifie un pouls plus rapide. Il arrive en de rares occasions que les médicaments ayant de tels effets engendrent des changements du rythme cardiaque susceptibles de causer des étourdissements, des palpitations (battements de cœur rapides, forts ou irréguliers), une perte de conscience ou la mort. De tels changements du rythme cardiaque sont plus susceptibles de se produire si vous avez une maladie du cœur ou si vous prenez certains autres médicaments. Il est important de respecter la dose de TRULICITY prescrite par votre médecin et de passer tout test particulier qu’il vous demande de passer.
Inflammation du pancréas (pancréatite). Cessez d’utiliser TRULICITY immédiatement et communiquez sans tarder avec votre médecin si vous ressentez une intense douleur dans la région de l’estomac (abdomen) qui persiste, accompagnée ou non de vomissements. La douleur peut s’étendre de l’abdomen à votre dos.
On ignore si TRULICITY peut être administré à des patients qui ont déjà eu une pancréatite.
Troubles gastro-intestinaux. TRULICITY n’est pas recommandé chez les patients qui ont de graves problèmes d’estomac ou d’intestins.
Faible taux de sucre (hypoglycémie). Le risque d’hypoglycémie est plus élevé si vous prenez TRULICITY en plus d’un autre médicament qui peut abaisser le taux de sucre dans le sang, comme une sulfonylurée ou de l’insuline.
Réactions allergiques graves. Cessez d’utiliser TRULICITY immédiatement et obtenez des soins médicaux sans tarder si vous présentez des symptômes d’allergie grave, y compris des démangeaisons, une éruption cutanée ou une difficulté à respirer.
Problèmes de reins (insuffisance rénale). Chez les patients qui ont des problèmes de reins, la diarrhée, les nausées et les vomissements peuvent entraîner une perte de fluides (déshydratation) susceptible d’aggraver ces problèmes.
Déshydratation. Les nausées, les vomissements et la diarrhée peuvent entraîner une déshydratation. Il est important de prévenir toute déshydratation, laquelle peut causer des problèmes rénaux graves même chez les personnes dont les reins fonctionnent normalement.

Si un effet indésirable vous incommode ou ne disparaît pas, parlez-en à votre professionnel de la santé. Vous pourriez ressentir d’autres effets indésirables après l’administration de TRULICITY.

L’utilisation de TRULICITY n’est pas recommandée chez les patients âgés de moins de 18 ans.

Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec TRULICITY :

Les sulfonylurées (comme le glibenclamide et le glimépiride) ou l’insuline. L’utilisation simultanée de TRULICITY avec ces médicaments pourrait provoquer une baisse excessive du taux de sucre dans votre sang (hypoglycémie). Si vous commencez à prendre ces médicaments ensemble, votre médecin pourrait vous demander de réduire la dose de sulfonylurée ou d’insuline.

Bien que non complète, la liste ci-dessous énumère certains types de médicaments susceptibles d’accroître le risque de problèmes de rythme cardiaque quand vous prenez TRULICITY. Parlez à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout autre médicament quand vous prenez TRULICITY :

médicaments utilisés pour traiter l’hypertension;
médicaments utilisés pour traiter l’insuffisance cardiaque;
médicaments utilisés pour traiter l’infection au VIH;
médicaments utilisés pour traiter le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité;
médicaments utilisés pour réduire l’appétit/perdre du poids;
décongestionnants;
médicaments utilisés pour traiter l’asthme.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez : médicaments; vitamines; minéraux; suppléments naturels; produits de médecine douce; etc.

Comment prendre TRULICITY :

Avant de prendre TRULICITY, discutez de l’hypoglycémie et des façons de la maîtriser avec votre médecin.
Prenez TRULICITY en suivant exactement les directives de votre médecin.
Lisez le dépliant intitulé Manuel d’utilisation pour connaître le mode d’emploi du stylo injecteur ou de la seringue^‡TRULICITY.
Consultez votre professionnel de la santé pour savoir comment bien administrer
TRULICITY avant de le prendre pour la première fois. Si vous ne comprenez pas le mode d’emploi ou si vous avez des questions, parlez-en avec votre médecin, votre infirmière spécialisée en diabète ou votre pharmacien.
TRULICITY doit être injecté sous la peau (injection sous-cutanée). Apprendre à utiliser le stylo injecteur TRULICITY n’est pas difficile. Ne l’injectez pas dans une veine ni dans un muscle. Les régions du corps convenant le mieux à l’injection du médicament sont le ventre (abdomen), la cuisse ou la partie supérieure du bras. N’injectez pas le médicament toujours au même endroit. Alternez de point d’injection à chaque injection hebdomadaire.
Vous pouvez vous donner votre injection à n’importe quel moment de la journée.
Si vous vous injectez de l’insuline en plus de TRULICITY, ne mélangez jamais ces deux médicaments dans la même seringue. Injectez-les séparément. Vous pouvez faire les deux injections dans la même région du corps (le ventre, par exemple), mais les points d’injection ne doivent pas être près l’un de l’autre.
Ne partagez pas votre stylo injecteur, votre seringue^‡ou vos aiguilles avec qui que ce soit. Vous pourriez transmettre une infection ou être vous-même infecté.
Gardez les stylos injecteurs et les aiguilles hors de la portée des enfants.

Dose habituelle :

La dose initiale recommandée chez l’adulte est de 0,75 mg, une fois par semaine, administrée par voie sous-cutanée (sous la peau). Selon la réponse (taux de sucre dans le sang), la dose peut être portée à 1,5 mg, une fois par semaine. La dose maximale recommandée est de 1,5 mg, une fois par semaine.

Vous pouvez injecter TRULICITY à tout moment au cours de la journée, avec ou sans aliments.

Prenez TRULICITY en suivant exactement les directives de votre médecin. Ne changez pas votre dose et n’arrêtez pas de prendre TRULICITY sans en parler à votre médecin. Votre médecin vous demandera de suivre un régime alimentaire et un programme d’exercice quand vous commencerez à prendre TRULICITY. Continuez ce régime et ce programme tant que vous prendrez TRULICITY. Votre réponse au traitement (taux de sucre dans le sang) doit être évaluée au moyen de la mesure périodique de votre taux de sucre et de votre taux d’hémoglobine glyquée (HbA1c) dans le sang.

Votre dose de TRULICITY et les doses des autres antidiabétiques que vous prenez pourraient devoir être ajustées s’il y a des changements dans votre niveau d’activité physique, si vous perdez ou prenez du poids, si votre niveau de stress augmente, si vous êtes malade, s’il y a des changements dans votre alimentation ou si vous prenez d’autres médicaments. Dans de tels cas, communiquez sans tarder avec votre médecin.

Surdosage :

Si vous croyez avoir pris une dose trop élevée de TRULICITY, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous avez oublié de vous injecter une dose de TRULICITY, prenez-la dès que possible s’il reste au moins trois jours (72 heures) avant la prochaine injection prévue. S’il reste moins de trois jours, sautez la dose oubliée et prenez la prochaine dose selon l’horaire habituel. Ne vous injectez pas deux doses de TRULICITY à moins de trois jours d’intervalle.

Au besoin, il est possible de changer le jour de la semaine où le médicament est administré pourvu qu’un intervalle d’au moins trois jours sépare deux injections.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à TRULICITY?

En prenant TRULICITY, vous pourriez ressentir d’autres effets secondaires que ceux qui figurent sur cette liste. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé. Consultez également la rubrique « Mises en garde et précautions ».

Effets très fréquents (≥ 1 patient sur 10) :

Nausées
Diarrhée
Vomissements
Douleur abdominale
Faible taux de sucre (hypoglycémie) lorsque TRULICITY est pris en association avec d’autres antidiabétiques et particulièrement avec la metformine, l’insuline ou des sécrétagogues (p. ex., une sulfonylurée)

Les nausées, s’il y en a, sont plus fréquentes au début du traitement par TRULICITY. Dans la plupart des cas, elles diminuent avec le temps à mesure que l’organisme s’habitue au médicament.

Effets fréquents (≥ 1 patient sur 100 et < 1 patient sur 10) :

Diminution de l’appétit
Troubles digestifs (dyspepsie)
Constipation
Gaz (flatulence)
Distension abdominale
Brûlures d’estomac (reflux gastro-œsophagien pathologique)
Rots (éructation)
Fatigue
Fréquence cardiaque rapide (tachycardie sinusale)
Bloc auriculo-ventriculaire du premier degré (bloc AV)
Hypoglycémie lorsque TRULICITY est employé en monothérapie ou en association avec la metformine et la pioglitazone

Effets peu fréquents (≥ 1 patient sur 1000 et < 1 patient sur 100) :

Réaction au point d’injection

Effets secondaires graves et mesure à prendre
Symptôme ou effet	Communiquez avec votre professionnel de la santé		Cessez d’utiliser le médicament et consultez un médecin immédiatement
Symptôme ou effet	Si l’effet est grave uniquement	Dans tous les cas
PEU FRÉQUENTS Symptômes d’hypoglycémie grave* (faible taux de sucre dans le sang) : désorientation, perte de conscience ou convulsions		✓
Symptômes associés à une tumeur de la glande thyroïde : bosse dans le cou, difficulté à avaler, difficulté à respirer ou voix rauque persistante		✓
Fibrillation/flutter auriculaire, fréquence cardiaque irrégulière, palpitations, fatigue ou essoufflement		✓	✓
RARES Symptômes de réactions allergiques graves (réactions anaphylactiques) : difficulté à respirer, enflure de la gorge et du visage et battements cardiaques rapides		✓	✓
Symptômes de pancréatite : douleur abdominale intense et persistante avec ou sans vomissements		✓	✓

* Le risque d’hypoglycémie grave dépend des autres médicaments que vous prenez.

Si vous avez un symptôme ou un effet secondaire incommodant qui n’est pas mentionné ici, ou que celui-ci s’aggrave au point de perturber vos activités quotidiennes, consultez votre professionnel de la santé.

Signalement des effets secondaires

Vous pouvez contribuer à l’amélioration de l’utilisation sécuritaire des produits de santé pour les Canadiens en signalant tout effet secondaire grave ou imprévu à Santé Canada. Votre déclaration peut nous permettre d’identifier de nouveaux effets secondaires et de changer les renseignements liés à l’innocuité du produit.

Trois façons de signaler :

Faire une déclaration en ligne sur le site de MedEffet;
Téléphoner au numéro sans frais 1-866-234-2345; ou
Envoyer un formulaire de déclaration des effets secondaires du consommateur par télécopieur ou par la poste :
- Numéro de télécopieur sans frais : 1-866-678-6789
- Adresse postale : Programme Canada Vigilance
  Santé Canada
  Indice de l’adresse 1908C Ottawa (Ontario) K1A 0K9
  Des étiquettes préaffranchies et le formulaire sont disponibles sur le site Web de MedEffet.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

TRULICITY doit être conservé au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, jusqu’à la date de péremption. Ne pas utiliser TRULICITY après la date de péremption.
Ne pas congeler. Ne pas utiliser TRULICITY si la préparation a gelé.
Ne pas conserver au congélateur.
Protéger de la lumière.
Le stylo injecteur et la seringue^‡préremplis à usage unique peuvent être conservés
à la température ambiante (moins de 30 °C) pendant une période maximale de 14 jours.
Le stylo injecteur et la seringue^‡préremplis TRULICITY doivent être jetés après usage dans un contenant résistant aux perforations.

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir davantage au sujet de TRULICITY :

Communiquez avec votre professionnel de la santé.
Lisez la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements pour les patients. Ce document est publié sur le site Web de Santé Canada (http://hc-sc.gc.ca/index-fra.php), ainsi que sur le site Web du fabricant au : http://www.lilly.ca. Vous pouvez aussi l’obtenir en téléphonant au 1-888-545-5972.

Le présent dépliant a été rédigé par Eli Lilly Canada Inc., Toronto (Ontario) M1N 2E8.

^‡Les seringues préremplies ne sont pas actuellement commercialisées au Canada

Dernière révision : 11 septembre 2020

TRULICITY est une marque déposée détenue ou utilisée sous licence par Eli Lilly and Company, ses filiales ou ses sociétés affiliées.

TRU-0007-CA-PM-20200911

BRISEZ LE

SCEAU Manuel d’utilisation BRISEZ LE

SCEAU

TRULICITY^®

dulaglutide pour injection Pour administration sous-cutanée seulement

Stylo injecteur à usage unique dosé à 0,75 mg/0,5 mL, une fois par semaine

Dépliez et posez les instructions à plat >
Lisez les instructions des deux côtés

www.lilly.ca

À PROPOS DU STYLO INJECTEUR À USAGE UNIQUE TRULICITY

Veuillez lire attentivement et entièrement le présent manuel et le feuillet de renseignements destiné aux patients avant d’utiliser le stylo injecteur à usage unique TRULICITY. Pour apprendre à utiliser correctement TRULICITY, communiquez avec votre professionnel de la santé ou avec Lilly au 1-888-545-5972.

Le stylo injecteur à usage unique TRULICITY est un dispositif d’administration prérempli prêt à l’emploi à jeter après usage. Chaque stylo contient une dose hebdomadaire de TRULICITY (0,75 mg/0,5 mL). Chaque stylo doit être utilisé une seule fois.
TRULICITY doit être pris une fois par semaine. Vous devrez peut-être placer un rappel sur votre calendrier vous indiquant à quel moment vous devez prendre votre prochaine dose.
Le stylo a été conçu à partir des commentaires reçus des patients afin qu’il soit facile à utiliser.
Lorsque vous poussez le bouton d’injection vert, le stylo insère automatiquement l’aiguille dans votre peau, injecte

le médicament et retire l’aiguille une fois l’injection terminée.

AVANT DE COMMENCER

Retirez Vérifiez Inspectez Préparez-vous le stylo du réfrigérateur.

N’enlevez pas le capuchon

de la base avant d’être prêt

à injecter.

Afin de rendre l’injection

plus confortable, laissez

reposer le stylo à la

température ambiante

pendant environ

30 minutes. Ne le placez

pas au four à micro-ondes

et ne le passez pas sous

l’eau chaude.

l’étiquette pour vous

assurer que vous avez le

bon médicament et que la

date de péremption n’est

pas dépassée.

Date de péremption

le stylo pour vous assurer qu’il n’est pas endommagé et inspectez la solution pour vous assurer qu’elle n’est pas trouble ou décolorée et qu’elle ne contient pas de particules.

en vous lavant les mains.

CHOISISSEZ LE POINT D’INJECTION

Votre professionnel de la santé peut vous aider
à choisir le point d’injection qui vous convient le mieux.
Vous pouvez injecter le médicament dans votre
abdomen (ventre) ou votre cuisse.
Une autre personne peut vous administrer le
médicament dans la partie supérieure de votre bras.
Changez de point d’injection chaque semaine
(faites une rotation). Vous pouvez injecter le médicament dans la même partie de votre corps, mais assurez-vous de choisir un point d’injection différent dans cette région.
DEVANT DERRIÈRE

À retenir :

1. RETIREZ LE CAPUCHON
2. PLACEZ ET DÉVERROUILLEZ
3. APPUYEZ ET MAINTENEZ

Haut

Bouton d’injection Anneau de verrouillage Indicateur Verrouillé/Déverrouillé Solution Bas/

Extrémité

l’aiguille

Base transparente

Capuchon de la base

1 RETIREZ LE CAPUCHON

Assurez-vous que le stylo est verrouillé.

Tirez sur le capuchon de la base gris et jetez-le.
Ne remettez pas le capuchon en place – cela pourrait endommager l’aiguille.
Ne touchez pas à l’aiguille.

2 PLACEZ ET DÉVERROUILLEZ

Placez la base transparente bien à plat sur le point d’injection et appuyez-la fermement sur la peau.
Déverrouillez en dévissant l’anneau de verrouillage.

3 APPUYEZ ET MAINTENEZ

Appuyez sur le bouton d’injection vert
et maintenez-le enfoncé; vous entendrez un « clic » fort.
Continuez à maintenir fermement la base transparente sur la peau jusqu’à ce que vous entendiez un deuxième « clic ». Cela indique que l’aiguille commencera à se rétracter dans 5 à 10 secondes.
Retirez le stylo de votre peau.
Vous saurez que l’injection est terminée lorsque la pièce grise sera visible.
5 à 10 secondes

RENSEIGNEMENTS IMPORTANTS

Mise au rebut du stylo

Conservation et manipulation

Questions fréquentes

Autres renseignements

Pour de plus amples renseignements

MISE AU REBUT DU STYLO

Jetez le stylo dans un contenant refermable pour
la mise au rebut des objets pointus et tranchants
(par exemple un contenant pour objets contaminés).
Ne mettez pas le contenant rempli au recyclage.
Informez-vous auprès de votre professionnel de
la santé sur les options pour mettre au rebut les
contenants pour objets pointus et tranchants de façon
adéquate dans votre région.
Les instructions concernant la manipulation et la mise
au rebut du stylo ne sont pas destinées à remplacer les
politiques locales ou institutionnelles ni les directives
de votre professionnel de la santé.

CONSERVATION ET MANIPULATION

Le stylo comporte des pièces en verre. Manipulez-le avec soin. Si vous l’échappez sur une surface dure, ne l’utilisez pas. Utilisez plutôt un nouveau stylo pour votre injection.
Conservez votre stylo au réfrigérateur.
Si ce n’est pas possible, vous pouvez conserver votre stylo hors du réfrigérateur à une température ne dépassant pas 30 °C pendant une durée maximale de 14 jours.
Ne placez pas le stylo au congélateur. Si le stylo a été congelé, NE L’UTILISEZ PAS.
Gardez le stylo TRULICITY loin de toute source directe de chaleur et de lumière.
Pour obtenir de plus amples renseignements sur la conservation du stylo, veuillez lire le feuillet de renseignements destiné aux patients.

QUESTIONS FRÉQUENTES

Que faire s’il y a des bulles d’air dans le stylo?

La présence de bulles d’air est normale. Elles sont sans danger et ne changeront pas la dose.

Que faire si j’ai déverrouillé le stylo et appuyé sur le bouton d’injection vert avant d’avoir retiré le capuchon de la base?

Ne retirez pas le capuchon de la base. Jetez le stylo conformément aux directives. Injectez la dose en utilisant un autre stylo.

Que faire s’il y a une goutte de liquide au bout de l’aiguille lorsque j’enlève le capuchon de la base?

Il est normal d’apercevoir une goutte de liquide au bout de l’aiguille. Cela ne change pas la dose.

Dois-je maintenir le bouton d’injection enfoncé jusqu’à la fin de l’injection?

Ce n’est pas nécessaire, mais cela pourrait vous aider à maintenir fermement le stylo en place contre votre peau.

Qu’est-ce que ça signifie si j’entends plus de deux « clics » pendant l’injection (deux « clics » forts et un plus faible)? Ai-je bien reçu la dose complète?

Certains patients peuvent entendre un faible « clic » juste avant le deuxième « clic » fort. Ce faible « clic » est un bruit normal du stylo. Ne retirez pas le stylo de la peau avant d’avoir entendu le deuxième « clic » fort.

Que faire s’il y a une goutte de liquide ou de sang sur ma peau après l’injection?

Cela est normal et ne changera pas la dose.

Je ne sais pas si mon stylo a fonctionné correctement.

Vérifiez si vous avez reçu votre dose. Si la pièce grise du stylo est visible, cela signifie que la dose a été administrée correctement (voir l’étape 3). Veuillez communiquer avec Lilly au 1-888-545-5972 pour obtenir de plus amples renseignements sur votre stylo. Entre-temps, conservez votre stylo dans un lieu sûr afin d’éviter une piqûre d’aiguille accidentelle. Si votre dose n’a pas été administrée, vous devez aussi communiquer avec votre professionnel de la santé pour discuter de la maîtrise de votre glycémie.

AUTRES RENSEIGNEMENTS

Si vous avez un trouble de la vue, N’UTILISEZ PAS le stylo sans l’aide d’une personne ayant reçu la formation nécessaire sur le stylo TRULICITY.
Gardez le stylo hors de la portée et de la vue des enfants.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Si vous avez des questions ou des problèmes concernant votre stylo injecteur à usage unique TRULICITY, communiquez avec votre professionnel de la santé ou avec Lilly au 1-888-545-5972.
Pour en savoir plus au sujet du stylo injecteur à usage unique TRULICITY, visitez notre site Web au www.lilly.ca.

Fabriqué par :

Eli Lilly and Company

Pharmaceutical Delivery Systems

Lilly Corporate Center

Indianapolis, IN 46285, USA

Distribué par :

Eli Lilly Canada Inc.

3650, avenue Danforth

Toronto (Ontario)

M1N 2E8

TRULICITY est une marque déposée détenue ou utilisée sous licence par Eli Lilly and Company ou l’une de ses filiales ou sociétés affiliées.

L’information contenue dans le présent document était à jour en date de la dernière révision figurant ci-dessous. Pour obtenir l’information la plus récente, veuillez consulter notre site Web au www.lilly.ca ou communiquer directement avec nous au 1-888-545-5972.

Date de révision : mars 2019

Le stylo injecteur TRULICITY répond aux normes actuelles d’exactitude de la dose et aux exigences fonctionnelles ISO 11608-1:2012 et 11608-5:2012.

TRULOAI-0004-CA-IFU-20190305

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