Hypertet : effets secondaires, posologie et usages

Pourquoi utilise‐t‐on HyperTET®?

HyperTET® sert à prévenir le tétanos chez les personnes qui pourraient avoir été exposées à la bactérie qui cause la maladie en raison d’une blessure ou d’une plaie. HyperTET® peut aussi servir à traiter le tétanos chez les personnes qui sont déjà infectées par la bactérie.

Comment HyperTET® agit‐il?

HyperTET® procure une protection immédiate contre le tétanos. Les vaccins agissent en stimulant la production, par votre système immunitaire, d’anticorps dirigés contre une maladie en particulier. Comme l’effet des vaccins dépend de cette réaction immunitaire, ces derniers prennent un certain temps à agir et ne sont pas efficaces tout de suite. HyperTET® est fabriqué à partir du sang de personnes qui ont été vaccinées contre le tétanos et qui, de ce fait, contient déjà des antitoxines capables de combattre la bactérie qui cause la maladie. Il commence à agir dès l’injection et aide à vous protéger contre le tétanos lorsque vous ne connaissez pas vos antécédents d’immunisation, si vous avez reçu moins de 3 doses du vaccin contre le tétanos ou si vous présentez un déficit immunitaire.

Quels sont les ingrédients d’HyperTET®?

Ingrédients médicinaux : immunoglobuline antitétanique humaine

Ingrédients non médicinaux : glycine

Mises en garde et précautions importantes

• Votre médecin doit discuter avec vous des bienfaits escomptés de ce produit et des risques qu’il comporte avant de vous le prescrire ou de vous l’administrer.
• Ce produit doit être administré par injection intramusculaire seulement. Il ne doit pas être administré par voie intraveineuse.
• Ce produit est fabriqué à partir de plasma humain qui pourrait théoriquement contenir des agents infectieux, comme des virus, pouvant causer des maladies. HyperTET® se présente sous la ou les formes pharmaceutiques suivantes :

HyperTET® est présenté dans une seringue préremplie à usage unique contenant au moins 250 unités d’antitoxine dans 1 mL de solution.

N’utilisez pas HyperTET® dans les cas suivants :

• si vous êtes allergique à ce médicament ou à l’un des ingrédients de la préparation ou des composants du contenant;
• si vous souffrez d’un trouble hémorragique qui rend les injections dans un muscle dangereuses.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre ou de recevoir HyperTET®, afin d’aider à éviter les effets secondaires et assurer la bonne utilisation du médicament. Informez votre professionnel de la santé de tous vos problèmes de santé, notamment :

• si vous avez déjà fait une réaction à un produit qui, comme HyperTET®, contient des immunoglobulines ou si vous présentez un déficit en immunoglobuline A (IgA); • si vous avez reçu un diagnostic de thrombopénie ou d’un autre trouble de la coagulation;

• si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Mentionnez à votre professionnel de la santé tous les médicaments que vous prenez, y compris : médicaments d’ordonnance et en vente libre, vitamines, minéraux, suppléments naturels et produits de médecine douce.

Les produits ci‐dessous pourraient interagir avec HyperTET® :

Certains types de vaccins comme ceux dirigés contre la rougeole, les oreillons, la poliomyélite ou la rubéole. Comme HyperTET® pourrait nuire à l’efficacité de certains vaccins, vous devriez éviter de vous faire vacciner pendant les 3 mois qui suivent votre traitement par ce produit.

Comment HyperTET® s’administre‐t‐il?

HyperTET® doit être administré par un professionnel de la santé. Il doit être injecté par voie intramusculaire dans la partie supérieure du bras ou dans la partie externe de la cuisse.

Dose habituelle :

La dose d’HyperTET® recommandée est de 250 unités d’antitoxine dans un 1 mL de solution (c.‐à‐d. 1 seringue préremplie).

Surdose :

On ne dispose d’aucune donnée sur les manifestations auxquelles il faut s’attendre advenant une surdose d’HyperTET®. Cela dit, l’expérience acquise avec d’autres produits semblables porte à croire que les seuls problèmes à prévoir pourraient être de la douleur et une sensibilité au point d’injection.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à HyperTET®?

Voici certains des effets secondaires possibles que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez HyperTET®. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires les plus souvent rapportés avec HyperTET® ont été la douleur ou une sensibilité au point d’injection, une fièvre légère, une éruption cutanée et des démangeaisons. De rares cas de réaction allergique grave (réaction anaphylactique) ont été signalés. Les réactions allergiques ou d’hypersensibilité peuvent se manifester par les symptômes suivants : étourdissements, engourdissement ou picotement, éruption cutanée, bouffées de chaleur, difficulté à respirer, rythme cardiaque rapide, douleur dans la bouche ou la gorge, transpiration excessive ou rougeur de la peau. Si vous croyez que vous avez une réaction allergique ou d’hypersensibilité, informez‐en votre médecin immédiatement.

Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire incommodant qui n’est pas mentionné ici ou qui s’aggrave au point de perturber vos activités quotidiennes, consultez votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Conservation :

HyperTET® (immunoglobuline antitétanique humaine) doit être conservé à une température comprise entre 2 et 8 °C et ne doit pas être congelé.

Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir plus sur HyperTET® :

• Communiquez avec votre professionnel de la santé.
• Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé qui renferme également les Renseignements destinés aux patients. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante‐canada/services/medicaments‐produits‐sante/medicaments/base‐donnees‐produits‐pharmaceutiques.html), ou peut être obtenu en composant le 1‐866‐482‐5226.

Le présent feuillet a été rédigé par Grifols Therapeutics LLC.

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