Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Pro-Alprazolam

Indications :

Votre médecin vous a prescrit PRO-ALPRAZOLAM pour atténuer vos symptômes de :

trouble anxieux généralisé (anxiété ou inquiétude
excessive)
trouble panique (crises de panique, c’est-à-dire
périodes de frayeur extrême, inattendues et répétées, et inquiétude au sujet de ces crises)

Si vous avez 65 ans ou plus, consultez votre médecin avant d’entreprendre le traitement par PRO-ALPRAZOLAM ou par PRO-ALPRAZOLAM TS. Ces médicaments pourraient ne pas être efficaces pour vous, et vous pourriez être plus sensible à leurs effets indésirables.

Les effets de ce médicament :

PRO-ALPRAZOLAM contient un ingrédient actif, l’alprazolam, qui appartient à une classe de médicaments appelés benzodiazépines. PRO-ALPRAZOLAM est doté de propriétés sédatives qui contribuent au traitement de l’anxiété et du trouble panique.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

Ne prenez pas PRO-ALPRAZOLAM :

Si vous êtes allergique aux médicaments appartenant à la classe des benzodiazépines (tels que le clonazépam, le chlordiazépoxide, le diazépam ou le flurazépam).
Si vous êtes allergique à PRO-ALPRAZOLAM ou à
n’importe lequel des ingrédients non médicinaux entrant dans sa composition (voir la section « Les ingrédients non médicinaux »).
- Si vous avez un glaucome aigu à angle fermé, une maladie associée à une élévation de la pression dans l’œil, qui peut aboutir à la cécité (perte de la vue).
- Si vous souffrez de myasthénie grave, une maladie chronique caractérisée par un affaiblissement des muscles squelettiques.
- Si vous avez une maladie du foie.
- Si vous avez une maladie des poumons ou des problèmes respiratoires.
- Si vous faites de l’apnée du sommeil, un trouble du sommeil qui se caractérise par une respiration superficielle ou des arrêts de la respiration durant le sommeil.
- Si vous prenez du kétoconazole (p. ex., Nizoral) ou de l’itraconazole (p. ex. Sporanox), deux médicaments qui sont destinés au traitement des infections fongiques.

PRO-ALPRAZOLAM ne doit pas être administré aux patients de moins de 18 ans.

L’ingrédient médicinal :

alprazolam

Les ingrédients non médicinaux :

Tous les comprimés contiennent les ingrédients suivants : cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, monohydrate de lactose, stéarate de magnésium. Le comprimé de 0,5 mg contient aussi l’ingrédient suivant : jaune FD&C n^o6. Le comprimé de 1 mg contient aussi les ingrédients suivants : rouge D&C n^o30 et bleu FD&C n^o2.

La présentation :

Les comprimés PRO-ALPRAZOLAM de 0,25 mg sont ovales, biconvexes, blancs et portent une rainure et l’inscription « ALP » sur « .25 » d’un côté, et aucune inscription sur l’autre.

Les comprimés PRO-ALPRAZOLAM de 0,5 mg sont ovales, biconvexes, de couleur pêche et portent une rainure et l’inscription « ALP » sur « 0.5 » d’un côté, et aucune inscription sur l’autre.

Les comprimés PRO-ALPRAZOLAM de 1 mg sont ovales, biconvexes, de couleur lavande et portent une rainure et l’inscription « ALP » sur « 1 » d’un côté, et aucune inscription sur l’autre.

Les comprimés PRO-ALPRAZOLAM TS de 2 mg sont blancs, rectangulaires et portent trois rainures et l’inscription « APO 2 » d’un côté, et trois rainures sans aucune inscription sur l’autre. Ces comprimés peuvent être brisés en 4 sections individuelles de 0,5 mg chacune.

IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Sevrage

Vous devez absolument communiquer avec votre médecin avant de réduire la dose de PRO-ALPRAZOLAM ou d’arrêter votre traitement. Le fait d’arrêter brusquement le traitement par PRO-ALPRAZOLAM, de réduire trop vite la dose de ce médicament ou de changer de médicament peut entraîner des symptômes de sevrage qui peuvent être d’intensité légère à sévère ou même potentiellement mortels. Certains des symptômes de sevrage peuvent durer des mois après la fin du traitement par PRO-ALPRAZOLAM ou par PRO-ALPRAZOLAM TS.

Le risque de symptômes de sevrage est plus grand si vous prenez PRO-ALPRAZOLAM ou PRO-ALPRAZOLAM TS pendant une longue période ou à fortes doses. Ces symptômes peuvent toutefois se manifester même si vous prenez PRO-ALPRAZOLAM ou PRO-ALPRAZOLAM TS de la façon prescrite pendant une courte période ou que vous réduisez lentement votre dose.

Les symptômes de sevrage ressemblent souvent à ceux de la maladie pour laquelle vous êtes traité. Après la fin du traitement, il peut être difficile de déterminer si vous êtes en sevrage ou si votre maladie réapparaît (rechute).

Avertissez immédiatement votre médecin si vous ressentez des symptômes de sevrage à la fin de votre traitement ou après avoir changé de médicament.

Dans les cas sévères, ils peuvent se traduire par :

l’impression de ne pas pouvoir bouger ou réagir
(catatonie);
une confusion sévère, des frissons, des battements cardiaques irréguliers et une transpiration abondante (delirium tremens);
une humeur dépressive;
l’impression d’être déconnecté de la réalité
(dissociation);
le fait de voir ou d’entendre des choses ou des sons qui ne sont pas là (hallucinations);
une hyperactivité du comportement et des pensées
(manie);
le fait de croire à des choses qui ne sont pas vraies
(psychose);
des convulsions, y compris certaines qui ne s’arrêtent pas d’elles-mêmes;
des pensées ou des comportements suicidaires.

Il est donc important de suivre à la lettre les recommandations du médecin.

Pour connaître d’autres symptômes de sevrage, voir le tableau Effets secondaires graves et mesures à prendre (plus bas).

Mises en garde et précautions importantes

Dépendance et emploi abusif ou détourné : Même si vous prenez PRO-ALPRAZOLAM ou PRO-ALPRAZOLAM TS comme il vous a été prescrit, vous courez un risque d’emploi abusif ou détourné de ces médicaments ou de dépendance. Cette situation peut se solder par une surdose ou la mort, surtout si le médicament est pris avec :

des opioïdes;
de l’alcool;
des drogues illicites.

Votre médecin doit :

vous informer des risques du traitement par PRO-ALPRAZOLAM ou PRO-ALPRAZOLAM TS ainsi que des autres traitements possibles (y compris ceux qui ne sont pas médicamenteux);
évaluer le risque de tels comportements avant de vous prescrire PRO-ALPRAZOLAM ou PRO-ALPRAZOLAM TS;
vous suivre de près pendant votre traitement
par PRO-ALPRAZOLAM ou par PRO-ALPRAZOLAM TS pour détecter tout signe ou symptôme d’emploi détourné ou abusif. Si vous éprouvez un état de manque pendant le traitement par PRO-ALPRAZOLAM ou par PRO-ALPRAZOLAM TS, ou que vous ne le prenez pas de la façon prescrite, informez-en votre médecin sans tarder.

Conservez PRO-ALPRAZOLAM et PRO-ALPRAZOLAM TS en lieu sûr, pour éviter tout vol ou emploi détourné.

Sevrage : Si vous arrêtez de prendre PRO-ALPRAZOLAM ou PRO-ALPRAZOLAM TS brusquement, que vous diminuez votre dose trop vite ou que vous changez de médicament, vous pourriez avoir des symptômes de sevrage sévères ou potentiellement mortels (voir la section « Sevrage » ci-dessous).

Consultez toujours votre médecin avant d’arrêter votre traitement par PRO-ALPRAZOLAM ou par PRO-ALPRAZOLAM TS, de réduire votre dose ou de changer de médicament.

Utilisation de PRO-ALPRAZOLAM et de PRO-ALPRAZOLAM TS avec des opioïdes : La prise de PRO-ALPRAZOLAM ou de PRO-

ALPRAZOLAM TS avec des médicaments opioïdes peut causer :

de la somnolence sévère,
une diminution de la vigilance,
des problèmes respiratoires,
le coma,
le décès.

IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT

Pour réduire le risque de ressentir des symptômes de sevrage :

communiquez avec votre médecin avant de réduire
la dose de PRO-ALPRAZOLAM ou de PRO-ALPRAZOLAM TS, d’arrêter votre traitement ou de changer de médicament;
suivez toujours les instructions de votre médecin sur
la façon de réduire votre dose prudemment et sans danger;
avertissez immédiatement votre médecin si vous
ressentez des symptômes inhabituels après avoir mis fin à votre traitement ou changé de médicament.

Risque de dépendance

Comme c’est le cas pour les autres benzodiazépines, la prise de PRO-ALPRAZOLAM et de PRO-ALPRAZOLAM TS peut entraîner une dépendance, et l’interruption soudaine du traitement peut provoquer des symptômes de sevrage. Le risque de dépendance augmente en fonction de la dose et de la durée du traitement, de même qu’en cas d’arrêt brusque du traitement.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT de prendre PRO-ALPRAZOLAM si :

Vous avez déjà eu des problèmes :
- de consommation de substances, comme des
  médicaments prescrits ou des drogues illicites;
- de consommation d’alcool.
Vous avez déjà fait des crises d’épilepsie ou eu des
convulsions (tremblements violents et involontaires avec ou sans perte de connaissance).
Vous avez une maladie des poumons, du foie ou du
rein.
Vous avez des antécédents d’alcoolisme ou de
toxicomanie.
Vous avez des antécédents de dépression et/ou
avez fait des tentatives de suicide.
Vous êtes enceinte, croyez l’être ou avez
l’intention de le devenir.
Vous allaitez.
Vous consommez de l’alcool régulièrement.
Vous faites une intolérance au lactose.

Effets sur la vigilance

Comme PRO-ALPRAZOLAM peut rendre somnolent et réduire la vigilance, évitez de conduire ou de faire des activités qui exigent de l’attention (comme utiliser des machines) jusqu’à ce que vous sachiez comment vous réagissez au médicament. La consommation d’alcool peut accentuer cet effet de PRO-ALPRAZOLAM. Si le médecin a augmenté votre dose ou si vous avez changé l’heure à laquelle vous prenez votre médicament, cela peut aussi modifier la façon dont vous réagissez au médicament.

Risque de perte de mémoire

Des cas de perte de mémoire ont été signalés. Ceux-ci sont survenus chez des personnes qui prenaient le médicament aux doses habituelles.

Chutes et fractures : Les benzodiazépines comme PRO-ALPRAZOLAM et PRO-ALPRAZOLAM TS peuvent causer de la somnolence, des étourdissements et des pertes d’équilibre. Le risque de chute, et donc de fractures ou d’autres blessures liées aux chutes, est plus grand, surtout si vous :

prenez d’autres sédatifs;
consommez de l’alcool;
êtes âgé;
avez une maladie qui vous a rendu faible ou fragile.

Utilisation de PRO-ALPRAZOLAM ou de PRO-ALPRAZOLAM TS avec des opioïdes : La prise de PRO-ALPRAZOLAM ou de PRO-ALPRAZOLAM TS avec des opioïdes peut causer des étourdissements et des problèmes respiratoires sévères.

Avertissez votre médecin si :

vous prenez des opioïdes;
on vous prescrit un opioïde après le début du traitement par PRO-ALPRAZOLAM ou par PRO-ALPRAZOLAM TS.

NE PAS conduire, utiliser de machines ni faire des activités qui exigent de l’attention jusqu’à ce que vous sachiez comment vous réagissez à la prise d’un opioïde, de PRO-ALPRAZOLAM ou de PRO-ALPRAZOLAM TS.

Grossesse

Certaines benzodiazépines ont été associées à des anomalies congénitales lorsqu’elles ont été prises durant les premiers mois de la grossesse. Par ailleurs, les nouveau-nés dont la mère a pris une

benzodiazépine durant ses dernières semaines de grossesse ou durant l’accouchement peuvent présenter une relaxation musculaire excessive et des troubles respiratoires et éprouver des symptômes de sevrage.

Par conséquent, ne prenez pas ce médicament si vous êtes enceinte (ou que vous croyez l’être), à moins d’avis contraire du médecin. Si vous avez l’intention de tomber enceinte, consultez votre médecin avant de prendre PRO-ALPRAZOLAM.

Allaitement

PRO-ALPRAZOLAM peut passer dans le lait maternel. Il est donc à proscrire si vous allaitez.

	IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT
I	NTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Interactions médicamenteuses pouvant avoir des

conséquences graves

La prise de PRO-ALPRAZOLAM ou de PRO-ALPRAZOLAM TS avec des médicaments opioïdes peut causer :

de la somnolence sévère,
des problèmes respiratoires,
le coma,
le décès.

Si vous prenez d’autres médicaments, il faut en informer votre médecin, et ce, même s’il s’agit de produits que vous avez achetés sans ordonnance à la pharmacie, au supermarché ou dans un magasin de produits diététiques.

Les effets secondaires de PRO-ALPRAZOLAM peuvent

s’intensifier si on le prend avec de l’alcool ou d’autres substances qui agissent sur le système nerveux central. Par conséquent, ne buvez pas d’alcool pendant que vous prenez PRO-ALPRAZOLAM, et ne prenez pas PRO-ALPRAZOLAM avec les médicaments

suivants sans avoir consulté au préalable votre médecin :

analgésiques narcotiques (opioïdes, p. ex.,
morphine, codéine; voir l’encadré « Mises en garde et précautions importantes »);
somnifères;
antihistaminiques (médicaments qui soulagent les
symptômes d’allergie);
anticonvulsivants (médicaments servant à
prévenir les crises convulsives);
antidépresseurs (médicaments destinés au
traitement de l’anxiété ou de la dépression);
antipsychotiques (médicaments destinés au
traitement des troubles psychiatriques comme la schizophrénie).

PRO-ALPRAZOLAM ne doit pas être pris en même temps que le kétoconazole ou l’itraconazole (médicaments destinés au traitement des infections fongiques) parce que ces deux médicaments peuvent accroître la concentration de PRO-ALPRAZOLAM dans le sang et, de ce fait, intensifier ses effets secondaires.

D’autres médicaments peuvent modifier la concentration de PRO-ALPRAZOLAM dans le sang, par exemple, la cimétidine, la fluvoxamine, la carbamazépine, les inhibiteurs de la protéase du VIH et la pilule contraceptive.

Si vous prenez de la digoxine en même temps que PRO-ALPRAZOLAM, parlez-en à votre médecin, car PRO-ALPRAZOLAM peut modifier la concentration de digoxine dans le sang.

Vous devez systématiquement informer votre médecin des médicaments que vous prenez ou que vous prévoyez prendre.

BON USAGE DU MÉDICAMENT

Prenez toujours les comprimés exactement comme votre médecin vous l’a indiqué. Votre médecin vous prescrira la dose qui vous convient. Celle-ci déprendra de votre maladie et de votre réaction au médicament. Le tableau ci-dessous présente les différentes doses que votre médecin pourrait vous prescrire en fonction de votre maladie.

Posologie quotidienne habituelle

Posologie quotidienne habituelle

Troubles anxieux

0,25 mg, deux à trois fois par jour. Dose maximale de 3 mg/jour.

Troubles paniques

0,5 mg, trois fois par jour. Dose maximale de

10 mg/jour.

La dose quotidienne totale doit être prise selon les directives de votre médecin.

Ne modifiez pas vous-même la dose qui vous a été prescrite.

Si vous trouvez que l’effet du médicament est trop faible ou trop puissant, parlez-en à votre médecin.

C’est votre médecin qui diminuera progressivement votre dose et vous dira quand vous devrez cesser de prendre le médicament. Suivez toujours les instructions de votre médecin sur la façon de réduire votre dose prudemment et sans danger, pour éviter les symptômes de sevrage.

Comme les personnes âgées peuvent être plus sensibles que les autres aux effets de PRO-ALPRAZOLAM, il peut être nécessaire de leur prescrire une faible dose de ce médicament.

Surdosage :

Communiquez immédiatement avec votre médecin, le centre antipoison de votre région ou un pharmacien si vous soupçonnez un surdosage par PRO-ALPRAZOLAM ou si quelqu’un a pris votre médicament par accident. Si vous n’êtes pas en mesure de les joindre, rendez-vous à l’urgence d’un hôpital, même si vous ne ressentez aucun malaise. Montrez au médecin votre bouteille de comprimés.

	IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT
	EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À
	PRENDRE

Comme tous les médicaments, PRO-ALPRAZOLAM peut entraîner des effets secondaires. Chez la plupart des patients, ils tendent à être légers et à s’estomper à mesure que l’organisme s’habitue au médicament. Certains peuvent toutefois être graves. Si vous ne vous sentez pas bien pendant votre traitement par PRO-ALPRAZOLAM, consultez sans délai votre médecin ou votre pharmacien.

Effets secondaires les plus fréquents :

Somnolence ou fatigue, surtout au début du traitement
Étourdissements
Légère perte d’équilibre et de coordination
Chutes et fractures
Troubles de la mémoire
Constipation
Difficulté d’élocution

Effets secondaires moins fréquents :

Agitation
Hausse ou baisse de la libido
Gain ou perte de poids
Augmentation de l’appétit
Difficulté à uriner
Difficulté à maîtriser sa vessie (incontinence)

Dans de rares cas, PRO-ALPRAZOLAM peut avoir des effets sur le fonctionnement du foie et entraîner des maladies du foie comme l’hépatite ou l’insuffisance hépatique. Votre médecin fera faire des analyses sanguines pour surveiller les effets de PRO-ALPRAZOLAM sur votre foie.

Les personnes âgées sont particulièrement vulnérables aux effets secondaires de ce médicament. Elles peuvent notamment être plus sujettes aux chutes et aux fractures si le médicament cause une somnolence excessive ou des pertes d’équilibre.

Tout patient traité par PRO-ALPRAZOLAM doit se montrer prudent lorsqu’il exécute une activité dangereuse qui nécessite une vigilance extrême, comme la conduite automobile ou l’utilisation de machines.

Symptômes de sevrage :

L’arrêt brusque du traitement ou une diminution considérable de la dose administrée peuvent provoquer des symptômes de sevrage, y compris de l’agitation et des troubles du sommeil, et, dans les cas graves, de l’irritabilité, de la nervosité, de l’insomnie, une diarrhée, des maux d’estomac, des vomissements, de la transpiration, des tremblements, des picotements aux extrémités ou un engourdissement de celles-ci, des hallucinations (impression de voir ou d’entendre

des choses ou des sons qui ne sont pas réels), une hypersensibilité à la lumière, au bruit et aux contacts physiques, et des crises convulsives.

EFFETS SECONDAIRES GRAVES :
FRÉQUENCE ET MESURES À PRENDRE
Symptôme / effet		Communiqu ez avec votre professionnel de la santé		Cessez de prendre le médicame nt et consultez un médecin immédiat ement
Symptôme / effet		Unique ment si l'effet est sévère	Dans tous les cas
Rare	Problèmes de comportement inhabituels (agressivité, rage), anxiété ou excitation soudaines, agitation, irritabilité, hallucinations ou délire, perturbation importante du sommeil, cauchemars, comportement déplacé		√
	Réactions allergiques (rougeur de la peau, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, enflure des lèvres, de la face, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer, râlement, essoufflement)			√
	Dépression; symptômes possibles : difficulté à dormir, gain ou perte de poids, sentiments de dévalorisation, de culpabilité, de regret, d’impuissance ou de désespoir, isolement (tendance à éviter les activités familiales et sociales), baisse de la libido et pensées de mort ou de suicide		√
	Hépatite, insuffisance hépatique (jaunissement de la peau et du blanc des yeux, nausées, vomissements,			√

	IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT
EFFETS SECONDAIRES GRAVES :
FRÉQUENCE ET MESURES À PRENDRE
Symptôme / effet		Communiqu ez avec votre professionnel de la santé		Cessez de prendre le médicame nt et consultez un médecin immédiat ement
Symptôme / effet		Unique ment si l'effet est sévère	Dans tous les cas
	douleur au quadrant supérieur droit de l’abdomen, perte d’appétit, urine foncée)
	Réactions cutanées graves (éruption cutanée pouvant être très marquée, rougeur de la peau, formation de cloques sur les lèvres, les paupières ou la bouche, desquamation)			√
	Élévation de la pression dans les yeux (modification de la vision périphérique, accès de douleur intense à l’oeil, baisse de l’acuité visuelle ou vision brouillée, perception d’un halo semblable à un arcen- ciel autour des sources lumineuses,sensatio n de gonflement des yeux)			√
Inco nnu	Surdose : somnolence extrême, confusion, difficultés d’élocution, lenteur des réflexes, respiration superficielle et lente, coma, perte d’équilibre et de coordination, mouvements involontaires des yeux et baisse de la pression sanguine			√
	Dépression respiratoire : respiration lente, superficielle ou faible			√

EFFETS SECONDAIRES GRAVES :
FRÉQUENCE ET MESURES À PRENDRE
Symptôme / effet		Communiqu ez avec votre professionnel de la santé		Cessez de prendre le médicame nt et consultez un médecin immédiat ement
		Unique ment si l'effet est sévère	Dans tous les cas
	Symptômes sévères de sevrage, dont les suivants : Catatonie : impression de ne pas pouvoir bouger ni réagir Delirium tremens : confusion sévère, frissons, battements de coeur irréguliers et transpiration abondante Humeur dépressive Dissociation : impression de perdre le contact avec la réalité Hallucinations : fait de voir ou d’entendre des choses ou des sons qui ne sont pas là Manie : hyperactivité du comportement et des pensées Psychose : fait de croire à des choses qui ne sont pas vraies Convulsions (crises d’épilepsie dont certaines ne s’arrêtent pas d’elles-mêmes) : perte de connaissance avec tremblements involontaires Pensées ou comportements suicidaires Autres symptômes possibles : Crampes abdominales, problèmes de mémoire ou de concentration,		√

	IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT
EFFETS SECONDAIRES GRAVES :
FRÉQUENCE ET MESURES À PRENDRE
Symptôme / effet		Communiqu ez avec votre professionnel de la santé		Cessez de prendre le médicame nt et consultez un médecin immédiat ement
		Unique ment si l'effet est sévère	Dans tous les cas
	diarrhée, malaise ou agitation, anxiété sévère ou crises de panique, maux de tête, sensibilité à la lumière, au bruit ou aux contacts physiques, tremblements, vomissements, difficulté à dormir, irritabilité, douleur ou raideur musculaires, sensation de brûlure ou de picotement aux mains, aux bras, aux jambes ou aux pieds, transpiration

Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. En cas d’effet inattendu ressenti lors de la prise de PRO-ALPRAZOLAM, communiquez avec votre médecin ou votre pharmacien

CONSERVATION DU MÉDICAMENT

Conservez PRO-ALPRAZOLAM à la température ambiante (15 °C à 30 °C).

Gardez-le hors de la portée des enfants.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d'être associé avec l'utilisation d'un produit de santé par :

Visitant le site Web des déclarations des effets
indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Pour en savoir davantage au sujet de PRO-ALPRAZOLAM et PRO-ALPRAZOLAM TS :

communiquez avec votre professionnel de la santé;
Vous pouvez obtenir la monographie de produit complète préparée à l’intention des professionnels de la santé Partie III : Renseignements pour le consommateur, en visitant le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante- canada/services/medicaments-produits- sante/medicaments/base-donnees-produits- pharmaceutiques.html). Vous pouvez obtenir les renseignements pour les consommateurs en communiquant avec Pro Doc Ltée au 1-800-361-8559, www.prodoc.qc.ca ou info@prodoc.qc.ca.

Ce dépliant a été préparé par

Pro Doc Ltée

Laval, Québec

H7L 3W9

Pro-Alprazolam : effets secondaires, posologie et usages