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Taro-Candesartan : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Taro-Candesartan

Mises en garde et précautions importantes

TARO-CANDESARTAN ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Prendre TARO-CANDESARTAN pendant la grossesse peut nuire à votre bébé, et même causer sa mort. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant que vous prenez TARO-CANDESARTAN, cessez de prendre le médicament et communiquez dès que possible avec votre professionnel de la santé.

Pourquoi utilise-t-on TARO-CANDESARTAN?

TARO-CANDESARTAN est utilisé pour traiter :

  • l’hypertension légère à modérée chez les enfants (âgés de 6 à 17 ans) et chez les adultes. Il peut être utilisé seul ou en association avec des diurétiques (pilules qui éliminent l’eau).

  • l’insuffisance cardiaque chez les adultes. Il peut être utilisé seul ou avec des médicaments appelés enzymes de conversion de l'angiotensine (ECA).

Comment TARO-CANDESARTAN agit-il?

TARO-CANDESARTAN est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine (ARA). Cela permet à votre cœur de pomper plus facilement le sang dans votre corps. On reconnaît les ARA au nom de leur ingrédient médicinal, qui finit par « SARTAN ».

Ce médicament ne guérit pas votre maladie/la maladie de votre enfant, mais aide plutôt à la maîtriser. Il est donc important de continuer à prendre TARO-CANDESARTAN régulièrement, même si vous ou votre enfant vous sentez bien.

Quels sont les ingrédients de TARO-CANDESARTAN?

Ingrédient médicinal : Candésartan cilexétil.

Ingrédients non médicinaux : Amidon de maïs, carmellose calcique, hydroxypropylcellulose-L, lactose monohydraté, macrogol 6000, oxyde de fer rouge (sauf les comprimés à 4 mg) et stéarate de magnésium

TARO-CANDESARTAN se présente sous les formes pharmaceutiques suivantes :

Comprimés : 4 mg, 8 mg, 16 mg et 32 mg.

N’utilisez pas TARO-CANDESARTAN dans les cas suivants :

  • Si vous ou votre enfant êtes allergique au candésartan cilexétil ou à tout autre

    ingrédient non médicinal de TARO-CANDESARTAN.

  • Si vous ou votre enfant avez eu une réaction allergique (œdème de Quincke) à tout

    ARA. Cette réaction se manifeste par l’enflure des mains, des pieds, des chevilles, du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ou par une difficulté soudaine à respirer ou à avaler. Mentionnez à votre professionnel de la santé que cela vous est arrivé ou est arrivé à votre enfant.

  • Si vous ou votre enfant prenez déjà un médicament abaissant la tension artérielle qui contient de l’aliskirène (tel que Rasilez) et que vous ou votre enfant êtes atteint de diabète ou d’une maladie des reins.
  • Si vous êtes enceinte ou avez l’intention de le devenir. Prendre TARO-CANDESARTAN pendant la grossesse peut nuire à votre bébé, et même entraîner son décès.
  • Si vous allaitez. Il est possible que TARO-CANDESARTAN passe dans le lait maternel.
  • Si l’enfant est âgé de moins d’un an.
  • Si vous ou votre enfant avez l'une des maladies héréditaires rares suivantes :

    • intolérance au galactose
    • déficit en lactase de Lapp
    • syndrome de malabsorption du glucose-galactose étant donné que le lactose est un ingrédient non médicinal de TARO-CANDESARTAN.

Consultez votre professionnel de la santé ou celui de votre enfant avant d’utiliser TARO-CANDESARTAN, afin d’assurer le bon usage du médicament et de réduire la possibilité d’effets indésirables. Informez votre professionnel de la santé ou celui de votre enfant de votre état actuel ou de l’état de votre enfant et de vos problèmes de santé, ou ceux de votre enfant, notamment si vous ou votre enfant :

  • avez eu une réaction allergique à tout médicament utilisé pour abaisser la tension artérielle, y compris les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA).
  • présentez un rétrécissement d’une artère ou d’une valvule cardiaque.
  • avez subi une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.
  • souffrez d’insuffisance cardiaque.
  • êtes atteint de diabète,
  • avez un trouble du foie ou des reins.
  • êtes sous dialyse.
  • êtes déshydraté ou présentez une diarrhée, une transpiration ou des vomissements excessifs.
  • prenez un substitut de sel contenant du potassium, des suppléments de potassium, un diurétique d'épargne potassique (un type spécifique de « pilule qui élimine l’eau ») ou d’autres médicaments pouvant augmenter les taux de potassium (p. ex. héparine, co-trimoxazole).
  • suivez un régime hyposodé.
  • prenez un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA). On reconnaît les IECA au nom de leur ingrédient médicinal, qui finit par « PRIL ».
  • prenez un IECA en même temps qu’un médicament qui appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs des minéralocorticoïdes (p. ex. spironolactone, éplérenone). Ces médicaments sont utilisés pour le traitement de l’insuffisance cardiaque.

Autres mises en garde à connaître :

Utilisation d’anesthésie : Si vous ou votre enfant prenez actuellement TARO-CANDESARTAN et que votre professionnel de la santé ou celui de votre enfant doit effectuer une opération, mentionnez-lui tous les médicaments que vous ou votre enfant prenez avant de recevoir

l’anesthésique.

Conduite de véhicules et utilisation de machines : Si vous ou votre enfant effectuez des tâches pouvant nécessiter une attention particulière, attendez de savoir comment vous ou votre enfant réagissez à TARO-CANDESARTAN. Des étourdissements, une sensation de tête légère ou des évanouissements peuvent se produire, particulièrement après la première dose ou après l’augmentation de la dose.

Surveillance : Pendant votre traitement ou celui de votre enfant par TARO-CANDESARTAN, votre professionnel de la santé pourrait surveiller ce qui suit :

  • Le fonctionnement de vos reins ou des reins de votre enfant.
  • Votre tension artérielle ou celle de votre enfant.
  • La quantité d’électrolytes dans votre sang (comme le potassium) ou dans le sang de votre enfant.

Tests sanguins : TARO-CANDESARTAN peut entraîner des résultats anormaux. Votre professionnel de la santé ou celui de votre enfant décidera du moment où effectuer des tests sanguins et interprétera les résultats.

Mentionnez à votre professionnel de la santé tous les médicaments et produits de santé que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine parallèle.

Interactions médicamenteuses graves N’utilisez pas TARO-CANDESARTAN si vous ou votre enfant prenez :

  • Médicaments contenant de l’aliskirène si vous ou votre enfant êtes atteint(e) de diabète ou d’une maladie des reins.

Les produits suivants pourraient interagir avec TARO-CANDESARTAN :

  • Médicaments augmentant le potassium sérique, comme les substituts de sel contenant du potassium, les suppléments de potassium, un diurétique d'épargne potassique (un type spécifique de « pilule qui élimine l’eau ») ou d’autres médicaments pouvant augmenter les taux de potassium (p. ex. héparine, co-trimoxazole).
  • Lithium : utilisé pour traiter le trouble bipolaire.
  • Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : utilisés pour atténuer la douleur et l’enflure, p. ex. ibuprofène, naproxène et célécoxib.
  • Médicaments utilisés pour réduire la tension artérielle, notamment les diurétiques

    « pilules qui éliminent l’eau »), et les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA).

  • Antagonistes des récepteurs des minéralocorticoïdes (p. ex. spironolactone, éplérenone) et inhibiteurs de l’ECA utilisés pour traiter la tension artérielle l’insuffisance cardiaque.

Comment utiliser TARO-CANDESARTAN?

  • Prenez TARO-CANDESARTAN exactement comme votre professionnel de la santé ou celui de votre enfant l’a prescrit. Vérifiez avec votre professionnel de la santé ou celui de votre enfant si vous n’êtes pas certain.
  • Il est recommandé de prendre la dose prescrite environ à la même heure chaque jour.

    Prenez ou donnez TARO-CANDESARTAN une fois par jour.

  • Si vous ou votre enfant prenez des diurétiques (« pilules qui éliminent l’eau »), votre professionnel de la santé ou celui de votre enfant peut demander que vous ou votre enfant cessiez temporairement de prendre ces diurétiques 2 ou 3 jours avant le début du traitement avec TARO-CANDESARTAN. Il peut aussi réduire la dose durant votre traitement ou celui de votre enfant. De plus votre professionnel de la santé ou celui de votre enfant peut aussi prescrire d’autre médicaments selon votre état de santé ou celui de votre enfant. Suivez attentives ses directives.

Dose habituelle

Adultes et enfant (âgés de 6 à 17 ans) :

Votre professionnel de la santé ou celui de votre enfant décidera de la dose de TARO-CANDESARTAN et de la durée du traitement pour vous ou votre enfant. Votre dose ou celle de votre enfant dépend de ce qui suit :

  • Autres médicaments que vous ou votre enfant prenez
  • La gravité votre état de santé ou de celui de votre enfant
  • L’état de votre foie ou de vos reins, ou du foie ou des reins de votre enfant
  • Votre réaction ou celle de votre enfant au traitement

Votre professionnel de la santé ou celui de votre enfant surveillera votre état de santé ou celui de votre enfant tout au long du traitement et pourrait augmenter ou diminuer la dose prescrite.

Surdose

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de TARO-CANDESARTAN, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d'un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l'absence de symptômes.

Dose oubliée

Si vous ou votre enfant oubliez de prendre une dose de TARO-CANDESARTAN et vous en rendez compte moins de 12 heures après, prenez la dose habituelle le plus tôt possible. Revenez ensuite à l’horaire régulier. Mais s’il s’est écoulé plus de 12 heures quand vous vous rendez compte que vous avez sauté une dose, ne prenez pas la dose oubliée. Attendez jusqu’à l’heure prévue pour la dose suivante. Ne prenez ou ne donnez jamais une double dose.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à TARO-CANDESARTAN?

Voici certains des effets secondaires possibles que vous ou votre enfant pourriez ressentir lorsque vous ou votre enfant prenez TARO-CANDESARTAN. Si vous ou votre enfant ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé ou celui de votre enfant.

Les effets secondaires peuvent comprendre les suivants :

  • Étourdissements, chutes
  • Somnolence, difficulté à s’endormir ou à demeurer endormi (insomnie)
  • Éruption cutanée
  • Diarrhée, vomissements, nausée, constipation
  • Maux de tête
  • Douleurs au dos ou aux jambes, crampes musculaires
  • Toux
  • Maux de gorge
  • Bouche sèche
  • Symptômes du rhume
  • Infection pulmonaire (pneumonie)
  • Évanouissements
  • Confusion
  • Fatigue, manque d’énergie
  • Douleur ou enflement des mains, bras, jambes ou pieds

Effets secondaires graves et mesures à prendre à leur égard

Consultez votreCessez d’utiliser
professionnel de la santéle médicament
Fréquence/effetet obtenez
Dans les casDans tous lesimmédiatement
secondaire/symptôme
gravescasde l’aide
seulementmédicale
FRÉQUENT
Battements cardiaques rapides, lents ou irréguliers✓
Hypotension (tension artérielle basse) : étourdissement, évanouissement, sensation de tête légère, vision trouble, nausée, vomissement, fatigue (peut survenir lorsque vous passez d’une position assise ou couchée à une position debout).✓
Hausse du taux de potassium dans le sang : battements cardiaques irréguliers, faiblesse musculaire et sensation de malaise général✓
PEU FRÉQUENT
Réaction allergique : éruption cutanée, urticaire, enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler ou à respirer✓
Hématurie (sang dans l’urine)✓

Troubles des reins :

changement dans la fréquence des mictions, nausées,

vomissements, enflure des extrémités, fatigue

✓
Troubles du foie : jaunissement de la peau et des yeux, urine foncée, douleur abdominale, nausées, vomissements, perte d’appétit✓
Essoufflement, difficulté à respirer (dyspnée, œdème pulmonaire)✓
RARE

Rhabdomyolyse : douleur musculaire inexpliquée, sensibilité ou faiblesse musculaire, urine

brunâtre/foncée

✓
TRÈS RARE
Diminution du nombre de plaquettes : ecchymoses (« bleus », saignements, fatigue et faiblesse✓
FRÉQUENCE INCONNUE
Anémie (diminution du nombre de globules rouges) : fatigue, perte d’énergie, apparence pâle, essoufflement, faiblesse✓
Douleurs thoraciques✓

Diminution du nombre de globules blancs : Infections, fatigue, fièvre, courbatures, douleurs et symptômes

ressemblant à ceux de la grippe.

✓

Inflammation du pancréas :

douleur abdominale qui dure ou s’intensifie quand une personne passe à une position couchée, nausées et

vomissements

✓

Accident vasculaire cérébral :

faiblesse ressentie au visage ou à un bras, élocution anormale et vision brouillée, perte de conscience

✓

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant ou empêchant votre enfant de vaquer à vos/ses occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé ou à celui de votre enfant.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit de santé de l’une ou l’autre des deux façons suivantes :

  • En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables

    (Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur ; ou

  • En téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous voulez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

  • Si, en ouvrant l’emballage, vous remarquez que la pellicule de plastique ou la feuille d’aluminium est endommagée au point d’exposer un comprimé, demandez au pharmacien d’inspecter l’emballage.
  • Ne transférez pas TARO-CANDESARTAN dans un autre contenant de médicaments.

    Conservez-le dans l’emballage d’origine à température ambiante normale (15 à 30 °C) et dans un endroit sec. Ne gardez pas TARO-CANDESARTAN dans la salle de bain.

  • Ne conservez pas et n’utilisez pas TARO-CANDESARTAN après la date limite indiquée sur l’emballage. Retournez tous les médicaments inutilisés dont vous n’avez plus besoin à votre pharmacien pour la mise au rebut.

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir plus sur TARO-CANDESARTAN :

  • Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
  • Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient e s. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (Base de données sur les produits pharmaceutiques : Accéder à la base de données - Canada.ca) ou peut être obtenu en téléphonant au fabricant Sun Pharma Canada Inc. au 1-866-840-1340.

Le présent feuillet a été rédigé par Sun Pharma Canada Inc.

Brampton (Ontario)

L6T 1C1

Dernière révision : 24 juillet 2026

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02380684

Date de révision indiquée dans le texte: 2026-07-24

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Taro-Candesartan

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02380684, 02380692, 02380706, 02380714
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Candésartan cilexétil
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. C Système cardiovasculaire
    1. C09 Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine
      1. C09C Antagonistes de l'angiotensine ii
        1. C09CA Antagonistes de l'angiotensine ii non associés
          1. C09CA06 Candésartan
Entreprise SUN PHARMA CANADA INC
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2020-03-04
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02380684 4 MG Comprimé Commercialisé 2020-03-04
02380692 8 MG Comprimé Commercialisé 2020-03-04
02380706 16 MG Comprimé Commercialisé 2020-03-04
02380714 32 MG Comprimé Commercialisé 2020-03-04

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.