Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Anzupgo
À quoi sert ANZUPGO :
ANZUPGO est utilisé chez les adultes pour traiter l’eczéma chronique des mains modéré à sévère. Il est utilisé lorsque les autres crèmes pour la peau (corticostéroïdes) ne sont pas assez efficaces ou ne peuvent pas être utilisées.
Comment fonctionne ANZUPGO :
ANZUPGO appartient à un groupe de médicaments appelés des inhibiteurs de Janus kinase (JAK). Il agit en réduisant l’activité d’enzymes de l’organisme appelées « Janus kinases » et qui peuvent aider à réduire l’inflammation, les démangeaisons et la douleur de la peau.
Les ingrédients d’ANZUPGO sont :
Ingrédient médicinal : Delgocitinib.
Ingrédients non médicinaux : Alcool benzylique, butylhydroxyanisole, alcool cétostéarylique, acide citrique monohydraté, édétate disodique, acide chlorhydrique, paraffine liquide, éther cétostéarylique de macrogol, eau purifiée.
ANZUPGO se présente sous la ou les formes pharmaceutiques suivantes :
Crème (blanche à légèrement brunâtre) : 20 mg/g de delgocitinib.
N'utilisez pas ANZUPGO dans les cas suivants :
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| Consultez votre professionnel de la santé avant d'utiliser ANZUPGO, d'assurer | ||
| l'utilisation adéquate du médicament et d'aider à éviter les effets secondaires. | ||
| Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de | ||
| santé, notamment : | ||
- si vous prenez d’autres médicaments pour votre eczéma des mains.
si vous êtes enceinte, pensez l’être ou vous envisagez d’avoir un enfant. Les effets d’ANZUPGO ne sont pas connus chez les femmes enceintes. ANZUPGO doit être évité si vous êtes enceinte ou si vous pensez l’être.
- si vous allaitez ou prévoyez d’allaiter. On ignore si le delgocitinib passe dans le lait maternel. Si vous allaitez, vous devez vous assurer que la crème ANZUPGO n’entre pas en contact avec le mamelon ou toute autre zone avoisinante où votre bébé pourrait l’ingérer pendant l’allaitement.
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| de cancer de la peau. Des patients prenant des inhibiteurs de la JAK, la classe de | ||
| médicaments à laquelle appartient ANZUPGO, ont signalé des cas de cancer de la peau | ||
| appelé « cancer de la peau autre que le mélanome ». Votre professionnel de la santé | ||
| peut recommander des examens réguliers de la peau avant et pendant l’utilisation | ||
| d’ANZUPGO. | ||
| Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y | ||
| compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de | ||
| médecine parallèle. | ||
| Les produits suivants pourraient interagir avec ANZUPGO : | ||
Autres médicaments topiques utilisés sur les mêmes zones atteintes de la peau que
ANZUPGO.
Comment utiliser ANZUPGO :
- Utilisez toujours ce médicament en suivant exactement les directives de votre professionnel de la santé. Consultez votre professionnel de la santé si vous n’êtes pas certain de la façon dont vous devez prendre ce médicament.
- ANZUPGO s’applique sur la peau uniquement. Évitez tout contact avec les yeux, la bouche, le nez ou le vagin. Si la crème entre en contact avec l’une de ces régions, essuyez-la soigneusement et/ou rincez la crème à l’eau.
- Évitez d’appliquer d’autres produits topiques, comme des crèmes, des onguents ou d’autres médicaments sur la même région de la peau dans les 2 heures précédant et suivant l’application d’ANZUPGO.
- Si une autre personne applique la crème sur votre peau, elle devrait être avisée de se laver les mains après l’application.
- Si votre peau ne s’améliore pas après 12 semaines de traitement avec ANZUPGO, consultez votre professionnel de la santé.
- N’utilisez pas plus d’un tube d’ANZUPGO (60 g) par mois.
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| d’utiliser la crème ANZUPGO pour la première fois. |
Dose habituelle :
Une mince couche d’ANZUPGO doit être appliquée deux fois par jour (à environ
12 heures d’intervalle) sur la surface à traiter des mains et des poignets. Avant d’appliquer la crème, assurez-vous que les surfaces à traiter de votre peau sont propres et sèches.
- Vous devriez utiliser ANZUPGO jusqu’à ce que votre peau ne présente plus de symptômes ou presque aucun symptôme, ou selon les recommandations de votre professionnel de la santé.
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| professionnel de la santé peut recommencer votre traitement avec ANZUPGO. |
Surdose :
Si une trop grande quantité d’ANZUPGO a été appliquée, l’excédent doit être essuyé.
Si vous pensez que vous, ou une personne dont vous vous occupez, avez ingéré de l’ANZUPGO ou en avez appliqué une trop grande quantité sur la peau, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.
Dose oubliée :
Si vous oubliez d’appliquer la crème, faites-le dès que possible. Appliquez ensuite la dose suivante à l’heure prévue. Si vous avez des questions, consultez votre professionnel de la santé.
Effets secondaires possibles de l'utilisation d’ANZUPGO :
Voici certains des effets secondaires que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez ANZUPGO. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.
Les effets secondaires suivants ont été signalés avec ANZUPGO :
Fréquents (pouvant toucher jusqu’à 1 patient sur 10) :
- des réactions au niveau du site d’application (c.-à-d. douleur, démangeaison, rougeur et picotement).
En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez à votre professionnel de la santé.
Déclaration des effets secondaires
Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :
En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables
(Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou
- En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.
Remarque : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.
Conservation :
- Conserver à une température inférieure à 30 °C. Ne pas congeler.
- Tubes de 15 g (échantillon) et de 60 g : Utiliser dans les 12 mois suivant la première ouverture du tube et avant la date de péremption indiquée sur le tube et la boîte. La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
Tube de 5 g (échantillon) : Utiliser dans la semaine suivant la première ouverture du tube et
avant la date de péremption indiquée sur le tube et la boîte.
- Garder hors de la portée et de la vue des enfants.
Pour en savoir plus sur ANZUPGO :
- Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patients. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-
canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) et sur le site Web du fabricant (www.leo-pharma.ca) ou peut être obtenu en téléphonant au 1-800-263-4218.
Le présent feuillet été rédigé par LEO Pharma Inc.
Date d’approbation : 2026-09-24
ANZUPGO® est une marque déposée de LEO Pharma A/S utilisée sous licence par LEO Pharma Inc. Canada