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Diprosone : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
0.05 %

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Diprosone

Pour quoi DIPROSONE® est-il utilisé?

DIPROSONE® est utilisé sur la peau pour soulager la rougeur, l’enflure, la chaleur, la douleur et les démangeaisons causées par l’eczéma, le psoriasis et d’autres troubles cutanés.

Comment DIPROSONE® agit-il?

DIPROSONE® réduit l’inflammation et entraîne la contraction des vaisseaux sanguins pour aider à soulager l’enflure, la rougeur, la chaleur, la douleur et les démangeaisons.

Quels sont les ingrédients de DIPROSONE®?

Ingrédient médicinal : dipropionate de bétaméthasone

Ingrédients non médicinaux :

Crème : alcool cétostéarique, chlorocrésol, paraffine liquide, éther cétostéarylique de macrogol, acide phosphorique, dihydrogénophosphate, sodium dihydraté, hydroxyde de sodium, eau et paraffine blanche molle.

Pommade : paraffine liquide et paraffine blanche molle.

Lotion : carbomer 934P, alcool isopropylique, hydroxyde de sodium pour ajuster le pH et eau.

DIPROSONE® est offert sous les formes posologiques qui suivent :

Crème : 0,05 % p/p

Lotion : 0,05 % p/p

Pommade : 0,05 % p/p

N’utilisez pas DIPROSONE® si vous :

  • êtes allergique au dipropionate de bétaméthasone ou à tout autre ingrédient de

    DIPROSONE®;

  • êtes allergique à un médicament similaire (corticostéroïde);
  • souffrez d’une infection virale de la peau comme la varicelle, les feux sauvages ou l’herpès génital, d’une infection bactérienne ou fongique de la peau ou d’une tuberculose cutanée.

Consultez votre professionnel de la santé avant d’utiliser DIPROSONE®, afin de réduire la possibilité d’effets secondaires et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :

  • si vous utilisez déjà un médicament similaire (corticostéroïde);
  • si vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir. On ignore si DIPROSONE® peut être nocif pour le bébé à naître. Votre professionnel de la santé décidera si les bienfaits de DIPROSONE® l’emportent sur les risques potentiels pour le bébé à naître;

  • si vous allaitez ou prévoyez le faire. On ignore si DIPROSONE® passe dans le lait maternel.

    Votre professionnel de la santé décidera si vous devez cesser d’allaiter ou d’utiliser DIPROSONE®;

  • si vous souffrez d’une infection;
  • si vous présentez une augmentation de la pression dans vos yeux (glaucome).

Autres mises en garde à connaître :

N’utilisez pas DIPROSONE® dans les yeux ni près des yeux.

N’utilisez pas DIPROSONE® sous un pansement imperméable à l’air et à l’eau (occlusif) si votre température est élevée (si vous faites de la fièvre).

La lotion DIPROSONE® contient de l’alcool et peut causer des picotements lorsqu’elle est appliquée sur une peau blessée ou brûlée par le soleil.

Conduite de véhicules et utilisation de machines : La prudence est requise lors de la conduite d’un véhicule motorisé ou lors de l’opération d’une machine dangereuse lorsqu’on utilise DIPROSONE®.

Avisez votre professionnel de la santé de tous les autres médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sans ordonnance, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits de médecine complémentaire.

Comment prendre DIPROSONE® :

Dose habituelle : Appliquer une mince couche de DIPROSONE® pour recouvrir complètement la région affectée deux fois par jour. Masser légèrement pour faire pénétrer la crème, la pommade ou la lotion entièrement dans la peau.

Surdosage :

Si vous croyez avoir appliqué une trop grande quantité de DIPROSONE®, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous oubliez une dose de ce médicament, sautez la dose oubliée et poursuivez le traitement à la dose suivante prévue. Reprenez ensuite l’horaire normal. N’appliquez pas deux doses au même moment.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à DIPROSONE®?

Cette liste d’effets secondaires de DIPROSONE® n’est pas complète. Si vous ressentez d’autres effets secondaires qui ne figurent pas sur cette liste, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires peuvent inclure :

  • Sensation de brûlure, picotements
  • Démangeaisons
  • Irritation
  • Sécheresse
  • Enflure des follicules pileux
  • Croissance excessive des cheveux
  • Acné, rosacée
  • Changement de la pigmentation de la peau
  • Éruption cutanée autour de la bouche
  • Éruption cutanée rouge et accompagnée de démangeaisons causée par une réaction allergique ou par contact avec une substance (dermatite de contact allergique)
  • Vision brouillée
  • Ramollissement ou altération de la peau en raison de l’humidité
  • Infection après le traitement (infection secondaire)
  • Amincissement de la peau
  • Vergetures
  • Boutons de chaleur

L’utilisation de DIPROSONE® peut influencer le fonctionnement de vos glandes surrénales, ce qui peut entraîner des symptômes comme un visage rond (faciès lunaire) et des vergetures. Si vous présentez un de ces symptômes, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Si vous présentez un symptôme ou un effet indésirable qui n’a pas été mentionné dans ce dépliant ou qui vous empêche d’effectuer vos activités quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnés d’être associés avec l’utilisation d’un produit de santé à Santé Canada en :

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables

    (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur; ou

  • Téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

Entreposage :

Conservez entre 15 °C et 30 °C.

Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir davantage au sujet de DIPROSONE®, vous pouvez :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements pour les patients sur les médicaments. Vous pouvez vous procurer ce document en visitant le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada.html) ou le site du fabricant au www.organon.ca, ou en téléphonant au 1-844-820-5468.

Le présent dépliant a été rédigé par Organon Canada Inc.

Dernière révision: le 7 avril 2021

® N.V. Organon, utilisée sous licence.

© 2021 Organon Canada Inc. Tous droits réservés.

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 00323071

Date de révision indiquée dans le texte: 2021-04-07

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Diprosone

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 00323071, 00344923, 00417246
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone) 0.05 %
Forme(s) posologique(s) Crème, Pommade, Lotion
Voie(s) d’administration Topique
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. D Médicaments dermatologiques
    1. D07 Corticoïdes , préparations dermatologiques
      1. D07A Corticoïdes non associés
        1. D07AC Corticoïdes d'activité forte (groupe iii)
          1. D07AC01 Bétaméthasone
Entreprise ORGANON CANADA INC.
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
00323071 0.05 % Crème Commercialisé 2022-06-29
00344923 0.05 % Pommade Commercialisé 2022-06-16
00417246 0.05 % Lotion Annulé après commercialisation 2026-10-20

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.