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Maxidol Liquid Gels : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
En vente libre
Concentration:
220 mg
Ingrédient actif:
Code ATC:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Maxidol Liquid Gels

Pourquoi utilise-t-on MAXIDOL® en gélules liquides?

Vous pouvez faire confiance à MAXIDOL® en gélules liquides pour soulager rapidement et efficacement la douleur comme la douleur musculaire, le mal de dos, les douleurs légères, le mal de tête, la migraine et les règles douloureuses. Les études cliniques montrent que l’effet de MAXIDOL® en gélules liquides est durable, soit de jusqu’à 12 heures.

Comment MAXIDOL® en gélules liquides agit-il?

MAXIDOL® en gélules liquides soulage la douleur. Il agit tant au foyer de la douleur que dans le système nerveux central. Il agit rapidement et traite la douleur là où elle commence.

Quels sont les ingrédients de MAXIDOL® en gélules liquides?

Ingrédient médicinal : naproxène sodique.

Ingrédients non médicinaux : Acide lactique, bleu FD&C no 1, eau, encre pharmaceutique, gélatine, glycérine, mannitol, polyéthylèneglycol, povidone, propylèneglycol, sorbitan, sorbitol.

MAXIDOL® en gélules liquides se présente sous la ou les formes pharmaceutiques suivantes :

Capsule à 220 mg

N’utilisez pas MAXIDOL® en gélules liquides dans les cas suivants :

  • Vous êtes :

    • allergique au naproxène, au naproxène sodique ou à tout ingrédient de la préparation;
    • allergique à l’acide acétylsalicylique (AAS), à d’autres salicylés ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
    • au troisième trimestre de la grossesse.

Mises en garde et précautions importantes

  • Risque lié à la grossesse : Consultez votre médecin si vous essayez de concevoir, si vous êtes dans votre premier ou deuxième trimestre de grossesse, ou si vous allaitez.

    • Vous avez :

      • récemment subi une chirurgie cardiaque ou vous préparez à subir une chirurgie cardiaque
      • un ulcère gastro-duodénal en poussée évolutive, des antécédents d’ulcères récurrents ou une hémorragie digestive active;
      • une maladie inflammatoire de l’intestin;
      • une maladie du foie (évolutive ou grave);
      • une maladie du rein (grave ou qui s’aggrave).

Consultez votre professionnel de la santé avant d’utiliser MAXIDOL® en gélules liquides, afin d’assurer l’utilisation adéquate du médicament et d’aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment :

  • Vous présentez ou avez déjà présenté :

    • un asthme ou une maladie pulmonaire semblable
    • des polypes nasaux
    • des démangeaisons de la peau et une urticaire
    • une maladie gastro-intestinale
    • une hypertension
    • un trouble de la coagulation sanguine
    • une maladie du cœur/une insuffisance cardiaque
    • toute autre maladie grave
  • Vous :

    • essayez de concevoir êtes enceinte ou allaitez.

Avertissement ‒ saignement gastrique : Peut provoquer des saignements gastriques. Les symptômes peuvent comprendre :

  • sensation de faiblesse, vomissement de sang, selles noires ou sanglantes.

Le risque de saignement gastrique est plus élevé dans les cas suivants :

  • âge de 60 ans ou plus;
  • antécédents d’ulcères gastriques ou de saignement;
  • prise d’anticoagulants ou de stéroïdes;
  • prise d’autres médicaments contenant un AINS comme l’acide acétylsalicylique (AAS), l’ibuprofène, le naproxène ou des anti-inflammatoires sur ordonnance;
  • consommation de 3 boissons alcoolisées ou plus par jour durant la prise de ce médicament.

Autres mises en garde

  • Au cours du deuxième trimestre de la grossesse, les AINS (tels que MAXIDOL® en gélules liquides) doivent être pris à la plus faible dose requise pendant la plus courte durée possible.
  • À compter de la 20e semaine de grossesse, la prise de MAXIDOL® en gélules liquides pourrait devoir être surveillée par un médecin car le médicament peut, dans de rares cas, mener à des troubles rénaux chez l’enfant à naître, ainsi qu’à une diminution du volume de liquide amniotique et d’autres complications.

Alerte aux allergies : Cessez l’utilisation du produit et consultez immédiatement un médecin en présence ▪d’urticaire ▪de gonflement des yeux et de la bouche ▪de respiration sifflante ▪d’état de choc ▪de rougeur de la peau ▪de cloques ▪d’éruption cutanée.

Lorsque vous utilisez ce produit :

  • Le risque de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral peut être accru quand la dose ou la durée d’utilisation dépasse celle recommandée.

Cessez toute utilisation et consultez un médecin si :

  • la fièvre dure plus de 3 jours;
  • la douleur dure plus de 5 jours;
  • les symptômes s’aggravent ou de nouveaux symptômes apparaissent.

Conduite d’un véhicule et utilisation de machines : En cas de somnolence, d’étourdissements ou de sensation de tête légère, ne prenez pas le volant et n’utilisez pas de machines et communiquez avec votre médecin ou un pharmacien.

Mentionnez à votre professionnel de la santé tous les médicaments et produits de santé que vous prenez, y compris : médicaments d’ordonnance et en vente libre, vitamines, minéraux, suppléments naturels et produits de médecine douce.

Les produits suivants pourraient interagir avec MAXIDOL® en gélules liquides :

  • anticoagulants (médicaments qui réduisent la coagulation sanguine)
  • antihypertenseurs pour le cœur (dont inhibiteurs de l’ECA et bêta-bloquants)
  • diurétiques
  • cyclosporine
  • glucocorticoïdes
  • lithium
  • méthotrexate
  • faible dose d’AAS pour le traitement préventif à long terme supervisé par un médecin

    (p. ex. ASPIRIN® à 81 mg)

  • AINS ou autres analgésiques (p. ex. ibuprofène, acétaminophène).
  • La prise de MAXIDOL® en gélules liquides avec un repas en retardera l’absorption.

Ne prenez pas ce produit si vous prenez de l’acide acétylsalicylique (AAS) à des fins préventives sans d’abord en parler à votre médecin ou à un pharmacien. Le naproxène sodique peut nuire aux effets préventifs de l’AAS.

Comment utiliser MAXIDOL® en gélules liquides :

Prenez le médicament avec un grand verre d’eau. Si la fièvre dure plus de 3 jours, si la douleur dure plus de 5 jours ou si vos symptômes changent, consultez un médecin. Dose habituelle

Personnes de 12 à 65 ans : 1 capsule toutes les 8 à 12 heures. Personnes de plus de 65 ans : 1 capsule toutes les 12 heures. Il ne faut pas prendre plus de 2 capsules par période de 24 heures.

Surdose

Si vous pensez qu’une personne dont vous vous occupez ou que vous-même avez utilisé une trop grande quantité MAXIDOL® en gélules liquides, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée

Si vous oubliez de prendre votre dose à l’heure prévue, ne vous inquiétez pas; prenez-la dès que vous vous en souvenez. Ne prenez pas plus de deux doses par période de 24 heures.

Quels sont les effets secondaires possible de l’utilisation de MAXIDOL® en gélules liquides?

Si vous utilisez MAXIDOL® en gélules liquides, vous pourriez présenter des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ci-dessous. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Comme tous les médicaments, MAXIDOL® en gélules liquides peut parfois avoir des effets secondaires indésirables. Cessez de prendre le médicament et communiquez avec votre médecin ou un pharmacien en cas de brûlures d’estomac, nausées, vomissements, tintement ou bourdonnement d’oreilles, ballonnement, diarrhée ou constipation.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme ou effetConsultez votre professionnelCessez d’utiliser le
de la santémédicament et
Dans les casDans tous les casobtenez
sévèresimmédiatement des
seulementsoins médicaux
FRÉQUENT
Douleur abdominale✓
Étourdissements✓
Sensation de tête légère✓
PEU FRÉQUENT
Selles noires✓
Somnolence✓
Urticaire✓
Démangeaisons✓
Éruptions cutanées✓
Symptôme ou effetConsultez votre professionnelCessez d’utiliser le
de la santémédicament et
Dans les casDans tous les casobtenez
sévèresimmédiatement des
seulementsoins médicaux
RARE
Enflure du visage✓
Rétention liquidienne✓
TRÈS RARE
Changement de la vision✓
Difficulté respiratoire✓
Douleur thoracique✓

Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire incommodant qui n’est pas mentionné ici ou qui s’aggrave au point de perturber vos activités quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada les effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • en consultant la page Web sur la déclaration des effets secondaires

    (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur; ou

  • en composant le numéro sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation

Conservez entre 15 et 25 °C.

  • ATTENTION : Cet emballage renferme assez de médicament pour causer des effets nocifs graves chez les enfants. Gardez hors de la portée et de la vue des enfants. Pour en savoir plus sur MAXIDOL® en gélules liquides

Communiquez avec votre professionnel de la santé.

Consultez la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) ou le site Web du fabricant (http://www.bayer.ca).

Le présent feuillet a été rédigé par Bayer Inc.

Dernière révision : 31 octobre 2025

® MC voir www.bayer.ca/tm-mc

Bayer Inc., Mississauga (Ontario) L4W 5R6

© 2025, Bayer Inc.

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02372991

Date de révision indiquée dans le texte: 2025-10-31

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Maxidol Liquid Gels

Sur ordonnance ou en vente libre
En vente libre?
DIN 02372991
Annexe(s) Médicaments sans ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Naproxène sodique 220 MG
Forme(s) posologique(s) Capsule
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. M Muscle et squelette
    1. M01 Antiinflammatoires et antirhumatismaux
      1. M01A Antiinflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens
        1. M01AE Dérivés de l'acide propionique
          1. M01AE02 Naproxène
Entreprise BAYER INC
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2012-05-17

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.