Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Pediapharm Naproxen Suspension
À quoi sert PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION :
Votre professionnel de la santé vous a prescrit PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION pour l’une ou plusieurs des conditions médicales suivantes :
Pour traiter les signes et les symptômes de troubles arthritiques comme :
- l’arthrose
- la polyarthrite rhumatoïde
- la spondylarthrite ankylosante
- la polyarthrite rhumatoïde juvénile (aussi appelée arthrite juvénile)
Pour aider à soulager :
- les courbatures et les douleurs mineures dans les muscles, les os et les articulations
- les douleurs légères à modérées accompagnées d’inflammation dans les cas d’entorses et de foulures et dans les crampes menstruelles (dysménorrhée primaire)
Comment fonctionne PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION :
- PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION (naproxène) appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il peut réduire les substances chimiques produites par votre corps qui causent la douleur et l’enflure.
- PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION traite uniquement les symptômes et soulage la douleur et l'inflammation tant que vous continuez à le prendre. PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION ne guérit pas la maladie et ne l’empêche pas d’empirer.
Les ingrédients de PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION sont :
Ingrédient médicinal : naproxène.
Ingrédients non médicinaux : Jaune FD&C no 6, acide fumarique, saveur imitation orange, saveur imitation ananas, silicate d’aluminium et de magnésium, méthylparaben, chlorure de sodium, sorbitol en solution à 70 % et saccharose.
PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION se présente sous la ou les formes pharmaceutiques suivantes :
Suspension : 25 mg/mL
N’utilisez pas PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION dans les cas suivants :
- vous avez récemment subi un pontage cardiaque (ou prévoyez en avoir un);
- vous êtes atteint d’une insuffisance cardiaque grave non contrôlée;
- vous avez des hémorragies cérébrales ou d'autres troubles du saignement;
- vous êtes enceinte et à un stade avancé de la grossesse (28 semaines ou plus);
- vous allaitez actuellement (ou prévoyez allaiter);
- vous êtes allergique au naproxène ou à l’un des autres ingrédients de ce médicament ou de son contenant;
- vous avez des antécédents d’asthme, d’urticaire, d’excroissances dans le nez, d’inflammation des sinus ou de symptômes de réaction allergique après avoir pris de l’acide acétylsalicylique (AAS) ou d’autres AINS;
- vous avez des ulcères actifs de l’estomac ou de l’intestin;
- vous avez des saignements en cours au niveau de l’estomac ou des intestins;
- vous souffrez d’une maladie inflammatoire des intestins (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse);
- vous êtes atteint d’une maladie du foie (active ou grave);
- vous êtes atteint d’une maladie rénale (grave ou qui empire);
- vous avez un taux élevé de potassium dans le sang.
Des patients ayant pris un médicament de la même classe que PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION après un type particulier de chirurgie cardiaque (pontage aorto-coronarien) présentaient un risque plus élevé d’avoir une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral, un caillot dans la ou les jambes ou le ou les poumons et des infections ou autres complications que ceux qui n’avaient PAS pris le médicament.
PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION ne doit PAS être utilisé chez les patients de moins de 2 ans, puisque l’innocuité et l’efficacité n’ont PAS été déterminées.
Consultez votre professionnel de la santé avant d’utiliser PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION, afin d’assurer l’utilisation adéquate du médicament et d’aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment si :
- vous souffrez d’hypertension (tension artérielle élevée), d’hypercholestérolémie (taux de cholestérol élevé) ou de diabète;
- vous avez ou avez déjà eu une crise cardiaque, une douleur thoracique, une maladie cardiaque, un accident vasculaire cérébral (AVC) ou une insuffisance cardiaque;
- vous suivez un régime alimentaire faible en sucre;
- vous êtes atteint d’athérosclérose (durcissement des artères);
- vous avez une mauvaise circulation sanguine au niveau des extrémités (comme les mains et les pieds);
- vous fumez ou avez fumé par le passé;
vous buvez beaucoup d’alcool;
- vous avez une infection de l’estomac;
- vous avez des problèmes de foie ou de reins, des problèmes d’urine ou êtes souvent déshydraté;
- vous avez des antécédents d’ulcère ou de saignement au niveau de l’estomac ou des intestins (petit ou gros intestin);
- vous avez déjà eu des hémorragies cérébrales;
- vous avez d’autres problèmes de saignements ou sanguins;
- vous avez des antécédents familiaux d’allergie aux AINS, tels que les suivants : acide acétylsalicylique (AAS), célécoxib, diclofénac, diflunisal, étodolac, fénoprofène, flurbiprofène, ibuprofène, indométhacine, kétoprofène, kétorolac, acide méfénamique, méloxicam, nabumétone, naproxène, oxaprozine, piroxicam, rofécoxib, sulindac, ténoxicam, acide tiaprofénique, tolmétine ou valdécoxib (cette liste n’est PAS exhaustive);
- vous avez des antécédents familiaux d’asthme, de polypes nasaux, d’inflammation prolongée des sinus (sinusite chronique) ou d’urticaire;
- vous êtes enceinte, prévoyez le devenir ou devenez enceinte pendant le traitement par PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION;
- vous avez des problèmes de système immunitaire.
Autres mises en garde :
Indiquez que vous prenez ce médicament à tout autre médecin, dentiste, pharmacien ou professionnel de la santé que vous consultez, particulièrement si vous prévoyez subir une chirurgie cardiaque.
Ne consommez PAS de boissons alcoolisées lorsque vous prenez PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION, car vous auriez un plus grand risque d’avoir des problèmes gastriques.
Effets secondaires graves : PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION peut causer des effets secondaires graves, notamment :
Problèmes sanguins et de saignement :
- PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION peut causer des problèmes sanguins, des troubles hémorragiques et des saignements prolongés.
La prise de PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION avec les médicaments suivants peut augmenter le risque de saignement :
- les anticoagulants (utilisés pour prévenir les caillots sanguins), les corticostéroïdes (anti-inflammatoires) ou les antidépresseurs comme les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS).
Réactions cutanées graves :
- Dans de rares cas, des réactions allergiques cutanées graves ou mettant la vie en danger ont été signalées avec l’utilisation de PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION et d’autres AINS. Ces problèmes cutanés surviennent le plus souvent au cours du premier mois de traitement. Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous avez de la fièvre, des frissons, des courbatures ou douleurs musculaires, ou d’autres symptômes pseudogrippaux, en particulier s’ils s’accompagnent d’une éruption cutanée. Ces symptômes peuvent être les premiers signes d’une réaction allergique grave à ce médicament.
- PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION peut vous rendre plus sensible à la lumière du soleil. La lumière du soleil ou les lampes solaires peuvent causer des coups de soleil, des cloques sur la peau, des éruptions cutanées, des rougeurs, des démangeaisons ou une décoloration, ainsi que des changements dans la vision. Si vous avez une réaction au soleil, parlez-en à votre professionnel de la santé.
Examens médicaux et tests : Vous aurez des visites régulières avec votre professionnel de la santé pendant le traitement par PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION afin qu’il surveille votre état de santé. Elles permettront de :
- contrôler votre tension artérielle;
- vérifier vos yeux. PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION peut causer une vision floue ou une baisse de vision;
- réaliser des analyses de sang et d’urine pour vérifier la santé de votre foie, de vos reins et de votre sang.
Conduite et utilisation de machines : PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION peut provoquer des troubles oculaires ou du système nerveux. Il s'agit notamment de fatigue, de troubles du sommeil, de vision floue, d'étourdissements ou de vertiges, de problèmes d'audition ou de dépression. Soyez prudent lorsque vous conduisez ou effectuez des activités qui nécessitent de la vigilance.
En cas de somnolence, d’étourdissements ou de vertiges après avoir pris PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION, ne conduisez PAS et n’utilisez PAS de machines.
Fertilité chez les femmes : PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION peut altérer votre fertilité. Cela signifie que vous pourriez avoir des difficultés à avoir un enfant. En cas de difficulté à avoir un enfant, vous devrez peut-être arrêter de prendre PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION. Adressez-vous à votre professionnel de la santé si vous avez des questions à ce sujet.
Adultes (65 ans ou plus) : Des effets secondaires tels que des problèmes gastro-intestinaux pourraient survenir plus souvent. Votre professionnel de la santé pourrait vous prescrire une dose initiale plus faible de PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION. Il surveillera votre état de santé pendant et après le traitement.
Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine parallèle.
Les produits suivants pourraient interagir avec PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION :
- Acide acétylsalicylique (AAS) ou autres AINS utilisés pour traiter la douleur, la fièvre et l’inflammation, comme le célécoxib, le diclofénac, l’ibuprofène, l’indométhacine, le kétorolac, le méloxicam et le naproxène
- Antiacides, utilisés pour traiter les symptômes d’un excès d’acide gastrique
- Médicaments utilisés pour traiter la dépression (antidépresseurs) comme le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline et le lithium
Médicaments utilisés pour traiter l’hypertension artérielle, comme :
- Inhibiteurs de l’ECA (enzyme de conversion de l’angiotensine) (p. ex., l’énalapril, le ramipril, le lisinopril, le périndopril et le propranolol)
- ARA (antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II) (p. ex., le candésartan, l’irbésartan, le losartan, le valsartan)
- Médicaments utilisés comme anticoagulants ou pour prévenir les caillots sanguins, comme la warfarine, l’AAS et le clopidogrel
- Médicaments utilisés pour abaisser le niveau de liquide excédentaire (diurétiques), comme le furosémide et l’hydrochlorothiazide
- Médicaments utilisés pour réduire le risque de rejet d’organe, comme le tacrolimus et la cyclosporine
- Médicaments utilisés pour traiter le diabète, comme les sulfonylurées ou d’autres hypoglycémiants oraux
- Médicaments utilisés pour traiter les infections bactériennes (antibiotiques) comme la quinolone ou le sulfamide
- Corticostéroïdes (y compris les glucocorticoïdes comme la prednisone) utilisés comme anti-inflammatoires
- Cholestyramine, utilisée pour abaisser les taux de cholestérol
- Digoxine, utilisée pour traiter les troubles cardiaques
- Hydantoïne, utilisée pour traiter les convulsions
- Médicaments utilisés pour traiter différents cancers, comme le méthotrexate et le pémétrexed
- Contraceptifs oraux, utilisés pour prévenir la grossesse
- Probénécide, utilisé pour prévenir la goutte
- Alcool
Votre professionnel de la santé peut vous prescrire de l’AAS (acide acétylsalicylique) à faible dose comme anticoagulant afin de réduire votre risque de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral pendant que vous prenez PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION. Prenez uniquement la quantité d’AAS prescrite par votre professionnel de la santé. Le risque de dérangement gastrique ou d’atteinte à l’estomac est plus grand si vous prenez à la fois PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION et de l’AAS, que si vous prenez uniquement PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION.
Comment utiliser PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION :
- PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION est destiné à des patients âgés de plus de 2 ans pour la durée de traitement la plus courte possible. Il ne doit PAS être utilisé chez les patients de moins de 2 ans, puisque l’innocuité et l’efficacité n’ont PAS été déterminées.
- Prenez PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION uniquement selon les indications de votre professionnel de la santé. Vous ne devez PAS dépasser la dose, la fréquence ou la durée recommandées par votre professionnel de la santé. Si possible, prenez la dose la plus faible de ce médicament pendant la durée la plus courte possible. Le fait de prendre une dose excessive de PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION peut vous exposer à un risque accru de présenter des effets secondaires indésirables et parfois dangereux, surtout si vous êtes âgé, si vous avez d’autres maladies ou si vous prenez d’autres médicaments.
- Si vous prenez PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION pendant plus de sept jours, consultez votre professionnel de la santé régulièrement afin de déterminer si ce médicament fonctionne pour vous et s’il vous cause des effets indésirables.
- Ce médicament vous a été prescrit spécifiquement à vous. Ne le donnez à PERSONNE d’autre. Il pourrait nuire à une autre personne, même si ses symptômes ressemblent aux vôtres.
Dose habituelle :
18 ans ou plus :
| Indication | Dose de départ | Fréquence de la dose | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Arthrose/polyarthrite rhumatoïde/ spondylarthrite ankylosante | 10 mL | Deux fois par jour | ||||
| Soulagement des courbatures et des douleurs mineures dans les muscles, les os et les articulations/Soulagement des douleurs et de l’inflammation dans les cas d’entorses et de foulures | 15 mL | Deux fois par jour | ||||
| OU | ||||||
| 10 mL | Trois fois par jour | |||||
| Menstruations douloureuses | Première dose : 20 mL Dose(s) suivante(s) : 10 mL | Une fois Toutes les 6 à 8 heures, au besoin | ||||
| OU | ||||||
| 20 mL | Deux fois par jour | |||||
| N’augmentez pas la dose de départ à moins que votre professionnel de la santé ne vous l’indique. | ||||||
Polyarthrite rhumatoïde juvénile (2 à 16 ans) :
La dose quotidienne totale recommandée chez les enfants âgés de 2 ans et plus est d’environ 5 mg/kg, administrée à intervalles de 12 heures. Référez-vous au guide posologique suivant :
| Poids de l’enfant | Dose (25 mg par mL) | Fréquence de la dose | |||
|---|---|---|---|---|---|
| 13 kg (29 lb) | 2,6 mL | Deux fois par jour (à intervalles de 12 heures) | |||
| 15 kg (33 lb) | 3 mL | ||||
| 20 kg (44 b) | 4 mL | ||||
| 25 kg (55 lb) | 5 mL | ||||
| 30 kg (66 lb) | 6 mL | ||||
| 40 kg (88 lb) | 8 mL | ||||
| 50 kg (110 lb) | 10 mL | ||||
Surdose :
Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.
Dose oubliée :
- Si vous oubliez une dose de PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION, prenez-la dès que possible. Prenez votre prochaine dose à l’heure habituelle.
- S’il est presque l’heure de votre prochaine dose, sautez la dose oubliée. Prenez votre prochaine dose à l’heure habituelle.
- Ne prenez pas deux doses en même temps pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires possibles de l’utilisation de PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION :
Voici certains des effets secondaires que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.
Les effets secondaires peuvent comprendre les suivants :
- nausées, vomissements, diarrhée, constipation, maux d’estomac/douleur abdominale, brûlures d’estomac, indigestion, ballonnement/flatulence
- maux de tête, étourdissements, sensation de tête légère
- sensation de brûlure/piqûre/engourdissement
- confusion, difficulté à se concentrer ou à réfléchir, perte de mémoire à court terme, nervosité
- ecchymoses (bleus)
- éruption cutanée
- trouble du goût, soif, bouche sèche
- douleur musculaire
- plaies dans la bouche
- perte de cheveux
- transpiration accrue
- troubles du cycle menstruel (femmes)
Effets secondaires graves et mesures à prendre à leur égard
| Fréquence/effet secondaire/symptôme | Consultez votre professionnel de la santé | Cessez d’utiliser le médicament et obtenez immédiatement de l’aide médicale | |
|---|---|---|---|
| Fréquence/effet secondaire/symptôme | Consultez votre professionnel de la santé | Cessez d’utiliser le médicament et obtenez immédiatement de l’aide médicale | |
| Fréquence/effet secondaire/symptôme | Consultez votre professionnel de la santé | Cessez d’utiliser le médicament et obtenez immédiatement de l’aide médicale | |
| Fréquence/effet secondaire/symptôme | Consultez votre professionnel de la santé | Cessez d’utiliser le médicament et obtenez immédiatement de l’aide médicale | |
| Dans les cas sévères seulement | Dans tous les cas | ||
| Dans les cas sévères seulement | Dans tous les cas | ||
| Dans les cas sévères seulement | Dans tous les cas | ||
| Dans les cas sévères seulement | Dans tous les cas | ||
| Fréquent | |||
| Problèmes gastro-intestinaux (GI) (saignement, blocage, trous ou perforations, ulcères ou inflammation dans le tube digestif) : présence de sang dans les vomissements, selles noires goudronneuses ou sanguinolentes, étourdissements, douleur à l’estomac, ballonnements, perte d’appétit, perte de poids, nausées, vomissements, constipation ou diarrhée, frissons ou fièvres | ✓ | ||
| Hypertension (tension artérielle élevée) : fatigue, étourdissements ou évanouissement, douleur thoracique | ✓ | ||
| Peu fréquent | |||
| Réaction allergique : difficulté à avaler ou à respirer, nausées et vomissements, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge | ✓ | ||
| Méningite aseptique (inflammation de la paroi protectrice du cerveau qui n'est pas causée par une infection) : maux de tête, raideur du cou, nausées, vomissements, fièvre ou obnubilation (trouble de la conscience) | ✓ | ||
| Problèmes sanguins (faible nombre de globules blancs et/ou de globules rouges ou de plaquettes) : sensation de fatigue ou de faiblesse, peau pâle, bleus ou saignements qui durent plus longtemps que d’habitude si vous vous blessez, fièvre, frissons | ✓ | ||
| Insuffisance cardiaque congestive (le cœur ne pompe pas le sang aussi bien qu’il le devrait) : essoufflement, fatigue, faiblesse, enflure des chevilles, des jambes et des pieds, toux, | ✓ | ||
| rétention d’eau, manque d’appétit, nausées, battements cardiaques rapides ou irréguliers, capacité réduite à l’effort | |||
| Cystite (infection de la vessie) : augmentation du besoin d’uriner, douleur dans le bassin ou le bas du dos, miction fréquente pendant la nuit, urine trouble pouvant contenir du sang, sensation de brûlure ou douleur à la miction | ✓ | ||
| Dépression (humeur dépressive qui ne disparaît pas) : difficulté à dormir ou sommeil excessif, changements dans l’appétit ou le poids, diminution de la libido et pensées de mort ou de suicide | ✓ | ||
| Troubles/problèmes de reins (y compris insuffisance rénale) : nausées, vomissements, fièvre, enflure des extrémités, fatigue, soif, peau sèche, irritabilité, urine foncée, augmentation ou diminution du débit urinaire, sang dans l’urine, éruption cutanée, gain de poids (provenant de la rétention d’eau), perte d’appétit, changements dans l’état mental (somnolence, confusion, coma) | ✓ | ||
| Problèmes de foie (y compris hépatite, insuffisance hépatique et cholestase) : jaunissement de la peau et des yeux (ictère), douleur ou gonflement de la région supérieure droite de l'estomac, nausées ou vomissements, couleur foncée inhabituelle de l’urine, fatigue inhabituelle | ✓ | ||
| Problèmes pulmonaires, asthme : essoufflement accru, respiration sifflante, difficulté à respirer, toux ou oppression thoracique, battements cardiaques irréguliers | ✓ | ||
| Infarctus du myocarde (crise cardiaque) : douleur ou sensation de pression ou de serrement entre les omoplates, dans la poitrine, la mâchoire, le bras gauche ou le haut de l’abdomen, essoufflement, étourdissements, fatigue, sensation de tête légère, peau moite, transpiration, indigestion, anxiété, sensation d’évanouissement imminent, et battements cardiaques irréguliers possibles | ✓ | ||
| Accident vasculaire cérébral (saignement ou caillot de sang dans le cerveau) : engourdissement, faiblesse ou picotements soudains du visage, du bras ou de la jambe, en particulier d’un côté du corps, maux de tête soudains, vision floue, difficulté à avaler ou à parler, léthargie, étourdissements, évanouissement, vomissements, difficulté à comprendre, difficulté à marcher et perte d’équilibre | ✓ | ||
| Acouphène (problèmes auditifs) : inclut un tintement, un bourdonnement, un cliquetis ou un sifflement dans les oreilles, perte auditive | ✓ | ||
| Vertiges (sensation d’étourdissements intenses, sensation de tête légère) | ✓ | ||
| Rare | |||
| Réactions cutanées graves : fièvre, éruption cutanée grave, ganglions lymphatiques enflés, symptôme pseudo-grippal, cloques et peau qui pèle pouvant apparaître autour et à l’intérieur de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux et se propager à d’autres régions du corps, enflure du visage et/ou des jambes, peau ou yeux jaunes, essoufflement, toux sèche, douleur ou inconfort | ✓ | ||
| thoracique, soif, miction moins fréquente, urine moins abondante ou urine foncée, urticaire, peau rouge ou sèche qui démange, taches violettes ou rouges sur la peau | |||
En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez à votre professionnel de la santé.
Déclaration des effets secondaires
Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :
- En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables (Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou
- En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.
Conservation :
Conserver à une température ambiante ne dépassant pas 25 °C, à l’abri de la lumière. Conserver en position verticale.
NE GARDEZ PAS les médicaments périmés ni ceux dont vous n’avez plus besoin. Les médicaments périmés ou inutilisés devraient être retournés à votre pharmacien.
Garder hors de la portée et de la vue des enfants.
Pour en savoir plus sur PEDIAPHARM NAPROXEN SUSPENSION :
- Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) et sur le site Web du fabricant (http://www.medexus.com) ou peut être obtenu en téléphonant au
1-877-633-3987.
Le présent feuillet a été rédigé par Medexus Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation : 2025-10-17