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Mint-Abacavir/Lamivudine : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
600 mg / 300 mg

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Mint-Abacavir/Lamivudine

Mises en garde et précautions importantes

Hépatite B

Si vous avez l’hépatite B, vous ne devez pas arrêter de prendre MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE à moins d’avoir reçu des directives de votre médecin, car votre hépatite pourrait s’aggraver ou resurgir. Votre médecin vous surveillera de près pendant plusieurs mois après l’arrêt du traitement par MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE.

Réaction d’hypersensibilité

Avant de commencer ou de reprendre un traitement par MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE, vous devriez passer le test de dépistage de la variation du gène HLA-B*5701, à moins que vous ayez déjà passé ce test et que ce soit documenté. Les patients porteurs de la variation du gène HLA-B*5701 présentent un risque élevé de réaction d’hypersensibilité (réaction allergique grave) à l’abacavir, qui entre dans la composition de MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE. Cette réaction d’hypersensibilité peut mettre votre vie en danger si vous continuez de prendre MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE.

Si des symptômes dans au moins deux des groupes suivants se manifestent pendant votre traitement par MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE, communiquez avec votre médecin immédiatement pour lui demander si vous devez arrêter de prendre MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE :

SYMPTÔME(S)
Groupe 1Fièvre
Groupe 2Éruption cutanée
Groupe 3Nausées, vomissements, diarrhée ou douleurs abdominales (dans la région de l'estomac)
Groupe 4Sensation de malaise général, grande fatigue ou courbatures
Groupe 5Essoufflement, toux ou mal de gorge

Une liste de ces symptômes se trouve sur la carte de mise en garde que votre pharmacien vous a fournie. Gardez cette carte sur vous en tout temps. Si vous remarquez ces symptômes pendant votre traitement par MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE, appelez immédiatement votre médecin. Il pourrait vous conseiller d’arrêter de prendre MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE.

Pour quoi MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE est-il utilisé?

MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE est un médicament utilisé en association avec d’autres antirétroviraux le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH).

Comment MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE agit-il?

Les ingrédients actifs de MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE sont le sulfate d’abacavir et la lamivudine. Ils font partie d’un groupe de médicaments antirétroviraux appelés inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI), qui sont utilisés pour traiter l’infection par le VIH.

MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE ne guérit pas l’infection par le VIH; il réduit la « charge virale » (quantité de virus dans votre corps) et la maintient à un faible niveau. De plus, MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE augmente le nombre de cellules CD4 dans votre sang. Les cellules CD4, un type de globule blanc, sont importantes car elles aident votre organisme à combattre les infections. Il vous faut donc consulter régulièrement votre fournisseur de soins de santé.

Quels sont les ingrédients dans MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE?

Ingrédients médicinaux : 600 mg d’abacavir (sous sulfate d’abacavir) et 300 mg de lamivudine

Ingrédients non médicinaux : Silice colloïdale, hypromellose, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, glycolate d’amidon sodique, dioxyde de titane, polyéthylèneglycol, polysorbate 80, AD&C jaune no 6 sur substrat d’aluminium

Si vous cessez de prendre MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE en raison d’une réaction allergique grave, ne prenez plus jamais ce médicament ni aucun autre produit contenant de l’abacavir (tel que le sulfate d’abacavir ou dolutégravir, comprimés d’abacavir et de lamivudine), peu importe si vous êtes porteur de la variation du gène HLA-B*5701 ou non. En quelques heures, vous pourriez faire une chute de tension artérielle menaçant votre vie ou encore mourir. Si vous arrêtez de prendre MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE pour toute autre raison, ne serait-ce que quelques jours, et que vous n’êtes pas allergique à ce médicament, consultez votre médecin avant de recommencer à le prendre. La reprise du traitement par MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE risque de provoquer une réaction allergique grave ou pouvant mettre votre vie en danger, même si vous n’avez jamais eu de réaction allergique auparavant.

Si votre professionnel de la santé vous dit que vous pouvez recommencer à prendre MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE, faites-le d’abord en présence de personnel médical ou de gens qui pourront appeler un médecin au besoin.

Il arrive que des réactions surviennent chez des personnes ayant recommencé à prendre l’abacavir qui avaient présenté un seul des symptômes énumérés sur la carte de mise en garde avant qu’elles cessent de le prendre.

Si vous présentez une hypersensibilité à MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE, rapportez tous vos comprimés MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE inutilisés à votre médecin ou à votre pharmacien pour qu’ils soient mis au rebut de façon sécuritaire. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE est disponible sous les formes posologiques suivantes :

Association à dose fixe de 600 mg d’abacavir et de 300 mg de lamivudine en comprimés.

Ne prenez pas MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE si :

  • vous avez déjà eu une réaction allergique (hypersensibilité) à l’abacavir, un ingrédient actif, qui se trouve aussi dans des médicaments appelés sulfate d’abacavir ou dolutégravir d’abacavir et comprimés de lamivudine (voir « Quels sont les ingrédients dans MINT-

    ABACAVIR/LAMIVUDINE? »);

  • vous avez déjà eu une réaction allergique à l’ingrédient actif lamivudine, qui entre aussi dans la composition de médicaments appelés lamivudine, lamivudine et zidovudine, ou à tout autre ingrédient de MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE (voir « Quels sont les ingrédients dans MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE? »);
  • vous êtes porteur de la variation du gène HLA-B*5701;
  • vous avez une maladie du foie.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :

  • si vous avez une maladie des reins ou du foie (notamment l’hépatite B ou C);
  • si vous avez déjà pris un autre médicament de la classe des INTI;
  • si vous avez passé le test de dépistage de la variation du gène HLA-B*5701 et que vous connaissez le résultat.

Autres mises en garde à connaître :

MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE peut causer des effets secondaires graves, dont les suivants :

  • Acidose lactique et problèmes de foie sévères : La classe de médicaments à laquelle appartient

    MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE (INTI) peut causer une acidose lactique (excès d’acide sang), accompagnée d’un grossissement du foie. L’acidose lactique se manifeste, entre autres, par les symptômes suivants : sensation de faiblesse, perte d’appétit, perte de poids soudaine et inexpliquée, mal d’estomac et difficulté respiratoire ou respiration rapide. Cet effet secondaire rare, mais grave, se manifeste plus souvent chez les femmes. Si vous avez des problèmes de foie, vous êtes plus susceptible d’être atteint d’acidose lactique.

  • Crise cardiaque : Certains médicaments contre le VIH comme MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE peuvent accroître le risque de crise cardiaque. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous fumez ou si vous souffrez de maladies qui augmentent le risque de maladie cardiaque, par exemple l’hypertension et le diabète, parlez-en à votre professionnel de la santé.
  • Risque d’infections : Pendant votre traitement par MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE, il est possible que d’autres infections ou maladies associées au VIH se manifestent. Par conséquent, vous devez rester régulièrement en contact avec votre professionnel de la santé.
  • Syndrome inflammatoire de reconstitution immunitaire : Des changements touchant votre système immunitaire peuvent se manifester lorsque vous commencez à prendre des médicaments anti-VIH-1. Votre système immunitaire pourrait devenir plus fort et commencer à lutter contre des infections qui étaient restées latentes depuis longtemps.

    Des troubles auto-immuns surviennent lorsque le système immunitaire attaque les tissus sains de l’organisme. Ces troubles peuvent se manifester après le début d’un traitement anti-VIH. La maladie de Basedow (qui touche la glande thyroïde), le syndrome de Guillain-Barré (qui touche le système nerveux), la polymyosite (qui touche en sont des exemples. Les troubles auto-immuns peuvent survenir plusieurs mois après le début du traitement.

Consultez le tableau Effets secondaires graves et mesures à prendre, ci-dessous, pour de plus amples renseignements sur les effets indiqués ci-dessus et sur d’autres effets secondaires graves.

Analyses de sang :

Pendant votre traitement contre le VIH, le taux de sucre (glucose) ou les taux de gras (lipides) dans votre sang pourraient augmenter. Votre professionnel de la santé décidera à quels moments vous subirez des analyses sanguines, pour surveiller ces paramètres et d’autres effets secondaires, et en interprétera les résultats.

Grossesse et nouveau-nés :

Si vous êtes enceinte ou si vous prévoyez le devenir, consultez votre professionnel de la santé avant de prendre MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE. On ne sait pas si l’utilisation de MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE est sûre chez la femme enceinte. Votre professionnel de la santé décidera si vous devez continuer de prendre MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE si vous êtes enceinte. Si vous êtes enceinte et prenez MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE pour ne pas transmettre le VIH à votre enfant à naître, continuez de suivre les recommandations de votre professionnel de la santé. Si vous avez des questions sur les risques pour votre bébé, consultez votre professionnel de la santé. Si vous prenez ce médicament pendant votre grossesse, demandez à votre professionnel de la santé comment vous inscrire au Registre de l’emploi des antirétroviraux chez la femme enceinte.

Les bébés nés de mères qui avaient pris des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI), comme MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE, pendant la grossesse ou l’accouchement ont eu des taux plus élevés de lactate dans leur sang. Les élévations sont habituellement passagères. De très rares cas de problèmes touchant le système nerveux du bébé, par exemple un retard de développement et des convulsions, ont aussi été signalés. Les effets à long terme de MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE ne sont pas connus.

Allaitement :

N’allaitez pas votre bébé pendant que vous prenez MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE. Il existe un risque de transmission du VIH-1 à votre bébé pendant l’allaitement. MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE peut également passer dans le lait maternel et avoir des effets néfastes sur votre bébé. Si vous allaitez ou prévoyez le faire, consultez votre professionnel de la santé pour savoir quelle serait la meilleure façon de nourrir votre bébé.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits les médicaments alternatifs.

Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE :

  • emtricitabine, pour le traitement de l’infection par le VIH;
  • médicaments contenant du sorbitol (généralement sous forme liquide);
  • méthadone, pour le traitement de la douleur et de la dépendance aux drogues;
  • rétinoïdes, pour le traitement d’affections de la peau;
  • riociguat, pour le traitement de l’hypertension (« haute pression »);
  • triméthoprime-sulfaméthoxazole (co-trimoxazole), un antibiotique utilisé dans le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jiroveci (souvent appelée PPC) et de la toxoplasmose.

MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE ne doit pas être employé avec les médicaments suivants :

  • lamivudine
  • lamivudine et zidovudine
  • sulfate d’abacavir
  • emtricitabine / fumarate de ténofovir disoproxil
  • éfavirenz / emtricitabine / fumarate de ténofovir disoproxil
  • emtricitabine
  • emtricitabine/rilpivirine/fumarate de ténofovir disoproxil
  • elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil
  • comprimés de dolutégravir, abacavir et lamivudine
  • doravirine/lamivudine/fumarate de ténofovir disoproxil
  • dolutégravir/lamivudine
  • bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide
  • emtricitabine/ténofovir alafénamide
  • elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide
  • emtricitabine/rilpivirine/ténofovir alafénamide
  • darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide

MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE renferme déjà certains de ces médicaments.

Comment prendre MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE :

  • Prenez MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE en suivant exactement les directives de votre médecin et essayez de ne pas sauter de doses.
  • MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE peut être pris avec ou sans nourriture.

  • Avalez le comprimé avec de l’eau sans le croquer.
  • Si c’est votre enfant qui prend le médicament, votre médecin déterminera s’il est en mesure d’avaler le comprimé.

Arrêt du traitement par MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE :

Si vous avez cessé le traitement par MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE en raison d’effets secondaires ou d’une maladie, vous devez absolument communiquer avec votre médecin avant de recommencer à prendre votre médicament afin qu’il puisse s’assurer que des symptômes d’une réaction d’hypersensibilité ne sont pas passés inaperçus. Dans certains cas, le médecin vous demandera de recommencer à prendre MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE sous surveillance médicale ou dans un lieu où vous pourrez avoir rapidement accès à des soins médicaux au besoin.

Dose habituelle :

Chez les adultes, les adolescents et les enfants pesant au moins 25 kg, la dose habituelle est de 1 comprimé 1 fois par jour.

Surdosage :

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Il est important de prendre ce médicament selon les directives du médecin afin d’en retirer le maximum de bienfaits. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez. Poursuivez ensuite votre traitement comme d’habitude. Ne prenez pas une dose double pour compenser une dose qui aurait été oubliée.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE?

Voici certains des effets secondaires possibles que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

Une réaction d’hypersensibilité (réaction allergique grave) a été signalée chez des personnes traitées par l’abacavir. Celle-ci est décrite dans l’encadré « Mises en garde importantes » au début du feuillet. Il est important que vous lisiez et compreniez bien les renseignements concernant cette réaction grave.

MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE contient à la fois du sulfate d’abacavir et de la lamivudine. Les effets secondaires les plus fréquents pour cette association de médicaments sont les nausées, les vomissements, la diarrhée, une douleur dans le haut de l’abdomen, les maux de tête, la température corporelle élevée (fièvre), la léthargie (manque inhabituel d’énergie), la fatigue, la difficulté à dormir, la dépression/l’humeur dépressive, la perte d’appétit, la perte de cheveux, les douleurs articulaires et musculaires, l’hypersensibilité à l’abacavir (réaction allergique grave) et les éruptions cutanées (en l’absence d’une autre maladie).

Les réactions cutanées graves et l’anémie sévère sont d’autres effets secondaires possibles (mais très rares).

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / effetConsultez votre professionnel deCessez de prendre des
la santé.médicaments et obtenez
Seulement siDans tousde l’aide médicale
l’effet est graveles casimmédiatement
FRÉQUENTS

Hypersensibilité à l’abacavir : Réaction allergique grave et au moins 2 des symptômes suivants : fièvre, éruption cutanée, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, grande fatigue, courbatures, sensation de malaise général, mal de gorge,

essoufflement.

X
PEU FRÉQUENTS
Problèmes de sang et symptômes suivants : anémie (baisse du nombre de globules rouges dans le sang, ce qui entraîne de la fatigue, un essoufflement); baisse du nombre de globules blancs (neutropénie – plus grand risque d’infection); baisse du nombre de plaquettes (cellules sanguines importantes pour la coagulation – une baisse pourrait favoriser la formation de bleus) et hausse des enzymes produites par le foie.X
RARE
Pancréatite (inflammation du pancréas) et symptômes tels que nausées, vomissements et douleurs abdominales.X

Acidose lactique (taux élevé d’acide dans le sang) : perte de poids, fatigue, malaise, douleurs abdominales, essoufflement, hépatomégalie sévère

(augmentation du volume du foie) avec des signes de problèmes au foie tels que nausées,

vomissements, douleurs

abdominales, faiblesse et diarrhée.

X
FRÉQUENCE INCONNUE
Syndrome inflammatoire de reconstitution immunitaire etX

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / effetConsultez votre professionnel deCessez de prendre des
la santé.médicaments et obtenez
Seulement siDans tousde l’aide médicale
l’effet est graveles casimmédiatement
troubles auto-immuns : fièvre, rougeur, éruption cutanée ou enflure, fatigue, douleurs articulaires ou musculaires, engourdissement ou faiblesse commençant dans les mains et les pieds et progressant vers le tronc, palpitations, douleur à la poitrine ou rythme cardiaque rapide, jaunissement des yeux et de la peau.
Crise cardiaque : gêne ou douleur dans la poitrine, douleur dans la mâchoire, le cou ou le dos, ou douleur irradiant dans le bras gauche, essoufflement, nausées, étourdissementsX

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant, non mentionné dans le présent document, ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit à Santé Canada en

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur;

    ou

  • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

Conserver à une température comprise entre 15 °C et 30 °C.

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Ne prenez pas votre médicament après la date de péremption figurant sur le flacon, sur la plaquette ou sur la boîte.

Pour en savoir davantage au sujet de MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant www.mintpharmaceuticals.com

Le présent dépliant a été rédigé par Mint Pharmaceuticals Inc.

Dernière révision 19 OCT 2023

À L’INTENTION DES PRESCRIPTEURS

Voici une copie de la carte de mise en garde contenue dans l’emballage de MINT-

ABACAVIR/LAMIVUDINE

CARTE DE MISE EN GARDE

Comprimés MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE

(sulfate d’abacavir-lamivudine)

Les patients qui prennent MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE (abacavir-lamivudine) peuvent avoir une réaction

d’hypersensibilité (réaction allergique grave) pouvant menacer leur vie s’ils continuent de prendre ce médicament. Si des symptômes dans au moins deux des groupes suivants se manifestent pendant que vous prenez MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE, communiquez avec votre médecin immédiatement pour lui demander si vous devriez arrêter de prendre MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE :

SYMPTÔME(S)
Groupe 1Fièvre
Groupe 2Éruption cutanée
Groupe 3Nausées, vomissements, diarrhée ou douleurs abdominales (dans la région de l'estomac)
Groupe 4Sensation de malaise général, grande fatigue ou courbatures
Groupe 5Essoufflement, toux ou mal de gorge

Si vous avez déjà eu ce genre de réaction à MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE, ne prenez plus jamais de médicament contenant de l’abacavir, tel que du sulfate d’abacavir ou du dolutégravir/abacavir/lamivudine. Si vous reprenez un médicament contenant de l’abacavir, tel que MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE, du sulfate d’abacavir ou du dolutégravir/abacavir/lamivudine, vous pourriez faire une chute de tension artérielle menaçant votre vie ou décéder.

Ayez cette carte en votre possession en tout temps.

Vous devriez retourner tous vos comprimés MINT-ABACAVIR/LAMIVUDINE inutilisés à votre médecin ou votre pharmacien pour qu’ils soient mis au rebut de façon sécuritaire.

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02497808

Date de révision indiquée dans le texte: 2023-10-19

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Mint-Abacavir/Lamivudine

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02497808
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Abacavir (Sulfate d'abacavir) 600 MG, Lamivudine 300 MG
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. J Antiinfectieux généraux à usage systémique
    1. J05 Antiviraux à usage systémique
      1. J05A Antiviraux à action directe
        1. J05AR Antiviraux utilisés en association pour le traitement des infections à VIH
          1. J05AR02 Lamivudine et abacavir
Entreprise MINT PHARMACEUTICALS INC
État actuel Approuvé
Date de l’état actuel 2020-04-02

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.