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Solu-Medrol (Pfizer Canada, 1 G, ..., 125 mg) : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
40 mg, 1 g, 500 mg, 125 mg

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Solu-Medrol (Pfizer Canada, 1 G, ..., 125 mg)

À quoi sert SOLU-MEDROL :

SOLU-MEDROL est utilisé dans le traitement de multiples affections, dont les réactions allergiques et l’inflammation, chez l’adulte et l’enfant.

Comment fonctionne SOLU-MEDROL :

SOLU-MEDROL contient une hormone corticostéroïde qui diminue la réponse immunitaire de l’organisme en réaction à certaines maladies et réduit l’inflammation.

Les ingrédients de SOLU-MEDROL sont :

Ingrédient médicinal : succinate sodique de méthylprednisolone

Ingrédients non médicinaux :

  • SOLU-MEDROL (fioles régulières) : phosphate disodique anhydre et phosphate monosodique anhydre. Diluant pour la reconstitution de SOLU-MEDROL (fioles régulières) : eau bactériostatique pour injection, qui contient de l’alcool benzylique.
  • SOLU-MEDROL (fioles ACT-O-VIAL à deux compartiments) : phosphate disodique anhydre et phosphate monosodique anhydre. La fiole à 40 mg contient aussi du lactose produit à partir de lait de vache. Diluant pour la reconstitution de SOLU-MEDROL (fioles ACT-O-VIAL à deux compartiments) : eau stérile pour injection.

SOLU-MEDROL se présente sous les formes pharmaceutiques suivantes :

SOLU-MEDROL est présenté en fioles régulières :

  • Fioles de poudre stérile : 500 mg/fiole et 1 g/fiole

SOLU-MEDROL est présenté en fioles ACT-O-VIAL formées de deux compartiments :

  • Compartiment contenant la poudre stérile : 40 mg/fiole, 125 mg/fiole, 500 mg/fiole et

    1 g/fiole

  • Compartiment contenant le diluant

N’utilisez pas SOLU-MEDROL dans les cas suivants :

  • vous êtes allergique au succinate sodique de méthylprednisolone ou à n’importe quel autre stéroïde, ou encore à n’importe quel autre ingrédient de SOLU-MEDROL; • vous présentez une intolérance au lactose. La teneur de 40 mg de SOLU-MEDROL en fioles ACT-

    O-VIAL à deux compartiments contient du lactose;

  • vous avez une infection fongique (causée par un champignon) ou tout autre type d’infection non traitée;
  • vous avez récemment reçu un vaccin vivant ou un vaccin vivant atténué. Ne recevez pas ce type de vaccin pendant le traitement par SOLU-MEDROL;
  • vous avez une maladie du sang appelée purpura thrombopénique idiopathique, si SOLU-

    MEDROL est administré par une injection dans votre muscle. Cette maladie se manifeste par un nombre insuffisant de plaquettes dans le sang.

Il ne faut pas administrer SOLU-MEDROL (en fioles régulières) aux nourrissons prématurés ou de faible poids à la naissance. Le diluant contient de l’alcool benzylique, qui peut causer des effets secondaires graves et la mort.

SOLU-MEDROL ne s’injecte ni dans la colonne vertébrale ni dans le cerveau (voie intrathécale ou péridurale).

Excepté pour une courte période ou comme traitement d’urgence en cas de réactions allergiques sévères par exemple, il ne faut pas prendre SOLU-MEDROL dans les cas suivants :

  • maladie virale y compris la vaccine (cowpox), la varicelle (picote) et les infections de l’œil par le virus de l’herpès
  • infection grave des poumons (tuberculose)
  • maladie mentale grave (psychoses)
  • syndrome de Cushing (problème causé par une production excessive de corticostéroïdes par le corps)
  • ulcère d’estomac
  • problème aux reins

Consultez votre professionnel de la santé avant d’utiliser SOLU-MEDROL, afin d’assurer l’utilisation adéquate du médicament et d’aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état de santé et de vos problèmes de santé, notamment si :

  • vous faites une infection (herpès, varicelle, tuberculose, infection par un parasite [nématode]); • vous avez eu un vaccin récemment ou si vous êtes sur le point d’en avoir un; • vous avez récemment eu des problèmes cardiaques (par exemple crise de cœur, insuffisance cardiaque ou maladie cardiaque);
  • vous avez des problèmes de saignement ou de coagulation;
  • vous avez les os fragiles (ostéoporose);
  • vous faites de l’hypertension (haute pression);
  • vous faites de la rétention d’eau (œdème);
  • vous faites ou avez déjà fait des crises convulsives, ou vous avez un autre trouble neurologique; • vous avez des problèmes de thyroïde;
  • vous ressentez une douleur ou une faiblesse musculaire (par exemple myasthénie grave); • vous avez une tumeur des glandes surrénales (phéochromocytome);
  • vous avez une maladie de l’œil (par exemple glaucome, cataractes ou infection par le virus de l’herpès) ou tout problème touchant la rétine;
  • vous êtes atteint de sclérose systémique, une maladie causée par une production excessive par l’organisme d’une protéine appelée collagène;
  • vous avez une maladie des reins;
  • vous avez une maladie du foie, comme la cirrhose;
  • vous avez le diabète ou un taux élevé de sucre dans le sang;
  • vous avez un trouble psychiatrique ou un trouble de l’humeur (comme la dépression); • vous avez des problèmes d’estomac ou d’intestins (par exemple ulcère ou colite ulcéreuse); • vous avez un faible taux de potassium ou de calcium dans le sang;
  • vous êtes atteint de la maladie de Cushing (causée par un excès de cortisol, une hormone); • votre système immunitaire est affaibli. Informez votre professionnel de la santé si vous croyez avoir une infection, car les corticostéroïdes (comme SOLU-MEDROL) peuvent vous rendre sujet aux infections ou masquer les signes d’infection;
  • vous avez déjà pris SOLU-MEDROL.

Autres mises en garde :

SOLU-MEDROL peut causer des effets secondaires graves, dont les suivants :

  • Sarcome de Kaposi (cancer de la peau) : Des cas de sarcome de Kaposi ont été signalés chez des patients traités par un corticostéroïde tel que SOLU-MEDROL. Après l’arrêt du traitement par SOLU-MEDROL, il est possible de constater des signes de disparition de ce cancer; • Phéochromocytome (tumeur des glandes surrénales) : Des cas de tumeur de ce type ont été signalés chez des patients traités par un corticostéroïde tel que SOLU-MEDROL. Le phéochromocytome peut être mortel;
  • Lipomatose épidurale (accumulation de gras sur ou à l’extérieur d’une membrane qui enveloppe la moelle épinière) : L’utilisation prolongée de fortes doses de corticostéroïdes peut causer une lipomatose épidurale.

Intervention chirurgicale : Si vous devez subir une intervention chirurgicale, dentaire ou autre, mentionnez à votre professionnel de la santé (p. ex. à votre médecin, dentiste ou anesthésiste) que vous recevez SOLU-MEDROL.

Grossesse et allaitement :

  • Si vous êtes enceinte, apte à concevoir et/ou allaitez, vous devez discuter de certains risques avec votre professionnel de la santé. SOLU-MEDROL pourrait :

    • ralentir la croissance du bébé et faire en sorte qu’il ait un faible poids à la naissance; - causer des cataractes chez les bébés. Ce risque est présent chez les mères qui utilisent des corticostéroïdes pendant une grande partie de la grossesse. • Si vous allaitez ou prévoyez allaiter, vous devriez le dire à votre professionnel de la santé, car il est possible que les médicaments à base de corticostéroïdes (comme SOLU-MEDROL) passent en petite quantité dans le lait maternel.

Fertilité masculine : Le traitement par SOLU-MEDROL peut nuire à la fertilité masculine. Arrêt du traitement : Consultez votre professionnel de la santé avant d’arrêter de prendre SOLU-MEDROL. L’arrêt brusque du traitement par SOLU-MEDROL pourrait avoir les effets suivants :

  • Insuffisance surrénalienne grave. Ce problème survient lorsque le corps ne produit pas assez de cortisol (une hormone). L’insuffisance surrénalienne peut être mortelle. • Syndrome de sevrage. Ce syndrome se manifeste entre autres par les symptômes suivants :

    perte de l’appétit, nausées, vomissements, manque d’énergie, maux de tête, fièvre, douleur aux articulations, peau qui pèle, douleur musculaire, perte de poids et/ou hypotension (baisse de la pression sanguine).

Système immunitaire :

  • Si vous ou votre enfant êtes exposés à la varicelle ou à la rougeole durant le traitement par

    SOLU-MEDROL, communiquez avec votre professionnel de la santé immédiatement. Des effets secondaires graves, et peut-être mortels, peuvent se produire si vous ou votre enfant n’avez pas déjà eu ces infections ou n’avez pas été immunisés/vaccinés contre ces infections par le passé.

  • SOLU-MEDROL peut :

    • masquer les symptômes d’une infection;
    • aggraver les symptômes d’infections existantes;
    • causer de nouvelles infections en abaissant la résistance de l’organisme.

Peau :

  • Des dépressions/trous peuvent se former au point d’injection.
  • Informez votre professionnel de la santé que vous prenez SOLU-MEDROL, car ce médicament peut modifier les résultats des tests cutanés.

Conduite et utilisation de machines : SOLU-MEDROL peut causer des étourdissements, des vertiges, des troubles visuels et de la fatigue. Si vous éprouvez ces effets secondaires, il faut éviter de conduire et d’utiliser des machines.

Enfants (moins de 18 ans) :

  • La croissance des enfants pourrait être ralentie. Le professionnel de la santé prescrira la dose la plus faible possible pour réduire ce risque au minimum.
  • Le professionnel de la santé fera souvent des tests chez les enfants traités par SOLU-MEDROL pendant une longue période. L’utilisation prolongée de méthylprednisolone peut en effet augmenter le risque d’hypertension intracrânienne (élévation de la pression dans le crâne). • Si de la méthylprednisolone est donnée à un prématuré, il pourrait être nécessaire de surveiller le fonctionnement du cœur du bébé.
  • L’utilisation de SOLU-MEDROL (en fioles régulières) est déconseillée chez les nourrissons prématurés ou de faible poids à la naissance. Le diluant contient de l’alcool benzylique, une substance dont l’administration a été associée au « syndrome de halètement » qui peut causer la mort.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine parallèle.

Les produits suivants pourraient interagir avec SOLU-MEDROL :

Médicaments utilisés pour :

  • traiter le cancer, comme le cyclophosphamide;
  • prévenir ou soulager une aggravation soudaine de l’essoufflement et de la respiration sifflante

    (agonistes des récepteurs bêta2), comme le salbutamol, le budésonide et le salmétérol; • traiter les infections bactériennes ou fongiques (antibiotiques et antifongiques) comme la rifampine, l’itraconazole, la clarithromycine, le kétoconazole, la troléandomycine, l’érythromycine et l’amphotéricine B;

  • traiter la myasthénie grave (maladie qui touche les muscles), comme la néostigmine et la pyridostigmine;
  • « éclaircir » le sang ou empêcher la coagulation du sang (anticoagulants), comme l’acénocoumarol, la warfarine ou l’héparine;
  • traiter l’épilepsie, comme le phénobarbital, la phénytoïne ou la carbamazépine; • traiter le diabète, comme l’insuline, le glibenclamide ou la metformine; • prévenir ou traiter les nausées et les vomissements associés à une chimiothérapie administrée contre le cancer, comme l’aprépitant et le fosaprépitant;
  • abaisser le taux de cholestérol, comme la cholestyramine;
  • traiter la tuberculose, comme l’isoniazide;
  • traiter l’infection par le VIH, comme l’indinavir ou le ritonavir;
  • bloquer la transmission des signaux entre les nerfs et les muscles lors d’interventions chirurgicales (agents de blocage neuromusculaire), comme le pancuronium ou le vécuronium; • traiter le syndrome de Cushing, le cancer du sein ou le cancer de l’ovaire (inhibiteurs de l’aromatase), comme l’aminoglutéthimide;
  • traiter les problèmes cardiaques ou la pression artérielle élevée, comme la digoxine, le diltiazem, l’amlodipine ou le quinapril;
  • éliminer le surplus d’eau dans le corps (diurétiques), comme le furosémide; • aider à prévenir le rejet d’organe, comme la cyclosporine ou le tacrolimus; • traiter les maladies inflammatoires (y compris la polyarthrite rhumatoïde), comme l’azathioprine ou le méthotrexate;
  • traiter l’anxiété ou les problèmes de santé mentale / la maladie mentale, comme le diazépam et la clozapine;
  • traiter la diarrhée;
  • la vaccination; si vous avez eu un vaccin récemment ou si vous êtes sur le point d’en avoir un, informez-en le professionnel de la santé;
  • traiter l’inflammation, comme l’aspirine et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (aussi appelés AINS), comme l’ibuprofène;
  • l’hormonothérapie substitutive ou la contraception orale à base d’hormones, comme l’éthinylestradiol et la noréthindrone.

Ne mangez pas de pamplemousse et ne buvez pas de jus de pamplemousse pendant votre traitement par SOLU-MEDROL.

Comment utiliser SOLU-MEDROL :

  • SOLU-MEDROL vous sera administré par votre professionnel de la santé. C’est lui qui décidera si SOLU-MEDROL vous sera donné :

    • en perfusion dans une veine (perfusion intraveineuse) pendant 1 heure; ou - en injection lente dans une veine (injection intraveineuse); ou - en injection dans un muscle (intramusculaire).
  • Votre professionnel de la santé décidera du point d’injection, ainsi que de la dose et du nombre d’injections que vous devrez recevoir.
  • Il prescrira la dose la plus faible possible pendant la période la plus courte possible.

Dose habituelle :

Votre dose dépendra :

  • de la maladie à traiter;
  • de la gravité de celle-ci;
  • de votre réponse au traitement;
  • de votre exposition à un stress physique comme une infection, une opération ou une blessure.

Surdose :

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez utilisé trop de SOLU-MEDROL, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.

Effets secondaires possibles de l’utilisation de SOLU-MEDROL :

Voici certains des effets secondaires que vous pourriez ressentir lorsque vous utilisez SOLU-MEDROL. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

SOLU-MEDROL peut entraîner les effets indésirables suivants :

  • rougissement du visage;
  • problèmes de peau tels que points rougeâtres contenant du sang qui apparaissent dans la peau, acné, bosses rougeâtres ou sensibles sur la peau, éruption cutanée, rougeur, démangeaisons, peau sèche et squameuse (qui pèle), augmentation de la transpiration, éclaircissement ou assombrissement d’une région de la peau, abcès (poche de pus), perte de cheveux et vergetures;
  • anomalies de la croissance des poils;
  • problèmes gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhée, altération du goût, douleur abdominale, ballonnements, anomalie de l’appétit et indigestion; • perte de masse musculaire et faiblesse musculaire;
  • crampes et spasmes musculaires;
  • problèmes du système nerveux (y compris inflammation et atteinte des nerfs) tels que maux de tête, douleur, sensibilité, troubles de la sensibilité et diminution de la force et des réflexes, sensations de chaleur, de froid ou d’engourdissement, sensations cutanées anormales (picotements, chatouillements, fourmillements ou sensation de brûlure), vertiges, étourdissements, tendance à oublier, contractions musculaires, somnolence, bourdonnement ou tintement d’oreilles et tremblements;
  • comportement anormal tel qu’anxiété, nervosité, confusion, euphorie (bien-être, exultation, bonheur, excitation et joie intenses), modifications de la personnalité, irritabilité, sautes d’humeur/instabilité émotionnelle, humeur exaltée (manie), dépendance aux drogues et difficulté à dormir;
  • menstruations irrégulières;
  • perte de mémoire;
  • arrêt de la croissance chez l’enfant.

Comme SOLU-MEDROL peut fausser les résultats des analyses sanguines, votre professionnel de la santé déterminera quand se feront les prises de sang et en interprétera les résultats.

Effets secondaires graves et mesures à prendre à leur égard

Fréquence/effet secondaire/symptômeConsultez votre professionnel de laCessez d’utiliser le
santémédicament et
Dans les casDans tous les casobtenez
sévèresimmédiatement de
seulementl’aide médicale

Tension artérielle anormale (haute ou basse) : maux de tête,

étourdissements, évanouissement, sensation de vertige, vision trouble, nausées, vomissements, fatigue (pouvant survenir quand vous passez de la position couchée ou assise à la position debout), accélération du rythme cardiaque ou palpitations cardiaques

√

Réactions allergiques : éruption cutanée, urticaire, enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, démangeaisons, difficulté à avaler, difficulté à respirer, chute de la tension artérielle,

étourdissements, évanouissement, respiration sifflante, nausées ou vomissements

√
Arythmie (anomalies du rythme cardiaque) : battements de cœur rapides, lents, forts ou irréguliers√

Nécrose aseptique (mort de tissus) : douleur qui s’intensifie ou persiste, amplitude de mouvement limitée dans une articulation ou un membre, douleur, enflure,

sensibilité, faiblesse ou raideur articulaire

√
Problèmes de vessie : incapacité d’arriver aux toilettes à temps ou besoin d’uriner plusieurs fois au cours de la nuit√
Saignements, mauvaise√
Fréquence/effet secondaire/symptômeConsultez votre professionnel de laCessez d’utiliser le
santémédicament et
Dans les casDans tous les casobtenez
sévèresimmédiatement de
seulementl’aide médicale
cicatrisation des plaies
Caillots de sang : enflure, douleur ou sensibilité, habituellement dans un bras ou une jambe, picotements, engourdissements, pâleur de la peau, douleur musculaire ou spasmes musculaires√
Problèmes de respiration ou arrêt de la respiration√
Arrêt cardiaque (arrêt soudain des battements du cœur) : fatigue, perte de conscience, étourdissements, nausées, douleur à la poitrine, essoufflement ou battements de cœur très forts√

Cardiomyopathie de l’enfant

(épaississement du muscle

cardiaque) : fatigue, toux,

essoufflement, enflure, retard de croissance ou difficulté à prendre du poids

√
Arthropathie neurogène (dite de Charcot) (troubles du pied ou de la cheville liés à des problèmes nerveux) : enflure de l’articulation, douleur au pied, ou chaleur ou rougeur au niveau de l’articulation√
Coma (perte profonde de conscience)√
Syndrome cushingoïde (taux accrus de cortisol) : prise de poids, visage bouffi (« face de lune »), peau mince et fragile, tendance aux ecchymoses (bleus), fatigue, maux de tête ou muscles faibles√

Dépression (tristesse persistante) : difficulté à dormir, sommeil excessif, changements de l’appétit ou du poids, sentiments de dévalorisation, de culpabilité, de regret,

d’impuissance ou de désespoir, évitement des situations sociales, de

√
Fréquence/effet secondaire/symptômeConsultez votre professionnel de laCessez d’utiliser le
santémédicament et
Dans les casDans tous les casobtenez
sévèresimmédiatement de
seulementl’aide médicale
la famille, des rassemblements et des activités avec des amis, baisse de la libido (désir sexuel)
Diabète (taux élevé de sucre dans le sang) ou baisse de la tolérance au sucre : augmentation de la soif, envies plus fréquentes d’uriner, augmentation de l’appétit ou vision trouble√
Œdème (enflure ou rétention de liquide) : enflure inhabituelle des bras, des mains, des jambes, des pieds et chevilles, du visage ou des voies aériennes√

Lipomatose épidurale

(accumulation de graisses autour de la moelle épinière) : douleur au dos, faiblesse, perte de sensation, réflexes trop lents ou trop rapides

√
Troubles oculaires incluant des cataractes : rétine déplacée de sa position normale, vision double, vision trouble, douleur aux yeux, augmentation de la pression dans les yeux, cécité touchant l’un des yeux ou les deux, ou yeux exorbités√

Réactivation de la tuberculose :

toux qui persiste, fièvre, perte de poids, crachats de sang ou douleur dans la poitrine

√
Fractures (os brisés) : douleur, bleus et enflure au-dessus de l’os brisé, ou douleur soudaine qui s’aggrave pendant la marche ou en position debout√

Crise cardiaque : sensation

douloureuse de pression ou de serrement entre les omoplates, dans la poitrine, la mâchoire, le bras gauche ou le haut de l’abdomen, essoufflement, étourdissements, fatigue, sensation de vertige, peau

√
Fréquence/effet secondaire/symptômeConsultez votre professionnel de laCessez d’utiliser le
santémédicament et
Dans les casDans tous les casobtenez
sévèresimmédiatement de
seulementl’aide médicale
moite, transpiration, indigestion, anxiété, sensation de faiblesse ou battements de cœur irréguliers

Insuffisance cardiaque :

étourdissements, fatigue, faiblesse, essoufflement, évanouissement, fréquence cardiaque irrégulière ou battements de cœur rapides et forts

√
Augmentation de la pression intracrânienne (pression à l’intérieur du crâne avec enflure)√

Infections : symptômes

d’aggravation d’une infection existante, réactivation d’une infection qui couvait, fièvre persistante, toux, sensation de malaise, mal de gorge, douleur au moment d’uriner, douleur oculaire, écoulement oculaire

√
Infections/réactions au point d’injection : formation de cloques, douleur, modifications de la peau ou dépressions (creux) sur la peau, sensibilité, chaleur autour du point d’injection ou inflammation√
Sarcome de Kaposi (cancer qui cause la formation de tumeurs dans les vaisseaux sanguins et la peau) : bosses ou taches légèrement surélevées de couleur mauve, rose, brune, noire, bleue ou rouge qui apparaissent n’importe où sur la peau ou dans la bouche et/ou la gorge√

Troubles du foie comprenant des lésions hépatiques et une hépatite

(inflammation du foie) : coloration jaune de la peau ou du blanc des yeux, coloration foncée de l’urine, nausées, vomissements, douleur au bas de l’abdomen, fatigue, fièvre, selles pâles ou fatigue inhabituelle

√
Fréquence/effet secondaire/symptômeConsultez votre professionnel de laCessez d’utiliser le
santémédicament et
Dans les casDans tous les casobtenez
sévèresimmédiatement de
seulementl’aide médicale

Méningite (infection des

membranes qui entourent le cerveau et la moelle épinière) : fièvre, nausées, vomissements, maux de tête, raideur de la nuque, extrême sensibilité à la lumière vive, confusion, convulsions, somnolence, difficulté à se réveiller, absence d’appétit ou de soif, ou éruption cutanée

√

Acidose métabolique (taux élevé d’acide dans le sang) : fatigue, douleur abdominale, confusion, étourdissements, perte d’appétit, maux de tête, nausées,

vomissements, faiblesse ou accélération de la fréquence cardiaque

√
Ostéoporose (os minces, fragiles) : os brisés, douleurs articulaires, douleurs osseuses ou mal de dos qui s’aggrave en position debout ou pendant la marche√

Pancréatite ou œsophagite

(inflammation du pancréas ou de l’œsophage) : douleur abdominale, nausées, vomissements, difficulté à avaler ou douleur en avalant, brûlures d’estomac, fièvre, battements de cœur rapides ou sensibilité de l’abdomen au toucher

√

Perforation de l’intestin (trou dans l’intestin) : douleur abdominale, ballonnements, nausées,

vomissements, frissons ou fièvre

√
Péritonite (inflammation de la membrane de l’estomac) : douleur abdominale sévère qui s’aggrave quand vous bougez, mal au cœur ou vomissements, fièvre ou ventre gonflé√
Fréquence/effet secondaire/symptômeConsultez votre professionnel de laCessez d’utiliser le
santémédicament et
Dans les casDans tous les casobtenez
sévèresimmédiatement de
seulementl’aide médicale
Phéochromocytome (tumeur des glandes surrénales) : tension artérielle élevée, transpiration, battements de cœur rapides, pâleur ou maux de tête√
Rhabdomyolyse (destruction de tissu musculaire endommagé) : douleur musculaire sans cause apparente, sensibilité ou faiblesse musculaire, urine foncée√
Schizophrénie ou aggravation de la schizophrénie : hallucinations (sentir, voir ou entendre des choses qui n’existent pas), délire, pensée désorganisée ou incohérente, sentiment de persécution, de méfiance ou de peur√
Convulsions (crises convulsives) : perte de conscience accompagnée de tremblements incontrôlables√
Cancer de la peau (renouvellement anormal de la peau) : nodules sur la peau pouvant être rouges, violets, bruns ou noirs et pouvant être surélevés√
Ulcères d’estomac (hémorragie ou perforation d’un ulcère) : douleur à l’estomac, saignement de l’anus, selles noires ou teintées de sang, vomissement de sang, perte d’appétit ou perte de poids√
Pensées ou comportements suicidaires√
Suppression de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (réponses inadéquates de l’organisme au stress naturel) : fatigue, dépression et anxiété, difficulté à dormir, faiblesse ou perte de masse musculaire√
Fréquence/effet secondaire/symptômeConsultez votre professionnel de laCessez d’utiliser le
santémédicament et
Dans les casDans tous les casobtenez
sévèresimmédiatement de
seulementl’aide médicale

Rupture de tendon

(particulièrement du tendon d’Achille) : bruit de claquement accompagné d’une douleur sévère à l’endroit de la rupture, bleus, ou incapacité à utiliser le membre touché

√
Amincissement de la peau, peau fragile√

Syndrome de lyse tumorale (mort soudaine et rapide des cellules cancéreuses à cause du traitement) : insuffisance rénale et problèmes cardiaques mettant la vie en danger, nausées, essoufflement, battements de cœur irréguliers, troubles du rythme cardiaque, absence de mictions, urines troubles, spasmes musculaires, contractions

musculaires, fatigue, douleur articulaire, faiblesse musculaire sévère ou crises convulsives

√

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables (Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou par télécopieur; ou
  • En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

  • Avant la reconstitution : Conservez la poudre stérile SOLU-MEDROL à la température ambiante

    (entre 15 et 30 °C), à l’abri de la lumière.

  • Après la reconstitution : Conservez la solution reconstituée à la température ambiante (entre 15 et

    30 °C). Administrez dans les 48 heures après la reconstitution. Gardez à l’abri de la lumière. • Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir plus sur SOLU-MEDROL :

  • Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
  • Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (Base de données sur les produits pharmaceutiques : Accéder à la base de données) et sur le site Web du fabricant (http://www.pfizer.ca/) ou peut être obtenu en téléphonant au 1-800-463-6001.

Le présent feuillet a été rédigé par Pfizer Canada SRI.

Dernière révision : 2025-06-19

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02367947

Date de révision indiquée dans le texte: 2025-06-19

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Solu-Medrol (Pfizer Canada, 1 G, ..., 125 mg)

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02367947, 00036137, 00030678, 02367955, 02367963, 02367971
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone)
Forme(s) posologique(s) Trousse, Poudre pour solution, Poudre pour solution
Voie(s) d’administration Intramusculaire, Intraveineuse
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. H Hormones systémiques, hormones sexuelles exclues
    1. H02 Corticoïdes à usage systémique
      1. H02A Corticoïdes à usage systémique non associés
        1. H02AB Glucocorticoïdes|GC
          1. H02AB04 Méthylprednisolone
Entreprise PFIZER CANADA ULC
État actuel Commercialisé
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02367947 40 MG Trousse, Poudre pour solution Commercialisé 2012-01-11
00036137 1 G Poudre pour solution Commercialisé 2009-02-03
00030678 500 MG Poudre pour solution Commercialisé 2009-02-03
02367955 125 MG Trousse, Poudre pour solution Commercialisé 2012-01-18
02367963 500 MG Trousse, Poudre pour solution Commercialisé 2012-01-18
02367971 1 G Trousse, Poudre pour solution Commercialisé 2012-02-07

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.