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Jamp Dimethyl Fumarate : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
120 mg, 240 mg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Jamp Dimethyl Fumarate

Pour quoi JAMP Dimethyl Fumarate est-il utilisé?

JAMP Dimethyl Fumarate est utilisé chez les adultes pour traiter la sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente. JAMP Dimethyl Fumarate aide à :

  • diminuer la fréquence des poussées (rechutes);
  • retarder l’apparition de problèmes physiques attribuables à la SEP (c’est-à-dire, la progression de l’incapacité).

Comment JAMP Dimethyl Fumarate agit-il?

Le mode d’action exact de JAMP Dimethyl Fumarate est inconnu. Cependant, on pense que JAMP Dimethyl Fumarate agirait en changeant le mode de fonctionnement du système immunitaire, de façon à empêcher la SEP d’infliger des dommages supplémentaires au cerveau et à la moelle épinière.

Quels sont les ingrédients dans JAMP Dimethyl Fumarate?

Ingrédient médicinal : fumarate de diméthyle

Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, citrate de triéthyle, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, crospovidone, dioxyde de silicium colloïdal, dioxyde de titane, hydroxypropylméthylcellulose, polyvinylpyrrolidone, stéarate de magnésium, talc, triacétine,

L'enveloppe de la capsule contient de la gélatine, du dioxyde de titane, de l'oxyde de fer jaune, du bleu FD&C n° 1.

L'encre d'impression contient de l'oxyde de fer noir, de l'hydroxyde de potassium, du propylène glycol et de la gomme-laque.

JAMP Dimethyl Fumarate est disponible sous les formes posologiques suivantes :

Capsules à libération retardée : 120 mg et 240 mg de fumarate de diméthyle.

Ne prenez pas JAMP Dimethyl Fumarate si :

  • vous êtes allergique au fumarate de diméthyle ou à tout autre ingrédient de JAMP Dimethyl Fumarate.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre JAMP Dimethyl Fumarate, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :

  • vous avez ou avez déjà eu un nombre peu élevé de globules blancs (lymphocytes) dans votre sang;
  • vous avez un système immunitaire affaibli (immunodéprimé) en raison de maladies (syndrome d’immunodéficience), de médicaments ou de traitements qui inhibent le fonctionnement du système immunitaire (p.ex., médicaments utilisés pour traiter le cancer ou une greffe de moelle osseuse);
  • vous avez une infection;
  • vous avez le zona (herpès zoster);
  • vous avez des problèmes de foie;
  • vous avez des problèmes aux reins;
  • vous avez des troubles gastro-intestinaux (p. ex., problèmes d’estomac ou d’intestins);
  • vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir;

  • vous allaitez ou prévoyez allaiter;
  • vous prenez des médicaments connus sous le nom de dérivés de l’acide fumarique;
  • vous prenez des médicaments qui peuvent nuire à votre fonction rénale (médicaments néphrotoxiques);
  • vous prévoyez recevoir certains types de vaccins (appelés vaccins vivants atténués). Consultez votre médecin avant toute vaccination pendant que vous utilisez JAMP Dimethyl Fumarate ou après l’arrêt du traitement.

Autres mises en garde à connaître :

Troubles gastro-intestinaux (GI) : Le traitement par JAMP Dimethyl Fumarate peut causer des troubles gastro-intestinaux, surtout au cours du premier mois. Parmi les symptômes de troubles GI, citons les nausées, les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales. Dans la plupart des cas, les symptômes sont légers ou modérés et disparaissent habituellement avec le temps. Vous devez prendre JAMP Dimethyl Fumarate avec de la nourriture afin de réduire les risques de troubles GI. Si cela ne vous aide pas, parlez-en à votre professionnel de la santé. Il peut également réduire temporairement votre dose. Ne réduisez pas votre dose, sauf si votre professionnel de la santé vous dit de le faire.

Infections : Si vous avez une infection avant de commencer à prendre JAMP Dimethyl Fumarate, parlez-en à votre professionnel de la santé. Toute infection déjà présente peut s’aggraver. D’autres infections, y compris le zona, sont survenues lors du traitement par JAMP Dimethyl Fumarate. Ces infections peuvent être graves et peuvent parfois mettre la vie en danger.

  • Avant le début du traitement par JAMP Dimethyl Fumarate, votre professionnel de la santé s’assurera que vous avez suffisamment de globules blancs (lymphocytes) dans

    • JAMP Dimethyl Fumarate peut causer une baisse du nombre de globules blancs dans le sang (lymphopénie). Des analyses sanguines seront effectuées tout au long du traitement et par la suite, afin de surveiller votre nombre de lymphocytes.
  • Pendant votre traitement par JAMP Dimethyl Fumarate, si vous pensez avoir une infection, si vous avez de la fièvre, des frissons ou si vous avez l’impression d’avoir la grippe, parlez-en immédiatement à votre professionnel de la santé. Il peut s’agir de symptômes d’infection.
  • Si vous pensez que la SEP s’aggrave (p. ex., faiblesse, maladresse ou changements visuels) ou si vous remarquez des symptômes nouveaux ou inhabituels, parlez-en à votre professionnel de la santé dès que possible. Il peut s’agir des symptômes d’une maladie cérébrale rare causée par une infection, appelée leucoencéphalopathie multifocale progressive (LMP). Votre professionnel de la santé peut demander un examen d’IRM pour vérifier la présence de cette maladie. Votre professionnel de la santé décidera si vous devez arrêter de prendre JAMP Dimethyl Fumarate.
  • Si vous devez recevoir des médicaments et des traitements qui inhibent ou modifient le fonctionnement du système immunitaire, parlez à votre professionnel de la santé de l’augmentation possible du risque d’infection.

Problèmes de foie : Le traitement par JAMP Dimethyl Fumarate peut entraîner des problèmes de foie, notamment une augmentation du nombre de certains types d’enzymes du foie (transaminases hépatiques) dans l’organisme. Cela se produit généralement au cours des 6 premiers mois de traitement. Votre professionnel de la santé surveillera vos taux d’enzymes du foie avant, pendant et après votre traitement. Il pourra arrêter votre traitement si vous avez des problèmes de foie ou s’il suspecte leur présence.

Bouffées vasomotrices : JAMP Dimethyl Fumarate peut provoquer des bouffées vasomotrices, en particulier au début du traitement. Les bouffées vasomotrices peuvent inclure des bouffées de chaleur, une sensation de chaleur, des rougeurs, des démangeaisons et une sensation de brûlure. Dans la plupart des cas, les symptômes, qui sont légers ou modérés, surviennent au début du traitement et disparaissent habituellement avec le temps. Votre professionnel de la santé peut réduire temporairement votre dose ou vous recommander de prendre un médicament en vente libre contre la douleur et la fièvre, comme l’aspirine, pendant quelques jours, 30 minutes avant votre dose de JAMP Dimethyl Fumarate. Ne réduisez pas votre dose, sauf si votre professionnel de la santé vous dit de le faire.

Si vous présentez à la fois des bouffées vasomotrices et une enflure du visage, des lèvres, de la bouche ou de la langue, une respiration sifflante, une difficulté à respirer ou un essoufflement, cessez de prendre JAMP Dimethyl Fumarate et obtenez des soins médicaux d’urgence.

Consultez le tableau Effets secondaires graves et mesures à prendre, ci-dessous, pour obtenir de plus amples renseignements sur ces effets et d’autres effets secondaires graves.

Surveillance et tests de laboratoire : Votre professionnel de la santé surveillera et évaluera votre état de santé en effectuant différents tests. Ces derniers peuvent être effectués avant, pendant et après votre traitement. Les résultats de ces tests fourniront à votre professionnel de la santé des données sur votre sang, votre urine et votre foie et lui permettront de déterminer si JAMP Dimethyl Fumarate vous convient et quels effets il a sur vous.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits les médicaments alternatifs.

Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec JAMP Dimethyl Fumarate :

  • Acide fumarique. JAMP Dimethyl Fumarate ne doit pas être utilisé avec d’autres types d’acide fumarique. Si vous ignorez quels autres produits pourraient contenir des acides fumariques ou leurs dérivés, consultez votre professionnel de la santé.
  • Médicaments ayant un effet sur le système immunitaire. Ceux-ci peuvent comprendre certains agents couramment utilisés pour traiter le cancer et d’autres médicaments utilisés pour traiter la SEP, notamment les interférons bêta, l’acétate de glatiramère, le natalizumab, le fingolimod et la mitoxantrone. Ne commencez pas à prendre JAMP Dimethyl Fumarate si vous prenez déjà d’autres médicaments pour la SEP. Si vous cessez de prendre un de ces médicaments pour passer à JAMP Dimethyl Fumarate, il se peut qu’une période d’attente soit nécessaire avant de commencer à prendre JAMP Dimethyl Fumarate. Cette période d’attente pourra être plus ou moins longue, selon le traitement que vous suiviez. Votre professionnel de la santé saura combien de temps il vous faudra attendre.
  • Médicaments pouvant avoir un effet sur les reins. Ceux-ci peuvent comprendre les antibiotiques de la classe des aminoglucosides, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), les diurétiques et le lithium.
  • Vaccins. Si vous devez recevoir un vaccin, parlez-en d’abord à votre professionnel de la santé. L’administration de vaccins à base de virus vivant (vaccins atténués) est déconseillée pendant le traitement par JAMP Dimethyl Fumarate.
  • Corticostéroïdes. Si vous devez recevoir des corticostéroïdes, discutez avec votre professionnel de la santé de l’augmentation possible du risque d’infection.
  • Acide acétylsalicylique. L’utilisation à long terme de l’acide acétylsalicylique (p. ex., l’aspirine) n’est pas recommandée.

Comment prendre JAMP Dimethyl Fumarate :

  • Suivez toujours les directives de votre professionnel de la santé concernant l’utilisation de JAMP Dimethyl Fumarate. Consultez votre professionnel de la santé si vous avez des doutes.
  • Avalez la capsule de JAMP Dimethyl Fumarate en entier. Évitez de diviser, d’écraser, de sucer, de croquer ou de dissoudre les capsules.
  • JAMP Dimethyl Fumarate peut se prendre avec ou sans nourriture. Le fait de prendre JAMP Dimethyl Fumarate avec des aliments peut contribuer à réduire le risque d’apparition de certains effets secondaires (bouffées vasomotrices et troubles gastro-

  • Les capsules JAMP Dimethyl Fumarate se présentent sur une plaquette alvéolée pliante à l’intérieur d’un carton. Pour sortir les capsules de la plaquette, appuyez de façon à les faire percer la pellicule d’aluminium.

Il se peut que votre professionnel de la santé vous indique de prendre une dose moins élevée si vous présentez certains effets secondaires. Ne prenez pas l’initiative de réduire votre dose à moins que votre professionnel de la santé vous ait conseillé de le faire.

Dose habituelle :

Votre professionnel de la santé vous indiquera la dose de JAMP Dimethyl Fumarate que vous devez prendre chaque jour et à quelle fréquence. Cela dépendra de votre état, des autres médicaments que vous prenez et de la façon dont vous répondez au traitement.

Les doses initiale et régulière habituelles sont les suivantes :

  • Dose initiale : Une capsule de 120 mg deux fois par jour (une capsule le matin et une le soir), pour une dose quotidienne totale initiale de 240 mg par jour. Prenez cette dose pendant les 7 premiers jours, puis commencez à prendre la dose régulière.
  • Dose régulière : Une capsule de 240 mg deux fois par jour (une capsule le matin et une le soir), pour une dose quotidienne totale régulière de 480 mg par jour.

Surdosage :

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de JAMP Dimethyl Fumarate, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous oubliez ou sautez une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte, à condition que l’intervalle entre la dose du matin et celle du soir soit d’au moins 4 heures. Si l’intervalle est inférieur à 4 heures, attendez et prenez votre prochaine dose au moment habituel. N’essayez pas de compenser la dose oubliée en prenant deux doses en même temps.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à JAMP Dimethyl Fumarate?

Voici certains des effets secondaires possibles que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez JAMP Dimethyl Fumarate. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires peuvent comprendre :

  • Très courants – pouvant toucher plus de 1 personne sur 10

    infection urinaire

  • Courants – pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 10

    bouche sèche

    sensation de chaleur

    perte de poids

    otite

    démangeaisons

    éruption cutanée

    sensation de brûlure

  • Fréquence inconnue

    écoulement nasal

    perte de cheveux ou cheveux clairsemés

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre des médicaments et obtenez de l’aide médicale immédiatement
Seulement si l’effet est graveDans tous les cas
TRÈS COURANT
Bouffées vasomotrices : bouffées de chaleur, enflure généralisée, éruption, démangeaisons, sensation de chaleur, rougeur ou sensation de brûlure√
Troubles gastro-intestinaux : diarrhée, nausées, mal d’estomac, vomissements, indigestion√
Infections : fièvre et frissons, nausées, vomissements, diarrhée ou malaise général√
COURANT

Lymphopénie (faible taux de globules blancs, appelés lymphocytes) : infections graves telles que pneumonie,

ou prédisposition aux infections

√
Protéinurie (excès de protéines dans l’urine) : urine mousseuse, écumeuse ou pétillante, enflure du visage, des mains ou des jambes, nausées ou crampes musculaires nocturnes√
Problèmes de foie (y compris l’augmentation des taux de certaines enzymes du foie dans le sang) : perte d’appétit, fatigue inhabituelle, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, urine foncée, démangeaisons, nausées ou vomissements√

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre des médicaments et obtenez de l’aide médicale immédiatement

Seulement

si l’effet est grave

Dans tous les cas
Réactions allergiques : éruption, démangeaisons, difficulté à respirer, difficulté à avaler, enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, respiration sifflante, urticaire√
RARE
Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LMP, une infection rare du cerveau) : faiblesse progressive d’un côté du corps, maladresse des membres, perturbation de la vue, changements au niveau de la pensée, de la mémoire et de l’orientation, confusion ou changements de personnalité√
FRÉQUENCE INCONNUE
Zona (herpès zoster) : éruption cutanée composée de vésicules remplies de liquide, sensation de brûlure, démangeaisons ou douleur cutanée, généralement sur un côté du tronc supérieur ou du visage, fièvre, faiblesse ou engourdissements√

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit à Santé Canada en :

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou
  • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

Conserver entre 15-30 °C, dans l’emballage d’origine pour protéger de la lumière. Ne prenez pas votre médicament après la date d’expiration indiquée sur le carton. Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Il faut éviter de jeter les médicaments dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères. Demander au pharmacien quoi faire des médicaments dont vous n’avez plus besoin.

Pour en savoir davantage au sujet de JAMP Dimethyl Fumarate :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html), ou peut être obtenu en téléphonant au 1-866-399-9091.

Le présent feuillet a été rédigé par :

JAMP Pharma Corporation

1310 rue Nobel,

Boucherville, Québec,

J4B 5H3, Canada

Dernière révision : 9 janvier 2024

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02516047

Date de révision indiquée dans le texte: 2024-01-09

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Jamp Dimethyl Fumarate

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02516047, 02516055
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Fumarate de diméthyle
Forme(s) posologique(s) Capsule (à libération retardée)
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. L Antinéoplasiques et immunomodulateurs
    1. L04 Immunosuppresseurs
      1. L04A Immunosuppresseurs
        1. L04AX Autres immunosuppresseurs
          1. L04AX07 Fumarate de diméthyle
Entreprise JAMP PHARMA CORPORATION
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2021-10-04
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02516047 120 MG Capsule (à libération retardée) Commercialisé 2021-10-04
02516055 240 MG Capsule (à libération retardée) Commercialisé 2021-10-04

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.